简介：

简介：【摘要】β-地中海贫血是β珠蛋白基因突变或者缺失，使Hb的β珠蛋白链合成受到抑制而引起的溶血性贫血。广泛流行于地中海流域、中东、东南亚和非洲。我国主要分布在广西、广东、福建、海南、四川、台湾等省，特别是两广是我国地中海贫血高发区。近20年来，随着对β地贫发病机制、病理生理学的深入认识，在治疗方面取得了不少进展。因此，文章对β地中海贫血的诊疗进展进行了综述，以期为临床治疗水平的提高提供一定帮助。

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简介：摘要：β-地中海贫血亦称海洋性贫血，是由于β珠蛋白肽链综合体异常导致血红蛋白的合成障碍而形成贫血。β-地贫符合常染色体遗传，男女均可发病，代代遗传，怀孕期对高风险妇女进行产前基因诊断以防止重型β-地贫患儿的出生尤为重要，常用的羊膜穿刺法、脐带血、绒毛膜检查增加了患病和流产的风险。因此提高孕妇产前诊断的安全对于优生优育具有重要意义。

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简介：【摘要】目的：探究缺铁性贫血和地中海贫血患者血常规检验效果。方法：将2020年2月至2021年2月入选的80例患者作为此次研究对象，其中40例缺铁性贫血作为A组，40例地中海贫血患者为B组，所有患者均接受血常规检验，比较两组患者血常规检验结果和检出率。结果：对照组患者MCH指标高于对照组，RBC、RDW、Hb均低于对照组，P

简介：【摘要】：目的：评价地中海贫血孕妇产前诊断的护理效果。方法：选取200对育龄夫妇随机分为2组，两组均行常规护理，干预组增加针对性护理。比较两组的心理评分与护理满意度。结果：干预组护理后的焦虑评分与抑郁评分均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨地中海贫血（简称地贫）、缺铁性贫血（简称缺铁贫）检查中血常规的作用价值。方法：抽取我院收治的地贫（地贫组）与缺铁贫（缺铁贫组）患者各50例进行研究，同时以同期接待的健康体检者50例作为对照组，三组对象均检查血常规指标，比较三组检查结果。结果：地贫组、缺铁贫组在血常规检验指标RBC、Hb、MCV、RDW上与对照组均有明显差异（P

简介：【摘要】目的 对血液检验鉴别诊断地中海贫血与缺铁性贫血的临床效果展开研究。方法 选取我院在2021年3月到2022年3月期间收治的100例地中海贫血患者与100例缺铁性贫血患者作为研究对象，对所有研究对象实施血液检验，结合检验结果对血液检验在贫血类型中的判断作用展开分析。结果 对比发现缺铁性贫血患者的RBC、Hb以及MCHC水平明显低于地中海性贫血，RDM水平则明显高于地中海贫血。（P＜0.05）结论 缺铁性贫血与地中海贫血在血液检验结果上有明显差别，因此血液检验在贫血类型诊断中的使用有一定的应用价值。

简介：【摘要】目的：探讨对β-地中海贫血患者实施血常规红细胞参数检验后获得临床效果。方法：选取2018年1月1日～2020年12月31日收治的60例β-地中海贫血患者进行诊断研究；依据疾病严重程度分为A1组（重型β-地中海贫血 20例）、A2组（轻型β-地中海贫血 40例）；同时期选择轻型非地中海贫血患者60例作为A3组；针对三组研究对象均展开血常规红细胞检测，就MCH（红细胞平均血红蛋白量）、Hb（血色素）、MCV（红细胞平均容积）、MCHC（红细胞平均血红蛋白浓度）、RBC（红血球）以及RDW（红细胞体积分布宽度）进行对比研究。结果：A1组MCH（24.25±5.35）pg、Hb（32.35±5.99）g/L、MCV（74.35±6.39）fl、MCHC（338.03±36.49）pg/L、RBC（2.49±0.25）×1012/L以及RDW（31.25±5.51）%；A2组MCH（21.69±1.79）pg、Hb（112.49±16.13）g/L、MCV（66.25±4.69）fl、MCHC（321.15±12.35）pg/L、RBC（5.69±0.79）×1012/L以及RDW（16.25±1.79）%；A3组MCH（26.49±1.85）pg、Hb（104.03±7.35）g/L、MCV（85.25±7.03）fl、MCHC（315.79±18.49）pg/L、RBC（3.79±0.49）×1012/L以及RDW（18.49±4.79）%；A2组以及A3组RBC水平呈现出显著升高，但对于Hb而言，未达到对应水平；A1组RBC水平、MCV水平、MCH水平以及Hb水平低于A3组（P

简介：【摘要】目的：分析在缺铁性贫血以及地中海贫血患者的检查中应用血常规检验的应用价值。方法：研究时间从2021年1月至2022年1月，研究对象为缺铁性贫血与地中海贫血患者，分别收治50例，共100例，前者纳入缺铁组，后者纳入地中海组，所有患者均接受血常规检验，分析其检验结果。结果：从RDW、MCV方面来分析，缺铁组相比于地中海组更低（P

简介：【摘要】目的  本文研究血常规检验鉴别诊断缺铁性贫血和地中海贫血的临床价值。方法  研究时间：2019年1月到2022年3月。研究对象：我院收取的100例贫血患者，其中缺铁性贫血患者以及地中海贫血患者各50例，所有患者均经过病理诊断确诊。对所有患者予以血常规检查。最后收集并分析患者的血常规指标以及检查准确度、特异度、灵敏度等数据。结果  缺铁性贫血患者红细胞体积分布宽度、细胞平均体积高于地中海贫血患者，缺铁性贫血患者红细胞平均血红蛋白浓度、血红蛋白低于地中海贫血患者，P

简介：【摘要】目的  本文研究血常规检验鉴别诊断缺铁性贫血和地中海贫血的临床价值。方法  研究时间：2019年1月到2022年3月。研究对象：我院收取的100例贫血患者，其中缺铁性贫血患者以及地中海贫血患者各50例，所有患者均经过病理诊断确诊。对所有患者予以血常规检查。最后收集并分析患者的血常规指标以及检查准确度、特异度、灵敏度等数据。结果  缺铁性贫血患者红细胞体积分布宽度、细胞平均体积高于地中海贫血患者，缺铁性贫血患者红细胞平均血红蛋白浓度、血红蛋白低于地中海贫血患者，P

简介：【摘要】：目的 研讨血常规检验对缺铁性贫血与地中海贫血的诊断价值。方法 于2019年12月至2022年4月期间我院接治的53名贫血患者，其中26名地中海贫血患者为实验1组，27名缺铁性贫血患者为实验2组。两组均接受血常规检验，将检验结果进行对比，并分析。结果 实验1组Hb（108.2±0.2）g/L、MCH（23.0±0.2）pg、MCHC（320.9±2.6）g/L显著高于实验2组（81.3±0.7）g/L、（22.2±0.1）pg、（278.2±1.0）g/L；实验组1组RBC（3.0±0.1）1012/L、RDW（12.4±0.2）%、MCV（64.2±0.7）fL显著低于实验2组（5.3±0.2）1012/L、（19.9±1.0）%、（76.7±0.4）fL。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：探究血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断中的价值。方法：选贫血患者110例（2020.01-2020.12），按贫血类型，分为甲（地中海贫血）、乙（缺铁性贫血）组，各55例。对比两组血常规检验结果。结果：两组MCH相比（P>0.05）；乙组Hb、MCHC水平高于甲组，RDW、RBC、MCV水平低于甲组（P

简介：【摘要】目的：不同类型贫血患者使用相同血液检验的指标差异。方法：接受患者的时间段为2020年04年至2020年09月，按照贫血类型进行规范分组操作，对比组纳入的90例患者的类型为缺铁性贫血，观察组纳入的90例患者的类型为地中海性贫血。对比血常规结果。结果：两个小组的检查数据有较大不同，实验组在RBC、Hb上的数值偏高，其在MCV、RDW上的数值偏低，其在MCHC、MCH、SF上的数值偏高（P

简介：【摘要】目的：探讨血液检验对缺铁性贫血病症、地中海贫血病症诊断和鉴别诊断作用。方法：选取病发地中海贫血、缺铁性贫血的患者各40例，均为我院2021年6月至2022年6月期间收治，均行血液检验，就不同贫血类型患者红细胞血红蛋白均值（MCH）指标、红细胞计数（RBC）指标、红细胞体积分布宽度（RDW）指标、红细胞容积均值（MCV）指标、血红蛋白（Hb）指标水平检测并对比。并对比血液检验对不同贫血类型诊断符合率。结果：地中海贫血组Hb高于缺铁性贫血组，RDW、RBC低于缺铁性贫血组，差异均具有统计学意义（P0.05）。血液检验对缺铁性贫血病症、地中海贫血病症诊断符合率无差异（P>0.05）。结论：针对病发缺铁性贫血病症和地中海贫血病症的患者，展开血液检验诊断，可发挥诊断和鉴别诊断作用，开展价值显著。

简介：摘要目的探讨杭州萧山地区地中海贫血患者的分型、基因突变类型及构成比，并分析红细胞参数计算公式（MCI公式）在鉴别诊断中的价值。方法采用回顾性分析方法，选取杭州师范大学附属萧山医院2019年1月至2021年4月收治的150例地中海贫血与124例缺铁性贫血病例，收集α和β-地中海贫血基因、铁蛋白、红细胞参数等诊断结果，并对检验指标进行比较分析，同时分析MCI公式在鉴别地中海贫血与缺铁性贫血中的价值。结果150例地中海贫血病例中，α-地中海贫血58例（38.67%），其中有8例（5.33%）合并缺铁；β-地中海贫血88例（58.67%），其中有3例（2.00%）合并缺铁；αβ-复合地中海贫血4例（2.67%）。α-地中海贫血比例低于β-地中海贫血，差异有统计学意义（χ2 = 12.01，P = 0.001）。58例α-地中海贫血，检出4种α-地中海贫血等位基因，基因突变类型以--SEA为主，共48例（82.76%）；88例β-地中海贫血，检出8种基因突变类型，其中CD41-42最多，共33例（37.50%）。β-地中海贫血基础参数红细胞计数（RBC）、血红蛋白含量（HGB）、红细胞比容（HCT）均低于α-地中海贫血（t = - 2.88、- 3.49、- 4.33，P均< 0.05），红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度（RDW）均高于α-地中海贫血（t = 3.22、2.43，P均< 0.05）。地中海贫血组MCI公式值明显高于缺铁性贫血组（23.14 ± 1.73比20.47 ± 1.45，t = 13.61，P < 0.001）；MCI公式曲线下面积（AUC）= 0.885，按照约登指数最大法（0.594）设置诊断截断点，本研究诊断截断点为21.375，其敏感性为82.0%，特异性为77.4%。结论杭州萧山地区地中海贫血基因分型提示，β-地中海贫血占优势，以CD41-42基因突变类型为主；其次为α-地中海贫血，以--SEA基因突变类型为主。MCI公式在鉴别小细胞贫血中具有较大的筛查价值。

简介：【摘要】目的 观察血常规检验在地中海贫血诊断中的应用价值。方法 从我院随机挑选2020年1月-2021年6月收治的74例贫血患者，回顾性分析其临床资料，所有患者入院后均接受血常规检测，以分子生物学方法确诊，对血常规检验在地中贫血诊断中的应用价值进行分析。结果 在血常规检查中，有54例患者为地中海贫血，以分子生物学结果为标准，血常规检查诊断地中海贫血灵敏度为92.98%（53/57）、特异度为94.11%（16/17）、准确性为93.24%（69/74）、阴性预测值为80.00%（16/20）、阳性预测值为98.15%（53/54）。结论 在地中海贫血诊断中应用血常规检验，灵敏度、特意性、准确性、均较高，可以用于初步诊断，但是确诊还需要和其他诊断技术联合使用。