简介:摘要:目的:采用GC法检测聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的含量。方法:色谱柱以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷的毛细管柱,采用程序升温方式,内标法进行定量。结果:乙二醇、二甘醇、三甘醇的对照品溶液浓度在分别在4μg/ml~80μg/ml与峰面积呈良好线性关系,相关系数r均大于0.9990。乙二醇、二甘醇、三甘醇的重复性试验RSD分别为5.2%、6.9%、7.2%。结论:说明该检测方法专属性强,简便,灵敏度高,可适用于聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测。
简介:摘要1例47岁女性患者为次日行肠镜检查做肠道准备,给予复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)4袋(73.59 g/袋)溶于4 L温水中分16次服用。患者2 h内服用2 L含药温水,用药后1 h内出现稀便和水样便共10余次。因腹泻严重,患者未再继续服用药物。用药后14 h患者出现神情淡漠,呼之不应,双上肢不自主活动,16 h后出现意识丧失伴四肢强直性抽搐。实验室检查示血清钠120 mmol/L,血浆渗透压258.22 mOsm。诊断:低钠性脑病。患者除聚乙二醇电解质散(Ⅲ)外未服用其他药物,考虑低钠性脑病与该药有关。立即给予补钠、脱水等对症治疗。治疗1 h后,患者意识恢复;8 h后复查,血钠142 mmol/L。
简介:摘要目的探讨聚乙二醇电解质散溶液用于妇科阴道手术术前肠道准备的效果。方法将153例患者随机分成试验组和对照组,试验组口服聚乙二醇电解质散并灌肠,对照组用传统的清洁灌肠的方法。结果试验组患者满意度、肠道的清洁度、患者的舒适度等都优于对照组。结论口服聚乙二醇电解质散溶液并灌肠的方法明显优于传统的清洁灌肠方法。
简介:摘要目的对比聚乙二醇4000散(福松)与麻仁丸治疗便秘,缓解症状,恢复正常肠道动力和排便生理功能临床疗效,建立正确的排便习惯,调整患者的精神心理状态,对有明确病因者均已病因治疗。方法收集便秘患者112例,按照数字随机分为观察组及疗效组,每组各56例。对照组给予常规综合治疗,观察组给予聚乙二醇4000散治疗,对比分析2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率和不良率分别为96.42%、0.00%,对照组分别为85.71%、10.71%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论聚乙二醇4000散(福松)治疗便秘效果明显,值得推广。
简介:目的探讨影响复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备的相关因素。方法2016年1至3月收集198例接受结肠镜检查口服3000ml复方聚乙二醇电解质散进行肠道准备的患者,采用Boston肠道准备量表对肠道清洁度进行评分。记录患者年龄、性别、体质量指数、糖尿病、腹部手术史、肠镜检查史、便秘、脑卒中、吸烟情况。统计分析时计量资料以均数±标准差表示,组间比较采用独立样本t检验;计数资料以率或构成比表示,组间比较采用χ~2检验及Fisher的精确检验,并使用多因素Logistic回归分析对以上因素进行多因素相关性分析。结果本研究最终纳入198例患者,其中男性110例,女性88例,患者的平均年龄为(55.14±13.04)岁,肠道准备充分率为57.07%(113/198),肠道准备充分与肠道准备不充分两组间小于5mm息肉发现率及盲肠进入率差异有统计学意义(P=0.00;P=0.00)。多因素Logistic回归分析发现肠镜检查史是影响肠道准备质量的独立危险因素(χ~2=17.13,P=0.00,OR=0.21,95%CI0.10~0.44),便秘(χ~2=4.24,P=0.04,OR=3.01,95%CI1.05~8.57)、体质量过重(χ~2=4.30,P=0.04,OR=3.88,95%CI1.08~13.99)及肥胖(χ~2=4.50,P=0.03,OR=3.88,95%CI1.12~16.19)是影响肠道准备质量的相对危险因素。而年龄、性别、体质量(消瘦、正常)、糖尿病、腹部手术史、脑卒中、吸烟(以上因素均出现P>0.05)与肠道准备无明显相关性。结论充分的肠道准备可以提高小于5mm息肉检出率及盲肠进入率。影响肠道准备质量的危险因素有肠镜检查史(独立危险因素)、便秘、体重过重、肥胖。
简介:摘要:目的:研究复方聚乙二醇电解质散剂联合二甲硅油散的肠道准备效果。方法:本研究作者选择的100例研究对象均来源于2018年7月-2020年7月期间我院收治的结肠镜检查患者,样本选择完毕后,按照随机数字表法分组,分别为:观察组和对照组,各组均由50例患者组成,对照组患者于次日清晨检查前6h服用复方聚乙二醇电解质散剂,观察组患者在此基础上,联合二甲硅油散,比较两组患者的肠道清洁程度评分;肠道气泡程度评级。结果:观察组患者的肠道清洁程度均优于对照组(P<0.05)。结论:肠道准备时,采用复方聚乙二醇电解质散剂和二甲硅油散,能够有效清洁肠道,减少肠道气泡,准备效果良好,值得推广。
简介:摘要目的评价分析干眼症应用聚乙二醇滴眼液治疗的临床疗效。方法随机的将2017年1月-2018年12月我科收治的干眼症患者114例分成对照组54例和观察组60例,使用玻璃酸钠眼液治疗对照组、使用聚乙二醇滴眼液治疗观察组,对2组患者治疗7d后的泪膜破裂时间和症状积分进行比较。结果治疗7d后,观察组泪膜破裂时间明显的长于对照组患者,两组比较的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状积分明显的低于对照组患者,两组比较的差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。结论聚乙二醇滴眼液能够有效减轻干眼症患者的临床不适症状,有效的延长泪膜破裂时间,是治疗干眼症的有效药物,具有广泛的应用前景。
简介:摘要背景复方聚乙二醇电解质散是目前结肠镜前最理想的清泻剂,结肠镜是目前诊断和筛查肠道疾病的重要手段,是结直肠肿瘤早期发现、早期预防的金标准。然而该药在我科的临床应用过程中肠道准备效果不佳,为使该药在临床中更准确的使用,提高肠道的准备效果,因而开展本专案。目的提升复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度,降低肠道准备的不良反应发生率,提高患者的服药依从性。解决方案修订口服复方聚乙二醇电解质散标准操作流程;制作口服复方聚乙二醇电解质散护理指导影片;制作口服复方聚乙二醇电解质散的护理指导手册;针对服药过程观察不到位,制作口服复方聚乙二醇电解质散观察记录单。结果口服复方聚乙二醇电解质散肠道清洁度“优”由执行前的15.52%提升至执行后的31.45%;“良”由执行前的40.52%提升至执行后的58.07%;“差”由执行前的43.96%下降至执行后的10.48%。
简介:摘要目的探讨复方聚乙二醇电解质散在肠镜检查前清洁肠道的效果。方法选择需要进行肠镜检查的住院患者共300例,随机分成两组,A组150例,肠镜检查前口服复方聚乙二醇电解质散,B组150例,检查前用39~41℃肥皂水清洁灌肠。对两组患者的肠道清洁程度进行对比,同时记录患者不良反应的发生情况并进行统计学处理。结果A组肠道清洁率为80%,B组肠道清洁率为49%。腹通、腹胀及恶心呕吐的发生率A组比B组低(P<0.01),两组均未发生严重并发症。结论复方聚乙二醇电解质散清洁肠道效果显著,不良反应发生率低,可操作性强,可以作为临床肠镜检查前肠道准备的一种常用方法。
简介:PEGT/PBT材料研究最早可追溯到1949年Coleman首先提到了用亲水性组分聚环氧乙烷(PEO)改善涤纶树脂染色性的思路[1].1972年,DuPont推出商业化的聚醚酯HytrelTM,主要成分为聚四亚甲基醚二醇(PTMG)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)嵌段共聚物[2].Witsiepe和Hoeslchele等在HytrelTM的基础上,首次合成了PEGT/PBT,但其遇水溶涨、易水解,当时并未引起人们的重视[3].20世纪90年代初,Fakirov等用酯交换法,以聚乙二醇、1,4-丁二醇及对苯二甲酸甲酯为原料,钛酸四丁酯为催化剂,合成了一系列具有不同软、硬段含量的PEGT/PBT多嵌段共聚物[4].
简介:摘要目的研究并探讨干眼症应用聚乙二醇滴眼液治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年1月-2016年12月我科收治的干眼症患者114例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成对照组54例和观察组60例,使用玻璃酸钠眼液治疗对照组、使用聚乙二醇滴眼液治疗观察组,对2组患者治疗7d后的泪膜破裂时间和症状积分进行比较。结果治疗7d后,观察组泪膜破裂时间明显的长于对照组患者,两组比较的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状积分明显的低于对照组患者,两组比较的差异具有显著的统计学意义(P<0.01)。结论聚乙二醇滴眼液能够有效减轻干眼症患者的临床不适症状,有效的延长泪膜破裂时间,是治疗干眼症的有效药物,具有广泛的应用前景。