简介：我们构建的(SA)z(Bio)xPVA(BCPDA)yEu3+复合物可以用于多种像PAPPA这样利用双抗体夹心法检测的试剂,构建PAPPA试剂检测灵敏度为0.7 mIU/L,　　1.2.5　(SA)z(Bio)xPVA(BCPDA)yEu3+复合物反应活性　用生物素化的各种浓度(0 ng/50μl

简介：目的了解双特异抗体在固相酶联免疫方法中对抗原或抗体的固相化是否有优化作用。方法通过血型糖蛋白A（GPA），将抗GPA，抗HIVp24抗原的双特异抗体间接包被到固相上，建立检测HIVp24抗原的“间接”双抗夹心ELISA方法，并把“间接”双抗夹心EISA方法对HIVp24抗原的检测结果与抗HIVP24抗原单克隆抗体直接包板的“直接”双抗夹心EISA方法进行比较。结果用双特异抗体建立的“间接”双抗夹心ELISA方法对HIVp24抗原的检测下限为3.2ng/ml，抗HIVp24单克隆抗体直接包板的“直接”双抗夹心EISA方法对HIVp24抗原的检测下限为6.3ng/ml。结论结果表明双特异抗体对ELISA方法的检测效果有改善作用。

简介：摘要侧流免疫层析技术是一种基于层析膜和纳米标记物的即时检测技术，因其简单、快速和低成本被广泛应用于生物医学、病原体检测、食品安全等多个领域。传统的侧流免疫层析依赖于肉眼观察，灵敏度较低，只能提供定性或半定量结果。随着不同类型标记物和灵敏检测设备的应用，侧流免疫层析实现了对待测物的定量、多组分检测。本文旨在结合纳米标记物、层析膜、条带检测仪，阐述侧流免疫层析检测系统的最新研究进展，以期为标记物的选择，层析膜和检测仪器的改进提供依据。

简介：摘要：构建 FER时间分辨荧光免疫层析检测法，并在临床上加以应用。将 FER抗体及兔 IgG在硝酸纤维素膜上包被，利用荧光微球对抗 FER单克隆抗体及兔 IgH进行标记，并将其作为检测线及质控线制备荧光免疫层析时使用的试纸条。 FER时间分辨荧光免疫层析检测法的灵敏度可以达到 0.5ng/ml，批内 CV达到 3.6-4.6%，批间 CV达到 3.8%-5.0%，平均回收率达到 100.6%，具有良好的热稳定性。将其与电化学发光分析技术相比较时，相关系数可达到 0.8899,。正常参考值范围男性是 100-350ng/ml，女性是 40-260ng/ml。利用这种方法建立的 FER时间分辨荧光免疫层析检验灵敏度较高，且检测十分可靠。

简介：综述了一种新的样品前处理方法——固相微萃取(Solid—PhaseMicroextraction，简称SPME)，该技术集萃取、富集、进样于一体，具有操作简单、价廉、无污染、易于自动化等优点。针对分析所需的固定相、样品量和容器体积、萃取时间、无机盐的使用、pH值、温度等进行分析，优化反应条件，并对该技术的应用进行了综述。

简介：

简介：在使用CMOS图像传感器获得金免疫层析试务的图像的基础上，使用多副图像平均法和PDE去除试条图像的噪声，再用Snake分割和Hough变换提取金免疫层析试条的检测窗口，然后使用积分扫描法较精确地提取金免疫层析试条的检测线，输出检测线内的总灰度值。实验结果表明，该方法比较理想地实现了金免疫层析试条的定量检测。

简介：目的为进一步了解胶体金免疫层析测定（GICA）法在检测血清中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的灵敏度及有无“带现象”。方法采用上海实业科华生物技术有限公司的酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒与杭州艾康生物技术有限公司的GICA试条对定值质控品和临床上800份标本进行检测,ELISA法以A值〈0.1为阴性,A值0.1～0.5为弱阳性,A值〉0.5为阳性。再用GICA法对其阳性、弱阳性及随机抽取阴性标本中的80份进行复检。结果在800份标本中经ELISA法检出阳性42份,弱阳性8份,余为阴性。用GICA法复检出阳性45份,弱阳性3份,余为阴性。结论GICA法与ELISA法相比较最大的优点是不受抗原过量的影响,即避免产生“带现象”,因此具有较高的特异性。GICA的灵敏度要比成熟的ELISA法偏低。GICA法检测HBsAg方便、快速。

简介：将信息处理技术引用到气固两相流参数检测中，初步探讨了应用数据融合技术及互相关技术进行固相颗粒界面平均速度的检测。采用两种方案确定上、下游传感器渡越时间，包括每对传感器采集的数据先进行互相关分析再进行数据加权融合，以及对所有传感器采集的数据先进行融合处理，再对其进行相关分析，通过对这两种信息处理方案进行仿真研究，得到稳定且正确的仿真结果。

简介：为解决免疫层析试条定量检测问题,搭建了基于深度置信网络和反向传播神经网络构成的深度学习模型。基于免疫层析试条图像的特点,搭建的模型通过学习本文提出的图像灰度特征、距离特征以及差分特征实现准确的图像分割。最后,对分割的图像进行定量分析实现最终的定量检测。实验结果表明,本文提出的方法能够实现免疫层析定量检测。

简介：摘要目的分别采用免疫荧光层析法与电化学发光法（ECLIA）检测血清降钙素原并比较结果，从而对免疫荧光层析法进行性能分析。方法选取2016年6月-2016年12月间在我院进行降钙素检查的166份血清标本为研究对象，分别进行电化学发光法（ECLIA）和免疫荧光层析法检测，对检测结果进行统计学分析。结果166例标本在两种不同检测方法下，按照浓度高低可分为阴性组、低风险组、轻度升高组、中度升高组以及高度升高组，并且不同浓度的组别所占比例和对应的组间阳性率在两种检测方法下并无明显差异，无统计学意义（P>0.05）；此外所有标本的ECLIA总阳性率为49.40%，与免疫荧光层析法的总阳性率46.99%%之间差异也不明显，无统计学意义（P>0.05）。结论临床上利用免疫荧光层析法与电化学发光法进行血清降钙素原的检测结果相当，而免疫荧光层析法更为操作便捷，且安全性较高，因此值得广泛推广应用。

简介：摘要 ： 近年来， DART技术作为一种绿色、广谱、无损的新型原位电离技术，无疑会被更广泛地应用于各个领域的检测分析中。 DART技术在食品、医学、环境学等领域都得到了广泛应用。因此，本文对其近十年来在食品质量与食品安全检测中的应用进行了简单综述。

简介：用18~20nm胶体金标记抗哈维氏弧菌Vibrioharveyi抗体并制备金标垫,分别将羊抗兔IgG和纯化后的抗哈维氏弧菌抗体包被于NC膜上作为质控线和检测线,组装制作了哈维氏弧菌胶体金免疫层析试纸条,优化了该试纸条的制作条件,测试了其性能。结果表明：所制备的哈维氏弧菌免疫层析试纸条具有较好的特异性,与费尼斯弧菌Vibriofurnissii、维氏气单胞菌Aeromonasveronii、美人鱼发光杆菌Photobacteriumdamselae、类志贺邻单胞菌PlesiomonasShigelloides、鱼肠道弧菌Vibrioichthyoenteri、鳗利斯顿氏菌Listonellaanguillarum、迟缓爱德华氏菌Edwardsiellatarda、海豚链球菌Streptococcusiniae、嗜水气单胞菌AeromonasHydrophila等9种常见水产病原菌无明显交叉反应,检测灵敏度为3×10^5CFU/mL,5~10min即可得出检测结果,具有快速、简便、特异性强和适应基层推广应用等优点,可用于养殖鱼类病原哈维氏弧菌的现场检测。

简介：摘要： 众所周知，食品安全问题一直引起社会关注。当前各大食品生产企业也逐渐加强了对食品安全的检测和监督管理工作，国家和政府对食品质量也提出了更高的标准和要求。我国食品安全问题突出 , 影响社会的和谐稳定发展。因此 , 非常有必要持续开展食品安全监督抽查工作 , 对食品生产经营企业进行严格管控。然而我国目前现有的食品安全检验标准方法繁琐、耗时 , 不适合牛奶、蔬菜及保质期短的食品或原料的筛查。因此 , 在以消费者为导向的食品行业中 , 建立全面、系统的分析方法 , 尤其是快速检测方法、精确的分析方法对于确保食品质量和安全性是必不可少的。

简介：随着免疫分析日益广泛应用于以临床为主以及非临床领域的诊断工业（diagnostic industry），免疫分析向两个方向发展：一类为全自动化的免疫分析；另一类为以硝酸纤维膜为载体的快速免疫分析。它实际上属于快速斑点免疫结合分析（dot immunobinding assay,DIBA），始于80年代。

简介：摘要对4种国产金免疫层析试验（GICA）试剂进行干扰和灵敏度试验，评价试剂临床应用价值。

简介：摘要：本文就食品检测中胶体金免疫层析技术进行探究，最先针对胶体金免疫层析技术的特点进行阐述，之后就有毒有害物质检测、违禁药品检测、致病菌检测、食品添加剂检测几个方面进行胶体金免疫层析技术的分析，旨在提升食品检测的质量，保障食品安全。

简介：摘要：本文介绍了重庆长江定向钻穿越的基本情况，扩孔中遇到的进尺慢的难题、原因分析，控制泥浆固相含量分析及措施及使用效果。推荐给读者，起到抛砖引玉之作用。

简介：近年来，我国高炉炼铁生产技术进入快速发展阶段，全国重点企业高炉炼铁技术经济指标不断创出历史最好水平，炼铁原料的技术进步有力地促进了我国炼铁技术进步。

简介：采用涂有聚二甲基硅酮的纤维快速吸附检材中的挥发性和半挥发性的毒物、毒品、杀虫剂、爆炸物和火灾现场残留物，再利用气相色谱的气化室高温热解析纤维上的待测物，方法简单、灵仁、快速，不需要仗用任何有机溶剂萃取，即可对待测物进行分析，本法除可作定性分析外，还可以作定量检测。