简介:Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jegherssyndrome,PJS),又称黑斑-息肉综合症,是一种少见的常染色体显性遗传病,人群发病率约为1/200000[1],LKB1/STK11为PJS的主要相关致病基因。PJS的临床表现以胃肠道多发错构瘤性息肉病及口唇、手指、足趾等部位,黏膜与皮肤的色素沉着为主要特点。
简介:摘要目的探讨健脾止泻汤治疗小肠吸收不良综合征的临床疗效。方法采取不同的方式治疗小肠吸收不良综合征,选取2016年7月至2017年7月我院收治的80例小肠吸收不良综合征患者,随机分为两组,通过观察进行对比治疗结果,其中设置40例观察组使用健脾止泻汤治疗,设置40例对照组使用复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,然后进行治疗效果观察。结果经过对患者进行分组治疗,得到不同的治疗结果,对照组治疗总有效率为71.43%,观察组治疗总有效率为93.33%,观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未发生严重不良反应。结论在小肠吸收不良综合征中予以健脾止泻汤,能够将疗效提升,足以将其普及与推广在临床上加以应用。
简介:摘要目的总结妊娠高血压并发溶血、肝酶升高及血小板减少综合征(HELLP)的发病率、临床特征及护理。方法对2016年4月~2017年4月收治的12例妊高征并发HELLP患者进行治疗及护理观察。结果妊娠高血压患者发生HELLP综合征主要集中在重度子痫前期,并且占患者比例较低,不足0.2%,且大部分综合征都发生在产前。引起产前子痫2例,眼底血管改变8例,视网膜出血3例,胎儿窘迫4例,胎盘早剥2例,子宫卒中1例,DIC1例,严重腹水1例,妊高征心脏病1例,早期心衰1例,急性肾衰2例,脑出血1例,腹壁下血肿1例。经积极有效的治疗及精心的护理,无一例孕产妇及围产儿死亡。结论对生命体征密切监测,血小板计数和定期监测肝功能、尿量、颜色,准确的记录是该妊高征的并发HELLP综合征一个重要组成部分,加强孕产期观察,及时有效的护理措施是抢救成功的关键。
简介:摘要目的探讨急性脊髓炎(AM)与格林-巴利综合征(GBS)重叠综合征患者的临床特点与机制。方法随机将本院于2014年4月~2017年2月接收的20例患有格林-巴利综合征和急性脊髓炎重叠综合征的患者纳为研究对象,并由参与本次研究的工作人员全面分析其临床表现和预后效果。结果该重叠综合征以中青年人为主要发病群体(以25岁左右为主),且可能与前驱感染或接种疫苗(90.00%)等引发因素的高暴露率息息相关。临床表现错综复杂,多以肢体无力(90.00%)、感觉障碍(80.00%)、感觉障碍平面(70.00%)、尿潴留(60.00%)等较为常见。检查结果显示,其中,急性多发性脱髓鞘性周围神经病有15例(75.00%),急性多发性轴索性周围神经病有5例(25.00%),还有10例(50.00%)患者伴有脑脊液蛋白——细胞分离现象。此外,所有患者均接受了免疫治疗预后良好10例(50.00%);预后较差8例(40.00%);2例患者死亡(10.00%)。结论GBS/AM重叠综合征的临床表现呈现出多样性,GBS与AM共有的临床特征与症状以及脊髓影像学检查均有利于临床对GBS/AM重叠综合征的诊断。
简介:摘要目的探讨原发性干燥综合征(pSS)患者发病特点及预后。方法选择2014年9月至2016年9月我院住院的原发性干燥综合征患者66例的病历资料进行回顾性分析。结果原发性干燥综合征住院人数呈上升趋势,发病高峰年龄为32~53岁;男女性别比为1∶32;首诊症状中最多见的是口干、眼干和关节痛抗SSA、SSB抗体的阳性率分别为89.4%和47.6%唇腺病理检查者12例,3~4级占50.6%。并发症中最多见的为肾小管酸中毒(19.6%)。结论pSS近年来就诊人数呈上升趋势;唇腺病理和抗SSA、SSB抗体对pSS的诊断有重要意义;pSS尚不能根治,并发症的处理仍是本病治疗的关键。