简介：摘要目的探讨蒙药吉祥安坤丸的药物特性及疗效，为临床防治疾病和标准化用药提供理论依据和参考标准。方法以“吉祥安坤丸”、“作用机理”、“药理作用”、“疗效”“用药方法”等为关键词，查阅、检索大量蒙医药学相关学术文献，对吉祥安坤丸的主要成分、药理作用、临床疗效等方面进行综述。结果蒙医学认为吉祥安坤丸是治疗内分泌失调引起的各种妇科病的经典方药。历代蒙医学对该方不断进行研究、探索、创造了平衡阴阳、调理寒热、虚实兼顾、双向调节功能的独特方药，起到可补可调的作用。结论根据蒙医预防医学的体质特征，采取科学方法对其进行深入研究，挖掘其科学内涵，为维护人类健康开辟更加广泛的有效的预防、医疗、保健途径，使蒙医预防医学的优势和特色在医疗预防保健事业中发挥更大作用。

简介：摘要当前蒙医界学者对糖尿病的认识略有争议，部分学者认为糖尿当属蒙医学讲的“渴病”;有些学者认为糖尿病属于蒙医学讲的“消瘦巴达干”;还有些学者认为糖尿病是蒙医学讲的“希京病”;也有些学者为以上三种都包括在其中。在此对比此几种病的病因、症状等简述它们的相关性。

简介：摘要目的观察分析临床对重症肺炎患者实施乌司他丁治疗后的临床效果。方法择取我科室在近期内接诊的63例重症肺炎患者，并按照治疗措施的不同进行分组，其中A组31例患者接受一般性常规治疗、B组32例患者在A组患者的治疗基础上增加乌司他丁治疗。结果A组患者与B组患者在治疗总有效率方面比较，无明显的差异（P<0.05），但在治疗显效率方面，B组患者明显高于A组患者（P<0.05）。经过3天治疗后，B组患者除白细胞计数外其余指标均较治疗前有了明显的改善，而A组患者在经过6天的治疗后方有所降低，其在组间比对，B组患者的改善幅度明显优于A组患者（P<0.05）。在经过6天的治疗，两组患者的白细胞计数均明显降低，组间比对，B组患者优于A组患者（P<0.05）。结论临床在面对重症肺炎患者时，给予其实施乌司他丁治疗，可以显著的改善患者的病情、提高疾病的治愈率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的讨论研究乌司他丁用于治疗重症胰腺炎的临床疗效与意义。方法选取我院消化内科重症胰腺炎患者52例。随机分为A、B两组，各26例。A组患者使用常规药物进行治疗，B组在A组基础上使用乌司他丁治疗。比较两组患者治疗后总有效率及各症状缓解时间等指标。结果治不同药物治疗后总有效率显示B组使用乌司他丁组患者其治疗总有效率96.1%显著高于A组常规治疗组80.8%，乌司他丁组治疗效果较好(P＜0.05)。B组使用乌司他丁组患者症状缓解及检查指标恢复正常时间均显著优于A组(P＜0.05)。结论临床应用乌司他丁治疗能够在短时间内改善患者各类临床症状并对微循环及组织灌注发挥调节作用。药物疗效发挥迅速且不良反应较少，患者依从性高可显著改善其预后并提高生活质量。

简介：目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法.方法采用DIONEX-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈∶甲醇∶0.2％冰醋酸水溶液（23∶77）为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm.结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为98.0％,RSD小于2.0％.结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定.

简介：摘要目的自拟乌贝汤治疗慢性萎缩性胃炎疗效观察。方法自拟乌贝汤加减治疗慢性萎缩性胃炎20例。结果19例有效，占95%。1例无效，占5%。结论自拟乌贝汤治疗慢性萎缩性胃炎疗效满意，适合推广应用。

简介：摘要目的探讨加味乌贝散联合三联疗法治疗胃溃疡的临床效果。方法选取80例胃溃疡患者，将其分为研究组和对照组各40例。

简介：摘要目的分析乌灵胶囊在治疗脑梗死后中度抑郁症的临床疗效。方法选取我院收治的122例患有中度抑郁症患者作为此次分析的研究对象，随机分为实验组和参照组。实验组患者使用乌灵胶囊治疗，参照组患者使用百忧解治疗。在治疗之前和治疗4周后，对抑郁症患者分别采取汉密尔顿抑郁量表、焦虑表评分，观察患者的康复程度和生活自理能力。结果实验组和参照组的药物有效率分别为67.00%和66.30%，两组的治疗效果差异不具备统计学意义（P>0.05）。实验组患者生活自理能力和生活质量稍稍优于参照组（P<0.05），且患者没有出现不良反应现象。结论乌灵胶囊可以有效的对脑梗死后中度抑郁患者进行治疗，适用于临床治疗。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑联合乌灵胶囊治疗慢性精神分裂症疗效分析方法采集我院自2012年1月至2013年1月收治慢性精神分裂症患者300例，平均分为观察组和对照组。观察组对精神分裂症患者进行阿立哌唑联合乌灵胶囊治疗，对照组采取阿立哌唑单一治疗。观察两组对慢性精神分裂症患者的治疗效果。结果采用阿立哌唑联合乌灵胶囊进行治疗的观察组的对各类型的精神分裂症都有着良好的疗效，其有效率较优于对照组22%。同时不良反应较对照组有21.33%的患者出现不同症状的不良反应，而观察组仅有两例患者出现嗜睡现象。结论经临床对比分析可见，采用阿立哌唑联合乌灵胶囊中西药结合的方法对慢性精神分裂症的治疗效果以及不良反应方面均优于单一应用阿立哌唑。

简介：摘要目的探讨乌司他丁能否改善严重急性呼吸综合征（SARS）患者的呼吸功能。方法分别设乌司他丁治疗组及对照组各18例，观察治疗前后呼吸频率、氧和指数、PaCO2、胸片变化及预后情况。结果治疗组患者呼吸频率、PaCO2、胸片与对照组相比有显著改善。结论乌司他丁有助于改善SARS患者的呼吸功能。

简介：背景:急性胰腺炎(AP)发病过程中常伴有胰腺微循环障碍、凝血和纤溶系统改变,血小板参数会发生一定的变化。目的:探讨老年AP患者血小板参数的变化特点以及乌司他丁(UTI)治疗对血小板参数和病情的影响。方法:回顾性收集南京医科大学第一附属医院2009年8月至2013年12月收治的年龄≥60岁的AP患者217例,根据病情严重程度分为轻、中、重度AP(MAP、MSAP和SAP)。比较、分析各组治疗前后的血小板参数(PLT、MPV和PDW)以及常规治疗与UTI治疗组间血小板参数和临床疗效的差异。结果:与MAP组相比,MSAP、SAP组入院时PLT较低(P<0.01),MPV、PDW较高(P<0.05);治疗1周后,MSAP、SAP组PLT显著增高(P<0.01),MPV、PDW显著降低(P<0.05)。与常规治疗相比,MSAP、SAP组UTI治疗后PLT显著增高(P<0.01),MPV、PDW显著降低(P<0.01),总有效率显著提高(MSAP:92.3%对81.2%,P<0.01;SAP:90.0%对80.8%,P<0.01)。结论:老年MSAP、SAP患者的血小板参数变化与MAP患者明显不同,可反映其病情严重程度。UTI可有效降低血小板活性,对老年AP患者有较好的治疗和预防病情恶化作用。

简介：目的系统评价乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、TheCochraneLibrary（2013年第4期）、EMbase、CBM、CNKI、WanFangData和VIP，查找有关乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的随机对照试验（RCT），检索时限均为从建库至2013年l1月。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后，采用RevMan5．2软件进行Meta分析。结果最终纳入18个RCT．共计1683例患者。Meta分析结果显示：①与对照组相比，试验组4、8、12周的抑郁评分改善优于对照组，其差异均有统计学意义[4周：SMD=-O．87，95％CI（-1．25，-0．5），P〈0．00001；8周：SMD=-1．22，95％CI（-1．86，-0．59），P=0．0002；12周：SMD：-o．62，95％CI（-1．09，-o．15），P=0．0110②试验组随访期末的总有效率（92．7％）高于对照组（77．2％），其差异有统计学意义[RR=1．20，95％CI（1．14，1．27），P〈0．0000110③试验组和对照组的心悸发生率允明显差异。结论现有证据提示，乌灵胶囊能改善卒中后抑郁症状且其不良反应少。但受纳入研究数量与质量限制，上述结论尚有赖于进一步开展更多大样本、多中心、高质量的RCT加以验证。

简介：摘要目的观察乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎临床效果。方法将2012年10月～2013年10月在我院诊治的124例急性胰腺炎患者随机分为两组，对照组62例患者采用保守治疗，观察组62例患者在保守治疗的基础上给予乌司他丁联合奥曲肽治疗，观察两组患者的临床疗效并做对比性分析。结果观察组疗效明显优于对照组，且各观察指标明显低于对照组(P＜0.05)。结论乌司他丁与奥曲肽联合应用治疗急性胰腺炎可早期控制患者病情，减少并发症的发生，因其安全、有效，可作为临床治疗急性胰腺炎的首选方法。

简介：摘要目的分析乌司他汀联合复方丹参液治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选取98例急性胰腺炎患者为研究对象，随机分成观察组和对照组两组，每组各49例，对照组行乌司他汀治疗，观察组基于对照组上加用复方丹参注射液，对比两组临床治疗疗效、血清炎症因子水平及实验室指标。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05），治疗后观察组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及血淀粉酶、白细胞均低于对照组（P＜0.05），两组对比差异有统计学意义。结论乌司他汀联合复方丹参液治疗急性胰腺炎的临床疗效要优于乌司他汀单用，且联合用药可显著降低患者血清炎症因子水平，促进疗效提升。

简介：摘要目的观察乌灵胶囊联合盐酸舍曲林治疗女性缺血性卒中后抑郁的临床疗效。方法将84例就诊于神经内科的女性缺血性卒中患者随机分为两组，对照组42例，服用盐酸舍曲林片，治疗组42例，在对照组基础上加服乌灵胶囊。在治疗4周末及8周末进行HAMD评分、进行临床疗效比较，及在治疗结束时行TESS测评。结果治疗组总有效率90.48%，明显高于对照组的66.67%；2组在治疗后4周和8周时均能显著降低HAMD评分，尤以治疗组明显。结论乌灵胶囊联合盐酸舍曲林治疗女性缺血性卒中后抑郁，能显著缩短起效时间及显著提高疗效，且不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨丙氨酰谷氨酰胺联合乌司他丁对重症急性胰腺炎患者血清细胞因子的影响。方法选取2010年1月-2014年5月在我院住院治疗的重症急性胰腺炎患者52例为研究对象,采用抛硬币法随机分成单一组和联合组两组，每组各26例。单一组采用静脉滴注乌司他丁进行治疗，联合组采用丙氨酰谷氨酰胺联合乌司他丁方案进行治疗，分析治疗后1、4、7、10d两组患者血清中TNF-α、内毒素、IL-6及IL-8水平。结果①单一组患者治疗后腹痛、腹胀症状缓解时间分别为（5.9±2.7）天和（5.8±3.0）天，明显高于联合组的（4.0±1.1）天和（4.1±2.5）天，组间对比差异明显，P<0.05；②联合组患者治疗后血清淀粉酶、白细胞恢复时间及住院时间分别为（5.3±1.4）天、（6.7±2.4）天和（23.2±1.9）天，明显低于单一组的（6.9±2.7）天、（9.1±3.3）天和（31.6±4.1）天，组间对比具有统计学意义；③两组患者治疗第一天的血清细胞因子变化均不具有统计学意义，P>0.05；治疗10天后，联合组TNF-α、内毒素、IL-6及IL-8水平分别为（30.02±11.43）ng•L-1、（0.26±0.09）ng•L-1、（92.43±12.04）ng•L-1和（32.94±17.62）ng•L-1，均低于单一组的（48.53±16.16）ng•L-1、（0.49±0.16）ng•L-1、（110.38±15.72）ng•L-1和（43.33±18.58）ng•L-1，组间对比差异明显，具有统计学意义，P<0.05。结论重症急性胰腺炎患者采用丙氨酰谷氨酰胺联合乌司他丁方案能有效抑制血清内IL-6及TNF-α合成，起到保护肠粘膜、降低患者肠道内毒素移位的作用，能减少因肠道粘膜损伤导致的胰腺炎症介质升高，有效提升急性胰腺炎患者的生存率。