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  • 简介:摘要:中药煎煮的方法与中药有效成分密切相关,汤剂设备、温度、水量、次数、时间等因素可能影响重要有效成分的溶出和用药效果。选择合适的汤剂方法可以提高中药汤剂的临床疗效。本文结合笔者多年工作经验,本次主要概述了中药汤剂的传统方法,总结了汤剂方法与中药有效成分的关系,为正确选用汤剂方法提供了指导,保证了中药汤剂的合理性和安全性。所得文献与同行业人员共享,望对行业的前进起到一定的促进作用。

  • 标签: 中药汤剂 煎煮方法 有效成分 临床疗效
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  • 简介:摘要:目的:探讨麻醉护士与麻醉医生配合对麻醉安全的作用。方法:研究期(2020年6月-2021年5月)内,入组观察对象60例麻醉手术患者,采用计算机双色球分组法,对患者进行随机分组,并实施不同护理方案:麻醉护士与麻醉医生配合干预(观察组,n=30),常规护理(对照组,n=30),对不同护理方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:术后苏醒指标指标对比,气管插管时间、完全清醒时间、PACU滞留时间观察组患者均低于对照组患者,(p<0.05);麻醉相关不良反应(低体温、躁动、误吸、低血压)发生率比较,观察组患者6.67%(2/30)低于对照组患者26.67%(8/30),(p<0.05)。结论:在麻醉护士与麻醉医生配合干预,通过切实考虑患者感受,进行护理配合,能够保证手术的顺利进行,预防麻醉相关不良反应发生,效果显著,值得应用。

  • 标签: 麻醉护士 麻醉医生 配合 麻醉安全
  • 简介:【摘要】目的:分析静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉的临床麻醉效果及不良反应发生率。方法:选取2019年12月~2020年12月作为研究时间段,选取在研究时间段内自愿在本院接受手术治疗的90例患者为研究对象,以不同的麻醉方法进行分组,分为对照组(n=45),实验组(n=45),对实验组患者实施静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉、对照组患者实施静吸复合麻醉。探究两组患者在不同麻醉方式下的临床麻醉效果(麻醉起效时间、呼吸恢复时间、疼痛恢复时间)及不良反应发生率(恶心、呕吐、躁动、神经瘙痒)。结果:在对实验组患者实施静吸复合麻醉联合硬膜外麻醉后,实验组患者麻醉起效时间(8.25±2.36)min,明显低于对照组(14.55±4.56)min,(P<0.05);呼吸恢复时间(1.55±0.32)h,明显低于对照组(2.36±1.32)h,明显差异,(P<0.05);实验组疼痛时间(4.66±0.42)h,明显高于对照组(3.15±0.78)h,(P<0.05);不良反应发生率,明显低于对照组,(P

  • 标签: 静吸复合麻醉 硬膜外麻醉 不良反应
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  • 简介:【摘要】目的:研究对妇科腹腔镜手术开展患者应用实施全身麻醉联合硬膜外麻醉与单纯全身麻醉时所展现的实施效果与实施价值。方法:本次研究的病例数为80例,均来自于2021年8月-2023年1月期间我院收治的患者根据奇偶数随机原则将其分为对照组和观察组,并对两组患者的血流动力学指标和手术麻醉指标进行评价分析。结果:经干预后观察组的心率和血压指标均更低,麻醉苏醒时间、手术时间及拔管时间更短。组间数值P<0.05,说明存在对比意义。结论:对妇科腹腔镜手术开展患者应用实施全身麻醉联合硬膜外麻醉麻醉效果显著,能够有效改善患者的心率与血压指标,缩短手术用时和康复进程,减少临床不良反应的发生,值得在临床上进行推广。

  • 标签: 全身麻醉 硬膜外麻醉 妇科腹腔镜手术 麻醉效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨对老年患者使用吸入麻醉和全凭静脉麻醉的效果。方法:抽取我院收治的老年患者72例,根据入院时间分组,各36例。参照组行吸入麻醉,实验组行全凭静脉麻醉。检验2组患者的术后指标恢复时间、不同时段MMSE评分。结果:将实验组数据作参考,参照组术后指标恢复时间较长,组间差异显著(p<0.05);相比于参照组,实验组患者不同时段MMSE评分较高,2组数据有明显差异(p<0.05)。结论:当老年患者行手术治疗时,全凭静脉麻醉方法可降低对术后认知功能的影响,将麻醉苏醒时间缩短,使患者的认知功能快速恢复。

  • 标签: 老年患者 全凭静脉麻醉 吸入麻醉
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  • 简介:摘要:我国中药炮制方法流传已久,是长期用药的经验总结,能够降低药材毒性,提升纯净度,使药物更好地用于治疗,同时方便保存与储藏,延长药材使用时间。因此,应高度重视中药炮制工作,并不断完善炮制方法,以提高中药材的安全性与有效性。

  • 标签: 中药炮制 中药治疗 效果
  • 简介:摘要:我国中药炮制方法流传已久,是长期用药的经验总结,能够降低药材毒性,提升纯净度,使药物更好地用于治疗,同时方便保存与储藏,延长药材使用时间。因此,应高度重视中药炮制工作,并不断完善炮制方法,以提高中药材的安全性与有效性。

  • 标签: 中药炮制 中药治疗 效果
  • 简介:【摘要】目的:探究中药处方调配及中药质量的管理方法。方法:选择本院500份中药处方,对照组进行常规处理,实验组进行质量管理改进。结果:实验组的质量管理评分高于对照组(P

  • 标签: 中药处方 中药调配 质量管理
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  • 简介:【摘要】目的:探讨对比中药调剂管理中药配方颗粒与中药饮片应用效果。方法:选择我院中药房内的10名工作人员作为样本对象,同时选择1000份中药饮片处方、1000份中药颗粒剂处方作为样本对象,以上样本的筛选时间均控制在2019年12月至2021年12月期间内;将上述1000份中药饮片处方纳入中药饮片组,将其余1000份中药颗粒剂纳入中药颗粒组中;对比两组人员样本的工作评价及两组处方样本的出错率等。结果:相较于中药颗粒组的处方而言,中药饮片组处方的调配出错率及发药出错率明显更低,即临床用药有效率及安全率更高;工作人员对于其中药饮片组的工作评价明显优于中药颗粒组,即中药饮片的临床调配、用药效果更加理想。P<0.05,结果存在显著的统计学意义。结论:相较于中药颗粒剂而言,中药饮片的用药效率和有效率均更高,调剂和用药优势更加明显,临床工作上的应用价值更高。

  • 标签: 中药调剂管理 中药配方颗粒 中药饮片 管理效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析中药师干预中药处方管理对于中药临床应用的合理性。方法:样本:90例在我院中药房取药的患者;样本来源:所有样本均由我院医生开具处方、前往中药房取药;样本收集时间:均集中在2019年12月至2021年1月期间内;随机将上述样本划分为两组,一组为常规管理组,另一组为药师干预组,每组各45例样本;对比患者用药后的不良反应发生率、所代表处方的用药不合理率以及对药方工作的满意率。结果:与常规管理组的患者相比,药师干预组患者用药后的不良反应发生率明显更低,且对应处方的用药错误率明显更低,即临床用药安全性更高,其对于药房工作的满意率明显更高,P<0.05,以上结果具有显著的统计学意义。结论:与常规管理工作相比,中药师参与到中药处方的管理工作中能够有效提高中药的临床用药合理性和科学性,能够有效提高患者的临床用药准确率,可帮助患者尽快恢复健康,临床应用价值较高。

  • 标签: 中药师 中药处方管理 临床用药 满意率
  • 简介:摘要:目的:中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的应用。方法:选取2021年2月——2022年4月我院的中药调剂管理中的中药配方颗粒与中药饮片的应用数据进行分析,随机抽取110例患者和20名中药配制人员作为调查对象,将中药调剂管理中的中药饮片调剂作为对照组;将中药调剂管理中的中药本文颗粒调剂作为研究组。使用调查问卷对中药配方颗粒与中药饮片在中药调剂管理中的应用情况进行了解。结果:研究组的治疗效果、药剂量精确度、使用便捷度、卫生安全、保存便利度及携带方便等方面均优于对照组,(P<0.05).研究组的配药人员的药剂量、工作强度、卫生情况、规格限制等方面的评分都好于对照组(P<0.05);研究组的中药调剂错误发生率、药物发放错误发生率都比对照组要好(P<0.05)。结论:在中药调剂管理中的应用中药配方颗粒的效果明显优于中药饮片的应用,所以,中药配方颗粒值得大力推广与应用。

  • 标签: 中药配方颗粒 中药饮片 中药调剂管理
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