简介：

简介：摘要通过典型病例了解中药制剂在临床应用中的种种不良反应。根据个人经验，查阅相关专业杂志及文献资料，对其原因进行综述分析。得知部分中药制剂在临床应用中可能引起各种不良反应，其受损部位涉及各系统，严重者可导致死亡。建议在使用中药制剂时，应提高警惕，认真分析，防止其不良反应的发生。

简介：摘要本文通过对影响中药制剂质量的因素进行分析，并针对相应的影响因素，提出了具体的应对措施，使得今后中药制剂在质量控制方面更加科学，更加有效。使中药制剂得以更广泛地应用于临床治疗当中，更好地为人类的健康造福。

简介：摘要：从根本上讲，中药制剂是依赖辅料而存在的，如果没有辅料作为支撑，中药制剂也无法真正意义上有效体现出预防和治疗作用，因此也不能在临床实践中得到有效应用。在中药制剂的使用过程中，药辅合一，是至关重要的基本原则，同时这也是中药药剂和其它的化学药剂相区别的一种十分鲜明的特征，在中药制剂的应用过程中，这种关系有着特别显著的普遍性。基于此，本文着重分析和探究中药制剂的“药辅合一”及其应用价值等相关内容，通过本文的论述，希望可以为相关人士提供一定意义上的参考和借鉴。

简介：摘要目的探究中药制剂临床应用发生不良反应的原因并分析对策。方法选取2018年2月～2019年1月在我院就诊并在使用中药制剂后出现不良反应的106名患者作为研究对象，回顾性分析其临床资料，推测不良反应发生的原因并制定预防策略。结果106名被研究患者中，年龄在12岁以下和60岁以上的占比20.75%和44.34%，而其他年龄阶段的患者比例远不及这两个阶段，P＜0.05，有统计学意义;样本中共有65名采用静脉滴注方式用药，占比61.32%，远超过选择其他方式用药的人数，P＜0.05，有统计学意义;样本中出现皮肤与附件反应的患者占比高于出现其他器官反应，P＜0.05，有统计学意义。结论综上所述，个体差异与不合理用药是中药制剂临床应用发生不良反应的原因的主要原因，故临床上应加强对医护人员的培训，只有合理用药，才能在保障患者用药安全的同时发挥药效。

简介：

简介：产品质量标准对产品的质量起着规范和保证作用，是检验监督产品质量的法律依据之一，也是产品登记、申报的重要技术资料。农药制剂剂型品种多、配方更新、周期短，一般没有相同的地标、部标、国标等标准可引用，需企业自己制定。标准制定依据GB／T1．1—2009《标准化工作导则标准的结构和编写原则》。标准编制的依据需要编制说明来说明，

简介：摘要中医是我国特有的医疗手段，长期以来依靠经验传承，缺乏科学的研究记录，而中药制剂的质量问题是中医疗效与安全性的关键因素。然而实际上我国对于中药制作的各项标准形同虚设，对于中药质量的控制效果远低于预期效果。本文从目前我国的质量标准与质量控制现状入手，探究中药制剂的质量控制存在的问题，提出一定切实可行的对策。

简介：【摘要】中药作为中华民族的瑰宝，也是数千年灿烂文化的一个重要结晶，并且在临床上得到广泛运用。因此，本文主要从中药制剂质量标准对中药现代化的意义、中药制剂质量标准存在的问题以及改进措施三个方面探讨了中药制剂质量标准及其现代化，以期为临床应用水平的提高提供一定帮助。

简介：摘要制剂技术主要有三方面构成，药物制剂、药用辅料以及制剂设备。无论中药、西药还是生物制药，在制备药剂时都离不开以上三点，所以以上三点被称为药物制剂的三大支柱。现阶段的药物制剂中较为重视药物辅料的价值，其中，中药药物辅料在中药制剂中尤为重要，不同的中药辅料对于中药有不同的作用，但在中药制剂中经常遇到中药受潮现象，使中药制剂失去药效，因此本文对于中药辅料的阻湿效果进行分析，从而得出不同辅料在中药制剂中的阻湿效果，使其能够提高中药的有效性。

简介：摘要目的对中药制剂不良反应进行分析并根据分析结果制定防治措施。方法选取2014年1月至2015年1月于本院接受治疗的中药不良反应患者病例样本350例，对患者临床表现、给药途径、中药品种、年龄以及性别等方面的数据进行统计与分析，根据分析结果对相关的防治工作提出建设。结果纳入本次实验研究的350例研究样本中出现男性患者中药不良反应共计155例，占比44.29%，出现女性患者中药不良反应共计195例，占比55.71%。结论对引发中药制剂不良反应的有关因素进行深入的研究有分析，有针对性地制定各种预防措施，能够有效降低患者中药不良反应的发生概述，研究价值值得推广。

简介：摘要中药制剂对大众来说较为熟悉，长时间以来是大众心目当中的放心药物，无副作用，其实并不是这样，随着中药制剂的广泛应用，暴露出来非常多的问题，文中针对中药制剂不良反应出现原因进行了分析，提出了中药制剂不良反应的防治对策，希望可以为有关方面提供参考意见。

简介：摘要目的中药细胞级微粉碎技术对中药制剂的影响。方法选取中药中的天麻、云芝、三七、西洋参、川贝母各900克作为研究对象，按照随机分组的方式分为试验组（中药细胞级微粉碎技术）及观察组（常规中药粉碎技术），对比两组研究对象进行粉碎后的颗粒细度变化。结果进行粉碎后，试验组研究对象颗粒细度明显优于对照组，且具有显著差异（P＜0.05）。结论通过中药细胞级微粉碎技术对中药进行粉碎，可以明显改善药物的颗粒细度，进而最大化的发挥药物效果，促进了人体的吸收，提高了中药的生物利用率，值得相关制药人员进行推广和应用。

简介：摘要：针对小儿慢性咳嗽的病因病机特点，结合病案及临床体会，阐述我院自制制剂芪风健中口服液联合耳穴揿针在治疗小儿慢性咳嗽中的运用。通过分析认为切合病因病机，运用内服益气温阳，补肾健脾，外用耳穴止咳平喘，针药结合，内外同治，在治疗小儿慢性咳嗽中取得一定的临床疗效。

简介：工信部近日公示2015年拟颁发农药制剂产品生产批准证书名单（第十三批），公示时间为2015年12月7日至2015年12月14日。此次名单中涉及的农药制剂产品共有78个，具体情况见下表：

简介：

简介：1.载体材料固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。常用载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类,几种载体材料可联合应用,以达到所要求的效果。(1)水溶性载体材料常用的有高分子聚合材料、表面活性剂、有机酸以及糖类等。①聚乙二醇类。聚乙二醇类(PEG)具有良好的水溶性亦能溶于多种有机溶剂,使药物以分子状态存在,且在溶剂蒸发过程中黏度骤增,可防止药物聚集,一般选用分子量1000～20000。常用PEG4000和PEG6000,当药物为油类时,宜用PEG12000或PEG6000与PEG2000的混合物。②聚维酮类。聚维酮化学名称为聚N-乙烯基吡咯烷酮(PVP),为高分子聚合物。无毒,熔点较高,对热稳定(150℃变色),易溶于水和多种有机溶剂,对多种药物有较

简介：摘要：现阶段医疗水平逐渐上升，中药制剂的应用频率也逐渐增加。在治疗疾病的过程中，中药发挥着积极作用，然而在中药应用的过程中存在诸多问题，如中药资源浪费、中药品质不高等。为了提高中药的利用效率，发挥中药的治病价值，相关人员研究出了超微粉碎技术，又名中药细胞破壁技术，主要是指针对中药材进行粉碎作业，将中药打造成中药微粉，通过这样的方式提高中药利用率，使中药充分发挥自身价值。在中药制剂当中，超微粉碎技术发挥着积极作用，不仅可以提高中药质量，而且可以提高中药疗效，因此本文将对超微粉碎技术对中药制剂的增效作用进行分析。

简介：摘要 目的：探讨中药制剂在临床上出现不良反应的原因，并提出相应的防治措施。方法：对198名中药治疗过程中出现不良反应的病例进行回顾性分析，分析其临床资料、中药制剂使用不良反应的原因，总结出相应的防治措施。结果：在198名服用中药的病人中，以消化系统最为常见，其次是呼吸系统、泌尿系统等；最常见的药物是静脉滴注，其次是口服、肌肉注射和外敷。结论：分析了以往在临床上出现的副作用，并提出了相应的治疗措施。建议在临床上应用中成药，降低药物副作用和其他危险事件。

简介：摘要：我国医药行业总体上呈现良好的发展趋势，中药制剂制造企业也得到了突飞猛进的发展。汤剂、散剂等传统中药制剂不便于贮存、携带与保存，所以加强此类中药制剂的现代化开发，不仅有利于患者服用、提高依从性，而且对节约运输和贮存成本具有关键作用和意义。基于此，本文主要就中药制剂工艺品质优化策略进行了分析。