简介:摘要目的观察分析喷他佐辛用于宫腔镜手术镇痛效果。方法选取2016年我院收治的实施宫腔镜手术的患者103例为本次研究对象,按照麻醉方案的不同分成两组,常规组和大剂量组,常规组喷他佐辛为2.5mg使用剂量,大剂量组为5.00mg使用剂量,记录两组患者不同时段的心率、MAP变化并进行比较,同时对于手术中SpO2<85%的发生率、丙泊酚用量、唤醒时间、出院时间进行统计分析。结果术中SpO2低于85%的发生率常规组明显低于大剂量组,唤醒时间短于大剂量组,比较差异显著,P<0.05,具有统计学意义。统计两组患者各时段MAP、心率变化情况,整理结果显示基本相同,P>0.05,不具有统计学意义。结论喷他佐辛用于宫腔镜手术镇痛采用常规2.5mg使用剂量即可,镇痛效果较好,不良反应少,安全可靠,值得临床推广。
简介:摘要:目的 观察喷他佐辛预注射对腹腔镜全子宫切除患者术后早期疼痛的影响。方法 选取全麻下择期行腹腔镜全子宫切除术患者 80例,随机分为 P组(喷他佐辛组)和 F组(舒芬太尼组)。两组患者均手术结束时即刻停止泵入丙泊酚及瑞芬太尼, P组于手术结束前 15min静脉注射喷他佐辛 0.5mg/kg, F组静脉注射舒芬太尼 0.17ug/kg。记录两组患者自主呼吸恢复时间及拔管时间,拔管即刻( T1)、拔管 5分钟( T2)、拔管 10分钟( T3)、拔管 30分钟( T4)、拔管 60分钟( T5)时刻的疼痛指数 PI及 VAS评分,术后恶心、呕吐、呼吸抑制及尿潴留等不良反应情况的发生情况。结果 两组患者自主呼吸恢复时间及拔管时间差异无统计学意义( P>0.05),但 P组较 F组时间较短,两组患者五个时刻 PI及 VAS疼痛评分评分比较无统计学差异( P>0.05), F组呼吸抑制及恶心、呕吐发生率高于 P组( P<0.05)。 结论 手术结束前 15分钟静脉注射喷他佐辛 0.5mg/kg可有效缓解腹腔镜全子宫切除患者术后早期疼痛,且不良反应发生率较低,值得临床应用。
简介:摘要该研究的主要宗旨是阐明病人在进行腹腔镜胆囊切除术之后,地佐辛的镇痛效果。主要的研究方法是选取90个进行完腹腔镜胆囊切除手术的病人,并将他们任意地均分成甲乙两组,即观察组别与对照组别。为了对病人进行手术之后的镇痛,给甲组病人施以地佐辛,剂量为0.01mg·kg-1;而给乙组的病人施以曲马多,剂量为0.2mg·kg-1。应按照病人疼痛程度的不同,单次增加用药剂量。同时,还要将甲乙两组病人的VAS评分、甲乙两组病人进行手术的用时以及甲乙两组病人用药后的不良反应症状作对照。其研究结果发现甲乙两组病人的手术总用时及手术过程中的各种用时的差异,都没有统计学的意义(即P>0.05)。而从VAS疼痛情况的评分来看,甲组病人在手术结束后的1小时、2小时、5小时甚至12小时中,其评分远远比乙组病人低。而对于用药后出现的不良症状,乙组病人的概率远远高于甲组病人。综上所述,该研究所得出的结论即为在进行腹腔镜胆囊切除手术之后,地佐辛对于病人在手术之后的疼痛症状具有极佳的镇痛作用,可作为术后减轻病人痛苦的一剂良药,并可广泛应用于临床的治疗当中。
简介:摘要该研究的主要宗旨是阐明病人在进行腹腔镜胆囊切除术之后,地佐辛的镇痛效果。主要的研究方法是选取90个进行完腹腔镜胆囊切除手术的病人,并将他们任意地均分成甲乙两组,即观察组别与对照组别。为了对病人进行手术之后的镇痛,给甲组病人施以地佐辛,剂量为0.01mg·kg-1;而给乙组的病人施以曲马多,剂量为0.2mg·kg-1。应按照病人疼痛程度的不同,单次增加用药剂量。同时,还要将甲乙两组病人的VAS评分、甲乙两组病人进行手术的用时以及甲乙两组病人用药后的不良反应症状作对照。其研究结果发现甲乙两组病人的手术总用时及手术过程中的各种用时的差异,都没有统计学的意义(即P>0.05)。而从VAS疼痛情况的评分来看,甲组病人在手术结束后的1小时、2小时、5小时甚至12小时中,其评分远远比乙组病人低。而对于用药后出现的不良症状,乙组病人的概率远远高于甲组病人。综上所述,该研究所得出的结论即为在进行腹腔镜胆囊切除手术之后,地佐辛对于病人在手术之后的疼痛症状具有极佳的镇痛作用,可作为术后减轻病人痛苦的一剂良药,并可广泛应用于临床的治疗当中。
简介:摘要目的观察小剂量地佐辛与芬太尼用于病人自控静脉镇痛(PCIA)的临床效果。方法选择ASAⅠ–Ⅱ级的患者60例,随机分成两组。A组为PCIA治疗组。B组为对照组,未予镇痛治疗(患者不愿PCIA)。A组镇痛泵内药液配制为地佐辛10mg+芬太尼0.5mg+氟哌利多2.5mg+生理盐水至100mL,负荷剂量为地佐辛2.5mg,背景剂量2mL/h,病人自控剂量0.5mL/次,锁定时间15分钟。PCIA期间监测患者的血压、心率、呼吸、脉搏血氧饱和度,在患者术后2,6,12,24h等时间点观察并记录视觉模拟镇痛评分(VAS)值。镇静评分采用Ramsay法。观察患者术后12h恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸抑制、尿潴留等不良反应发生情况。结果VAS比较术后各时间点A组均显著低于B组。镇静评分比较术后2h、6hA组镇静评分较B组高;术后恶心呕吐发生率A组(27%)略高于B组(23%);两组均无严重呼吸抑制、皮肤瘙痒、尿潴留发生。结论小剂量的地佐辛复合芬太尼持续静脉泵注用于患者LC术后镇痛效果确切,不良反应少。
简介:摘要目的研究地佐辛超前镇痛在小儿腹腔镜疝修补术的效果.方法选择在静脉复合全麻下行腹腔镜疝修补术的60例患儿,地佐辛超前镇痛组(A、B组),对照组(C组),每组20例.A组于手术开始前15min缓慢静脉注射地佐辛0.1mg/kg,B组手术开始前15min缓慢静脉注射地佐辛0.2mg/kg,C组手术开始前15min缓慢静脉注射生理盐水2ml.观察呼吸恢复、苏醒及拔管时间;术后0h、4h、8h的视觉模拟评分法(VAS)、改良目的评分法(MOPS)和镇静躁动评分(SAS);各时间点的生命体征以及不良反应.结果AB组镇痛VAS评分和MOPS评分在术后各时间段明显低于C组;镇静SAS评分低于C组,苏醒及拔管时间无明显差别.结论0.2mg/kg地佐辛超前镇痛用于小儿腹腔镜疝气手术,镇痛效果较好,明显减少躁动的发生,不影响复苏时间,无明显不良反应.关键词地佐辛;超前镇痛;小儿;腹腔镜;躁动中图分类号R713.4文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0634-02
简介:摘要目的分析腹腔镜全麻手术中地佐辛注射液超前镇痛的临床效果。方法笔者选取我院手术室2015年1月—2017年1月之间收治180例腹腔镜全麻手术患者的临床资料进行了统计分析,按照随机数字原则将其分为A组、B组和C组,分别实施0.1mg/kg、0.2mg/kg地佐辛注射液以及4μg/kg芬太尼超前镇痛处理,比较分析三组观察对象镇痛效果。结果C组观察对象T1、T2、T3、T4时段HR和MAP指标值均明显高于A组和B组(P<0.05)。三组观察对象呼吸恢复时间、睁眼时间和拔管时间比较不存在明显的统计学差异(P>0.05),C组腹腔镜全麻手术患者VAS评分结果明显高于A组和B组(P<0.05)。结论在腹腔镜全麻手术中应用地佐辛注射液进行超前镇痛治疗,能够有效降低患者苏醒期躁动发生率,减轻术后疼痛感和气管插管应激反应。
简介:摘要目的探讨地佐辛超前镇痛应用于腹腔镜手术中的临床效果。方法选取2016年12月~2017年12月我院收治的60例腹腔镜手术患者进行研究;采用随机双盲分组法将对象分为观察组和对照组,每组30例;观察组在手术结束前30min静脉注射地佐辛,对照组注射生理盐水。结果资料统计观察组拔管后15min的HR、MAP、SpO2、BIS值均优于对照组(P<0.05);术后各个时间段比较,观察组VAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论在腹腔镜手术患者的手术中静脉注射地佐辛,可有效改善患者苏醒期的血流动力学并缓解患者的术后疼痛感,一定程度减轻了患者的应激反应。
简介:目的:探讨腹腔镜全麻手术中地佐辛超前镇痛的临床应用价值。方法选取至我院行全麻腹腔镜妇科手术的ASA分级Ⅰ、Ⅱ级的患者52例,随机分为对照组和治疗组,每组26例。治疗组于全麻诱导后气管导管插管前静注地佐辛5mg,对照组组于全麻诱导后气管导管插管前静脉注射生理盐水5mL,对地佐辛超前镇痛的效果进行分析比较。结果治疗组使用地佐辛前后的f比对照组显著加快(P〈0.05),保持BIS40~60时,治疗组和对照组麻醉诱导前及气管插管后1min的SBP、DBP值无差异(P>0.05),治疗组的丙泊酚用量比对照组明显减少(P〈0.05),术后0.5、1、2h治疗组的VAS评分明显小于对照组组(P〈0.05),6hVAS评分则无显著性差异(P>0.05);两组的不良反应及其他指标的差异无统计学意义(P>0.05)。结论地佐辛在腹腔镜全麻手术中进行预注,有超前镇痛的效果,且安全可行,可在临床上推广使用。
简介:摘要:目的: 本次实验将 针对腹腔镜胆囊切除术患者应用地佐辛,分析恢复期患者的镇痛效果是否有改善。 方法: 本次实验选取了 2016 年 1 月 -2019 年 1 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象,经过专业的科室检查需要开展腹腔镜胆囊切除术治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用计算机随机分组法,对 300 例患者进行病情结果讨论。对照组患者为生理盐水注射,观察组则为地佐辛静脉滴注,分析患者的麻醉苏醒时间和拔管时间等指标。 结果: 从 手术效果 上看,观察组 患者在不同麻醉苏醒后的 VAS 疼痛度评分有差异,其 0.5 小时、 2 小时和 4 小时分别 为( 2.92±0.51 ) 分、( 1.90±0.39 )分和( 1.55±0.32 )分 ,对照组为( 4.62±0.55 ) 分、( 3.02±0.52 )分和( 2.82±0.36 ) 分, 组间对比差异较为显著,具有统计学意义( P < 0.05 )。与此同时,观察组患者在苏醒后的 10min 和 30min 的躁动程度分别为( 1.62±0.55 )分和( 0.39±0.15 )分 , 对照组则为( 2.10±0.46 )分和( 1.02±0.38 )分。 结论: 采用 地佐辛方案可更好地缓解手术后疼痛,有利于改善复苏期患者的躁动情绪,对康复治疗具有积极意义。
简介:摘要目的探讨舒芬太尼联合地佐辛在妇科腹腔镜术后镇痛和镇静的临床效果以及不良反应的发生。方法将97例行妇科腹腔镜的手术患者随机分为观察组(49例)和对照组(48例),两组患者均给予常规麻醉用药,手术结束前30min对照组患者给予舒芬太尼静脉镇痛,观察组患者给予舒芬太尼联合地佐辛静脉镇痛。分别检测两组患者术后2h、6h和12h视觉模拟评分(VAS)和Ramsay评分,并记录两组患者术后48h的不良反应发生情况。结果两组患者术后6h和12h的VAS评分和Ramsay评分均低于术后2h,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者术后各时间点Ramsay评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后48h不良反应发生率(1例,2.04%)明显低于对照组(6例,12.50%)。结论舒芬太尼联合地佐辛在妇科腹腔镜术后阵痛和镇静效果较好,并且安全性较高。
简介:摘要目的探讨地佐辛用于腹腔镜手术后的镇痛效果及其对炎性因子的影响。方法选取临海市第一人民医院2017年5月至2019年12月择期行腹腔镜手术患者86例,按照随机数字表法分为对照组(n=43)和观察组(n=43),两组患者在手术完成前15 min静脉输入镇痛液,对照组镇痛液为舒芬太尼+氟比洛芬酯+昂丹司琼。观察组在对照组基础上加地佐辛。比较两组术前、术后48 h血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化,比较两组术后2 h、术后12 h、术后24 h的疼痛程度及不良反应发生情况。结果术前,两组TNF-α、IL-6、MDA、SOD均差异无统计学意义(均P>0.05);术后48 h,观察组TNF-α[(28.92±3.47)pg/L]、IL-6[(67.81±8.14)pg/L]、MDA[(6.37±0.96)mmol/L]均低于对照组[(44.59±4.90)pg/L、(133.52± 17.36)pg/L、(10.12±1.21)mmol/L,SOD[(78.35±10.97)U/mL]高于对照组[(57.34±7.45)U/mL],均差异有统计学意义(t=17.114、22.473、15.921、-10.390,均P<0.05)。观察组术后2 h、术后12 h、术后24 h疼痛评分分别为(1.05±0.61)分、(2.25±0.60)分、(1.72±0.62)分,均低于对照组的(1.36±0.48)分、(3.12±0.54)分、(2.37±0.71)分(t=2.619、7.067、4.522,均P<0.05)。观察组恶心、呕吐发生率分别为4.65% (2/43)、0.00%(0/43),均低于对照组的20.93%(9/43)、13.95%(6/43),均差异有统计学意义(χ2=5.108、4.479,均P<0.05)。结论地佐辛用于腹腔镜手术后镇痛,可减轻患者疼痛程度,抑制术后炎性反应及氧化应激反应。