简介：摘要目的讨论中药临床合理用药的安全性及应对措施。方法选取我院在2011年2月一2013年10月120例患者临床中药用药出现不良反应情况进行回顾性分析，并对其中药用药安全性进行评估。结果120例患者中，末实施辨证论治42例，用量、用法错误33例、中西药联用不当22例、中药炮制不当15例、其他原因导致的不良反应8例。结论中药临床要合理用药，为了确保用药的安全性和保障患者的安全，应加强对中药的辨证、炮制、煎煮、配伍、对症治疗等方法的监督力度。

简介：摘要目的研究探讨在胃溃疡患者中使用三联药物进行治疗的临床效果，并对药物使用的安全性进行评价。方法选取就诊于我院的胃溃疡患者134例，根据治疗所使用药物的不同进行随机分组观察组、对照组，每组分别有67例患者，对照组使用单药进行治疗，观察组使用3联药物进行治疗。治疗后，观察患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果观察组的治疗效果要显著优于对照组(P<0.05)；观察组患者的不良反应发生情况要显著少于对照组(P<0.05)。结论在胃溃疡患者中使用三联药物进行治疗，取得了较好的临床疗效，并且具有不良反应少的优点，因此，在临床治疗胃溃疡过程中，要积极的使用三联用药进行治疗。

简介：摘要目的观察盐酸米诺环素软膏、替硝唑和碘甘油治疗牙周炎的临床效果。方法选取2010年4月～2012年6月患有牙周炎的192例患者，将192例患者随机分成三组，即治疗一组（盐酸米诺环素软膏组）、治疗二组（替硝唑组）、对照组（碘甘油组），每组64例，均给予局部药物治疗，疗程4周，记录菌斑指数（PLI）、龈沟出血指数（SBI）和牙周袋探诊的深度（PD）。对比每组患者治疗的总有效率。结果治疗一组（PLI1.06±0.42，SBI0.73±0.37，PD2.64±0.78）和治疗二组（PLI1.04±0.43，SBI0.79±0.38，PD2.70±0.74）PLI、SBI、PD要比对照组小，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗一组（93.76%）和治疗二组（90.63%）的总有效率均高于对照组（81.25%），差异有统计学意义（P<0.05），治疗一组与治疗二组总有效率比较，差异无统计学意义（P>0.05），这三组患者在相应的治疗后并没有明显的不良症状。结论盐酸米诺环素软膏和替硝唑能够有效地改善牙周炎症状，且效果优于碘甘油。

简介：摘要探讨对儿童用药安全性和有效性产生重大影响的因素。方法随机选择2012年11月至2013年12月入住我院儿科病房进行常规治疗的600例患儿作为研究对象，对患儿在住院期间使用的药物类型、数量以及临床疗效等方面进行统计和分析，探讨影响儿童用药有效性和安全性的因素。结果影响儿童用药有效性和安全性的因素比较多，总结起来主要有药物因素、治疗错误因素以及社会因素三大内容。结论当前医院儿童用药还存在诸多影响因素，严重影响儿童用药安全和有效，需采取针对性的处理措施。

简介：摘要目的探讨类风湿关节炎老年患者的用药安全性。方法80例类风湿关节炎老年患者，根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例，对照组给予甲氨蝶呤治疗，治疗组给予雷公藤治疗，都治疗8周。结果治疗组总有效率为95.0%，对照组为80.0%，治疗组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗期间恶心呕吐、皮疹、肝功能受损、食欲不振等不良反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论类风湿关节炎老年患者采用雷公藤治疗能有效提高疗效，安全性非常好，值得推广应用。

简介：摘要探讨临床中药常见不良反应以及应用的安全性。方法通过具体的中药举例说明，中药的毒性作用以及配伍后带来的不良反应。结果及其结论影响中药安全性的因素是多方面的，必须从加大中药安全性知识宣传、加强中药安全性基础研究等方面着手工作，以减少或避免中药安全性事件的发生。

简介：目的：探讨甲泼尼龙与氢化可的松在腹型过敏性紫癜中的临床效果和用药安全性差异，为临床安全用药提供依据。方法所选的60例腹型过敏性紫癜患儿均为本院2010年10月~2013年10月期间的住院患儿，随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗外，观察组给予甲泼尼龙治疗，对照组给予氢化可的松治疗。观察两组疗效和安全性差异。结果观察组总有效率（显效率＋有效率）高于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿中不良反应发生率为10.0%。对照组患儿中不良反应发生率为33.0%。观察组不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论甲泼尼龙治疗腹型过敏性紫癜中的临床效果高于氢化可的松，且不良反应少于后者，用药较为安全，值得临床借鉴。

简介：摘要目的探讨老年患者胃镜检查术应用丙泊酚、利多卡因静脉麻醉的安全性。方法将203例ASAI—Ⅱ级年龄在70-90岁之间的老年患者随机分为两组，观察组80例应用丙泊酚、利多卡因静脉注射行无痛胃镜检查，对照组123例患者行普通胃镜检查，两组患者均进行BP、P、sPO2监测，询问并记录术后感觉。结果无痛胃镜组术中患者安静，术后无任何痛苦经历，但诉有头晕感觉，休息后可缓解，较普通胃镜组更为安全。结论无痛技术应用于老年患者胃镜检查是比较安全、舒适，但应把握好麻醉的禁忌证及适应证。

简介：摘要目的研究分析急腹症患者手术时麻醉处理的方法及安全性。方法整理收集2011年10月—2012年10月期间我院收治的58例急腹症手术患者实施术中麻醉处理的方法及临床效果。结果本组59例急腹症患者未出现麻醉失败，麻醉手术成功率为100%；在手术过程中有8例患者出现不同程度的循环紊乱，经处理后恢复良好；术后1例患者死于休克并发症，1例患者因术后失血过多而死亡，死亡率为34%。结论急腹症患者因病情复杂、变化快，要严格掌握各类型的病情，应做好麻醉前的评估及准备工作，为其选择合适的麻醉方法，以减少或避免因麻醉引起的意外事件发生，可提高急腹症手术麻醉的成功率。

简介：摘要目的探讨临床护理干预应用于乳腺纤维瘤手术临床安全性。方法选取2012年9月-2015年1月我院手术治疗的乳腺纤维瘤患者30例，将采用常规护理方式的患者划分为对照组，采用系统护理干预的患者划分为对照组，每组患者15例。观察两组患者术后拔出引流条的时间和患者对护理的满意度情况，比较两组患者不良反应情况发生的几率和愈合的几率情况。结果经过护理后发现，对照组患者拔出引流条的时间比对照组患者拔出引流条的时间短，观察组患者愈合的几率较高，并发症发生的几率较少，安全性明显高于对照组患者，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。结论临床护理干预应用于乳腺纤维瘤手术中不仅能够提高患者对护理的满意程度，加快患者病情的康复，还能够减少不良反应情况发生的几率，安全性能较好，具有极强的临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性。方法选择本院就诊过敏性鼻炎患者20例，经粉尘螨变应原皮肤点刺试验阳性，患者给予舌下含服粉尘螨滴剂，剂量由低到高逐渐增加，1次/d，治疗6个月。对治疗前和治疗后3个月、6个月症状的评分进行对比，并观察其不良反应。结果本组20例患者鼻炎症状评分，治疗前、治疗3个月和治疗6个月差异均有统计学意义;且治疗3个月及治疗6个月效果均优于治疗前。治疗6个月后，显效患者11例，有效7例，无效2例，粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的总有效率为90%;1例发生胃肠道不适，1例发生局部皮疹，对症治疗后不良反应均消失。结论粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎疗效显著，不良反应少，值得推广应用。

简介：目的评价注射用替加环素的安全性。方法对注射用替加环素进行血管刺激、肌肉刺激、溶血性及被动皮肤过敏、全身主动过敏性、类过敏性试验。结果注射用替加环素对血管无明显刺激性、对肌肉组织产生轻度可逆性的刺激,对家兔红细胞无溶血、凝聚作用,大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）试验未出现过敏反应;豚鼠全身主动过敏反应（ASA）试验部分豚鼠出现过敏反应;注射用替加环素与已上市药品Tygacil在同等剂量下,豚鼠出现同等程度的类过敏反应。结论注射用替加环素可能会引起肌肉刺激性及过敏、类过敏反应,临床应用时应关注患者给药后的反应。

简介：本文旨在评价国产伊拉地平胶囊在中国健康受试者体内的耐受性和安全性。单次给药的剂量递增顺序依次为2.5mg,5mg,10mg。其中5mg剂量组的受试者在完成单次给药试验后需继续留在研究中心,进行多次给药试验。医学观察指标包括生命体征、心电图、水肿及医学实验室检查。结果显示单次给药各组受试者的血压在服药后均有下降趋势。不良事件主要包括头痛、面部潮红、皮肤瘙痒和转氨酶升高。因此,按照试验设计的给药剂量和方案,受试者对伊拉地平有较好的耐受性。更多还原

简介：摘要文章针对Ｗｅｂ应用程序中的安全问题，分析了Ｗｅｂ服务标准和Ｗｅｂ服务系统结构，提出了Ｗｅｂ服务中解决数据连接中安全问题的方案。尽管其体系是基于面向服务的体系结构，但是通过Ｗｉｎｄｏｗｓ服务直接访问核心数据，对提高Ｗｅｂ应用程序的安全性具有重要作用。

简介：摘要目的观察2型糖尿病合并周围神经病变（DPN）患者应用α-硫辛酸注射液临床疗效，并对其安全性进行评价。方法63例DPN患者分为两组，均行糖尿病常规治疗，对照组31例同时应用甲钴胺治疗，研究组32例则同时应用α-硫辛酸注射液治疗。对比观察两组治疗前后的神经传导速度、神经病变总症状（TSS）评分，密切监测血糖和肝肾功能并观察不良反应。结果两组患者在治疗后神经传导速度均明显加快（P<0.05或P<0.01），研究组优于对照组（P<0.05）；TSS评分方面，治疗后两组患者均明显降低（P<0.05或P<0.01），研究组降低更明显（P<0.05）；两组患者在治疗期间肝肾功能无明显变化，均未见明显不良反应。结论2型糖尿病合并周围神经病变患者应用α-硫辛酸注射液治疗，安全有效，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的本文将对病区药品管理中的常见问题进行探讨，并研究出具体改进措施，以确保临床用药安全。方法对近年来病区药品管理工作进行总结分析，整合出我病区药品管理工作中常见的问题包括没有规范化的清理、先到先用意识不够强、药品基数不合理、药品储存及放置不规范、药品管理制度不完善。而解决上述问题的措施包括制定规范化清查本、遵守病区药品使用原则、调整药品的基数种类和数量、规范药品储存原则、完善药品管理制度。结果病区药品管理人员根据药品管理制度，定期清查储存药，同时结合临床用药情况及时调整药品种类、基数、数量，严格执行先到先用，使病区药品管理规范化。结论规范病区药品管理可确保临床用药安全，防范医疗护理风险，保证患者安全。

简介：摘要目的研究含力克肺疾、利福喷丁方案治疗老年肺结核患者的安全性与疗效。方法选取宜兴市人民医院感染科住院治疗的浸润型肺结核老年患者70例，随机分为两组（治疗组与对照组）各35例，强化期治疗方法治疗组为力克肺疾、利福喷丁、吡嗪酰胺。对照组为利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇。巩固期治疗方法治疗组停用吡嗪酰胺，其余不变；对照组停用吡嗪酰胺、乙胺丁醇，其余不变。结果疗程结束后肝损害者有6例，显著低于对照组的14例；治疗组出现血常规异常者有4例，显著低于对照组的12例；治疗组出现胃肠道反应者9例，显著低于对照组的17例。以上不良反应两组差异性有统计学意义。治疗组出现肾功能异常者有1例，低于对照组的2例，但无统计学意义。治疗组患者中显著有效者15例，对照组患者中显著有效者13例；治疗组患者中有效者17例，对照组中有效者18例；治疗组患者中无效者3例，对照组中无效者4例。两组治疗效果差异均无统计学意义。结论含力克肺疾、利福喷丁方案治疗老年肺结核患者，疗效与常规抗结核治疗方案无明显差异性，但显著减少了不良反应，提高了用药安全性。

简介：喹乙醇（Olaquindox）属于喹噁啉类药物，又被称为喹酰胺醇、倍育诺，商品名有灭霍灵、灭败灵、快育灵等，是1965年德国拜耳公司以邻硝基苯胺为原料合成的饲料药物添加剂，在国内北京营养源研究所1981年首次研制成功。喹乙醇的化学名称为：2-[N-（2-羟基一乙基）-氨基甲酰]-3-甲基一喹噁啉-1,4一二氧化物，分子式C12H13N3O4，为浅黄色结晶性粉末，无臭，味苦，溶于热水，微溶于冷水，在甲醇、乙醇和氯仿中儿乎不溶，熔点（熔融分解）207℃～213℃，常温下非常稳定，在40℃仍可保存3年以上，在70℃时可保存六个月以上不被氧化，90℃高温30min无变化，在混合物或片剂中稳定性也很好，可与矿物质、微量元素常用饲料添加剂和中学药配伍混用。但对光敏感，光照易分解为棕色或深棕色。

简介：摘要目的观察华法林临床应用安全性及最佳初始剂量。方法随机选取我院2009年12月～2012年1月期间收治的90例静脉血栓栓塞症患者，按门诊单双号平均分为A、B、C三组。给予A组患者2.5mg华法林治疗，给予B组患者3.75mg华法林治疗，给予C组患者5mg华法林治疗，对比三组患者临床治疗效果。结果A、C两组在IRN达到稳定时的时间、达到稳定时的服用剂量方面明显大于B组患者，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；A组患者在轻微出血发生率方面明显低于B、C两组，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；A、B、C三组在治疗期间均未发生血栓栓塞，差异不具有统计学意义（P＜0.05）。结论华法林临床应用安全性较高，最佳初始剂量为3.75mg，此时疗效最佳，不良反应最少。

简介：摘要本文通过药理作用和临床应用对参芪五味子颗粒的应用和安全性进行了详细阐述。