简介：摘要近年来，高尿酸血症、痛风已经成为常见的慢性疾病，分级诊疗制度的建设也促使基层医生成为诊疗及管理这类患者的主力军，《痛风及高尿酸血症基层诊疗指南（2019年）》的发布为基层医生规范临床实践提供了参考，本文对该指南中的几个关键点作一补充说明，以帮助基层医生更充分、合理地利用该指南。

简介：摘 要：为建立高效液相色谱法测定熊去氧胆酸片含量的方法，采用示差折光检测器，流动相为甲醇-水-磷酸（82：18：1）的体系，柱温40℃；流速1.0ml/min，进样量10μl。结果表明，熊去氧胆酸在浓度为1.88～5.62mg/ml的范围内，线性关系良好，平均回收率为100.16%，RSD值为0.39%（n=9），定量限为56.20ng。该方法准确、可靠，适用于熊去氧胆酸片含量测定。

简介：

简介：摘要目的探讨熊果酸(UA)在肾脏缺血再灌注损伤(IRI)中的作用及其机制。方法30只C57BL/6J小鼠(购自南京大学模式动物研究所)随机分为3组，假手术组(Sham组)、肾脏缺血再灌注损伤组(IRI组)和UA预处理组(UA＋IRI组)。采用右肾切除左肾蒂钳夹30 min方式构建小鼠肾脏IRI模型，检测各组血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)变化，并利用糖原染色(PAS)观察肾脏组织形态学改变。同时检测各组肾脏组织内丙二醛(MDA)、羰基化蛋白(CP)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性，利用蛋白印迹法(Western blot)检测肾脏组织中核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达水平。此外，应用HK-2细胞缺氧/复氧模型(H/R)进一步从细胞水平评估UA在IRI中的作用。两样本均数间比较采用t检验，多样本均数间比较采用单因素方差分析。结果相较于I/R组，UA＋I/R组血清SCr[(0.61±0.09) mg/dl比(1.62±0.21) mg/dl]和BUN[(61.53±8.46) mg/dl比(135.38±15.61) mg/dl]值显著降低，肾小管损伤(1.55±0.14比3.52±0.23)明显减轻(t＝7.316，P<0.05)。此外，UA预处理可降低小鼠肾脏内MDA[(4.13±0.71) nmol/mg比(7.65±0.89) nmol/mg]和CP含量[(2.92±0.33) nmol/mg比(5.36±0.48) nmol/mg]，增加SOD[(45.48±4.16) U/mg比(22.15±3.36) U/mg]和CAT活性[(38.66±4.52) U/mg比(21.54±3.85) U/mg]。Western blot结果提示UA＋IRI组Nrf2、HO-1和NQO1表达水平较IRI组明显上升。此外，UA预处理显著降低了H/R导致的细胞死亡增加和MDA含量上升[(1.14±0.12) nmol/ml比(2.15±0.15) nmol/ml]，同时增加了细胞SOD活性[(25.86±1.85) U/ml比(13.74±1.46) U/ml，t＝5.413，P<0.05]，但在Nrf2稳定敲低表达的HK-2细胞中，UA并不能明显降低MAD含量和增加SOD活性。结论UA可以诱导Nrf2和下游基因HO-1和NQO-1的表达，提高机体抗氧化应激能力，从而保护肾脏IRI。

简介：【摘要】目的：探讨分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效。方法：选取我院在2018年8月-2019年8月确诊并治疗的72例心力衰竭患者，随机不同方式分两组，两组均接受常规治疗，对照组应用曲美他嗪，研究组联合应用美托洛尔。观察比较两组的有效率水平；两组的不良反应。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组不良反应发生比率比对照组低（P＜0.05）。结论：给予心力衰竭患者联合应用美托洛尔及曲美他嗪治疗，可显著提高治疗效果，且不良反应低。

简介：摘要 目的 探析胆总管结石所致良性梗阻性黄疸经内镜逆行胰胆管造影术（Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatog Raphy， ERCP）治疗后联合熊去氧胆酸的疗效。 方法 前瞻性选取2017年 1月 ~2019年 6月期间 160例胆总管结石伴梗阻性黄疸患者，随机将其分为 2组，对照组单纯性 ERCP治疗，研究组采用 ERCP联合熊去氧胆酸治疗，对比两组患者临床症状改善情况、并发症发生率和实验室检测指标（ ALT、 AST、 TBIL、 DBIL、 AKP、 γ-GT）水平以及随访复发情况。 结果 两组患者均完成ERCP术，无结石残留，研究组术后发热消退、腹痛缓解时间、黄疸消退时间均明显短于对照组（ P＜ 0.05）；研究组并发症发生率 10.00%明显低于对照组的 25.00%（

简介：【摘要】目的：研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的应用效果。方法：把我院于 2018年 7月 -2020年 7月内，收治的 198例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，按照随机分组法，将其分为对照组和观察组，每组各 99例。对照组实施常规治疗方案，观察组在这基础上实施曲美他嗪联合美托洛尔干预，对比两组临床数据的治疗总有效率。结果：对照组的治疗无效数为 18例，治疗总有效率为 81.82%；观察组的治疗无效数为 2例，治疗总有效率是 97.98%。两相对比，观察组显著优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在对冠心病心力衰竭患者采取治疗方案时，使用曲美他嗪联合美托洛尔的应用效果更好，治疗有效率能有明显提高，也更加安全可靠，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果及安全性。方法：将我院 2019年 1月 -2020年 1月 90例冠心病心力衰竭患者分为对照组与观察组，各 45例。对照组给予心内科基础治疗，观察组接受曲美他嗪与美托洛尔联合治疗。评估患者的心功能指标、疗效与临床不良反应。结果：治疗后，对照组患者的 LVEF显著低于观察组患者， LVESD、 LCEDD明显比观察组患者更高，两者差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。观察组患者的治疗总有效率高达 95.56%，大幅优于对照组患者的 75.56%（ P＜ 0.05）。对照组患者的临床不良反应发生率达到了 17.78%，显著高于观察组患者的 4.44%（ P＜ 0.05）。结论：曲美他嗪与美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果满意，能显著改善患者的心功能，减少临床不良反应，建议在心内科临床治疗中推广应用。

简介：【摘要】目的： 研究分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果与价值。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 3 月内本院收治的冠心病心力衰竭患者 95 例，采用随机分组法将患者分为两组， 47 例作为对照组采用美托洛尔药物进行治疗，剩余 48 例作为实验组采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，对比两组患者心功能改善情况以及血浆脑钠肽（ BNP ）。 结果： 经过不同治疗方式开展，实验组患者心功能改善情况明显更好，同时血浆脑钠肽水平参数明显更优，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 针对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗能够有效的改善患者的心功能，降低心力衰竭发生率，改善了患者的预后，同时药物安全性较高，具有较高的使用价值。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：选择我院冠心病心力衰竭患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予常规药物治疗，观察组在该基础上增加美托洛尔联合曲美他嗪。比较治疗前后患者左心室射血分数等相关监测指标、总有效率。结果：观察组治疗后患者左心室射血分数等相关监测指标优于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。结论：常规药物联合美托洛尔、曲美他嗪对于冠心病心力衰竭的治疗效果确切，可改善心功能等情况。

简介：【摘要】目的：研究脂肪性肝病患者选取熊去氧胆酸与还原型谷胱肝肽联合治疗的临床疗效。方法：抽选46例脂肪性肝病患者作为研究样本，就诊时间为2019年5月至2020年5月，随机分组，单药熊去氧胆酸治疗为对照组，联合还原型谷胱甘肽治疗为观察组。结果：脂肪性肝病患者采取联合给药治疗效果显著提升，P＜0.05；观察组总胆红素（TBIL）、氨酸氨基转移酶（ALT）等指标均优于对照组，P＜0.05。结论：脂肪性肝病患者选取熊去氧胆酸与还原型谷胱甘肽联合治疗，效果显著，。

简介：

简介：摘要：目的：判断使用熊去氧胆酸与莫沙比利治疗胆汁反流性胃炎的临床效果。 方法： 选择我院 2018 年 12 月— 2019 年 12 月之间收治的胆汁反流性胃炎患者 118 例，随机将患者划分研究组和对照组，每组患者 59 例。对照组患者使用莫沙比利给药治疗，研究组患者使用熊去氧胆酸、莫沙比利联合给药治疗。比较两组患者接受诊疗后的有效率、不良反应发生率，判断不同给药方式的治疗优势。 结果： 研究组患者治疗有效率为 86.44% ，对照组患者治疗有效率为 79.66% ；研究组患者出现不良反应几率为 8.47% ，对照组患者为 15.25% 。且两组数据对比具有统计学意义，即 P ＜ 0.05 。 结论： 在胆汁反流性胃炎治疗过程中使用熊去氧胆酸联合莫沙比利给药具有较好效果，应当在临床诊疗中广泛引用，进而提升相关病症的诊疗效果。

简介：摘要：历代以来，白芷均被视为一种美容佳品。经试验研究证明，白芷确有抑制酪氨酸酶活性的作用。结合古今白芷在化妆品中的应用分析，白芷为古方美容应用最多的药，并且白芷的有效成分做成的不同剂型的现代中草药化妆品，对于现代化妆品行业的发着有重要的意义。

简介：无

简介：【摘 要】作为一种抗菌药物，头孢美唑具有高效、副作用小等应用优势，具有良好的抗菌效果。现阶段我国的头孢美唑钠产品存在一定的缺陷问题，较一些发达国家相比，产品纯度低、颗粒小、稳定性差。除此之外，在结晶过程中，容易出现成胶、成油等问题，无法稳定结晶。为此，需要对其结晶过程进行合理的研究，才能改善产品质量。在综合考虑容易的各方面参数热性以后，实现对结晶工艺的优化，希望为今后的头孢美唑钠结晶过程提供帮助。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：【 摘要 】 目的： 美托洛尔和曲美他嗪在冠心病心力衰竭方面的用药价值。 方法： 研究时段为 2018 年 9 月到次年 9 月。入选 冠心病心力衰竭 患者 132例。 依据入选时间划分为实验组和常规组。常规组提供强常规治疗。实验组在常规组基础上添加曲美他嗪进行治疗。 将治疗前后患者的不同指标为主进行对比 。结果： 干预之后实验组患者的 各项数据相对于常规组患者而言具备显著的数据优势，数据之间的差异明显且达到统计学的意义标准， P ＜ 0.05 。 讨论： 美托洛尔和曲美他嗪可有效应用于冠心病心力衰竭，对于患者症状改善作用显著，值得普及。

简介：【摘要】目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法：选取 2017年 1月 ~2019年 7月我院收治的 80例冠心病心力衰竭患者，按照随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组均为 40例，对照组采取给予常规治疗，观察组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，观察两组患者治疗效果。结果：观察组临床有效率明显比对照组高，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 冠心病心力衰竭采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，可快速改善患者临床症状，临床效果显著，值得临床推广应用。