简介：

简介：摘要目的探讨小剂量氯胺酮在无痛人流中的应用效果。方法选择我院自愿接受无痛人工流产的早期妊娠患者180例，分为观察组90例和对照组90例，对照组患者使用芬太尼+丙泊酚。观察组用芬太尼+氯胺酮+丙泊酚。记录麻醉药物用量、麻醉诱导时间、患者的苏醒时间、手术时间，以及术后不良反应的发生情况。结果两组患者的麻醉药物用量、苏醒时间差异有统计学意义（P<0.05），手术时间差异无统计学意义（P>0.05）。结论小剂量的氯胺酮在无痛人流中具有较好的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨小剂量环孢素在治疗难治性ITP中的应用价值。方法用小剂量环孢素治疗难治性ITP患者29例，监测治疗前后血小板数、产板型巨核细胞数和骨髓中巨核细胞数，并对其疗效进行评价。结果29例患者治疗6个月后显效7例（24.1%），良效11例（37.9%），进步2例（6.9%），无效9例（31.1%），总有效率为68.9%。结论小剂量环孢素可以作为难治性ITP患者的首选免疫抑制剂和维持用药。

简介：

简介：摘要目的探讨长期服用小剂量阿司匹林的患者上消化道粘膜损伤的发生情况。方法统计了96例长期服用小剂量阿司匹林患者的临床资料，通过胃镜检查了解食道、胃、十二指肠损伤情况。结果96例病例中，男59例,女40例,年龄45-78岁，平均年龄59.1±2.4岁。服药时间在一个月就出现上消化道症状的患者有5例，占5.21%；6个月以上出现症状的患者最多，为61例，占63.54%，随服药时间延长而发生上消化道症状的比例也随之增高。结论长期小剂量服用阿司匹林可增加患者上消化道粘膜损伤，应引起足够的重视。

简介：摘要目的探讨小剂量甲状腺素治疗重症心力衰竭的疗效。方法35例III级和IV级心功能患者随机分成治疗组26例（L-T4+常规治疗组），对照组19例（常规治疗组）。结果治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组（P〈0.050〉，治疗组治疗后各心功能指标均优于对照组（P<0.05〉。结论小剂量甲状腺素治疗心力衰竭是可取的。

简介：摘要目的观察小剂量氯胺酮复合舒芬太尼用于术后病人自控静脉镇痛（PCIA）的效果及不良反应、合适的剂量。方法全麻下腹部手术患者90例，ASA.I-Ⅱ级，术后给予PCIA（总量加生理盐水至100ml，2ml/h，单次自控给药0.5ml,锁定时间15min），依PCIA配方随机分为3组，每组30例S组为舒芬太尼2ug•kg-1；F1组为舒芬太尼2ug•kg-1+氯胺酮2mg•kg-1；F2组为舒芬太尼2ug•kg-1+氯胺酮4mg•kg-1。分别于术后4、8、12、24、48h时行镇痛评分及镇静评分，记录各组单次自控给药（PCA）次数，皮肤瘙痒、恶心、呕吐、幻觉、躁动、呼吸抑制的发生情况。结果48h内PCA次数S组高于F1、F2、组（P<0.05），在相同时间段F1、F2组的镇痛评分显著高于S组（P<0.05），F2组在相同时间段的镇静评分高于S、F1组（P<0.05）结论2mg•kg-1•50h-1氯胺酮与2ug•kg-1•50h-1舒芬太尼联合用于术后镇痛，明显提高镇痛质量，减少不良反应。

简介：摘要目的探讨小剂量瑞芬太尼在人工流产中的临床麻醉效果。方法选择2010年3月－2012年9月我院收治的134例无痛人工流产患者，并分为观察组(67例)与对照组(67例)。对照组给予丙泊酚1.0～2.0mg／kg+芬太尼0.5kg。观察组给予丙泊酚1.0-2.0mg／kg及瑞芬太尼0.2ug/kg/min连续泵注。术中严密监测患者心率，平均动脉压，心电图及血氧饱和度。对比两组苏醒时间，丙泊酚用量及手术时间。结果比较两组苏醒时间，丙泊酚用量及手术时间，观察组均明显优于对照组，因而具有统计学意义标准(P<0.05)。结论人工流产术中应用瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉，安全性高，患者苏醒时间早，丙泊酚用量少。

简介：摘要目的探讨小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞的效果、安全性及配合溶栓治疗的护理方法。方法用2万u尿激酶加入0.9%NS100ml中静脉输入，1h滴完，用1天。结果治愈15例，显效12例，好转2例，未愈1例。结论精心护理及小剂量尿激酶溶栓治疗急性脑梗塞安全、有效

简介：摘要目的探究小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的临床疗效。方法入选心衰患者心功能分级Ⅲ-Ⅳ级112例，随机分为联合多巴胺组及呋塞米组各56例，观察两组患者疗效。结果联合多巴胺组疗效显著优于呋塞米组(P<0.05)。结论小剂量多巴胺在联合呋塞米后，对心力衰竭患者疗效显著优于单用呋塞米。

简介：摘要目的探讨小剂量米非司酮对子宫肌瘤的治疗作用。方法回顾性分析我院2007年07月—2012年07月门诊就诊的子宫肌瘤患者132例服用小剂量米非司酮治疗就诊时及治疗后复诊情况。结果64.4%的子宫肌瘤患者服用小剂量米非司酮后肌瘤明显变小。结论小剂量米非司酮可以使子宫肌瘤缩小，作为子宫肌瘤的治疗及术前用药有一定意义。

简介：目的探讨小剂量托特罗定治疗小儿遗尿症的疗效。方珐2008年6月至2012年5月，对125例被诊断为小儿遗尿症的患儿进行随机对照研究，设置空白对照组、治疗组（El服小剂量托特罗定）。以夜间遗尿次数作为主要疗效指标。治疗3个月、停药1月后的下1周进行疗效评价。结果治疗后治疗组遗尿≥2次／周的人数由69例下降为17例，对照组由56例下降为52例。治疗组下降率（75．36％）明显高于对照组（7．14％）（P〈0．005），无严重副反应。结论小剂量托特罗定用于治疗小儿遗尿症有较好疗效和安全性。

简介：摘要目的研究小剂量舒芬太尼在全麻复苏期前的应用对复苏质量良好影响的临床效果。方法选择拟在全麻下行手术的患者200例，随机平均分成二组，对照组(C组)和舒芬太尼组(S组)。麻醉方式采用静吸复合全麻。行快速诱导气管内插管，麻醉机机控呼吸，术中静吸复合麻醉维持。两组病例均在术毕前30min停用维库溴铵和七氟烷，术毕时停用丙泊酚；其中S组术毕前30min予舒芬太尼0.1-0.2μg/kg单次静脉推注，同时停用瑞芬太尼；C组术毕时停用瑞芬太尼。监测并记录术毕后病例复苏期躁动(EA)的发生率，并同时记录自主呼吸恢复、意识恢复及拔气管导管的时长，记录病例疼痛程度，记录拔管后出现并发症的情况。结果两组病例的自主呼吸恢复、意识恢复和拔管所需时长在统计学上无明显差异，S组EA的发生率明显远低于C组，且S组病例疼痛程度较C组轻部分病例甚至可以达到无痛，其它拔管后并发症发生率S组较C组低。结论经临床研究发现并验证，小剂量舒芬太尼在全麻复苏期前的应用可获得良好的复苏质量。

简介：摘要目的分析早期小剂量地塞米松治疗手足口病的临床疗效，为手足口病的临床治疗提供相应参考。方法选取2011年1月—2012年12月收治的手足口病患儿260例，分成治疗组、对照组，分别为160例和100例。对照组采用一般性抗病毒和对症治疗；治疗组在此治疗方式基础上，同时使用小剂量地塞米松（治疗初始予一次0.3-0.4mg/kg静脉滴注）进行治疗，对治疗后两组患儿的退热时间，进展为重症病例的比率，以及治疗组用药不良情况分别进行分析，并作相关比较。结果治疗组患儿退热时间较之对照组明显要短；治疗组患儿进展为重症病例比率3.8%，对照组患儿进展为重症病例比率12.0%；治疗组治疗效果更显著（P＜0.05）。另外，治疗组患儿用药中均未见明显不良反应。结论早期小剂量地塞米松治疗手足口病利于缩短患儿退热时间，降低进展为重症病例的比率，且安全可靠。

简介：摘要目的观察小剂量托瑞米芬治疗乳腺增生的临床疗效。方法采用小剂量推瑞米芬和三苯氧胺及逍遥丸对照，观察他们的起效时间和治疗效果。结果治疗组总有效率为91.2%，高于对照组。起效时间及布朗反应也优于对照组。结论小剂量托瑞米芬治疗乳腺增生经济、安全有效。

简介：摘要

简介：摘要目的分析小剂量多巴胺、多巴酚丁胺对小儿重症肺炎的治疗效果。方法对我院44例重症肺炎病人随机分为治疗组与对照组，均进行控制感染、鼻导管吸氧、解痉平喘、化痰、纠正酸碱、电解质紊乱等对症常规治疗，治疗组给予少量多巴胺、多巴酚丁胺加入50－100ml液体中以2－5ug/kg.min速度静滴；待患儿肺炎及并发症状好转，比较两组疗效。结果治疗组总有效率为100%，明显高于对照组的80%（P<0.05）。两组在治疗过程中均未出现明显的不良反应。结论小剂量多巴胺、多巴酚丁胺能够提高对婴幼儿肺炎的疗效并使病程缩短。

简介：摘要目的研究小剂量尿激酶联合常规抗心绞痛药物治疗心肌梗塞后心绞痛(postinfarctionangina,PIA)的临床治疗效果。方法随机选择2012年初到2013年底我院的120例心肌梗塞后心绞痛病人，随机分为实验组和常规组。实验组60例，应用小剂量尿激酶加常规抗心绞痛药物治疗；常规组60例，单独应用常规抗心绞痛药物治疗，对比两组病人临床疗效。结果经过30天的治疗后，实验组发病为急性心肌梗死的概率和心绞痛的频率比常规组低，统计学上差异明显（P<0.05）。治愈有效率方面实验组为97%，常规组为83%，实验组也比常规组高，统计学上差异明显（P<0.05）。结论应用小剂量尿激酶治疗心肌梗塞后心绞痛，能够减轻病人术后心绞痛状况，在提高了临床疗效的同时，也使病人很快的康复，推荐广泛推广和临床使用。

简介：摘要目的探讨小剂量奥氮平对老年是失眠症患者与社会功能治疗效果。方法对60例老年失眠症患者进行随机分组和研究。结果小剂量奥氮平对老年失眠症的治疗效果和社会功能恢复要好于阿普唑仑，在匹兹堡睡眠质量指数上（Mann-WhitneyU检验，Z=-2.189，P=0.029），在社会功能缺陷筛选量表上（Mann-WhitneyU检验，Z=-4.608，P<0.001）。结论在对老年失眠症患者的治疗的选择上，相对于阿普唑仑，小剂量奥氮平可能会发挥更好的疗效。

简介：摘要目的探讨并分析小剂量奥美拉唑治疗功能性消化不良的临床效果。方法抽取2010年8月到2012年8月我院诊治的功能性消化不良患者72例，依照病情标准把72例患者随机分成治疗组和对照组两组，每组36例，治疗组采用小剂量奥美拉唑进行治疗，对照组采用莫沙必利进行治疗，观察并比较两组的临床治疗效果。结果通过相应的治疗，在不适症状积分上，两组与治疗前相比均出现下降；在症状缓解有效率上，治疗组显著优于对照组（P＜0.05）。结论在治疗功能性消化不良上，小剂量奥美拉唑有着显著的治疗效果、较低的不良反应，安全无毒副作用，值得临床推广。