简介：摘要目的探讨甘海胃康胶囊治疗功能性消化不良(FD)的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、优效性临床研究设计，于2018年3月至2020年4月，从海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)、黑龙江省中医院、天津市中医药研究院附属医院、山东大学齐鲁医院、浙江大学附属第一医院、首都医科大学附属北京中医医院、中南大学湘雅三医院7个三级甲等医院中，选择以消化不良症状就诊的门诊患者324例，经内镜和病理检查诊断为慢性非萎缩性胃炎，符合FD罗马Ⅳ诊断标准。受试者按照1∶1比例随机分为甘海胃康组和安慰剂组，甘海胃康组给予甘海胃康胶囊，安慰剂组给予甘海胃康胶囊模拟剂，两组患者用药方法均为餐前口服，2.4 g/次、3次/d，疗程均为4周。主要疗效指标为4周后的临床总有效率，次要疗效指标为上腹痛、上腹部烧灼感、餐后饱胀不适、早饱感的症状评分变化情况，安全性评价指标包括实验室检查和不良事件等。采用卡方检验和Wilcoxon秩和检验进行统计学分析。结果共320例FD患者纳入全分析集，其中甘海胃康组161例，安慰剂组159例，共298例患者纳入符合方案集(PPS)，甘海胃康组和安慰剂组各149例。全分析集和PPS分析均显示，甘海胃康组临床总有效率高于安慰剂组[分别为84.5%(136/161)比44.0%(70/159)和83.9%(125/149)比46.3%(69/149)]，差异均有统计学意义(χ2＝57.07、46.32，均P<0.001)。全分析集和PPS分析均显示，甘海胃康组主要症状总评分治疗前后差值和各单项症状(上腹痛、上腹部烧灼感、餐后饱胀不适、早饱感)评分治疗前后差值均高于安慰剂组[全分析集：10分(7分，14分)比5分(3分，11分)、3分(2分，4分)比2分(0分，3分)、2分(0分，4分)比1分(0分，3分)、3分(1分，4分)比2分(1分，3分)、2分(0分，4分)比1分(0分，3分)。PPS：10分(7分，13分)比5分(3分，11分)、3分(2分，4分)比2分(0分，3分)、2分(0分，4分)比1分(0分，2分)、3分(1分，4分)比2分(1分，3分)、2分(0分，4分)比1分(0分，3分)]，差异均有统计学意义(全分析集：Z＝5.80、5.91、3.19、3.72、3.30；PPS：Z＝5.14、5.11、2.86、3.21、2.84；均P<0.01)。全分析集和PPS分析均显示，甘海胃康组主要症状总改善率和各单项症状(上腹痛、上腹部烧灼感、餐后饱胀不适、早饱感)改善率均高于安慰剂组[全分析集：77.8%(54.6%，91.3%)比42.9%(28.6%，61.5%)、100.0% (60.0%，100.0%)比50.0% (25.0%，60.0%)、100.0% (50.0%，100.0%)比50.0% (25.0%，100.0%)、71.4% (33.3%，100.0%)比41.4%(25.0%，66.7%)、100.0% (50.0%，100.0%)比50.0% (20.0%，100.0%)。PPS：77.8% (54.2%，89.5%)比44.0% (28.6%，65.0%)、100.0% (60.0%，100.0%)比50.0% (25.0%，100.0%)、100.0% (50.0%，100.0%)比50.0% (25.0%，100.0%)、71.4% (33.3%，100.0%)比46.4% (25.0%，66.7%)、100.0% (50.0%，100.0%)比50.0% (20.0%，100.0%)]，差异均有统计学意义(全分析集：Z＝8.60、7.72、4.98、4.24、5.61；PPS：Z＝7.90、7.03、4.49、3.88、4.83；均P<0.001)。治疗2周后，甘海胃康组主要症状总评分，以及单项症状上腹痛、上腹部烧灼感、早饱感症状评分与治疗前评分差值均高于安慰剂组[5.0分(3.0分，8.0分)比4.0分(2.0分，6.0分)、2.0分(1.0分，2.0分)比2.0分(0.0分，2.0分)、1.5分(0.0分，2.0分)分比1.0分(0.0分，2.0分)、1.5分(0.0分，2.0分)比1.0分(0.0分，2.0分)]，差异均有统计学意义(Z＝2.95、3.44、2.43、2.79，均P<0.05)。甘海胃康组与安慰剂组不良事件发生率比较[0.6%(1/163)比0(0/159)]差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘海胃康胶囊治疗FD的临床总有效率高于安慰剂，且具有较好的安全性。

简介：摘要：目的：胃溃疡患者使用雷贝拉唑加胃康灵胶囊治疗并观察其效果。方法：观察患者为我院治疗胃溃疡50例，观察开始于2020年1月，观察结束于2022年1月，并且根据治疗方法不同将患者分成中西医结合组与西医组，中西医结合组使用雷贝拉唑加胃康灵胶囊治疗，西医组使用雷贝拉唑治疗，对比两组治疗效果。结果：中西医结合组和西医组治疗效果情况，中西医结合组半年复发率是4.00%，西医组半年复发率是40.00%；中西医结合组有效率是96.00%，西医组有效率是72.00%。（x2=9.318,p=0.018），结果有差异。结论：胃溃疡患者使用雷贝拉唑加胃康灵胶囊治疗效果优良，可推广。

简介：

简介：【摘要】目的：观察乙烯雌酚片联合妇康片治疗青春期女性月经不调的疗效。方法:对2020年1月-2021年12月青春期女性月经不调患者数据收集整理，抽取其中120例，随机将其中60例接受乙烯雌酚片，设为对照组，另60例接受乙烯雌酚片联合妇康片治疗，设为观察组，对两组治疗有效率、恢复质量以及不良反应发生率。结果：治疗有效率对比：观察组95.00%高于对照组80.00%，P＜0.05；月经量恢复正常时间、月经周期恢复正常时间、复发时间对比：观察组显著低于对照组，P＜0.05；不良反应发生率对比：观察组3.33%低于对照组13.33%，P＜0.05。结论：青春期女性月经不调在乙烯雌酚片治疗的基础上联合使用妇康片可提升疾病治疗的整体有效率，缩短症状恢复时间，药物联合使用无较多的不良反应，安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的 分析盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的应用效果。方法 选取2021年07月-2022年07月本院76例帕金森病患者开展研究，随机平均分为对照组38例，行盐酸司来吉兰片治疗，观察组38例，联合盐酸苯海索片治疗，比较两组临床疗效。结果 两组IL-1β、UA、Cys-C和治疗有效率均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 给予帕金森病患者联合用药治疗效果更明显，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：消化性溃疡接受安胃疡胶囊+甘珀酸钠治疗的效果观察。方法：选取我院2019年4月—2020年5月期间收治的消化性溃疡患者68例，使用随机、单盲法进行平均分组，各34例。常规组接受甘珀酸钠治疗，观察组采用安胃疡胶囊+甘珀酸钠治疗，对比两组的治疗效果。结果：观察组治疗有效率为97.1%，常规组为79.4%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：消化性溃疡患者接受安胃疡胶囊+甘珀酸钠治疗具有显著效果，值得推广应用于临床上。

简介：【摘要】目的 对安胃疡胶囊联合甘珀酸钠治疗消化性溃疡的临床效果展开研究。方法 将我院2020年4月-2021年4月期间收治的62例消化性溃疡患者作为研究对象，观察组31例接受安胃胶囊与甘珀酸钠联合药物治疗，对照组31例接受安胃胶囊常规治疗，对比两组临床治疗效果。结果 观察组治疗有效率更高，IL-6浓度更低，IL-2浓度更高。（P＜0.05）结论 联合药物治疗，可以有效提升治疗有效率，在短时间内降低患者胃粘膜组织内IL-6浓度，增加患者胃粘膜组织IL-2浓度，优化治疗效果。

简介：【摘要】 目的 分析嗓音训练联合口服甘桔冰梅片治疗声带小结效果。方法 于2018年11月-2021年10月开展研究，将本院门诊就诊的70例声带小结患者以随机抽签法分组，各35例，对照组口服甘桔冰梅片治疗，观察组增加嗓音训练。对比治疗效果。结果 观察组治疗后MPT、MLPT高于对照组（P

简介：【摘要】本研究目的是针对慢性盆腔炎患者，分析使用康妇炎胶囊和头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片应用治疗的价值和意义。方法是选择我院在2020年1月到2022年1月期间收治的164例慢性盆腔炎患者进行研究，使用随机分组的方式，将患者分成对照组（82例）和观察组（82例）。在对照组中，使用康妇炎胶囊进行治疗，在观察组中，则是在对照组基础上增加头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片治疗，对比两组患者的治疗疗效、症状改善情况和出现的不良反应。结果是在观察组中，患者的治疗总有效率（96.4%）明显比对照组(79.3%)高，同时观察组患者的症状改善情况显著优于对照组，两组患者均未产生不良反应。结论是使用康妇炎胶囊和头胞泊肟酯分散片及甲硝唑片联合治疗慢性盆腔炎效果显著，不会造成患者不良反应，在临床中值得推广和应用。

简介：【摘要】目的 研究胃康舒宁方联合西药在慢性萎缩性胃炎中的临床效果。方法 选取我院在2020年3月到2021年10月期间收治的80例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象，分组后对照组40例用常规西药疗法治疗，观察组联合胃抗舒宁对患者进行治疗，对比两组疗效。结果 对比发现观察组治疗有效率明显更高。（P＜0.05）结论 常规西药治疗基础上，用胃康舒宁方对慢性萎缩性胃炎展开联合治疗可有效提升治疗有效率，优化治疗效果，联合用药方案值得推广。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：摘要：建立高效液相色谱法测定美洛昔康片含量及含量均匀度的方法。方法：用十八烷基键合硅胶为填充剂。以溶液A（取磷酸氢二铵2.0g加水1000ml溶解，用磷酸调节pH至7.0）-溶液B（甲醇：异丙醇（650:100）（63:37）为流动相；以碱性甲醇溶液（取40%甲醇溶液100ml，加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml，混匀）为稀释剂；检测波长为254nm；柱温：40℃；流速：1.0ml/min；进样体积25μl。结果：美洛昔康在0.0448mg/ml～0.1344mg/ml范围内呈良好的线性关系，r=1.0000（n=5）；平均回收率为99.4%，RSD=0.5%。结论：该方法准确、快速、简便，且不受辅料干扰。

简介：[摘要]目的：分析乳康片联合达那唑治疗乳腺增生症的治疗效果。方法：选取我院2020年8月～2022年10月收治的乳腺增生症患者114例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组口服达那唑胶囊治疗，实验组采取乳康片联合达那唑治疗，对比患者的治疗效果、肿块直径及疼痛改善水平以及患者的生活质量评分等。结果：实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的疼痛评分、最大肿块直径、血流动力学参数对比无较大差异，实验组患者治疗后的VAS评分、最大肿块直径、Vmax和RI指标均低于对照组，两组患者治疗后的血流动力参数等水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组，两组患者治疗后生活质量评分对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为乳腺增生症患者采取乳康片联合达那唑治疗，能够有效减少患者的肿块大小和疼痛水平，提高乳腺增生的治疗有效率，改善患者的血流动力学水平，促进患者机体的康复。

简介：[摘要]目的：分析乳康片联合达那唑治疗乳腺增生症的治疗效果。方法：选取我院2020年8月～2022年10月收治的乳腺增生症患者114例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组口服达那唑胶囊治疗，实验组采取乳康片联合达那唑治疗，对比患者的治疗效果、肿块直径及疼痛改善水平以及患者的生活质量评分等。结果：实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。两组患者治疗前的疼痛评分、最大肿块直径、血流动力学参数对比无较大差异，实验组患者治疗后的VAS评分、最大肿块直径、Vmax和RI指标均低于对照组，两组患者治疗后的血流动力参数等水平对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。实验组患者治疗后生活质量评分明显高于对照组，两组患者治疗后生活质量评分对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：为乳腺增生症患者采取乳康片联合达那唑治疗，能够有效减少患者的肿块大小和疼痛水平，提高乳腺增生的治疗有效率，改善患者的血流动力学水平，促进患者机体的康复。

简介：摘要：通过体外试验比较鼻胃管给药方式下替格瑞洛片受试制剂与参比制剂的差别。方法：采用口服注射器和CH8鼻胃管进行比较研究，使用各12个制剂单位（90mg x2片即180mg）的受试制剂和参比制剂。用研钵和研杵将药片碾碎60S，在研钵中加入50毫升纯净水，用研杵搅拌60S，用注射器从研钵中拉出悬浮液。将注射器连接到鼻胃管上，并通过鼻胃管将其悬挂。然后用同样的注射器冲洗鼻胃管。在回收试验期间使用的水的总量不应该超过100 ml。比较受试制剂（T）和参比制剂（R）在0min和浸泡120min后，鼻胃管出口处检出的替格瑞洛的百分比。计算T/R回收率和T/R回收率的90%置信区间。结果：受试制剂和参比制剂在0min和浸泡120min后，鼻胃管出口中检出的替格瑞洛的百分比均在93.6%~102.9%范围内，计算T/R回收率均在95.3%~104.9%范围内，计算T/R回收率的90%置信区间均在98.6%~101.1%。受试制剂与参比制剂经鼻胃管给药方式下回收率实验结果相当。

简介：摘要目的探讨参芪肝康片抑制乙型肝炎病毒(HBV)致肝功能损伤及其机制。方法将60只SD大鼠分为对照组(未行任何处理)、乙肝病毒模型组(乙型病毒性肝炎模型)、拉米夫定组(拉米夫定处理)以及低、中和高剂量参芪肝康片组[分别将2.5、5.0和10.0 mg/(kg·d)剂量参芪肝康片处理]，每组均含有10只SD大鼠。检测并比较各组大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)。蛋白质印迹法(Western blot)检测并比较各组大鼠半胱天冬酶-3(Caspase-3)和存活蛋白(Survivin)表达。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测Janus激酶(JAK)/信号转导与转录激活子(STAT)信号传导通路因子Janus酪氨酸蛋白激酶1(JAK1)、Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK2)、信号转导及转录激活蛋白1(STAT1)和信号转导及转录激活蛋白3(STAT3)等基因信使核糖核酸(mRNA)表达。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。结果拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组ALT、AST含量及Caspase-3蛋白表达、JAKl、JAK2、STAT1和STAT3等基因mRNA表达均显著低于乙肝病毒模型组[ALT分别为(75.15±7.17)、(125.13±11.28)、(90.52±8.85)、(71.53±6.29) IU/L比(172.73±22.60) IU/L，AST分别为(233.70±27.63)、(315.39±32.89)、(241.24±34.19)、(223.16±19.75) IU/L比(324.96±32.31) IU/L，Caspase-3蛋白表达分别为(0.15±0.01、0.30±0.06、0.20±0.05、0.14±0.03比0.33±0.07)，JAK1分别为(1.34±0.17、1.99±0.22、1.50±0.19、1.35±0.15比2.10±0.27)，JAK2分别为(1.72±0.16、2.69±0.22、2.11±0.24、1.61±0.18比3.11±0.56)，STAT1分别为(1.80±0.24、2.75±0.20、2.11±0.15、1.66±0.11比3.08±0.41)，STAT3分别为(1.82±0.27、2.68±0.41、2.30±0.31、1.62±0.15比3.06±0.44)]，差异有统计学意义(F＝126.230、97.122、82.431、77.123、62.348、138.766、118.933，P<0.05)。拉米夫定组及低、中和高剂量参芪肝康片组Survivin蛋白表达均显著高于乙肝病毒模型组(分别为0.52±0.07、0.22±0.04、0.42±0.03、0.61±0.10比0.19±0.03)，差异有统计学意义(F＝101.987，P<0.05)。结论参芪肝康片可能通过抑制JAK-STAT信号传导通路发挥对HBV致肝功能损伤保护作用。

简介：【摘要】目的：研究对老年糖尿病患者应用实施甘精胰岛素联合阿卡波糖片进行治疗时所展现的实施效果与实施价值。方法：回顾性分析2021年10月-2022年10月期间在我院确诊并开展治疗的老年糖尿病患者，共计100例，按照所有患者入院的先后时间顺序将其分为对照组和观察组，分别应用单一甘精胰岛素治疗和甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗，同时对两组患者的血糖指标、不良反应发生率进行统计分析。结果：观察组的血糖指标明显更低，且不良反应发生率也更低。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对老年糖尿病患者应用实施甘精胰岛素联合阿卡波糖片进行治疗其临床疗效显著，能够有效降低患者的血糖指标，控制糖尿病，减少不良反应的发生，值得在临床上进行推广。

简介：摘要：目的 探究在对慢性胃炎伴反流性食管炎患者治疗中按照胃复春片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗的效果。方法 本次对比治疗研究共计纳入患者74例，开展时间2021年2月至2022年4月，遵照双盲法均分为对照组（37例，行常规方案治疗）和观察组（37例，按照胃复春片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗）。分析患者恢复情况。结果 综合对比两组胃动素水平、胃泌素水平，治疗前两组无差异，P>0.05，治疗后观察组优于对照组，P0.05，治疗后观察组优于对照组，P

简介：【摘要】目的：观察对老年糖尿病患者联合应用阿卡波糖片、甘精胰岛素治疗的效果。方法：观察对象选择于2021.4~2022.4就诊于我院的糖尿病老年患者80例，随机数字法予以分组，施以联合应用阿卡波糖片、甘精胰岛素治疗的40例患者分入试验组，施以阿卡波糖片单用治疗的40例患者分入对照组，对治疗效果进行对比和观察。结果：与对照组对比，临床疗效试验组明显较高（P

简介：摘要：目的：探讨甘精胰岛素和阿卡波糖片用于老年糖尿病治疗中的效果。方法：选择80例老年糖尿病患者随机数字法分组各40例，对照组采用甘精胰岛素单药疗法，观察组采用甘精胰岛素和阿卡波糖片联合疗法。结果：治疗前后组内空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白指标水平下降，同时治疗后观察组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白指标水平低于对照组（P0.05）。结论：甘精胰岛素和阿卡波糖片联合进行老年糖尿病治疗的效果十分理想，安全性高，值得推荐。