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  • 简介:目的探讨联合美托尔治疗心律失常临床疗效。方法选取2014年6月—2015年6月丰县人民医院收治的心律失常患者48例,随机分为对照组与观察组,各24例。对照组患者予以美托尔治疗,观察组患者在对照组基础上加用治疗。观察两组患者临床疗效、起效时间及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,起效时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合美托尔治疗心律失常临床疗效显著,可缩短起效时间,且不良反应少。

  • 标签: 心律失常 心性 胺碘酮 美托洛尔 治疗结果
  • 简介:摘要目的分析联合美托尔在治疗心律失常中的临床效果。方法在本次研究中选择近两年我院收治的59例心律失常患者作为研究对象,随机分为A组和B组,分别给予联合美托尔进行治疗,对治疗效果进行分析。结果B组的治疗总有效率明显高于A组,B组患者的心率、舒张压、收缩压等各项指标明显优于甲组,组间数据比较具有统计学意义(P<0.05)。结论对心律失常患者应用联合美托尔进行治疗,其优势明显,能有效减少临床不良反应,安全性比较高,值得推广和应用。

  • 标签: 胺碘酮 美托洛尔 心律失常
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  • 简介:摘要目的探究治疗心律失常临床疗效。方法将110例心律失常患者作为观察对象,选取的患者均在2015年7月~2016年7月于我院接受治疗。将其随机分为A、B两组,每组55例患者。A组患者采用来进行治疗,B组患者给予利多因来进行治疗。将两组患者的治疗效果、不良反应发生情况采用量化处理后,分别以数据的形式来进行统计,并在两组间进行对比,分析两种治疗方案的差异。结果在A组中,治疗显效、有效的病例数分别为25和23,治疗总有效率为48.27%(48/55),在B组中,治疗显效、有效的病例数分别为15和20,治疗总有效率为63.64%(35/55),A、B两组的有效率进行比较得出的差异显著(X?=8.2954;P<0.05);同时,在A组中有5例患者出现了胸痛、胸闷等不良反应,占9.09%,在B组中,有13例患者出现了胸痛、胸闷等不良反应,占23.64%,两组间进行比较得出的差异显著(X?=4.2512;P<0.05)。结论使用来治疗心律失常患者,能够取得较好的临床效果,治疗的有效率高,并且患者没有出现明显的不适情况,整体的治疗情况理想,快速缓解了患者的病症,具有较高的医学价值,值得临床推广应用。

  • 标签: 胺碘酮 心律失常 临床疗效
  • 简介:摘要目的分析治疗冠心病快速心律失常临床疗效。方法选取我院2012年8月至2015年8月冠心病快速心律失常患者60例,随机分为两组,每组30例,对照组采用利多因治疗,观察组采用治疗,比较两组治疗后总有效率。结果观察组治疗后总有效率显著优于对照组(P<0.05)。结论采用治疗,能有效增加患者治疗后总有效率。

  • 标签: 冠心病快速心律失常 利多卡因 胺碘酮
  • 简介:摘要目的研究分析治疗冠心病快速心律失常患者的临床疗效。方法选取5年内在我院治疗的冠心病快速心律失常患者30例(2010年5月~2015年11月)。将其动态随机化分2组,研究组和对照组各15例。对照组患者给予利多因进行治疗,研究组患者给予进行治疗,对比两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果研究组患者的临床总有效率为(93.33%),对照组患者的临床总有效率为(66.67%),对比两组临床总有效率存在明显差异(P<0.05);研究组患者治疗后不良反应发生率(13.33%)明显低于对照组患者(P<0.05)。结论采用对冠心病快速心律失常患者进行治疗的治疗效果显著,能有效降低患者不良发应情况的发生,在临床上可以广泛应用。

  • 标签: 胺碘酮 冠心病 心律失常 临床疗效
  • 简介:摘要目的探究联合美托尔治疗心律失常临床疗效。方法选取我院2013年2月~2015年1月收治的快速心律失常患者36例,随机分为观察组和对照组各18例。对照组单用进行治疗,观察组在对照组的基础上加用美托尔治疗,对比两组患者治疗前后血压、心率的变化、总有效率。结果观察组在血压、心率的下降效果明显优于对照组,观察组治疗总有效率为88.9%,对照组总有效率为61.1%,经对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合美托尔治疗心律失常效果显著,有效改善了患者的临床症状,使血压、心率得到明显改善,同时总有效率高,不良反应少,值得临床推广应用。

  • 标签: 胺碘酮 美托洛尔
  • 简介:摘要目的研究用于治疗冠心病快速心律失常临床效果及不良反应。方法选择在我院治疗的88例冠心病快速心律失常患者(2015.03-2016.02),将其随机分为观察组44例——采用治疗和对照组44例——给予利多因治疗。对比2组冠心病快速心律失常患者治疗后疗效。结果观察组冠心病快速心律失常患者的总有效率(95.45%)以及不良反应发生概率(4.55%),均优于对照组(P值小于0.05)。结论冠心病快速心律失常患者使用治疗的疗效可观,不良反应发生概率低,安全性高。

  • 标签: 胺碘酮 冠心病快速心律失常 临床疗效
  • 简介:摘要目的评估对于冠心病室性心律失常疗效。方法选取80例冠心病室性心律失常患者作为研究对象,随机双盲法分成两组,研究组给予用药治疗,对照组采用普罗帕治疗,观察治疗前后心室率变化及房颤转复率、梗死率等,并评价临床疗效。结果研究组治疗后心室率改善效果优于对照组(P<0.05),差异显著。研究组房颤转复率、再梗死率、死亡率及治疗总有效率优于对照组(P<0.05),不过不良反应比较无差异(P>0.05)。结论在促进冠心病室性心律失常窦性心律恢复上,效果要优于普罗帕,可作为优先药物选择。

  • 标签: 胺碘酮 冠心病 室性心律失常 心室率 疗效
  • 简介:摘要目的研究联合美托尔静脉注射治疗快速心律失常临床效果。方法选取2013年3月至2014年3月我院收治的快速心律失常患者180例,平均分为观察组和对照组,观察组90例患者给予联合美托尔治疗;对照组的90例患者只给予美托尔药物治疗。结果两组分别经过治疗后,治疗组治疗前后收缩压、舒张压、心率下降幅度均较对照组明显;两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用联合美托尔治疗快速心律失常,不仅有效率很高而且安全度也很高。

  • 标签: 胺碘酮 美托洛尔 快速心律失常
  • 简介:摘要目的详细对比并评价普罗帕治疗心律失常临床效果。方法将我院于2015年1月~2015年10月时间段内所收治心律失常患者作为研究对象,共60例。所有患者应用数字随机表方法分组,组别设置为对照组及实验组,各组分别纳入30例患者。对照组患者用药普罗帕,实验组患者用药。对比两组患者经不同用药方案治疗后在临床疗效方面的差异,并对比治疗前、治疗后两组患者血清高敏C反应蛋白检出值的差异。结果实验组患者经治疗干预后临床总有效率为96.67%(29/30),显著高于对照组。两组有效率数据经组间对比检验有统计学差异(P<0.05)。实验组患者经治疗干预前血清高敏C反应蛋白检出值为(20.5±1.6)mg/L,与对照组数据经组间对比检验无统计学差异(P>0.05);实验组患者经治疗干预后血清高敏C反应蛋白检出值为(7.5±1.3)mg/L,显著低于对照组。两组血清高敏C反应蛋白检出值数据经组间对比检验有统计学差异(P<0.05)。结论应用治疗心律失常患者的综合效果确切,其临床疗效优于普罗帕,同时对患者血清高敏C反应蛋白水平的调控作用明显,具体临床进一步推广应用的价值。

  • 标签: 心律失常 普罗帕酮 胺碘酮 临床疗效
  • 简介:摘要目的对联合美托尔治疗心律失常疗效及安全性进行分析。方法选取我院心律失常患者80例,随机分为A组40例和B组40例,A组单一使用治疗,B组联合使用和美托尔治疗,观察两组的治疗效果及不良反应。结果经过一个月的治疗,A组40例患者,有效率为97.5%;B组40例患者,有效率为80%,P<0.05,具有统计学意义,两组未出现严重的不良反应且P>0.05,不具有统计学意义。结论采用联合美托尔治疗心律失常具有显著疗效,并且具有较小的不良反应,安全性系数较高,值得在临床上广泛使用。

  • 标签: 胺碘酮 美托洛尔 心律失常 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的对比分析盐酸利多因、盐酸注射液治疗心律失常临床效果。方法选取在我院接受治疗的心律失常患者100例作为研究对象,随机分为观察组以及对照组,每组各50例,对照组给予盐酸注射液治疗,观察组给予盐酸利多因注射液治疗,实验结束后,对比分析两组患者心律失常发生次数、PR间期、QRS波时限。结果经过对比发现,观察组患者心律失常发生次数、PR间期、QRS波时限与对照组比较有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论相对于盐酸注射液来说,盐酸利多因注射液治疗心律失常疗效显著,可有效的降低患者室性心律失常的发生次数,值得临床推广应用。

  • 标签: 盐酸利多卡因注射液 盐酸胺碘酮注射液 心律失常
  • 简介:摘要目的观察急诊应用治疗快速型心律失常临床疗效果。方法选取我院急诊科所诊治的100名快速型心律失常患者作为研究对象,应用随机分组的方法将其分为研究组与对照组,其中对照组给予基础治疗,研究组的患者在进行基础治疗上给予进行治疗,对比两组患者治疗效果与不良反应。结果研究组患者的临床疗效果明显优于对照组(p<0.05),两组患者在不良反应方面没有明显差异。结论在急诊中应用治疗快速型心律失常临床疗效显著,在改善患者病情的同时不会增加不良反应,具有良好的安全性与可靠性,应在急诊快速型心律失常治疗中进行推广应用。

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