简介:摘要目的观察苦参疱疹酊和喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹的疗效,为临床提供科学依据。方法搜集2010年2月~2013年2月我院诊治的的136例带状疱疹患者,随机分为A组(68例)和B组(68例)。两组均常规治疗,服用抗病毒药物。在常规治疗基础上,A组外用氯苦参疱疹酊,B组外用喷昔洛韦乳膏,对比分析两组治愈率。结果A组总有效率为9853%(67/68),B组总有效率为9559%(65/68),两组比较差异无统计学意义(P>005);A组痊愈率为5882%(40/68),显著高于B组3529%(24/68),两组比较差异有统计学意义(P<001)。结论苦参疱疹酊与喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹疗效相当,但苦参疱疹酊治愈率更高,具有止痛、不良反应小等优点,值得临床推广。
简介:[ 摘要 ] 目的 :探讨阿昔洛韦乳膏联合山茶油治疗疱疹性口腔炎的治疗效果。方法 :选择 2022 年 8 月至 2023 年 10 月在赣州市人民医院神经外科重症监护室住院期间发生疱疹性口腔炎的47例患者作为研究对象。按照干预方法的不同将其分为对照组(n=24)和研究组(n=23)。在患者发生疱疹性口腔炎后,对照组患者外用阿昔洛韦乳膏进行干预,研究组患者外用阿昔洛韦乳膏联合山茶油进行干预。比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果 :观察组患者治疗的总有效率为 83..33%, 对照组患者治疗的总有效率为100%,二者相比差异有统计学意义(P <0.05)。干预后,对照组患者皮肤吸收油脂的平均时间为(139.29±14.32)min,观察组患者皮肤吸收油脂的平均时间为(55.70±19.24)min,二者相比差异有统计学意义(P <0.05)。干预期间,两组患者均未发生不良反应。结论 :在疱疹性口腔炎患者的护理中应用山茶油能显著促进其皮损部位的好转,且用药的安全性较高。
简介:摘要目的探讨更昔洛韦和阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效。方法选取2018年2月至2019年2月在我院治疗的水痘患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组患者采用阿昔洛韦进行治疗,观察组采用更昔洛韦进行治疗,对比两组患者治疗效果、临床症状改变和不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为97.06%显著优于对照组的79.41%,差异显著(P<0.05);观察组患者退热、结痂和疼痛缓解时间均短于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为8.24%显著低于对照组的20.59%,差异显著(P<0.05)。结论对水痘患者采用更昔洛韦治疗效果显著优于阿昔洛韦,还可减少患者退热、结痂和疼痛缓解时间,降低不良反应发生率。
简介:摘要目的探讨对水痘患者行更昔洛韦和阿昔洛韦治疗的临床效果。方法将2014年2月~2016年2月我院收治的108例水痘患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组和参照组,各54例。研究组行更昔洛韦治疗,参照组行阿昔洛韦治疗,观察并比较两组治疗效果以及并发症发生几率。结果研究组的治疗有效率52例(96.30%)显著高于参照组34例(62.96%),P<0.05为差异具有统计学意义。研究组并发症发生几1例(1.85%)显著低于参照组5例(9.26%),两组不良反应发生几率并无显著差异(P>0.05)。结论对水痘患者行更昔洛韦治疗,能够达到十分显著的治疗效果,同时,还能够减少并发症的发生。
简介:【摘要】目的:研究和分析单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)治疗中更昔洛韦眼膏与阿昔洛韦滴眼液的应用方法和效果。方法:选择2021年1月-2022年6月在我院接受治疗的90例HSK患者作为研究对象,采用随机数字表法把研究对象分为对照组和观察组,每组各45例。观察组行更昔洛韦眼膏治疗,对照组行阿昔洛韦滴眼液治疗。对两组的治疗有效率、不良反应发生率、复发率进行对比分析。结果:观察组治疗有效率为93.33%,显著高于对照组的80.00%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.22%,显著低于对照组的13.33%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为8.89%,显著低于对照组的28.89%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:单纯疱疹病毒性角膜炎治疗应用更昔洛韦眼膏,治疗效果更好,更安全,更不容易复发,值得推广应用。
简介:目的采用Meta分析比较更昔洛韦注射液(GCV)与阿昔洛韦(ACV)注射液治疗带状疱疹的疗效。方法检索时间始于建库、截至2018年6月的Pubmed、EMBASE、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库WanFangData、重庆维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMED),纳入随机对照研究(RCT)文献,应用Cochrane风险偏倚评估工具评价纳入文献质量,使用RevMan5.3软件进行数据分析。结果共纳入25篇文献,GCV治疗组1394例,ACV治疗组1333例。Meta分析结果显示静脉输注GCV治疗带状疱疹优于静脉输注ACV,其总有效率(Z=10.75,P<0.01)、止痛时间(Z=8.76,P<0.01)、止疱时间(Z=8.74,P<0.01)和结痂时间(Z=7.40,P<0.01)差异均有显著统计学意义。结论静脉输注GCV治疗带状疱疹疗效优于静脉输注ACV。
简介:【摘要】目的: 于带状疱疹治疗期间采用更昔洛韦与阿昔洛韦治疗,分析其疗效。 方法: 研究以我门诊收治带状疱疹患者为分析指标,共计 92 例,模拟随机抽签方式,一组 45 例予以阿昔洛韦治疗,一组 47 例予以更昔洛韦治疗。 结果: 更昔洛韦组患者疱疹消散用时、疼痛改善用时、结痂用时均显著短于阿昔洛韦组用时,差异显著( P<0.05 ); 2 组患者药物治疗期间,均无严重药物不良反应发生,更昔洛韦组药物不良反应发生率略低于阿昔洛韦组,差异均衡( P>0.05 )。 结论: 阿昔洛韦及更昔洛韦于带状疱疹治疗中均有积极导向,更昔洛韦有效机制及安全机制更佳。
简介:目的研制以普朗尼克F127为主要基质的喷昔洛韦制剂,以提高其眼部生物利用度。方法通过将HPMCK4M或卡波姆934P与普朗尼克F127复合使用,制备了喷昔洛韦的温度敏感原位凝胶。以胶凝温度、流变学、药物释放特性、药代动力学及眼部刺激性等为指标进行筛选,得到最优化处方。结果使用HPMCK4M或者卡波姆934P均能降低凝胶的胶凝温度,略微增加其粘度,延缓体系中药物的释放速率;药物释放为非Fick扩散;所有处方均未表现出眼部刺激或对角膜的损伤;含卡波姆934P和普朗尼克F127的凝胶体系的眼部生物利用度最高。结论含普朗尼克F127的喷昔洛韦制剂能够以滴眼液的形式给药,而达到眼部温度时可形成凝胶;体内外评价结果表明,含有HPMCK4M或卡波姆934P以及低浓度普朗尼克F127(12%)的喷昔洛韦制剂,提高了药物在眼部的生物利用度,是一种很有前景的眼部给药系统。