简介：

简介：摘要目的探讨临床合理应用西药制剂及其监督管理措施。方法随机抽取2013年9月～2014年9月管理前及管理后各开的150张西药处方，管理前所开西药处方为对照组，管理后所开西药处方为观察组，分析两组处方临床应用的效果。结果监督管理后所开西药处方的合理用药率为96.7％（145/150），显著优于监督管理前所开西药处方的合理用药率76.7％（115/150），其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在西药制剂的临床应用中，加强监督管理可以有效提高西药制剂的合理利用率，避免出现错误用药的情况，值得在临床实践中推广应用。

简介：摘要难溶性西药制剂在一定程度上抑制了人体对药物的吸收，导致药效无法得到全部发挥。自微乳化释药能改善口服药物的吸收，同时增加药物的稳定性，降低对肠胃的刺激。如今自微乳化释药已经成为药剂研究的一个热点，得到越来越多的关注。本文主要通过阐述自微乳化释药的作用，以详细讨论其在难溶性西药制剂中的应用。

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简介：2015年登记产品3294个，与2014年基本持平。其中，登记杀虫剂954个，占比28．96％，同比减少4．0％；杀菌剂1000个，占比30．36％，同比增加了1．7％；除草齐U933个，占比28．32％，同比增加了1．7％；卫生杀虫剂235个；植物生长调节剂94个；其他78个。杀菌剂增速显著，且成为登记总数量中的首位，与2014年对比发生了较大变化，这与2015年吡唑醚菌酯等专利到期产品登记数量多有着直接的关系。登记结构变化与产品专利过期之间的关系值得研究和跟踪，同时也值得警惕，知识产权、同质化等或许是未来的主要矛盾之一。

简介：摘要目的分析中药制剂出现不良反应的原因，并提出相应的预防方案。方法回顾性分析本院2012年2月至2014年12月期间门诊及住院部所发生的186例中药制剂不良反应事件。结果在186例事件中女性患者比例明显大于男性患者，＜12岁以下的儿童及＞60岁以上的老年人患者占总数的34.94％及33.87％，从给药方式的角度来看，静脉滴注所发生的不良反应最多，且第二年比例在上升。从药品种类角度看，活血化瘀类药物注射用血塞通发生不良反应的比例最大。结论引发中药制剂不良反应因素的可包括患者自身的体质以及药品使用不当等，临床医生应尽量减少中药注射剂的使用，尤其是儿童与老年人，此外还应加强对中药制剂的管理，保证患者安全用药。

简介：摘要目的分析某医院中药制剂的组方理论。方法通过分析药物的性能和功效，阐明处方的配伍和治证理念；通过分析药效成分，探清制剂的构成及治证机制。结果该制剂的构成和治证机制与处方的配伍和治证理念高度统一。结论该方制剂的组方理论能科学阐述制剂的治证理念。

简介：摘要目的对医院中药制剂不良反应进行详细的评价与分析。方法选取我院2015年1月至2015年12月上报的57例中药制剂不良反应情况作为研究资料进行回顾性分析。结果本次研究的57例中药制剂不良反应中，给药方式以静脉给药为主，不良反应发生率为84.21%；中药制剂不良反应主要涉及到的人体器官或系统为皮肤及其附件方面的损害，以及消化系统方面的损害。结论医院需要重视对中药制剂不良反应进行有效的管理，加强对临床中药制剂不良反应的监管与研究，提高中药制剂用药安全性。

简介：摘要影响中药制剂质量的因素主要有原材料取材、生产过程及工艺、材料包装、贮存、运输及人为问题等因素，以后工作中要切实加强原材料的把关、规范生产工艺、妥善制剂的贮存及提高相关人员素质上予以针对性的措施，才能有效提高中药制剂的质量，减少不良反应的发生，从而保障患者的用药安全性和有效性。基于此，本文将着重分析探讨中药制剂质量控制措施以及其研究进展，以期能为以后的实际工作起到一定的借鉴作用。

简介：

简介：摘要对目前中职学校中药制剂分析实验实训教学存在的问题进行了分析，并探索了实验实训教学的改革，为提高中药制剂分析的实验实训课的教学质量提供参考。

简介：摘要目的改进延胡索醋炙水煎工艺。方法优化醋润参数，加快润透进程；以HPLC法测定醋炙品水煎液中延胡索乙素含量，比较加醋润透后，延胡索炒干与否对生物碱溶出的影响。结果醋润参数优化后，润透速度提高7.1～38倍；润透后直接煎煮较炒干后煎煮，延胡索乙素提取率提高5.76%。结论对于含醋延胡索且采用水煎工艺的中成药，合理工艺为将延胡索破碎成最粗粉，加0.2倍量的米醋拌匀，于40℃密闭闷润0.5小时，直接水煎。

简介：摘要中药制剂含量均匀度测定是中药测定及新药研究与开发中的一项重要内容，同时也是保障药效及药物安全性的重要举措，更是评价药物制剂制备工艺的一项重要指标，所以说其具有极其重要的意义和作用。基于此，本文结合笔者相关实践工作经验，主要对中药制剂含量均匀度测定的重要性及具体方法展开探讨。

简介：目的：总结临床常用的复方丹参制剂的药理作用,为临床择优选择药物提供参考。方法：对复方丹参制剂在治疗冠心病、心肌缺血、抗血栓方面的作用进行分析。结果：复方丹参制剂属于一种钙离子拮抗剂,在治疗心肌缺血、冠心病方面效果显著,且不良反应小,安全性高。结论：复方丹参制剂可有效改善血管功能,抗凝血、抗血栓,对治疗心脑血管疾病具有较好的功效。

简介：摘要目的临床应用中药制剂时采取护理干预措施，降低不良反应的发生。方法在应用中药制剂前后使用干净液体进行冲管。结果该方法的使用大大降低了输注中药制剂不良反应的发生率。结论应用中药制剂前后使用干净液体进行冲管，可有效降低中药制剂不良反应。

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简介：摘要中药制剂是我国医学历史中重要的组成部分，同时也是现代医院药物制剂中不可缺少的组分，为患者的健康、医疗卫生事业以及临床应用发挥着不可替代的作用。国家越来越重视中药制剂的开发应用，然而部分医院由于缺乏充分的科研设备资源、研究人才等，严重阻碍医院中药制剂的开发与应用。因此，本文对医院中药制剂开发应用方面存在的诸多问题进行综合分析与总结，旨在为医院对中药制剂的开发应用提供一些基础信息，对医院中药制剂的研发具有借鉴作用价值。

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简介：摘要中药制剂在临床的应用较为广泛，且随着医疗技术的不断进步和发展，中药制剂型也不断的升级换代，促进了中药现代化研究的发展。大孔树脂吸附技术在中药制剂中取得了良好的应用，大孔树脂吸附法是指20世纪60年代末离子交换技术领域新兴的一种处理技术，该操作工艺成本较为低廉，操作较为方便，树脂使用率较高，尤其适合工业生产，目前，该技术已在中草药有效成分的提取、纯化和分离中取得了较好的应用。

简介：摘要目的探讨中药制剂中中药细胞级微粉碎技术的临床应用价值。方法本次研究以复方贝母散超微粉制备为例，进行对中药细胞级微粉碎技术予以详细分析。结果超微粉较麻黄细胞的吸湿性相当，（P＞0.05）；且复方散剂细胞粉较平贝母具有显著的差别（P<0.05）。结论中药制剂经中药细胞级微粉碎技术粉碎后，可提高药物的质量，该治疗方法具有较高的应用价值。