简介：摘要：目的：复方甘草酸苷在皮肤性病治疗中的应用。方法：本次研究从本院2020年12月-2021年3月（2020年01月-2021年12月）收入的皮肤性病患者中随机抽取96例，按照随机数表法将其分2为了对照组和研究组两组。对照组接受常规治疗；研究组联合复方甘草酸苷治疗，对比预后效果。结果：对比综合治疗满意率：研究组综合满意46例（95.83%），对照组综合满意39例（81.25%），（p＜0.05）；对比综合治疗有效率：研究组综合有效47例（97.92%），对照组综合有效42例（87.5%），（p＜0.05）；对比不良反应：研究组不良反应2例（4.17%），对照组不良反应9例（18.75%），（p＜0.05）。结论：复方甘草酸苷联合常规皮肤性病治疗可改善皮肤性病患者病症，临床综合治疗有效率、满意率高，患者治疗后的不良反应发生率较低，可推广。

简介：【摘要】目的：探究分析复方甘草酸苷在皮炎湿疹患者治疗中的应用效果。方法：选择在我院2020年4月到2022年3月收治的92例皮炎湿疹患者，随机分为对照组（n=46）、观察组（n=46）。其中，对照组采取左西替利嗪治疗，观察组采取复方甘草酸苷治疗。比较分析2组病人治疗后的瘙痒评分、糜烂评分和临床疗效。结果：观察组病人糜烂、瘙痒评分均低于对照组（P＜0.05）；临床治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：针对皮炎湿疹病人，在治疗的过程中采用复方甘草酸苷后可以提升治疗效果，疗效确切，具有一定应用价值。

简介：摘要：复方甘草酸苷的主要活性成分为甘草酸苷，辅以甘氨酸、甲硫氨酸。甘草酸苷经体内代谢成甘草次酸发挥主要药理作用。因其具有良好的抗病毒、抗炎、抗变态反应等功效，广泛应用于感染性皮肤性病、炎症与变态反应性皮肤病、自身免疫性皮肤病等领域。分析复方甘草酸苷在皮肤性病治疗中的应用效果。选取2020年1月～2022年1月期间于我院接受治疗的皮肤性病患者为本次研究对象，共计6000例。采用回顾性分析法，将6000例患者病例按照数字随机分配法，平均分为两组，即对照组（n=3000）与实验组（n=3000），对照组实施临床常规治疗方法，实验组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗，对比两组间治疗有效率。结果 对照组治疗有效率为98.8%，实验组治疗有效率高达99.4%，实验组具有明显优势，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 对皮肤性病患者，在常规治疗基础上实施复方甘草酸苷药物治疗，能有效改善患者临床症状，并提高临床治疗有效率，从而获得较高满意度评价，此方法可作为临床治疗皮肤性病的有效参考依据。

简介：【摘要】目的：分析在玫瑰糠疹患者治疗中应用盐酸伐昔洛韦与复方甘草酸苷治疗的临床效果。方法：选取30例2019年1月-2022年3月在我院就诊的玫瑰糠疹患者进行调查研究，将参选患者按照随机数字表法分为实验组（n=15）与对照组（n=15），对照组患者应用复方甘草酸苷治疗，实验组患者在对照组的基础上应用盐酸伐昔洛韦，将两组患者的治疗效果进行对比。结果：实验组治疗有效率高于对照组，数据对比有差异（P

简介：【摘要】目的：在带状疱疹治疗中使用复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗，做好效果观察。方法：本次收治的带状疱疹患者共计60例，均于2020.1-2022.1月间收治。通过对60例患者进行分组（常规组、试验组），分别给予单纯阿昔洛韦、复方甘草酸苷治疗，做好效果观察。结果：试验组带状疱疹患者的整体有效率为93.33％，相比较常规组患者来说，整体效果较好（p＜0.05）。试验组带状疱疹患者中止痛时间、结痂时间、痊愈时间分别为 1.30±0.21d、4.21±0.42d、7.25±0.42d，相比较常规组患者来说，整体效果相对较好，t=6.026、7.246、7.365，p均＜0.05，二者具有一定差异。结论：对带状疱疹患者进行复方甘草酸苷、阿昔洛韦的治疗，整体效果较好，能够明显缓解症状。

简介：【摘要】目的：分析复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃的临床效果。方法：选择2018年8月-2021年3月在我科进行治疗的斑秃患者80例作为本次研究对象，分为观察组与对照组各40例，观察组患者采用复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗，对照组患者采用卤米松乳膏治疗，对比两组患者脱发面积比较、绒毛生长时间、变黑时间及临床治疗效果。结果：观察组患者治疗后脱发面积比对照组更小，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后绒毛生长时间、变黑时间比对照组更短，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后治疗效果95.00％比对照组75.00％更高（有效率有点高，降到89%、65%左右，后面表1的内容也要跟着修改），对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃的临床效果显著，提高治疗效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析总结复方甘草酸苷和葡萄糖酸钙的结合治疗方式可用于皮炎湿疹的治疗方法及效果。方法：选取2018年1月到2020年2月我院收治的136例患者开展研究，并结合患者所用药物分为两组。常规组单纯应用葡萄糖酸钙进行治疗，实验组应用复方甘草酸苷和葡萄糖酸钙进行结合治疗。对比两组患者的治疗效果、疾病症状评分、不良反应情况以及生活质量评价结果。结果：实验组疗效显著高于常规组，P＜0.05；在治疗干预后实验组患者的瘙痒和严重程度指数评分均明显优于常规组，P＜0.05；两组患者的不良反应无统计学价值，对比数据未达到统计学标准，P＞0.05。实验组患者在护理服务后生活质量显著优于常规组，P＜0.05。结论：复方甘草酸苷和葡萄糖酸钙的结合治疗方式可用于皮炎湿疹患者，可以有效控制患者的疾病症状，有利于患者的远期康复，特别是对于疾病症状的控制效果较为明显，值得推广。

简介：摘要：目的：在局限型硬皮病的治疗中探讨复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗的临床效果。方法：研究开展的时间跨度为2021年2月－2022年2月；在该阶段对研究样本进行明确，主要来源于在我院接受治疗的局限型硬皮病患者，选取典型代表48例进行具体分析，采用计算机及相关软件对所有的患者进行编号，并使用软件分组。其中采用复方甘草酸苷单一治疗的24例患者分为参照组，另外24例患者除了使用复方甘草酸苷外还联合应用益脉康滴丸治疗，视为研究组。对两组护理期间的情况进行详细观察与记录，并进行对比分析。结果：进行两组治疗效果比较，较高的小组为研究组，优势十分明显（P＜0.05）说明差异有统计学意义。结论：在局限型硬皮病的治疗中使用复方甘草酸苷联合益脉康滴丸治疗能够有效地提高临床治疗效果，促进患者的康复，可加大推广力度，并具有较高的适用性。

简介：[摘要]目的：分析芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗白癜风的效果，旨意为临床治疗白癜风提供思路和方法。方法：实验择取2019年6月16日至2020年6月16日我院所收治的202例经确诊为白癜风的患者为研究对象。现按照患者治疗方案的差异性，将其分为对照组101例和观察组101例。对照组患者经口服用复方甘草酸苷片。以对照组治疗方式为基准，观察组患者经口服用芪胶升白胶囊治疗疾病，分析结果。结果：两组不良反应发生率无明显差别，P〉0.05.干预前患者皮损片数无明显差别，P〉0.05.干预后观察组患者皮损片数比对照组少，P〈0.05.观察组患者治疗有效率比对照组高，P〈0.05.结论：对于白癜风患者使用芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗疾病安全性强，临床效果显著，此法具有进一步推广和应用的价值。

简介：摘要:目的：讨论复方甘草酸苷片与肝太乐治疗儿童急性感染性疾病而致肝脏功能损伤的临床效果。方法：将

简介：[摘要]目的：分析芪胶升白胶囊与复方甘草酸苷治疗斑秃的有效性，旨意为临床治疗斑秃提供思路和方法。方法：本实验择取2020年6月15日~2021年6月15日我院收治的208例斑秃患者为研究样本。依照患者治疗方案不同，将其分为对照组104例、观察组104例。对照组患者经口服用复方甘草酸苷片，观察组患者经口服用芪胶升白胶囊，两组患者均接受为期2个月的治疗，分析结果。结果：对照组治疗有效率为 82.69%，观察组为 90.38%。观察组患者治疗有效率高于对照组，P〈0.05. 两组患者的不良反应发生率无明显差别，P〉0.05.结论：对于斑秃患者来讲，使用芪胶升白胶囊治疗疾病能取得满意成效，这种治疗方式安全性强，值得进一步在临床推广。

简介：摘要：目的：探究复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病（AIDS）合并皮肤病的疗效。方法：以84例艾滋病合并皮肤病患者为样本，将其按双盲法划分组别，各组均42例，分别采取不同治疗方法。最终从两组的疗效、相关细胞计数两个维度进行对比，探究组间差异。结果：其一，联合组临床疗效更好，治疗有效率更高，达97.62%（41/42）；其二，随着治疗时间延长，CD4细胞数会增长，CD8＋CD38＋Ｔ细胞、CD4＋CD38＋Ｔ细胞数均会减少。两组对比，均是联合组变化幅度更明显，表示此组疗效更佳，组间对比P＜0.05。结论：在临床AIDS合并皮肤病患者的治疗中，除HARRT外，复方甘草酸苷不失为有效辅助方法，联合使用能提升整体疗效，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨对过敏性紫癜小儿给予西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗的效果。方法：试验时间为2020年3月至2021年3月，取过敏性紫癜小儿72例，依照随机数字表法均分，各36例。参照组接受传统治疗，研究组接受西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗。分析比对肾功能指标、血清淋巴细胞亚群、不良反应、治疗效果以及临床症状改善时间等指标。结果：研究组血清淋巴细胞亚群指标、肾功能指标在治疗前比对参照组无差异（p＞0.05），研究组治疗后血清淋巴细胞亚群指标较参照组高、肾功能指标较参照组低（p＜0.05）；研究组不良反应较参照组低（p＜0.05）；研究组治疗效果较参照组高（p＜0.05）；研究组临床症状改善时间较参照组短（p＜0.05）。结论：对过敏性紫癜小儿给予西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，其免疫功能和肾功能得到明显改善，获得高质量效果，控制不良反应发生，成为此疾病主要选取的治疗药物。

简介：摘要：目的：实验将针对脂肪肝肝硬化患者实施治疗，重点分析当飞利肝宁联合复方甘草酸苷治疗的优越性。方法：针对60例脂肪肝肝硬化患者为对象，时间为2021年3月至2022年2月，按照随机分组法将患者划分为两个组别，对照组为甘草酸苷，观察组为当飞利肝宁联合复方甘草酸苷治疗，对比治疗成果。结果：从数据可见，观察组患者在肝功能各项指标水平的对比中，改善效果优于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。同时，在胆固醇和甘油三酯水平以观察组下降幅度更为明显，差异显著（P＜0.05）。结论：采用当飞利肝宁联合复方甘草酸苷治疗对于脂肪肝肝硬化患者，有助于改善患者的血脂指标和肝组织炎症问题，有助于病情的康复，值得推广。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的效果。方法抽取2019年6月至2021年6月开封市传染病医院收治的78例急性药物性肝病患者，采用双色球法分为对照组与观察组，每组39例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗，观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。比较两组的治疗效果，治疗前后肝功能指标[血清总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]水平，不良反应发生情况。结果观察组总有效率(92.31%，36/39)高于对照组(71.79%，28/39)，P<0.05。治疗前，两组肝功能指标及血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组TBiL、ALT、AST及CRP、PCT、IL-6水平均低于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论急性药物性肝病采取还原型谷胱甘肽与复方甘草酸苷联合治疗，可提高疗效，更好地改善肝功能指标，促进炎性因子水平下降，且不增加不良反应。

简介：摘要：目的：探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法：研究起始-截止时间分别为2021年1月-2022年6月，共有观察对象（慢性荨麻疹患者）70例入组，以随机数字表法将患者分组（共两组，每组患者35例），一组为观察组应用复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗，一组为对照组应用单独地氯雷他定治疗，对比不同治疗方案的临床应用效果。结果：观察组中患者临床治疗总有效率97.15%（34/35）高于对照组82.85%（29/35），（p＜0.05）。观察组中患者红肿症状消失时间（3.49±0.85）d低于对照组（5.89±1.06）d；瘙痒症状消失时间（3.88±0.63）d也低于对照组（5.41±0.92）d，（p＜0.05）。结论：复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果显著，可参考应用。

简介：[摘要]目的 分析乙肝肝硬化患者应用复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗的临床效果。方法  以2021年3月-2022年1月为研究时间区间，从我院选取乙肝肝硬化患者共计60例作为研究对象，分组方法取随机数字表法，可分为对照组和观察组，均为30例患者，对照组患者单独实施恩替卡韦治疗，观察组实施复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗。将治疗效果和不良反应发生情况作为观察指标。结果  治疗总有效率观察组高于对照组，差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论  于乙肝肝硬化患者行复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗的临床效果突出，安全性高，建议临床广泛应用。

简介：[摘要] 目的：分析西替利嗪与复方甘草酸苷在慢性荨麻疹患者治疗当中的应用效果。方法：2021年1月-2022年3月设置为样本收录时间范围，予以本院皮肤科就诊68例慢性荨麻疹患者选取为样本，采用分组对照方式，探讨治疗手段实际应用价值，动态随机化分组，对照组/34例（西替利嗪治疗），实验组/34例（西替利嗪+复方甘草酸苷）；统计：（1）治疗有效率；（2）炎性因子水平值。结果：

简介：[摘要]目的：采用同一批甘草药材，连续批量生产成3批炙甘草，对蜜炙前后，其甘草苷和甘草酸的含量变化进行分析比较。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以0.05%磷酸溶液为流动相B，梯度洗脱；检测波长为237nm。结果：批量生产得的炙甘草，甘草苷和甘草酸的含量均有明显损失。结论：《中国药典》2020年版规定，炙甘草中甘草苷的含量限度与甘草药材的限度一样，均为≥0.5%，有待进一步探讨。

简介：【摘要】目的：研究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在酒精肝硬化中治疗的临床疗效。方法：抽选本院确诊酒精肝硬化患者62例实施对比性治疗研究，研究时间：2019年7月~2021年4月，将患者随机分组后，对比组（n=30）接受复方甘草酸苷治疗，实验组（n=32）接受复方甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗。以治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标及肝硬化评分为标准，评价两组临床疗效。结果：治疗前患者肝功能指标、肝纤维化指标及肝硬化评分组间对比无统计学差异，P＞0.05；实验组治疗12周后AST、ALT、TBil，HA、PCⅢ、LN及Chilkd-Pugh评分降低，较对比组差异有统计学意义，P＜0.05。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精肝硬化，可积极延缓患者肝脏纤维化进展，维护肝脏功能水平稳定，效果显著。