简介：【摘要】目的：研究在治疗小儿过敏性紫癜中应用匹多莫德联合泼尼松的临床效果。 方法：利用随机分组研究法对我院在 2017 年 2 月 -2019 年 2 月收治的 90 例患者进行研究，其中单一组患儿（ n=45 ）使用泼尼松治疗，联合组患儿（ n=45 ）行匹多莫德联合泼尼松治疗，对比两组患儿最终治疗效果。 结果：联合组患儿治疗后免疫功能指标以及炎性因子水平好于单一组， P ＜ 0.05 有统计学意义。 结论：在治疗小儿过敏性紫癜中应用匹多莫德联合泼尼松的临床效果显著，值得在临床中广泛使用。

简介：【摘要】目的 ：对 匹多莫德联合布地奈德气雾剂在 小儿反复性呼吸道感染的治疗中所产生的效果进行探究。 方法： 选择我院儿科于 2018 年 7 月 -2019 年 6 月收治的 78 例 反复性呼吸道感染患儿，采用随机抽样方法将其均分为两组。对照组患儿采用 匹多莫德进行治疗，观察组患者则以此为基础方案结合 布地奈德气雾剂展开综合干预，对两组患儿的临床疗效以及症状消退时间进行对比。 结果： 不同干预后，观察组患儿的总体有效率为 97.44% ，较对照组（ 76.92% ）显著提升，且其症状（发热、咳嗽等）消退时间明显低于对照组，组别间数据差异均具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 匹多莫德联合布地奈德气雾剂可在 小儿反复性呼吸道感染的干预中产生良好的临床价值，患儿临床表现症状得以有效改善，总体有效率显著提升。

简介：摘要： 目的：探讨分析慢性支气管炎发作的影响因素及匹多莫德的治疗作用。方法：随机选取我院 2019 年 2 月 -2020 年 2 月收治治疗的慢性支气管炎患者共 78 例，将这些患者分为研究组和对比组，每组 39 例，在对两组患者加以治疗的时候，需要对两组患者进行抗感染以及平喘对症治疗的方式加以治疗，在对患者基础治疗的基础上，对患者联合应用匹多莫德分散片口服用药治疗，在患者连续用药四周后，对患者的治疗效果观察和对比分析。结果：在对支气管炎患者治疗后，研究组患者治疗总有效率为 89.46% ，对比组患者的治疗总有效率显示为 76.31% ，两组患者的治疗效果对比差异明显 (P<0 ． 05) ，研究组患者的复发率相对比对比组而言较低 (P<0.05) 。结论：匹多莫德在进行慢性支气管炎疾病加以治疗的时候，其安全性相对较高，同时也具有较好的治疗效果，在对患者加以必要治疗之后，患者疾病出现复发的几率相对较低 。

简介：摘要 ：本文研究的主要目的是在毛细支气管炎的临床治疗中应用匹多莫德联合孟鲁司特钠的临床治疗疗效进行了深入分析，同时综合评价了患者的不良反应。选择本院就诊的 74 例毛细支气管炎患者作为研究对象，这些研究对象的就诊时间为 2018 年 8 月至 2019 年 7 月，按照治疗方法随机均等的将这些研究对象分为对比组（ 37 例）与试验组（ 37 例），对比两组患者的临床治疗效果与免疫功能指标水平。经过研究得知，试验组患者的临床治疗总有效率显著高于对比组患者，同时免疫功能指标水平高于对比组患者，数据对比存在较大差异，具有可统计的意义（ P<0.05 ）。由此可以看出，在毛细支气管炎的临床治疗中应用匹多莫德联合孟鲁司特钠药物能够起到良好的治疗效果，并且还可以抑制患者咳嗽，在一定程度上能够提升患者的免疫力，具有较高的临床应用价值。

简介：[摘要]目的：分析匹多莫德治疗小儿呼吸系统反复感染的治疗效果。方法：选取我院2018年2月~2019年11月期间收治的小儿呼吸系统反复感染的患者108例作为本文研究对象，将108例患者分为实验组和对照组，对照组采取常规药物治疗，实验组在对照组治疗基础上实施匹多莫德治疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应发病率。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，两组患者治疗效果对比具有差异表示统计学有意义（P〈0.05）。实验组患者采取匹多莫德治疗后，发热症状、肺部啰音、扁桃体肿大及咳嗽症状的消退时间明显低于对照组，两组患者的临床症状改善时间对比具有差异表示统计学有意义。实验组患者治疗后，出现2例恶心；对照组患者治疗后，出现4例呕吐、3例恶心、3例纳差，两组患者治疗后不良反应率对比具有差异表示统计学有意义。结论：为小儿呼吸系统反复感染患者实施匹多奈德治疗，能够有效提高患者的治疗效果，改善患者临床症状，同时减少不良反应发生率保证治疗安全性，促进患者预后。

简介：摘要目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对患者炎性因子水平、免疫功能的影响。方法收集诸暨市人民医院2019年2月至2020年2月收治的支气管哮喘患者102例为研究对象，按随机数字表法分为观察组、对照组各51例。两组在常规治疗的基础上，对照组给予孟鲁司特钠治疗，观察组联合匹多莫德治疗。观察比较两组患者的临床疗效、肺功能指标、炎性因子、T淋巴细胞亚群、不良反应发生率等。结果观察组总有效率为90.20%(46/51)，高于对照组的74.51%(38/51)(χ2＝4.317，P＝0.038)；治疗后观察组患者第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)分别为(82.89±6.94)%、(3.89±0.45)L、(3.49±0.49)L/s，均高于对照组的(77.89±6.79)%、(3.58±0.43)L、(3.21±0.45)L/s(t＝7.370、5.753、4.239，均P<0.05)；治疗后观察组患者的炎性因子指标包括血清降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)，分别为(1.45±0.49)μg/L、(9.87±2.65)mg/L、(5.79±1.48)mg/L，低于对照组的(1.79±0.55)μg/L、(12.34±2.97)mg/L、(7.23±1.68)mg/L(t＝4.624、6.542、8.090，均P<0.05)；治疗后观察组患者的CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋均为(53.43±5.43)%、(46.34±5.31)%、(1.54±0.23)，高于对照组的(48.09±5.17)%、(41.89±5.15)%、(1.26±0.22)，而CD8＋为(30.65±3.54)%，低于对照组的(33.72±3.69)%，两组差异均有统计学意义(t＝3.901、4.080、4.072、5.967，均P<0.05)；治疗期间观察组、对照组不良反应发生率分别为15.69%(8/51)、9.80%(5/51)，组间差异无统计学意义(χ2＝0.793，P＝0.373)。结论匹多莫德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘的治疗效果显著，能够改善患者的肺功能，降低炎性因子水平，提高机体免疫功能，安全性良好。

简介：摘要传统术前禁饮、禁食的概念可能导致患者术前饥饿、口渴、焦虑等主观不适，引起术中血压波动和术后胰岛素抵抗，增加围手术期相关并发症的发生。近年来，研究表明，术前2~3 h口服碳水化合物溶液（preoperative carbohydrates, POC）在不增加反流误吸和手术风险的基础上有效改善上述不良反应，但目前尚无明确使用指南。文章拟讨论POC的发展史，临床应用现状及有效性，并重点围绕POC促进择期手术患者机体合成代谢、缓解负氮平衡，改善术后胰岛素抵抗，减少患者主观不适感等临床效益及相关潜在机制，以及特殊患者应用POC的安全性等展开论述，强调POC对手术患者的积极作用，以期为临床工作中POC的合理应用及推广提供理论支撑。

简介：摘要3例藏族男性患者（例1，64岁；例2，51岁；例3，39岁）既往均有痛风病史，为行内镜下检查或治疗做肠道准备而服用磷酸钠盐口服溶液90 ml。服药后第2天均出现典型痛风发作，但血尿酸均比服药前下降（例1，526 μmol/L降至417 μmol/L；例2，566 μmol/L降至374 μmol/L；例3，465 μmol/L降至379 μmol/L）。考虑3例患者的痛风急性发作可能与磷酸钠盐口服溶液有关，是否与磷酸盐结晶相关尚不能确定。

简介：

简介：摘要：目的：研究蛋白琥珀酸铁口服溶液对儿童缺铁性贫血的治疗效果与安全性。方法：将我院 2018年 1月至 2019年 1月收治的 60例缺铁性贫血儿童作为研究对象，随机将其分为对照组与观察组，每组均为 30例患者，之后对照组儿童采用硫酸亚铁进行治疗，观察组则采用蛋白琥珀酸铁口服溶液进行治疗。对比分析两组儿童的实际治疗效果。结果：观察组儿童的治愈率为 93.3%，对照组儿童的治愈率为 80.0%，观察组明显高于对照组，差异具备统计学意义。且观察组儿童血红蛋白及血清铁蛋白的含量均高于对照组，差异具备统计学意义。结论：利用蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗儿童缺铁性贫血效果良好，也可以提升患儿血清铁蛋白与血红蛋白的含量，值得在临床上进一步的推广与使用。

简介：摘 要 目的：建立高效液相色谱法测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量。方法：磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钾2.28g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至4.6后，加1.08g辛烷磺酸钠）-乙腈（895:105）为流动相，检测波长为203nm，柱温30℃，流速每分钟0.8ml。色谱柱C18柱。结果：盐酸赖氨酸浓度在0.0010mg/ml-1.3993mg/ml的范围内，线性关系良好。平均回收率为101.19%，RSD为0.96%。结论:本方法灵敏、准确、简便。可用于测定葡萄糖酸钙锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量。

简介：摘要：目的：建立地氯雷他定口服溶液中依地酸二钠含量的HPLC法。方法：采用C18（4.6×250mm，5um）色谱柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.5%磷酸二氢铵缓冲液（磷酸调节pH值至3.0），梯度洗脱，检测波长254nm，柱温30℃，流速1.0mL/min，进样量20μl。结果：依地酸二钠浓度在范围内0.0211~0.0633mg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000）；回收率为99.17%，RSD为1.42%；测定6份样品，RSD为0.24%。结论：方法简便快捷、准确、专属性高、重复性好，适用于依地酸二钠的含量测定。

简介：【摘要】目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德治疗闭塞性细支气管炎的疗效及对 MMP-9、 TIMP-1的影响。方法 选取 2017 年 4 月 -2017 年 12 月我院收治的闭塞性细支气管炎患者 80例，随机分为两组，对照组患者采用孟鲁司特进行治疗，研究组患者在对照组的基础上联合匹多莫德进行治疗，对两组患者体内的 MMP-9、 TIMP-1的水平、康复情况、治疗有效率以及体内炎症因子水平进行比较。结果治疗前两组患者体内的 MMP-9 、 TIMP-1 水平无明显区别（ P ＞ 0.05 ），治疗后研究组患者体内 MMP-9 、 TIMP-1 水平明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ）；在两组患者的康复情况方面，研究组患者康复情况优于对照组（ P ＜ 0.05 ）；研究组患者治疗有效率明显高于对照组（ P ＜ 0.05 ）；在炎症因子水平方面，治疗前两组患者体内炎症因子水平无明显区别（ P ＞ 0.05 ），治疗后研究组患者体内炎症因子水平显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论 孟鲁司特联合匹多莫德能够有效地降低患者体内的 MMP-9、 TIMP-1水平，缩短患者咳嗽消失时间、气促消失时间、住院时间等，改善患者体内炎症因子水平，提高患者的治疗效果，该方法值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的研究莫匹罗星软膏与超激光联用对早期糖尿病足溃疡患者治疗过程中的护理措施效果。方法选取2017年6月至2018年6月本院收治的早期糖尿病足溃疡患者30例作为研究对象，通过随机抽签法将其等分成两组，各15例。对照组予以碘伏换药护理，干预组则予以莫匹罗星软膏联合超激光治疗护理。比较两组创面愈合效果，换药次数、愈合时间，干预前后疼痛程度。通过logistic法分析早期糖尿病足溃疡患者预后康复的相关影响因素。结果干预组创面愈合总有效率93.33%与对照组73.33%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；干预组换药次数、愈合时间分别为（45.12±2.49）次、（39.31±2.20）d，均低于对照组（52.04±2.77）次、（56.23±2.84）d，差异均有统计学意义（均P<0.05）；干预后，两组患者VAS评分均低于干预前，且干预组VAS评分为（2.07±0.34）分，低于对照组（3.41±0.51）分，差异均有统计学意义（均P<0.05）；经logistic回归分析可知，病程、溃疡面积、足部感染、未采用莫匹罗星软膏与超激光干预均是早期糖尿病足溃疡患者预后不良的独立危险因素，差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论莫匹罗星软膏与超激光联用可显著提高早期糖尿病足溃疡患者治疗效果，促进其早日康复，减轻疼痛程度。此外，病程、溃疡面积、足部感染、未采用莫匹罗星软膏与超激光干预均可在一定程度上对患者预后造成不利影响。

简介：【摘要】目的 探讨阿瑞匹坦在肺癌多疗程含顺铂化疗中的止吐效果。方法 选取 2017年 8月 -2018年 8月在我院进行多疗程含顺铂化疗的 72例肺癌患者为研究对象，按照盲抽法将其分为相同的两组，即对照组和观察组各 36例。对照组患者采取常规的止吐方式，观察组患者采取阿瑞匹坦止吐。比较两组患者的止吐效果以及呕吐症状。结果两组患者 2度呕吐发生率相比， P>0.05，差异无统计学意义。对照组患者 1度呕吐率为 22.8%，明显低于观察组患者的 1度呕吐率 52.8%， P<0.05,差异具有统计学意义。对照组患者 3度呕吐率为 30.6%，明显高于观察组患者的 3度呕吐率 5.5%， P<0.05,差异具有统计学意义。对照组患者第一疗程的呕吐完全缓解率与无恶心率分别为 38.9%和 36.1%，明显低于观察组患者第一疗程的呕吐完全缓解率与无恶心率 69.4%和 63.9%。对照组患者第四疗程的呕吐完全缓解率与无恶心率分别为 44.4%和 47.2%，明显低于观察组患者第四疗程的呕吐完全缓解率与无恶心率 80.5%和 66.7%。 P<0.05,差异具有统计学意义。结论在肺癌多疗程含顺铂化疗中使用阿瑞匹坦止吐可以获得较为明显的效果，有利于改善患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨口服西罗莫司在治疗难治性脉管性疾病中的有效性和安全性。方法2017年2月至2018年2月，南京医科大学附属儿童医院烧伤整形外科收治20例经过传统手术、药物治疗等无显著效果的脉管性疾病患儿，男11例，女9例，年龄1个月至8岁。其中卡波西样血管内皮瘤(KHE)伴卡梅现象(KMP)5例，淋巴管畸形10例，静脉畸形3例，淋巴管-静脉畸形2例。西罗莫司单疗程为3个月，具体治疗方案为：每次0.8 mg/m2，分2次口服，监测血药浓度维持在10～15 ng/ml。观察服药前后患儿瘤体变化、病情转归、肝肾功能、血常规以及其他可能的药物不良反应等。疗程结束后进行疗效评价，有效为瘤体体积缩小超过50%和(或)血小板稳定在正常范围；部分有效为瘤体体积缩小25%～50%；无效为瘤体体积缩小不足25%或无明显变化。结果所有患儿口服西罗莫司治疗1～3个疗程，有效11例，部分有效6例，无效3例。全疗程结束后随访3个月以上，患儿瘤体无再次增大。5例KHE伴KMP患儿口服西罗莫司治疗后瘤体均明显缩小，血小板稳定在正常范围，但其中2例1个月龄患儿出现了重症肺炎，其中1例最终死亡，另外2例分别出现肝酶升高及高热不良反应。10例淋巴管畸形患儿病灶减小，药物使用过程中，4例出现轻度肝功能异常。2例淋巴管-静脉畸形患儿出现瘤体不同程度缩小，3例静脉畸形患儿无效，但疼痛症状明显缓解，疼痛评分由治疗前的(8.7±1.2)分下降至(1.3±1.2)分，差异具有统计学意义(t＝7.778, P＝0.001)，1例静脉畸形患儿出现口腔溃疡。其余11例患儿均未出现明显不良反应。结论口服西罗莫司治疗难治性脉管性疾病可获得较好的效果，安全性尚可，但小婴儿患者使用时需要谨慎。

简介：【摘要】目的：探讨艾拉莫德片治疗类风湿关节炎合并骨质疏松的应用效果。方法：对我院类风湿关节炎合并骨质疏松患者中的 60例病例予以随机抽取，研究病例均为 2018年 10月至 2019年 10月期间入院收治，应用数字表法予以随机分组。对照组 30例给予甲氨蝶呤片＋钙尔奇Ｄ片治疗，观察组 30例在对照组基础上联合给予艾拉莫德片治疗，对比两组临床治疗效果、相关临床指标及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率测验值为 95.7%（ 44/46），显著高于对照组 71.7%（ 33/46），差异具有统计学意义（ P<0.05）；观察组 RF、 CRP、血钙、血磷、血沉等指标均优于对照组，观察组骨密度也高于对照组（ P<0.05）；观察组不良反应发生率为 10.0%（ 3/30），显著低于对照组 33.3%（ 10/30），差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：艾拉莫德片应用于类风湿关节炎合并骨质疏松治疗中疗效显著，可有效改善实验室指标，减少不良反应的发生，值得应用推广。

简介：摘要目的探讨术前口服碳水化合物-电解质溶液在择期腹腔镜全子宫切除术(TLH)的临床效果。方法采用判断抽样方法，选取2017年5～11月在该院妇科行TLH手术患者92例为研究对象，随机分为传统禁食禁饮组和碳水化合物-电解质组，每组46例。使用自行设计的《术前自我感觉调查表》调查患者全麻前1 h的自我感觉，40项术后恢复质量评分表(QoR-40)评估患者术后恢复情况。二元Logistic回归分析法探讨QoR-40总得分的影响因素。结果碳水化合物-电解质组研究对象术前口干、饥饿、疲倦、焦虑发生比例均低于传统禁食禁饮组，差异有统计学意义(均P<0.05)。碳水化合物-电解质组研究对象术后QoR-40总得分、身体舒适度、情绪状态、自理能力、心理支持得分均高于传统禁食禁饮组，差异有统计学意义(均P<0.05)。口服碳水化合物-电解质溶液组在术后2 h恢复程度优于传统禁食禁饮组(OR＝2.08)。结论术前口服碳水化合物-电解质溶液可能改善TLH患者术前饥饿、口干等症状，并可能促进TLH患者术后2 h的身心恢复。

简介：摘要目的研究本维莫德对人角质形成细胞增殖、炎症细胞因子分泌、皮肤屏障蛋白合成以及信号转导与转录激活蛋白1（STAT1）磷酸化的影响。方法体外培养HaCaT细胞，采用0.1 ~ 1 000 μmol/L本维莫德处理24 h，用CCK8法检测细胞增殖。部分HaCaT细胞分为6组，对照组仅加入DMEM培养基，刺激剂组加入10 μg/L肿瘤坏死因子α（TNF-α）和干扰素γ（IFN-γ），本维莫德组加入10 μg/L TNF-α和IFN-γ以及终浓度为1 ~ 10或1 ~ 100 μmol/L本维莫德，AhR拮抗剂组加入10 μg/L TNF-α和IFN-γ、10或100 μmol/L本维莫德以及10 nmol/L StemRegenin1（SR1），处理24 h后，酶联免疫吸附实验检测细胞培养上清液中白细胞介素（IL）-4、IL-10、IL-22和胸腺活化调节趋化因子（TARC）的水平，RT-PCR检测HaCaT细胞芳香烃受体（AhR）、细胞色素P450 1A（CYP1A1）、聚丝蛋白、内披蛋白、胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）和TARC mRNA的表达水平，Western印迹法检测聚丝蛋白、内披蛋白、TSLP和STAT1及磷酸化STAT1（p-STAT1）的蛋白表达水平，免疫荧光检测本维莫德对HaCaT细胞中AhR核转位的影响。计量资料采用非配对Student t检验和单因素方差分析进行比较，Spearman检验分析各指标间的关系。结果0.1、1、10、100、1 000 μmol/L本维莫德干预HaCaT细胞24 h后，细胞存活率分别为（90.2 ± 2.4）%、（85.4 ± 11.9）%、（52.8 ± 14.0）%、（39.4 ± 7.9）%、（27.5 ± 3.4）%，各组间差异有统计学意义（F = 162.5，P < 0.001），50%抑制浓度为48.54 μmol/L。与刺激剂组相比，10和100 μmol/L本维莫德组HaCaT细胞分泌的IL-10水平上升（F = 16.110，P < 0.001），但100 μmol/L组IL-22（F = 6.884，P < 0.001）和10、100 μmol/L组TARC水平（F = 7.052，P < 0.001）显著下降。与刺激剂组相比，1和10 μmol/L本维莫德组CYP1A1 mRNA表达（P = 0.004）和10 μmol/L本维莫德组FLG mRNA表达（P = 0.040）水平显著增高，而10 μmol/L组TARC mRNA和10 μmol/L组TSLP mRNA表达显著降低（均P < 0.01），而刺激剂组和本维莫德组间AhR mRNA的表达差异无统计学意义（P = 0.193）。与刺激剂组相比，10 μmol/L本维莫德组聚丝蛋白（P = 0.020）和1、10 μmol/L本维莫德组内披蛋白表达水平（P < 0.001）显著上升，而10 μmol/L TSLP蛋白表达水平显著下降（P < 0.001），1和10 μmol/L本维莫德组p-STAT1蛋白表达水平显著下降（P < 0.001）。与100 μmol/L本维莫德组相比，AhR拮抗剂组IL-10分泌水平显著下降（t = 4.794，P = 0.003），TSLP mRNA的表达显著上升（t = 3.769，P = 0.005）；与10 μmol/L本维莫德组相比，AhR拮抗剂组IVL蛋白表达显著下降（t = 5.117，P = 0.002），TSLP蛋白表达显著上升（t = 3.117，P = 0.043），p-STAT1蛋白表达无明显变化（t = 1.400，P = 0.719）。免疫荧光染色显示对照组和1 μmol/L本维莫德组中AhR绿色荧光主要表达于HaCaT细胞胞质中，细胞核中基本无荧光表达；而在10 μmol/L和20 μmol/L本维莫德组HaCaT细胞的细胞质和细胞核均可见高密度绿色荧光。结论本维莫德可通过活化AhR信号通路抑制HaCaT细胞增殖，调节炎症因子分泌，上调皮肤屏障相关因子的产生和抑制STAT1磷酸化。

简介：【摘 要】目的：研究左西替利嗪口服液联合糠酸莫米松治疗皮炎湿疹的回顾性临床分析。方法：选取 2018年