简介：培美曲塞(Alimta)是美国FDA2004年批准上市的抗代谢类抗肿瘤药.其作用机制是对叶酸代谢途径的多靶点阻断,因此,药物疗效高于其他抗叶酸类药物.大量临床试验已经证明对恶性胸膜间皮瘤和非小细胞肺癌均有较好的疗效,而且不良反应较低.本文对培美曲塞做了全面的综述并对其临床应用和前景做了讨论.

简介：

简介：摘要目的探讨肺腺癌患者应用培美曲塞化疗的护理方法。方法回顾性分析35例肺腺癌患者应用培美曲塞联合铂类化疗的临床资料，观察化疗药物的毒副作用，总结培美曲塞临床应用特点。结果骨髓抑制77.1%，胃肠道反应51.4%；皮疹34.3%。结论加强化疗前、中、后整个过程的观察和护理对保证培美曲塞化疗方案的顺利完成起重要的作用。

简介：目的探讨培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取2017年1月-2019年2月我院44例晚期肺腺癌患者为研究对象，根据随机均分分配原则分为两组，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上运用培美曲塞，比较两组治疗情况。结果观察组所取得有效率数值72.73%，控制率数值86.36%高于对照组数值54.55%和72.73%，统计学有意义（P＜0.05）。结论培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效显著，值得应用。

简介：摘要目的探讨培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的观察和护理。方法对35例晚期非小细胞肺癌患者应用培美曲塞，观察用药过程中的不良反应，采取护理对策。结果用药过程中出现不同程度的静脉炎、骨髓抑制、胃肠道反应、皮肤及皮下组织异常、肝功能损害及疲乏等不良反应，经对症处理均顺利完成化疗。结论培美曲塞应用时要掌握正确的给药方法，及时发现并处理不良反应。

简介：1例64岁恶性胸膜间皮瘤女性患者，接受培美曲塞0．5g静脉滴注1次行第2次化疗。化疗后2～6d，患者出现食欲下降、恶心、呕吐、腹泻，服用盐酸小檗碱后未缓解。入院后查体：T38．5℃，HR130次／min，BP75／40mmHg。心电图示：频发房性期前收缩，偶见室性期前收缩。血常规：WBC2．4×10^9／L，RBC2．14×10^12／L，Hb65g/L，PLT13×10^9／L。便常规：RBC0～2个／HP，WBC4～7个／HP，隐血试验阳性。血生化：LDH204U／L，TBil39．4μmol／L，BUN24．0mmol／L，Cr239μmol／L。凝血酶原时间（PT）19．5s，凝血酶原活动度（PTA）41％，部分凝血活酶时间（APTT）58．7s。血气分析：pH6．91，PCO237mmHg。立即气管插管机械通气，给予补充白蛋白、血浆，抗感染、抗休克、抗心律失常等治疗。入院第2天，患者病情进行性加重，出现深昏迷，少尿，大量腹水，血压难以维持。给予持续血液滤过，加用重组人粒细胞集落刺激因子（rhG—CSF）。第3天，患者因多器官功能衰竭死亡。

简介：摘要：目的：评估采用培美曲塞辅助药物的护理对治疗老年晚期非小细胞肺癌的影响。方法：分析2022年4月至2023年4月期间80例老年晚期非小细胞肺癌患者，40例患者作为对照组接受常规护理，另外40例患者作为干预组，在常规护理基础上采用培美曲塞辅助药物。比较两组患者的护理不良反应发生率。结果：干预组患者在接受培美曲塞辅助药物后，护理不良反应的发生率显著低于对照组，组间差异具有统计学意义（p < 0.05）。结论：培美曲塞在老年晚期非小细胞肺癌患者护理中具有明显的辅助作用。因此，在临床实践中，建议考虑采用培美曲塞辅助药物进行综合护理，改善老年晚期非小细胞肺癌患者的护理效果。

简介：【摘要】目的：探究优质护理在培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果。方法：将我院自2023年1月~2023年12月收治的50例老年晚期非小细胞肺癌患者纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组，各25例。参照组行一般护理，实验组加用优质护理。比较两组的不良反应发生情况及护理满意程度。结果：实验组的不良反应发生情况少于参照组（P<0.05）；实验组护理满意程度高于参照组（P<0.05）。结论：优质护理能够改善培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的不良反应发生情况，提高护理满意程度。

简介：摘要目的本文主要是探讨非小细胞肺癌采用培美曲塞治疗的临床效果。方法选取我院从2010年3月到2012年3月收治的非小细胞肺癌患者共45例。给予患者采用培美曲塞治疗非小细胞肺癌，观察临床疗效。结果45例患者中，完全缓解病例共0例，部分缓解病例共9例，病情稳定共22例，进展共14例。本研究的总治疗有效率为20.0%；癌症控制率为68.9%。有18例患者出现了不同类型、不同程度的不良反应，但经过治疗后均恢复正常。结论培美曲塞作为二线抗癌药物取得临床效果较为满意，并且该药的毒副作为较为轻微，在患者耐受范围内。

简介：摘要目的观察培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法41例晚期肺腺癌患者，采用培美曲塞单药化疗方案培美曲塞500mg/m2，第1天，每21天一个周期。2个周期后评价疗效和不良反应。结果41例患者均可评价疗效和不良反应，CR0例，PR6例，SD14例，PD21例。中位TTP为4.2个月，中位OS为7.1个月。最常见的不良反应为中性粒细胞减少，贫血和乏力。结论培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌是一种安全有效的疗法。

简介：摘要目的对培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效进行分析和探讨。方法选取我院2013年10月—2014年10月收治的46例老年晚期非小细胞肺癌患者，使用随机数表法将患者平均分为观察组和对照组，观察组患者接受培美曲塞的治疗，对照组患者接受多西他赛的治疗，随访18个月，比较两组患者治疗效果。结果两组患者治疗有效率、疾病控制率以及肿瘤进展时间、生存期等的比较差异不显著(P>0.05)；观察组患者1年生存率、不良反应发生率显著低于对照组患者(P<0.05)，组间比较差异具有统计意义。结论培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著、不良反应少。

简介：摘要目的通过总结16例晚期非小细胞肺癌患者使用培美曲塞治疗的毒性反应以及护理干预，所有患者均顺利完成培美曲塞化疗治疗且提高患者的生存质量。在16例患者中，7例出现轻度胃肠道反应，4例出现血红蛋白或白细胞下降，5例出现皮肤瘙痒。给予皮质类固醇激素、补充维生素B12和叶酸、治疗前后给予阿扎司琼注射液静脉滴注，在治疗过程中加强护理观察，血常规检测，及时处理疲乏、骨髓抑制等毒性反应，能使患者顺利完成培美曲塞化疗治疗，达到预期治疗目的。

简介：摘要：目的：探讨培美曲塞致药疹性皮炎的机制和相关处理建议，为临床药师参与药物治疗提供参考。方法：通过参与1例培美曲塞致药疹性皮炎的诊疗经过，结合文献，阐述相关机制和处理建议。结果及结论：培美曲塞致药疹性皮炎可能与其发挥干扰细胞代谢的作用有关，可通过对症处理缓解并发症，避免治疗中断。

简介：摘 要：目的：探讨培美曲塞对老年晚期非小细胞肺癌治疗的有效护理方案。方法：以2019.7~2020.5期间收治的82例老年晚期非小细胞肺癌患者为例，全部患者均采用培美曲塞进行治疗，随机分成常规组（常规护理，41例）、针对性组（针对性护理，41例），对两组生活质量比较。结果：针对性组生理功能等生活质量各项评分高于常规组，差异显著，（P＜0.05）。结论 ：对采用培美曲塞进行治疗老年晚期非小细胞肺癌护理中，实施针对性护理，患者的生活质量得到了明显提升。

简介：【摘要】目的：探究培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌过程中护理措施的应用效果。方法：选取我院2021年6月-2022年5月期间我院收治的老年晚期非小细胞肺癌患者，将其随机均分为2组，分别接受常规护理与精细化护理，对比2组患者生活质量评分。结果：经护理干预后，研究组患者包含疼痛程度、睡眠质量、躯体活动、精力、情感变化以及社会生活在内的各项生活质量评分均显著下降，组间差异明显（P＜0.05）。结论：在老年晚期非小细胞肺癌应用培美曲塞治疗的过程中，为患者实施精细化护理，能够更好地保障患者生活质量得到显著改善，值得将其进行临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨培美曲塞致药疹性皮炎的机制和相关处理建议，为临床药师参与药物治疗提供参考。方法：通过参与1例培美曲塞致药疹性皮炎的诊疗经过，结合文献，阐述相关机制和处理建议。结果及结论：培美曲塞致药疹性皮炎可能与其发挥干扰细胞代谢的作用有关，可通过对症处理缓解并发症，避免治疗中断。1 病例介绍

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合卡铂治疗年龄介于70岁-75岁，EGFR和ALK基因位点检测野生型晚期肺腺癌的疗效及毒副作用。方法收集47例经病理组织学或细胞学确诊，符合入组条件的患者，联合组培美曲赛500mg/㎡d1静点，卡铂300mg/AUC5，d1静点。单药组培美曲赛500mg/㎡d1静点。每例患者至少完成2周期，观察疗效及毒副反应。结果联合组24例中有22例可评价疗效，获得PR7例，SD12例，PD3例，有效率（RR）为31.8%（7/22），疾病控制率（DCR）为86.4%（19/22），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。单药组23例均可评价疗效，获得PR3例，SD10例，PD10例，有效率（RR）为13.0%（3/23），疾病控制率（DCR）为56.5%（13/23），中位无进展生存期为10.3个月，主要毒副作用包括骨髓抑制、乏力和转氨酶升高，以I-II度为主。结论培美曲赛联合卡铂方案治疗EGFR和ALK基因位点检测野生型老年晚期肺腺癌的疗效更优，毒副反应发生率未增加，耐受性好。

简介：摘要目的对比奈达铂联合化疗方案与顺铂联合化疗方案，在治疗肺腺癌中的差异。方法64例不能手术Ⅲ期肺腺癌患者，分为奈达铂组30例，顺铂组34例。结果64例患者均可进行疗效评价，两组患者的临床资料比较无明显差别。奈达铂组的有效率为53.0%，顺铂组为55.0%，两组差异无统计学意义(P>0.05)。奈达铂组胃肠道反应为36%，顺铂组胃肠道反应为67%，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗肺腺癌方面，奈达铂联合化疗与顺铂联合化疗方案疗效相似，但胃肠道反应奈达铂组明显降低。

简介：摘要目的研究放疗联合培美曲塞治疗晚期局部复发或进展胃癌的有效性和毒性作用。方法自2008年01月至2009年01月共入组我科21例患者，其中男性13例，女性8例，中位年龄53岁。所有病例均有组织学及细胞学证实，经多次化疗后出现复发或进展，PS评分0~2分。治疗方案采用适形放疗技术针对肿瘤及转移淋巴结区照射，DT4500cGy/23f/31d.。培美曲塞500mg/m2单药，放疗同时第1，4周。对完成治疗的患者进行疗效评价。结果18例可评价疗效，CR0例，PR3例，SD8例，PD7例。全组有效率（CR+PR）为16.7%（3/18），疾病控制率（CR+PR+SD）为61.1%（11/18）。中位生存时间为10月，1年生存率为44.4%（8/18）。毒副反应主要为Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制。结论放疗联合培美曲塞治疗晚期胃癌安全有效，耐受性好，值得临床进一步研究。

简介：【摘要】目的 探究对中晚期肺腺癌患者实施培美曲塞与卡铂联合治疗的效果，为临床提供必要参考。方法 随机将2018年6月至2020年6月我院54例中晚期肺腺癌患者分为实验组（27例，应用培美曲塞+卡铂治疗）、对照组（27例，应用多烯紫杉醇+卡铂治疗）。对比两组患者近期疗效、不良反应状况。结果 实验组患者总有效率（92.59%，25/27）高于对照组（66.67%，18/27），P＜0.05；实验组患者呕吐恶心、肾功能异常、肢端麻木以及血小板计数下降发生率低于对照组，P＜0.05。结论 中晚期肺腺癌患者在接受临床治疗期间，联合应用培美曲塞与卡铂的效果明显，安全性较高，预后理想。