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  • 简介:摘要目的研究舒芬太尼复合异与芬太尼复合异用于无痛人流的临床效果。方法选取行无痛人流的孕妇86例,随机分为实验组和对照组,对照组应用芬太尼复合异麻醉,实验组应用舒芬太尼复合异麻醉,比较两组孕妇的麻醉效果。结果实验组孕妇麻醉优良率(100%)明显高于对照组(81.4%),且异应用剂量少于对照组,意识消失时间及苏醒时间均短于对照组,上述指标对应比较,差异显著(P<0.05)。结论人工流产中应用舒芬太尼复合异,能够缩短意识消失时间及苏醒时间,减少异用量,达到较好的麻醉效果。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 异丙酚 无痛人流
  • 简介:摘要目的研究手术患者采用实施麻醉对其短期记忆能力所造成的影响情况。方法选取过往在我院接受手术治疗的72例患者,以随机分组方法分成对照组和研究组,每组36例。对照组采用咪唑安定实施麻醉;研究组采用实施麻醉。对比两组患者麻醉原因导致短期记忆障碍的例数、手术治疗麻醉效果、麻醉前后脑电双频指数水平的变化幅度、术后完全苏醒时间。结果研究组研究对象麻醉原因导致的短期记忆障碍仅2例,少于对照组的8例,组间差异显著(P<0.05);手术治疗麻醉总有效率为97.3%,对照组为83.3%,差异显著(P<0.05);麻醉前后脑电双频指数水平的变化幅度大于对照组,组间数据差异显著(P<0.05)。结论手术患者采用实施麻醉,可以减轻对患者短期记忆能力所造成的影响,缩短苏醒时间,保护脑部功能,提升麻醉效果。

  • 标签: 手术 丙泊酚 短期 记忆 影响
  • 简介:摘要目的探讨并分析联合异氟烷麻醉与联合芬太尼麻醉在小儿外科麻醉手术中的临床效果比较。方法此次研究的对象是选择2012年4月~2013年10月期间在本院进行外科手术治疗的50例患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为两组。其中对照组患儿行以联合异氟烷麻醉;实验组患儿行以联合芬太尼麻醉,对比分析两组患儿在不同时段的血流动力学变动情况,并且记录两组患儿在静脉停药后,其呼吸恢复时间、拔管时间、呼之睁眼时间以及离开恢复室时间与有无发生焦虑苦恼的情况。结果对比两组患儿的血流动力学变化情况,不具有显著差异,P>0.05。实验组患儿去哦术后的呼吸恢复时间、拔管时间、呼之睁眼时间与离开恢复室时间明显短于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论经过本组实验研究表明,联合芬太尼麻醉应用于小儿外科手术中的麻醉效果更好,能够非常有效地稳定患儿在手术中的呼吸系统以及循环系统,值得临床上广泛应用。

  • 标签: 丙泊酚 异氟烷 芬太尼 小儿外科 麻醉
  • 简介:摘要目的探究异麻醉临床胃镜检查的临床效果。方法选取2017年1月-4月在我院接受胃镜检查的患者共128例作为本次临床研究的对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各64例,对照组采用常规的胃镜检查,观察组采用异麻醉胃镜检查,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者接受异麻醉胃镜检查后的各项临床指标明显优于对照组患者接受常规胃镜检查后的各项临床指标,对比有差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在临床当中使用异麻醉胃镜检查的方式能够有效降低患者的不良反应,促使患者能够拥有良好的依从性,在治疗过程中能够减少患者不良反应的发生,因此,此方法值得在临床推广应用。

  • 标签: 异丙酚 胃镜检查 临床效果
  • 简介:摘要目的总结无痛胃肠镜中应用静脉麻醉的具体方法以及麻醉效果,为临床无痛胃肠镜检查的安全性提供可靠的依据。方法选取我院在以往一年之内所接诊的接受无痛胃肠镜患者资料300例进行对比分析,根据患者的入院顺序进行分组,给予A组芬太尼复合静脉麻醉方式检查,给予B组舒芬太尼复合静脉麻醉方式进行检查,给予C组瑞芬太尼复合静脉麻醉方式检查,对比三组患者检查过程中的不良反应、生命体征变化以及检查时间等,将所得各项数值进行统计学分析。结果三组患者检查各个时间段的MAP、HR以及SpO2对比不存在统计学差异,C组患者的胃镜检查时间以及肠镜检查时间显著低于A组与B组,比较存在统计学差异,C组患者产生不良反应的几率显著低于A组与B组,比较存在统计学差异。结论临床中对于接受无痛胃肠镜检查的患者,为其开展瑞芬太尼复合静脉麻醉效果显著,能够减少患者痛苦,所产生的不良反应较少,应该给予大力的推广和应用。

  • 标签: 无痛胃肠镜 丙泊酚 静脉麻醉
  • 简介:摘要: 目标 分析并探究在无痛人流手术中应用进行麻醉的临床效果,为无痛人流术提供有效且安全的麻醉方法,提升手术成功率,进而使患者的生活质量得到改善。方法 选取 2016 年 8 月 -2017 年 8 月期间我院妇产科接受无痛人流手术的 120 例早孕患者作为研究对象,根据麻醉方式的不同将患者平均分成对照组和观察组,每组病患 60 例。在进行无痛人流手术之前,给予对照组患者常规化局部麻醉,而对观察组患者则通过注射进行麻醉。对比两组患者麻醉的镇痛效果。结果 观察组全部患者的镇痛效果均 I 级,且有效率为 100% ;对照组有 36 例患者镇痛效果为 I 级, 18 例患者镇痛效果为 II 级, 6 例患者镇痛效果为 III 级 , 两组数据的差异具有统计学意义( P<0.05 )。结论 在无痛人流手术中应用进行麻醉,具有良好的临床效果,能够减少手术时间,降低患者痛苦,提升手术成功率,进而使患者的生活质量得到改善,值得临床的推广和应用。

  • 标签: 无痛人流 丙泊酚 应用效果
  • 简介:摘要目的分析复合麻醉用于无痛人流的临床价值。方法收取我院120例无痛人流患者,按照不同麻醉方式分为两组,收取时间为2014年5月到2016年3月期间,观察组患者使用加芬太尼复合麻醉,对照组患者采用麻醉。结果观察组患者SP02(98.12±0.71)%、HR(89.13±14.33)次/分、DBP(78.33±8.11)mmHg、SBP(117.13±9.23)mmHg优于对照组患者(P<0.05)。结论复合麻醉用于无痛人流具有较高的临床价值,能有效改善患者SP02、HR、DBP、SBP指标,保证无痛人流手术顺利进行,值得临床手术中进一步推广与应用。

  • 标签: 无痛人流 丙泊酚复合麻醉 临床价值
  • 简介:【摘要】目的 探究复合麻醉用于无痛人流的临床效果。方法 选择本院 2015年 8月至 2016年 8月 80例人工流产患者,采用随机的方式,分为对照组与观察组,观察组采取复合舒芬太尼进行麻醉,对照组采取进行麻醉,对比两组患者苏醒时间、总用量及镇痛效果。结果 观察组患者苏醒时间、总用量均优于对照组, P< 0.05。观察组患者镇痛效果 97.50%,明显高于对照组, P< 0.05。结论 采用复合麻醉用于无痛人流中,能够有效加快患者苏醒时间,且具有较好的镇痛效果,值得应用。

  • 标签: 丙泊酚复合麻醉 无痛人流 舒芬太尼
  • 简介:摘要目的比对固定瑞芬太尼用量调节用量控制MAP与固定用量调节瑞芬太尼用量控制MAP麻醉效果。方法本次研究中入选的66例患者均选自我院2015年3月-2016年10月期间,将选择固定瑞芬太尼用量调节用量控制MAP的33例患者设为RB组,将选择固定用量调节瑞芬太尼用量控制MAP的33例患者设为BR组,比对两种麻醉效果。结果RB组和BR组患者比对实际用量、瑞芬太尼实际用量和睁眼用时,数据间经对比并未出现统计学意义,数据间经比对P>0.05。结论在进行全麻维持的过程中无论是选择固定瑞芬太尼用量调节用量控制MAP还是固定用量调节瑞芬太尼用量控制MAP均可实现降压效果。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 控制MAP
  • 简介:摘要目的就接受甲状腺切除手术治疗的患者麻醉中,瑞芬太尼联合异的具体应用效果进行分析探讨。方法选取我院2016年1月—2016年12月收治的80例甲状腺切除手术治疗患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,两组例数均为40例,且分别接受瑞芬太尼麻醉与瑞芬太尼联合异麻醉,就两组患者的苏醒情况和不良反应发生情况予以观察比较。结果观察组患者的苏醒情况明显比观察组要好,且观察组患者的不良反应发生率也低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论将瑞芬太尼和异联合应用于甲状腺切除手术麻醉中,疗效显著,可使患者的不良反应发生率大大降低,让患者及早苏醒,值得临床进一步推广使用。

  • 标签: 瑞芬太尼 异丙酚 甲状腺切除手术
  • 简介:摘要目的对临床手术麻醉环节瑞芬太尼复合的作用进行评价。方法将2015年1月至2017年1月期间在我院接受临床手术的96例患者随机、均等分为对照组与研究组。对照组使用麻醉,研究组使用瑞芬太尼复合。对比不同组别不同时期生命体征、不良反应。结果在麻醉前两组患者HR、MAP不存在明显差异(P>0.05),在插管时、切开时、拔管时研究组HR、MAP明显比对照组低(P<0.05),不良反应发生率明显比对照组低(P<0.05)。结论将瑞芬太尼复合应用到临床手术麻醉环节中,能够改善患者生命体征,减少不良反应。

  • 标签: 手术 麻醉 瑞芬太尼复合丙泊酚
  • 简介:摘要目的探讨地佐辛复合用于无痛人流的临床疗效。方法给予对照组患者单纯进行麻醉治疗,给予观察组患者地佐辛复合进行麻醉治疗,对比两组患者的麻醉疗效。结果两组患者的麻醉时间、手术时间及患者心率等对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者的术后意识恢复和术后镇痛效果显著优于对照组(P<0.05),观察组患者的不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论地佐辛复合用于无痛人流疗效确切,患者苏醒快,镇痛效果明显,不良反应低,值得临床推广使用。

  • 标签: 地佐辛 丙泊酚 无痛人流 疗效观察
  • 简介:摘要目的探讨无痛人流术应用芬太尼联合的麻醉效果。方法选取我院2016年2月-2017年1月自愿要求人工流产的早孕妇女32例为研究对象,随机分为观察组和对照组各16例,对照组给予患者麻醉,观察组给予患者芬太尼联合麻醉,对比两组患者的镇痛、麻醉效果,苏醒时间及用量。结果观察组患者的镇痛效果、麻醉效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者用量和苏醒时间分别为(2.23±0.45)mg/kg、(5.3±1.9)min;对照组患者用量和苏醒时间分别为(2.91±0.75)mg/kg、(6.9±2.3)min;观察组患者用量和苏醒时间明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人流术应用芬太尼联合麻醉效果显著,值得临床推广应用。

  • 标签: 无痛人流 芬太尼 丙泊酚
  • 简介:摘要目的探讨瑞芬太尼复合在无痛胃镜检查中的镇痛效果和安全性。方法选择ASAⅠ―Ⅱ级70例胃镜检查患者,随机分成两组。即瑞芬太尼复合组(Ⅰ组),组(Ⅱ组)每组35例。记录体动分级、苏醒时间、离院时间。结果①Ⅰ组苏醒时间和离院时间短于Ⅱ组(P<0.05)。②Ⅰ组术中体动发生率低于Ⅱ组(P<0.05);③Ⅰ组生理参数较Ⅱ组更稳定(P<0.05)。结论瑞芬太尼复合应用于胃镜检查中,检查时体动少,镜检满意高,苏醒迅速,离院时间短。用量明显减少,副作用少,是一种安全有效的方法。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 无痛胃镜检查
  • 简介:摘要目的观察和分析瑞芬太尼复合异应用到无痛胃镜中的临床效果。方法从2016年1月起到2017年1月期间本院收治的无痛胃镜患者中选取65例作为本次的观察对象,分为对照组和观察组,对照组应用芬太尼复合异,观察组应用瑞芬太尼复合异;对比两组患者的麻醉效果、异的用量、追加量、苏醒时间、不良反应的发生情况。结果从麻醉效果上来看,观察组的麻醉效果显著优于对照组;观察组异的用量和追加量均显著少于对照组,且观察组患者的苏醒时间比对照组短;从不良反应的发生情况来看,观察组的不良反应发生率显著低于对照组;组间对比P<0.05,有统计学意义。结论瑞芬太尼复合异在无痛胃镜的临床应用,具有良好的麻醉效果,能够缩短患者的苏醒时间、降低不良反应的发生,值得临床推广。

  • 标签: 瑞芬太尼 异丙酚 无痛胃镜
  • 简介:摘要目的探究基底前脑(BF)多巴胺D1受体是否参与调节麻醉诱导和苏醒过程。方法24只成年雄性SD大鼠,建立BF微注射模型并随机分为D1受体激动剂(chloro-APB)组,D1受体拮抗剂(SCH23390)组和生理盐水(Saline)组,n=8。观察BF微注射SCH23390、chloro-APB或Saline对麻醉诱导和苏醒时间的影响。结果BF微注射chloro-APB加速麻醉苏醒(P<0.05),对麻醉诱导无明显影响(P>0.05);微注射SCH23390产生相反的效应;微注射Saline对麻醉诱导和苏醒时间均无影响(P>0.05)。结论BF多巴胺D1受体参与调节麻醉苏醒和皮层EEG觉醒,没有参与麻醉诱导过程。

  • 标签: 基底前脑 多巴胺 丙泊酚 苏醒
  • 简介:摘要目的研究并探讨复合芬太尼在无痛人流术中的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择我院无痛人流患者90例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机平分为实验组和对照组各45例。实验组注射复合芬太尼,对照组注射芬太尼。对比相关指标的变化。结果T2时相较T1时两组的MAP出现了一定程度的下降,但差异并不显著,P>0.05;T3、T4时,对照组与实验组相比较MAP、HR的升高较为明显,P<0.05。实验组患者术中体动、呼吸抑制、血压下降的发生率明显低于对照组,P<0.05。结论复合芬太尼在无痛人流术中具有较好的麻醉镇痛效果。

  • 标签: 复合芬太尼 无痛人流 麻醉 观察