简介：【摘要】总结1例慢性精神分裂症患者烦渴多饮导致重度低钠血症的护理经验。主要内容包括：针对患者出现的重度低钠血症及癫痫做好疾病护理的同时，结合该患者阴性症状突出，情感、社交及认知方面缺陷明显等特点，做好相应的饮食护理、保护约束护理，提供具有针对性的心理护理、康复指导和健康教育。现患者生命体征平稳，继续在我院接受精神科康复治疗。

简介：[摘要]目的：探讨对重症肺炎患者采用乌司他丁佐治的临床疗效。方法：纳入对象为本院在2020年5月-2021年5月期间诊治的重症肺炎患者，共90例，采用随机数字表方式对患者分组，即对照组和观察组，各45例，两组患者均采用常规对症治疗，观察组在此基础上增加乌司他丁治疗，对比两组患者主要临床症状消失时间以及治疗后肺功能情况。结果：治疗后观察组各种临床症状消失时间明显短于对照组，肺功能情况明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P

简介：摘要：皮肤病多缠绵难愈，外用药多治标不治本，从整体出发，着眼于五脏气血，辨证施治，运用乌蛇荣皮汤随证加减，屡获疗效。

简介：摘要：目的通过在脓毒症休克患者心肌损伤临床治疗中应用乌司他丁，探讨其发挥的保护作用。方法通过将本院治疗的50例脓毒症休克患者作为研究对象，这些研究对象的就诊时间为2019年3月至2020年4月，按照随机对照的方法将这些研究对象分为对照组与观察，每组各25例。对照组患者实施常规治疗方法，观察组基于常规治疗的前提下，采用乌司他丁药物治疗，对比两组患者的APACHEⅡ评分及心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）和N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）。结果两组患者经过治疗后，观察组患者的各项功能指标明显优于对照组，组间对比存在显著差异，值得进行统计（P

简介：【摘要】 目的 研究子宫肌瘤给予醋酸乌利司他片治疗的临床疗效。方法 从我院择选90例子宫肌瘤患者，时间线2019年1月—2021年4月，分为实施醋酸亮丙瑞林微球治疗（对照组）与实施醋酸乌利司他片治疗（观察组），2组均为n=45。比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组，（p＜0.05），观察组的不良反应低于对照组，（p＜0.05）。结论 针对子宫肌瘤患者，临床行醋酸乌利司他片治疗，值得临床应用推广。

简介：【摘要】：目的 分析探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法 在2019年5月至2020年5月期间我院接治的急性胰腺炎患者中，随机抽选78名作为本课题研讨样本，平均分对照组和试验组，各39名。前一组使用奥曲肽单一方法治疗，后一组使用奥曲肽联合乌司他丁治疗。比对两种方法在临床中的治疗效果。结果 治疗后，试验组痊愈18名，显效13名，有效6名，无效2名，总有效率为94.9%；对照组痊愈9名，显效11名，有效10名，无效8名，总有效率为79.5%。经对比，试验组有效率远高于对照组，比对差异明显（P

简介：摘要目的探讨乌司他丁联合血液灌流治疗重症胰腺炎的效果。方法抽取2018年8月至2020年7月首都医科大学附属北京同仁医院收治的重症胰腺炎患者76例，按照治疗方案将其分为两组，每组38例。对照组在常规治疗基础上给予乌司他丁，观察组在对照组治疗基础上联合血液灌流。分析两组疗效、炎症相关分子值、肠道屏障功能指标值、临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.75%(36/38)，高于对照组的78.95%(30/38)，χ2＝4.146，P＝0.042。观察组腹痛消失、发热消失、肠蠕动恢复时间短于对照组(t＝3.415、2.435、2.318，P<0.05)。治疗后，观察组核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)蛋白、NLRP3 mRNA、白细胞介素1β、D-乳酸、二胺氧化酶、乳果糖/甘露醇值小于对照组(t＝2.651、2.888、2.233、3.198、3.406、2.368，P<0.05)。结论乌司他丁联合血液灌流治疗重症胰腺炎有效率高，其通过抑制NLRP3炎症小体信号通路减轻机体炎症反应，并能改善肠道屏障功能，缓解临床症状。

简介：【摘要】：目的 分析探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的效果。方法 从2019年8月至2020年

简介：摘要：目的 研究和分析苯磺酸氨氯地平联合乌灵胶囊治疗高血压伴失眠症的临床疗效。方法 选择2019年11月至2020年10月来我院住院治疗的52例高血压伴失眠患者，根据随机数表法分为实验组和对照组。实验组给予苯磺酸氨氯地平联合乌灵胶囊治疗，对照组采用乌灵胶囊治疗。比较两组的血压水平和匹兹堡睡眠量表（PSQI）评分的改善情况。结果 实验组患者的收缩压或舒张压指标均低于对照组（P

简介：摘要：目的 分析消化性溃疡采用中药乌贝和胃散治疗的效果。方法 随机将120例消化性溃疡患者分成两组，60例对照组和60例研究组。采用乌贝和胃散治疗研究组，采用雷尼替丁胶囊治疗对照组，比较两组患者的治疗效果。结果 治疗后，比较两组患者的总有效率，研究组明显高于对照组，组间差异显著（P

简介：【摘要】目的：判断乌司他丁+大剂量氨溴索对重症肺炎的疗效。方法：知晓研究后，有98例重症肺炎者同意参加，有49例行乌司他丁治疗，有49例增加大剂量氨溴索治疗，组别设置前者为基础组，后者为治疗组，在2020年4月-2021年4月用药，除观察肺炎恢复指标，需记录有效率。结果：用药前所检查的FVC、FEV1无差异，P>0.05。用药后所检查的FVC、FEV1有差异，数值在治疗组较高，P0.05。用药后所检查的CRP、IL-8有差异，数值在治疗组低，P

简介：深入急诊脓毒症患者人群的治疗中，进一步理清谷氨酰胺联合乌司他丁治疗效果，并明确其治疗价值。

简介：摘要：目的：探讨前列地尔联合乌司他丁对高脂血症胰腺炎的疗效。方法：选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的急性胰腺炎患者118例，随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以前列地尔注射液治疗，观察组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）和炎症因子、症状（腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征）消失时间，血淀粉酶阴转率及治疗有效率，并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗前两组CRP、炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组（P

简介：摘要80例SAP患者分为血必净联合乌司他丁治疗组及单用乌司他丁治疗组。结果显示，联合用药组患者治疗后血清丙二醛(MDA)、CRP、IL-8水平以及凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平等凝血功能指标均较单用乌司他丁治疗组患者下降更为明显，各项临床指标恢复正常时间也更快，联合用药组的总有效率显著高于单用乌司他丁组(92.5%比75.0%)，差异有统计学意义(P值<0.05)，且无严重药物不良反应，表明血必净联合乌司他丁治疗SAP是安全、有效的。

简介：摘要目的评价不同剂量乌司他丁对全弓置换术患者肺功能的影响。方法拟行全弓置换术的急性斯坦福A型主动脉夹层患者135例，年龄20~70岁，ASA分级Ⅳ级，BMI 16.2~33.3 kg/m2，性别不限，采用随机数字表法分为3组(n＝45)：高剂量组(H组，总量30 000 U/kg)、低剂量组(L组，总量20 000 U/kg)和对照组(C组)。H组和L组于麻醉诱导后给予1/2总量，余1/2预充至体外循环管路；同一时间C组给予生理盐水100 ml。分别于麻醉诱导后(T0)、体外循环开始3 h(T1)、6 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4)和48 h(T5)时取中心静脉血样，测定血浆TNF-α和IL-6浓度；T0、T2~T5时记录氧合指数(OI)和肺泡-动脉血氧分压差(PA-aO2)；记录患者术中失血量和输血量；记录术后机械通气时间、ICU停留时间、30 d内并发症发生情况。结果与C组比较，H组和L组T1~T5时患者血浆TNF-α和IL-6浓度降低，T2，3时OI升高，PA-aO2降低(P<0.05)。3组患者术后机械通气时间、ICU停留时间、30 d内并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌司他丁可抑制全弓置换术患者的炎症反应，改善肺功能，但无临床转归价值。

简介：摘要对2018年1月至2019年8月商丘市第一人民医院儿科收治的87例上消化道溃疡出血患儿（年龄2~8岁）资料进行回顾性分析，按治疗用药分为A组（奥美拉唑治疗，45例）、B组（乌司他丁+奥美拉唑治疗，42例），奥美拉唑均为10 mg/d早餐前口服、共治疗2~4周，B组于早餐后输入乌司他丁（1~5）万IU/kg、1次/d，共1周。治疗后B组患儿有效率95.2%（40/42），高于A组的80.0%（36/45），差异具有统计学意义（χ²=4.567，P=0.03）；呕血停止时间、大便潜血转阴时间、住院时间显著低于A组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；流式细胞术检查显示，两组患儿治疗后CD3+和CD4+T细胞百分比显著升高，CD8+ T细胞百分比显著降低，且B组优于A组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组治疗后血清降钙素原、超敏C反应蛋白和肿瘤坏死因子水平均显著降低，B组低于A组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。不良反应为A组患儿出现恶心呕吐1例，腹痛腹泻1例，嗜睡1例；B组患儿恶心呕吐1例，腹痛腹泻1例。提示乌司他丁联合奥美拉唑治疗上消化道溃疡出血患儿效果较好，症状缓解时间较短，安全性较好。

简介：摘要对2018年1月至2019年8月商丘市第一人民医院儿科收治的87例上消化道溃疡出血患儿（年龄2~8岁）资料进行回顾性分析，按治疗用药分为A组（奥美拉唑治疗，45例）、B组（乌司他丁+奥美拉唑治疗，42例），奥美拉唑均为10 mg/d早餐前口服、共治疗2~4周，B组于早餐后输入乌司他丁（1~5）万IU/kg、1次/d，共1周。治疗后B组患儿有效率95.2%（40/42），高于A组的80.0%（36/45），差异具有统计学意义（χ²=4.567，P=0.03）；呕血停止时间、大便潜血转阴时间、住院时间显著低于A组，差异均有统计学意义（均P<0.05）；流式细胞术检查显示，两组患儿治疗后CD3+和CD4+T细胞百分比显著升高，CD8+ T细胞百分比显著降低，且B组优于A组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。两组治疗后血清降钙素原、超敏C反应蛋白和肿瘤坏死因子水平均显著降低，B组低于A组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。不良反应为A组患儿出现恶心呕吐1例，腹痛腹泻1例，嗜睡1例；B组患儿恶心呕吐1例，腹痛腹泻1例。提示乌司他丁联合奥美拉唑治疗上消化道溃疡出血患儿效果较好，症状缓解时间较短，安全性较好。

简介：【摘要】目的：观察对急性胰腺炎重症患者予以生长抑素、乌司他丁的效果。方法：观察对象为就医于我院的急性胰腺炎重症患者50例（2019.5~2021.5），随机分组，治疗药物选择生长抑素的25例患者纳入单药组，治疗药物选择生长抑素、乌司他丁的25例患者纳入联合组，观察和对比治疗效果。结果：效果对比方面，对比单药组效果，联合组效果更佳，数据对比P

简介：【摘要】目的：分析埃索美拉唑+乌司他丁对急性胰腺炎的疗效。方法：将急性胰腺炎患者作为样本，向研究内纳入62例，有31例行埃索美拉唑治疗，有31例增加乌司他丁治疗，组别为基础组、联合组，在2019年6月-2021年6月治疗，检测生化指标，统计有效率。结果：CRP、肌酐、尿素氮、降钙素原等经检测后，在联合组比基础组低，P

简介：摘要目的探讨乌司他丁与去甲肾上腺素联合治疗对脓毒症患者微循环的影响。方法抽取2016年1月至2020年1月新乡市中心医院收治的脓毒症患者104例，按照随机数表法分为两组，对照组(52例)在常规治疗的基础上给予去甲肾上腺素治疗，观察组(52例)在对照组基础上给予乌司他丁治疗，持续治疗两周。比较两组治疗后急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分，采用旁流暗视野成像技术测定患者舌下微循环变化，记录微循环指标包括灌注血管密度(PVD)、灌注血管比例(PPV)、微血管流动指数(MFI)变化，采集患者静脉血5 ml，采用酶联免疫吸附试验检测血清内皮损伤指标包括内皮素-1(ET-1)、血管性假性血友病因子(vWF)、内皮特异性分子(ESM-1)，炎性指标包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)。结果与对照组比较，观察组治疗后APACHEⅡ评分、ET-1、vWF、ESM-1、TNF-α、IL-6水平降低(P<0.05)，PVD、PPV、MFI水平增加(P<0.05)。结论乌司他丁联合去甲肾上腺素可通过降低炎症因子水平，减少内皮功能损伤，达到改善脓毒症患者微循环的目的。