简介：摘要目的对比聚乙二醇4000散（福松）与麻仁丸治疗便秘，缓解症状，恢复正常肠道动力和排便生理功能临床疗效，建立正确的排便习惯，调整患者的精神心理状态，对有明确病因者均已病因治疗。方法收集便秘患者112例，按照数字随机分为观察组及疗效组，每组各56例。对照组给予常规综合治疗，观察组给予聚乙二醇4000散治疗，对比分析2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率和不良率分别为96.42%、0.00%,对照组分别为85.71%、10.71%，2组比较有显著性差异（P<0.05）。结论聚乙二醇4000散（福松）治疗便秘效果明显，值得推广。

简介：摘要目的分析临床常用泻药对阿片类药物相关性便秘（OIC）的疗效及不良反应。方法我院2015年4月至2016年4月收治的服用盐酸吗啡缓释片后出现便秘的中重度癌性疼痛患者，分别使用番泻叶、聚乙二醇4000散、麻仁丸后观察患者排便次数，大便形状及不良反应。结果番泻叶组24名患者中6名发生腹痛、腹泻，聚乙二醇组4000组仅一人出现轻微腹胀；麻仁丸组和聚乙二醇组均无患者出现腹痛、腹泻；三组资料比较提示疗效具有统计学差异，两两比较提示番泻叶组与麻仁丸组疗效具有统计学差异（P<0.05）。结论番泻叶疗OIC疗效优于麻仁丸。

简介：【摘要】新增原料供应商会对制剂生产和质量产生一定的影响，一般需要进行工艺验证，以确认变更前后工艺和产品质量的稳定性。

简介：【摘要】目的：探讨中药穴位贴敷联合聚乙二醇4000散治疗混合痔术后便秘的疗效。方法：2019年1月-2021年8月，选取240例混合痔术后便秘进行临床研究，经随机法分组，对照组单用聚乙二醇4000散口服，观察组联用中药穴位贴敷、聚乙二醇4000散。结果：观察组治疗有效率大于对照组，观察组应用开塞露率与排便疼痛程度小于对照组，观察组首次排便时间短于对照组（P＜0.05）。结论：混合痔术后便秘患者联合应用聚乙二醇4000散、中药穴位贴敷治疗，治疗效果及排便指标更优。

简介：摘要：目的：采用GC法检测聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的含量。方法：色谱柱以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷的毛细管柱，采用程序升温方式，内标法进行定量。结果：乙二醇、二甘醇、三甘醇的对照品溶液浓度在分别在4μg/ml~80μg/ml与峰面积呈良好线性关系，相关系数r均大于0.9990。乙二醇、二甘醇、三甘醇的重复性试验RSD分别为5.2%、6.9%、7.2%。结论：说明该检测方法专属性强，简便，灵敏度高，可适用于聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测。

简介：摘要目的评价聚乙二醇4000散联合六位能消胶囊治疗老年功能性便秘的疗效。方法76例老年功能性便秘惠者被随机分为两组。治疗组45例，口服聚乙二醇4000，10g，每日2次，六味能消胶囊2粒，每日3次，7天为一疗程，疗程4周。对照组3l例，口服聚乙二醇4000，10g，每日2次，7天为一疗程，疗程4周。分别于第2周和第4周记录患者治疗情况，并观察药物不良反应。结果治疗2周后，治疗组和对照组粪便性状恢复正常者为68.9%比63.3%；4周时治疗组和对照组粪便性状恢复正常为77.8%比63.3%，组间比较差异均无统计学意义。治疗2周时治疗组和对照组的总有效率为91%比86.7%（P=0.225），4周时总有效率为95.6%比90.0%（P=0.182）；但2周和4用显效率比较差异有统计学意义（68.9%比46.7%，P=0.046；84.4%比63.3%，P=0.001）。治疗期间，除对照组l例患者因自觉不适退出，两组均未发生明显不良反应。结论聚乙二醇4000联合六味能消胶囊治疗老年功能性便秘安全、有效。其疗效明显优于单纯聚乙二醇4000散。

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简介：摘要目的讨论功能性便秘患者经聚乙二醇4000治疗效果及安全性。方法现随机选取2015年7月-2016年9月我院收治的功能性便秘患者78例作为研究对象，分为对照组和实验组各39例，对照组给予麻仁润肠丸治疗，实验组给予聚乙二醇4000治疗，对两组患者的治疗效果以及不良反应发生率进行对比和观察。结果实验组患者治疗有效率为97.43%，高于对照组的84.63%，组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；实验组不良反应发生率明显低于对照组，组间差异明显具有统计学意义（P＜0.05）。结论聚乙二醇4000对功能性便秘就有良好的临床效果，并且不良反应发生率较低，具有较高的安全性，值得临床推广和应用。

简介：[摘要]目的：分析混合痔术后便秘患者联合应用中药穴位贴敷与聚乙二醇4000散治疗的有效性与安全性。方法：将300例混合痔术后便秘患者分成对照1组、对照2组及实验组，治疗时间为2022年5月至2023年4月，对照1组术后次日采用中药穴位贴敷治疗，对照2组采用聚乙二醇4000散口服治疗，实验组联合应用中药穴位贴敷与聚乙二醇4000散联合治疗，比较各组临床疗效与不良反应。结果：实验组临床总有效率明显高于对照1组及对照2组（P0.05）。三组患者不良反应总发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：混合痔术后便秘患者联合应用中药穴位贴敷与聚乙二醇4000散治疗可使临床治疗有效性与安全性获得提高，有助于促进患者术后肠胃功能恢复。

简介：摘要目的聚乙二醇4000散加硫酸镁粉对比甘露醇作肠道准备的100例疗效比较

简介：【摘要】目的：聚乙二醇 4000散加硫酸镁粉对比甘露醇作肠道准备的 100例疗效比较

简介：目的观察盐酸帕罗西汀联合聚乙二醇4000治疗便秘型肠易激综合征（C-IBS）的疗效。方法按罗马标准Ⅱ选择52例C-IBS患者随机分为2组，联合组26例给予盐酸帕罗西汀和聚乙二醇4000，对照组26例给予盐酸帕罗西汀；疗程为8周。观察用药前后IBS症状评估（腹痛、腹胀、排便困难），排便频率和大便性状，情绪状态评分（焦虑／抑郁自评量表sAS／SDS）。结果治疗前后2组患者IBS症状评分及SAS／SDS评分均显著降低（P〈0．05），2组间比较无明显差异（P〉0．05）。联合组在治疗的第1～4周排便频率及大便性状的改变与对照组差异显著（P〈0．05）。情绪状态评分在第1、2、3周末下降较对照组明显，但无统计学意义（P〉0．05）。从第4周至治疗结束2组各观察指标差异无显著性。结论帕罗西汀和聚乙二醇4000联合应用能快速缓解C-IBS的临床症状、改善焦虑抑郁状态，是治疗便秘型肠易激综合征的一种有效方法，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探究枳实消痞汤化裁联合聚乙二醇4000散治疗老年脾肾阳虚气滞型便秘的效果。方法：以2022年11月1日-2024年10月31日在广元市利州区中医医院就诊的200例老年脾肾阳虚气滞型便秘患者作为研究对象，应用随机数列表按照随机对照原以1:1比例分为对照组及治疗组，每组100例，对照组采用西医治疗，观察组采用枳实消痞汤化裁联合聚乙二醇4000散治疗，对比两组患者肠道菌群变化及治疗期间的不良反应发生率。结果：治疗前，两组患者中间链球菌、咽峡炎链球菌、大肠杆菌浓度对比差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，两组患者中间链球菌、咽峡炎链球菌、大肠杆菌浓度均降低，但观察组患者降低幅度大于对照组，观察组患者治疗期间的不良反应发生率低于对照组，两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：枳实消痞汤化裁联合聚乙二醇4000散治疗老年脾肾阳虚气滞型便秘的疗效和安全性均较高。

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简介：摘要目的聚乙二醇散联合西沙比利对慢性功能性便秘的治疗效果。方法68例经确诊的慢性功能性便秘患者随机分为3组，A组(26例)口服西沙比利+聚乙二醇散，B组(24例)口服西沙比利，c组(18例)口服聚乙二醇散，疗程均为4周。结果治疗4周后，3组总有效率分别为95.15%、43.82%、62.62%，A组显著高于B，C两组(P<0.01)。结论聚乙二醇散联合西沙比利治疗慢性功能性便秘疗效满意，优于单用一种药物。

简介：摘要目的探讨复方聚乙二醇电解质散治疗泻药依赖性习惯性便秘的有效性及安全性。方法选取2012年9月至2013年9月我院消化内科门诊就诊的泻药依赖性习惯性便秘患者78人，随机分为聚乙二醇电解质散组40人及六味安消胶囊组38人，治疗1周后观察患者排便次数、大便形状、腹痛、腹胀、食欲不振症状改善情况。结果复方聚乙二醇电解质散组1周显效36例（90%），有效3例（7.5%），无效1例（2.5%），总有效率97.5%。六味安消胶囊组显效25例（65.8%），有效11例（28.9%），无效2例（5.3%），总有效率94.7%。经统计学分析，显效率差异有显著意义（P<0.05），总有效率差异无显著意义（P>0.05）。患者治疗后排便困难、腹痛、腹胀食欲不振4种症状明显减轻，与治疗前比较，有统计学意义（P<0.01）。结论复方聚乙二醇电解质散是治疗泻药依赖性习惯性便秘的安全、高效药物，值得临床推广应用。

简介：[摘要] 目的：观察自拟通便方联合复方聚乙二醇电解质散治疗气虚型便秘的临床效果。方法：选择80例符合纳入标准的便秘患者，将其随机分为两组，治疗组40例、对照组40例，其中给予治疗组自拟通便方联合复方聚乙二醇电解质散口服，给予对照组乳果糖口服液口服。对比两组患者在用药2周内排便次数（每日）、大便性状（是否成形）、随访停药2周后的排便情况。 结果：停药2周后，治疗组基本每日可解较成形大便，对照组停药2周后便秘情况未见明显好转， 治疗组的排便次数、性状及2周后随访积分明显大于对照组（P＜0.05）。 结论：自拟通便方联合复方聚乙二醇电解质散治疗气虚型便秘效果显著，值得临床推广。

简介：摘要1例47岁女性患者为次日行肠镜检查做肠道准备，给予复方聚乙二醇电解质散（Ⅲ）4袋（73.59 g/袋）溶于4 L温水中分16次服用。患者2 h内服用2 L含药温水，用药后1 h内出现稀便和水样便共10余次。因腹泻严重，患者未再继续服用药物。用药后14 h患者出现神情淡漠，呼之不应，双上肢不自主活动，16 h后出现意识丧失伴四肢强直性抽搐。实验室检查示血清钠120 mmol/L，血浆渗透压258.22 mOsm。诊断：低钠性脑病。患者除聚乙二醇电解质散（Ⅲ）外未服用其他药物，考虑低钠性脑病与该药有关。立即给予补钠、脱水等对症治疗。治疗1 h后，患者意识恢复；8 h后复查，血钠142 mmol/L。