简介：【摘要】目的：分析艾滋病咨询检测人群的基本信息，了解HIV（艾滋病病毒）抗体初筛阳性率，为临床干预提供参考。方法：于2020年1月-2021年10月使用统计学软件分析咨询检测人群的基本信息，记录HIV抗体阳性检验结果。结果：总共有20008名艾滋病咨询检测者，固定者/配偶性行为者的HIV初筛阳性率明显低于男男性行为者（p

简介：摘要目的探讨产后早期抑郁筛查阳性的影响因素。方法选取2021年3月1日至4月30日在湖北省妇幼保健院产科住院分娩的产前抑郁筛查阴性产妇2 889例，在产后5～7 d进行爱丁堡产后抑郁量表（Edinburgh Postnatal Depression Scale，EPDS）评分、家庭关怀指数量表（Adaptation Partnership Growth Affection Resolve，APGAR）评分及相关生活习惯的横断面调查。根据产后5～7 d EPDS评分是否<13分分为抑郁筛查阴性组2 354例和抑郁筛查阳性组535例，采用χ2检验或趋势χ2检验、秩和检验进行单因素分析，采用二分类logistic回归分析抑郁筛查阳性的影响因素。结果单因素分析提示本人性格、夫妻关系、家庭功能、孕期睡眠、孕期吸烟、孕期饮酒、产前EPDS评分、分娩方式、是否中转剖宫产、是否产钳助产及阴道分娩总产程、产妇转重症监护病房、新生儿转新生儿重症监护病房、前置胎盘、双胎妊娠、胎位异常、早产、产后出血及合并症/并发症≥3个在2组间差异均有统计学意义（P值均<0.05）。二分类logistic回归分析提示本人性格外向（OR=0.483，95%CI：0.369~0.632）、夫妻关系和睦（OR=0.540，95%CI：0.442~0.691）和孕期睡眠好（OR=0.340，95%CI：0.245~0.471）是产后早期抑郁筛查阳性的保护因素，本人性格内向（OR=1.632，95%CI：1.275~2.088）、夫妻关系差（OR=3.495，95%CI：1.946~6.276）、家庭功能中度障碍（OR=4.038，95%CI：2.667~6.114）和严重障碍（OR=20.234，95%CI：2.446~167.364）、孕期吸烟（OR=2.071，95%CI：1.315~3.263）、饮酒（OR=1.924，95%CI：1.142~3.243）、双胎妊娠（OR=2.680，95%CI：1.435~5.005）、前置胎盘（OR=2.567，95%CI：1.316~5.009）、合并症/并发症≥3个（OR=1.876，95%CI：1.316~2.674）、产钳助产（OR=3.043，95%CI：1.185~7.816）、中转剖宫产（OR=1.917，95%CI：1.232~2.982）、产后出血（OR=1.668，95%CI：1.069~2.604）及产后转重症监护病房（OR=2.601，95%CI：1.112~6.086）是产后早期抑郁筛查阳性的高危因素。结论孕妇应保持良好的生活习惯，保持身心愉悦；对于病情危重或有合并症/并发症的孕产妇应加强宣教，帮助其建立对疾病的正确认知。

简介：摘要目的探讨协同干预模式对产科新生儿出生48~72 h后听力筛查初筛结果的影响。方法抽取2020年5月至2020年6月在郑州大学第二附属医院产科出生的324例自愿接受出生48~72 h后听力筛查初筛的新生儿作为研究对象，随机等分为研究组(162例)与对照组(162例)。研究组新生儿筛查前应用产科医护-新生儿医师-家长-耳鼻喉科医师协同干预模式，对照组仅进行新生儿常规管理。观察两组新生儿出生48~72 h后听力筛查测试过程中新生儿状态的优良率、初筛通过率、筛查开始到通过的时长。结果研究组新生儿初筛状态优良率(95.67%，155/162)高于对照组(83.33%，135/162)，P<0.05；研究组新生儿48~72 h听力筛查初筛通过率(95.68%，155/162)高于对照组(85.19%，138/162)，P<0.05；研究组双耳均通过者单耳筛查时长(平均值13.26 s)短于对照组(平均值22.82 s)，P<0.05。结论协同干预模式可以提高新生儿听力筛查初筛通过率，缩短筛查时长，提高筛查过程中的新生儿状态优良率。

简介：【摘要】目的：探析血站ALT初筛方法不同对血液检测合格率的影响。方法： 择取2019年5月至2021年5月期间收录的400份血液样本作为此次研究的观察对象，采取奇偶数随机分配的方式分为研究组（n=200）和参照组（n=200）两个组别。两组分别采用不同的方法进行检测，将两组的血液检测合格率以及ALT相关数据结果进行组间对比。结果：研究组的血液检测合格率显著高于参照组，两组之间的差异为（P

简介：摘要：目的 探讨意外抗体筛查阳性的红细胞制品制备的洗涤红细胞的输注效果及安全性。方法 将意外抗体筛查阳性的红细胞制品制备为洗涤红细胞使用，并跟踪其输注效果及安全性。结果 2019年8月～2021年8月本院共发现13例意外抗体筛查阳性红细胞制品，其中有8袋红细胞悬液（8/27297，0.029%）和5袋去白细胞红细胞悬液（5/9365，0.053%），5名患者输注抗筛阳性洗涤红细胞后，输注有效且无不良输血反应发生。结论 将意外抗体筛查阳性的红细胞制品制备成洗涤红细胞使用，有利于提高输血安全性并节约血液资源。

简介：摘要：目的：探究导致献血者血液初筛出现不合格结果的原因。方法：收集在2020年2月-2021年12月之间期间到本血库内无偿献血者的血液初筛检测结果报告，统计检测结果为不合格者血液中的5项指标，分析导致其结果不合格的原因。结果：本血库内2020年2月-2021年12月之间共接纳720名无偿献血者，采集血液样本720份，其中经过血液初筛检测结果为不合格的血液样本为81份，男献血者和女性献血者指标出现不合格情况的分布存在明显差异，其中男性献血者初筛不合格主要为转氨酶异常，女性献血者初筛不合格主要为血细胞比容异常；从调查分析发现，引起献血者血液初筛不合格的因素主要有5项，其中占比最高的是快速检测不合格和征询不合格。结论：献血者血液初筛不合格情况男女之间存在明显区别，导致献血者血液淘汰的因素主要为快速检测不合格以及征询不合格，可通过采血前、采血中的健康宣教以及增强巡视来解决。

简介：

简介：摘要目的分析巨噬细胞浸润与胰腺癌患者预后的相关性，并通过生物信息学分析胰腺癌患者M2型巨噬细胞浸润的相关基因。方法选择2015年6月至2018年12月兰州大学第一医院收治的32例胰腺癌患者为研究对象，其中男性19例，女性13例，年龄(61.8±2.8)岁。收集患者癌组织和癌旁组织，以及相关临床资料，包括：血清糖类抗原19-9、肿瘤TNM分期、血管侵犯等。对样本行F4/80(巨噬细胞标志物)免疫组化染色。随访生存时间，并分析其与上述指标的相关性。使用癌症基因组图谱(TCGA)数据库胰腺癌数据行生物信息学分析。结果胰腺癌患者生存时间与癌组织巨噬细胞的浸润程度负相关(r＝－0.522，P＝0.002)，与癌旁组织未见明显关系(r＝0.168，P＝0.358)。癌组织巨噬细胞浸润程度联合术前血清糖类抗原19-9、肿瘤TNM分期、血管侵犯对胰腺癌患者生存时间的解释度达到47.4%(R2＝0.474)。TCGA数据库等进行生物信息学分析得到胰腺癌中95个差异基因与M2型巨噬细胞浸润显著相关，其中主要为基因JPH3(正相关)和IL17REL(负相关)。结论癌组织巨噬细胞浸润程度可以作为胰腺癌患者预后预测因素，联合术前血清糖类抗原19-9、肿瘤TNM分期、血管侵犯预测预后更为准确。M2型巨噬细胞浸润的相关机制研究可以围绕JPH3和IL17REL等差异基因展开。

简介：【摘要】目的：探讨血型初筛错误的原因，采取相应的改进措施进而降低血型初筛错误发生率。方法：选取2020年1月到2021年12月期间初次参与无偿献血者18409例，对其血液标本进行初筛与复检，分析血型初筛错误的原因。结果：2020年1月到2021年12月两年期间18409例献血人员中有56份血型初筛错误，错误率为0.30%；56份血型初筛错误标本中有22例参与团体采血任务，占比0.23%；血型初筛错误标本来源包括街头采血、团体采血；造成血型初筛错误的原因包括判读错误、电脑录入错误、以及正反定型不符。结论：分析血型初筛错误的原因主要在于人为因素，应掌握影响血型初筛错误的因素并给予针对性的预防措施，最大限度提高血型初筛准确率。

简介：摘要： 目的 探讨献血者ALT初筛检验在血站血液检测中重要性。方法 随机选择我站2021年1月到2021年12月两个采血点共600名无偿献血者作为研究对象，根据献血者初筛检验项目不同进行分组，对两组血液的ALT阳性报废率情况进行对比分析。结果 对照组ALT阳性报废率为12.6%，研究组ALT阳性报废率为1.67%。研究组血液报废率明显低于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在献血者血液常规初筛检测中，增加ALT初筛检测，可以降低血液报废率，减少血液资源浪费，保障血液采集和临床用血的安全性，具有很好的实用价值。

简介：【摘要】　目的：探讨孕中期血清学筛查假阳性在胎膜早破中的预测价值。方法：选取我院200例妊娠中期血清学筛查假阳性（高危孕妇）为研究组，取同期200例同年龄段妊娠中期血清学筛查低风险孕妇作为对照组，比较2组孕妇胎膜早破的发生率、新生儿窒息发生率，并观察假阳性组不同年龄段孕妇胎膜早破发生率。结果：研究组孕妇孕28周前、孕28～33周以及孕34～37周胎膜早破发生率均明显高于对照组，两组比较有显著性（P

简介：  摘要：目的 调查郴州地区各用血医院对我站所供血液直抗阳性、抗筛阳性报告情况，了解医院输血科（血库）实验室检测能力情况。 方法 分类收集2018-2020年郴州地区所有医院的用血数据和报告检出供者血液直抗阳性、抗筛阳性数据。 结果 近3年收到郴州地区各用血医院报告供者血液直抗阳性、抗筛阳性15例，全部来源于三级医院。 结论 郴州地区二级及以下医院检出直抗阳性、抗筛阳性血液的能力存在明显不足。

简介：摘要目的探讨无创产前检测(non-invasive prenatal testing，NIPT)筛查高风险中真假阳性中的Z值，旨在提高实践中的NIPT准确性。方法收集NIPT成功的标本共计24 384例，对NIPT筛查提示为T21/T18/T13高风险的病例，分析探讨其确诊后真阳性与假阳性中Z值判定范围。结果本次NIPT共筛查出高风险共计335例，其中256例选择进行产前诊断，真阳性153例(59.77%)，假阳性103例(40.23%)，AUC达到0.9994。NIPT筛查提示21三体高风险时，当Z>13时，无论孕妇年龄是否大于35岁，本实验室检测数据阳性预测值均为100%，当3 < Z < 13时，若孕妇预产年龄为35岁及以上，NIPT筛查阳性预测值为80%(8/10)，若孕妇预产年龄为35岁以下，阳性预测值为41.6%(5/12)。NIPT筛查提示18三体高风险时，当Z值> 13，阳性预测值为100%，Z值为3 < Z < 13时，阳性预测值仅为14.3%(1/7)。NIPT筛查提示13三体高风险时，当Z值> 20，阳性预测值为100%，Z值为3 < Z < 20时，阳性预测值仅为6.67%(1/15)。结论NIPT是一项近似产前诊断类的技术，对T21、T18都有较高的阳性预测值。对NIPT高风险的Z值进行适当分类及划分能进一步提高T21、T18、T13在不同区间内的阳性预测值，同时更利于指导临床医师对高风险孕妇进行遗传咨询，同时提升NIPT高风险孕妇Z值在3~13之间时进行产前诊断的依从性。

简介：摘要：目的：研究单采血小板献血者初筛不合格原因，并适当加强健康宣教力度，提升初筛合格率。方法：随机抽取2020年6月～2022年1月期间6315例单采血小板献血者的初筛数据进行回顾性分析，统计其中的初筛不合格献血者例数、性别、原因，并加以详细分析。结果：在所有初筛不合格献血者，ALT指标不合格例数最多，其次为WBC、乳糜血指标。男性献血者的ALT、乳糜血、WBC指标不合格例数高于女性献血者，且Hb、HCT指标不合格例数低于女性献血者（P＜0.05）。结论：单采血小板献血者初筛不合格主要与ALT、WBC、乳糜血指标具有直接联系。且在不同性别的献血者中，应采取具有针对性的健康宣教措施，以此提升初筛合格率。

简介：【摘要】目的：观察宫颈癌前病变筛查阳性患者联合应用人文关怀与心理护理干预措施缓解负性情绪、改善睡眠质量与生活质量的效果以及对护理满意度的影响。方法：以2021年2月-2022年2月本院110例宫颈癌前病变筛查阳性患者作为观察对象，根据护理方式不同设为对照组（常规护理干预）、研究组（人文关怀与心理护理干预），各55例。结果：研究组SDS抑郁程度评分、SAS焦虑程度评分、PSQI睡眠障碍评分低于对照组（p

简介：

简介：摘要高危型人乳头瘤病毒（Human papillomavirus，HPV）持续感染是子宫颈癌及其癌前病变发生的主要原因，这一病因学关系的确定带来子宫颈癌筛查策略的重大变革：鉴于高危型HPV DNA检测可以筛查出更多的癌前病变和癌症风险人群，且更具成本效益，世界卫生组织（World Health Organization，WHO）2021年首次向全球推荐高危型HPV DNA检测为子宫颈癌初筛首选方法。为促进新策略在国内健康体检人群中的应用，提高子宫颈癌筛查的质量和效率，中国医师协会妇产科分会阴道镜及子宫颈病变专业委员会和《中华健康管理学杂志》编辑委员会组织相关领域的专家，通过分析评价现有子宫颈癌筛查方法，各权威机构和组织对HPV初筛的推荐，结合国内子宫颈癌筛查的实践，从多方面对HPV DNA检测的应用做出界定并形成共识：推荐高危型HPV DNA检测作为健康体检人群子宫颈癌初筛的首选方法；高危型HPV特指WHO确认的14种高危HPV亚型，推荐HPV16/18分型检测用于进一步风险人群的分层；进行HPV DNA检测可采用临床医生采集的子宫颈样本或受检者自采样；HPV DNA检测结果为定性检测，可靠性尤其重要，推荐优选国内外权威机构认可的应用于子宫颈癌初筛的HPV试剂，或经国家药品监督管理局临床一致性考核，检测性能与初筛试剂高度一致的检测产品。

简介：

简介：摘要：目的：探究分娩前4小时抗生素治疗在妊娠晚期B族链球菌筛查阳性孕妇中的临床应用价值。方法：选取医院产科2021.02.28-2022.02.28月收治的70例妊娠晚期B族链球菌筛查阳性孕妇为研究对象，将其随机分为A组、B组，各35例，A组未采用分娩前4小时抗生素治疗，B组采用分娩前4小时抗生素治疗，观察A/B组孕妇妊娠结局以及新生儿感染GBS。结果：B组孕妇不良事件发生率5.71%低于A组孕妇25.71%（P

简介：