简介：165例复杂部分性癫痫中20岁以前发病者91例,占55.15％。查清病因者82例(49.69％),最常见的病因为分娩产伤,其次为脑囊虫病和颅内感染。该型癫痫症状复杂多样。植物神经功能障碍和情绪改变多见于右侧半球病变,而思维、记忆、意识障碍多见于左侧半球病变。病变部位除颞叶、额叶外,尚有4例枕叶病变和1例脑干病变。脑电图以颞叶异常最多。

简介：目的探讨复杂部分性发作（CPS）癫痫患者的认知功能和头颅核磁共振检查的临床意义。方法对40例临床确诊的CPS患者进行认知功能和MRI检查和分析。结果（1）CPS癫痫患者认知功能障碍（52.5%）显著〉对照组（20.8%）,P〈0.05;（2）CPS患者组中MRI异常占57.5%,MRI和对照组比较有显著性差异（P〈0.01）;（3）认知功能和MRI异常呈负相关（r=-0.018～-0.286,P〉0.05）。结论认知功能、MRI检查对CPS的诊断和治疗有重要意义。

简介：

简介：摘要目的分析柴贝止痫汤加减治疗难治性癫痫复杂部分性发作的临床效果。方法收集本院收治的96例难治性癫痫复杂部分性发作患者，2015年10月至2017年10月为研究时段，分试验组、对照组，每组样本容量48例。对照组采纳常规西医治疗，试验组采纳柴贝止痫汤加减治疗。比较治疗效果、中医症候积分。结果与对照组治疗效果比较，试验组较高，与对照组记忆困难、失眠、疲乏、胸闷、头晕症候积分比较，试验组较低，具统计学差异，P<0.05。结论柴贝止痫汤加减可有效改善难治性癫痫复杂部分性发作患者的病情，效果确切，值得借鉴。

简介：摘要目的研究妥泰（Topiramate.TPM）治疗难治性部分性癫痫的临床疗效分析。方法选择我院2009年3月-2012年5月收治的难治性部分性癫痫患者100例进行治疗，随机分为治疗组和对照组。对照组50例服用卡马西平(CBZ)；观察组单用TPM。观察两组疗效。结果观察治疗后第3个月时的临床疗效比较，防治组总有效率明显高于对照组（χ2=7.3800，p<0.05）；治疗3个月后，防治组的EEG改善率为51.22%，对照组则为29.27%，具有统计学差异（χ2=4.106，p<0.05）。结论妥泰治疗难治性部分性癫痫，对控制癫痫发作疗效确切。

简介：

简介：癫痫是神经系统常见的临床综合征,尤其对难治性癫痫的治疗临床上比较棘手.我们用复方抗癫痫药希力舒治疗难治性癫痫部分性发作患者,进行开放性自身对照试验研究,结果报道如下.1资料与方法1.1资料1997年3月～2001年3月在我院门诊就诊的48例患者经临床和脑电图证实,并符合难治性癫痫的诊断标准[1,2].其中男32例,女16例;年龄5～55岁(平均35岁);病程3～16年,平均5.5年.按照1981年国际抗癫痫联盟制定的癫痫和癫痫综合征的国际分类方法[1].本组48例中,简单部分性发作(SPS)12例,复杂部分性发作(CPS)27例,继发性全身性发作(SGS)9例.病因明确的31例,其中产伤或出生时窒息8例,高热惊厥史1例,先天性异常2例,脑外伤14例,脑炎后遗症6例;17例原因不明.所有被试者前均服用过一线抗癫痫药物治疗1～8年,血药浓度测定均在有效范围.48例行CT或MRI检查,22例无异常发现,异常者亦无占位性病变或进行性中枢神经系统疾病.

简介：摘要目的继续使用抗癫痫药物治疗探讨耐药性部分性发作癫痫患者的效果及分析影响药物疗效的因素。方法选择2008年9月-2013年7月在我院治疗耐药性部分性发作癫痫患者48例，所有患者继续使用抗癫痫药物治疗，至少观察2a，根据观察期内是否达到至少1月无发作将其分为有效组和无效组，采用单因素Logistic回归分析探讨影响抗癫痫药物治疗效果的影响因素。结果48例患者中，9例达到缓解(其中6例复发)，39例无效.单因素Logistic回归分析显示，治疗前发作频率≥4次/月、治疗失败药物数量≥4种与抗癫痫药物的治疗失败相关。结论耐药性部分性发作癫痫患者继续使用抗癫痫药物治疗，仍然会部分有效，治疗前发作频率≥4次/月、治疗失败药物数量≥4种与抗癫痫药物治疗无效有关，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对耐药性部分性发作癫痫患者继续使用抗癫痫药物治疗的效果进行探讨和分析。方法选取2015年8月~2016年2月在我院接受治疗的耐药性部分性发作癫痫患者50例，将其随机分为观察组和对照组各25例，对照组患者进行常规治疗，观察组在常规治疗的基础上继续使用抗癫痫药物治疗，两组患者在接受为期2个月的治疗后，比较两组患者的治疗效果。结果观察组的显效率明显高于对照组水平，疗效的组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。讨论耐药性部分性发作癫痫患者继续使用抗癫痫药物治疗，在一定程度上具有显著疗效，值得临床推广应用。

简介：目的:研究部分性运动性癫痫持续状态的临床特点及脑电图(EEG)变化特征,并观察临床疗效.方法:对10例部分性运动性癫痫持续状态进行临床、脑电图及影像学观察.结果:本组10例脑电图均见到发作期或/和发作间期阵发性的电活动.结论:部分性运动性癫痫持续状态分析临床、脑电图及影像学检查结果,有助于提高本病的诊断.

简介：【摘要】目的 研究奥卡西平单用及合用其他抗癫痫药物治疗癫痫部分性发作的比较。方法 选取本院 92例癫痫部分性发作患者开展研究，标本纳入时间为 2018年 01月 -2019年 12月，随机分为参照组和观察组，各 46例。分别实行卡马西平治疗和奥卡西平联合卡马西平治疗，对比治疗成效。结果 观察组的不良反应发生率低于参照组，且和参照组相比，观察组治疗有效率相对较低，差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论 在对癫痫部分性发作患者所进行的治疗中，奥卡西平单药治疗能够降低患者的不良反应发生率，临床治疗效果显著。

简介：摘要目的分析奥卡西平应用于治疗儿童癫痫部分性发作的临床疗效，以供临床参考。方法回顾性分析2013年5月至2017年5月来本院就医的患有儿童癫痫部分性发作患儿50例，针对50例患儿使用奥卡西平进行治疗，分析总结奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作的治疗效果和不良反应情况。结果治疗后，50例癫痫部分性发作患儿中显效患儿有30例，有效患儿15例，无效患儿仅5例，治疗总有效率为90.00%（45/50）。其中，经过治疗后出现3例不良反应情况，不良反应发生率为6.00%（3/50）。结论使用奥卡西平治疗儿童癫痫部分性发作效果显著，不良反应发生率低，有效缓解患儿发作次数，值得临床推广。

简介：摘要目的研究分析癫痫部分性发作误诊为精神疾病32例的原因以及其他相关情况。方法选择2015年10月至2016年10月于因癫痫部分性发作于我院就诊误诊为精神疾病的32例患者。对32例患者于我院就诊治疗的相关资料进行研究分析，明确患者的误诊情况以及原因。结果根据研究结果显示，32例癫痫部分性发作误诊为精神疾病的患者中，其中12例患者为单纯部分性发作，20例患者为复杂部分性发作。32例患者中，多为复杂癫痫部分性发作被误诊精神疾病，主要原因是因为复杂部分性发作时的形式复杂多样化，并且具有部分精神疾病的临床特征。结论癫痫部分性发作患者误诊为精神疾病多为复杂部分性发作，主要原因是因为复杂部分性发作时的形式复杂多样化，并且具有部分精神疾病的临床特征，因此临床应加强对癫痫部分性发作的诊断能力，减少误诊与漏诊情况。

简介：摘要目的分析左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的临床效果。方法抽取我院2016年1月至2019年1月收治的80例成人难治性癫痫部分性发作患者的临床资料，对其进行对照研究。按照随机分组的方式，将其划分为对照组和观察组，每组40例。其中，对照组患者采取苯巴比妥联合卡马西平治疗，观察组患者在次基础上采取左乙拉西坦添加治疗。对两组患者的治疗有效率与完全控制率进行统计和比较。结果观察组患者在治疗中的有效率与不良反应率相较于对照组，差异明显且具有统计学意义（P＜0.05）。结论左乙拉西坦添加治疗成人难治性癫痫部分性发作的临床效果显著，能够对患者的临床症状加以控制，且安全性较高，值得推广。

简介：目的系统评价吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、EBSCO、EMbase、CochraneLibrary、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）和万方数据库,收集吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作的随机对照试验,检索时限从建库至2017年2月,采用RevMan5.0软件对各效应指标进行Meta分析。结果共纳入5项研究,计1500例患者。Meta分析结果显示：吡仑帕奈组癫痫完全不发作率[OR=3.75,95%CI（1.77,7.93）,P=0.0006]、发作频率减少≥50%的患者百分率[OR=2.08,95%CI（1.69,2.56）,P〈0.001]均高于安慰剂组,差异有统计学意义;吡仑帕奈主要不良反应有眩晕、困倦、头痛、共济失调、鼻咽炎等;吡仑帕奈8mg和12mg组总不良反应发生率高于安慰剂组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作能有效减少癫痫发作频率,且不良反应较轻,患者基本耐受。

简介：摘要目的探究将左乙拉西坦应用于成人癫痫部分性发作的临床治疗效果。方法选取88位我院收治的成人癫痫部分性发作患者，在原有基础上添加使用左乙拉西坦6个月，把原有治疗期间的月平均癫痫发作频率与应用左乙拉西坦后6个月内月平均发作频率相对比，监测临床治疗效果。结果应用了左乙拉西坦后成人癫痫部分性发作频率有很大的变化，88位患者治疗的总有效率达到74.45%（62/88），全部控制率达到30.68%（27/88），添加治疗后比添加治疗前发作频率显著降低（P<0.05）。结论运用左乙拉西坦治疗后成人癫痫部分性发作有良好的临床疗效，可以大力在临床上推广运用。

简介：

简介：摘要目的比较普瑞巴林和加巴喷丁添加治疗成人部分难治性癫痫在降低癫痫发作频率方面的有效性及安全性。方法本研究为纳入在于2012年1月至2014年12月于我院神经内科门诊的147例患者，本研究采用双药对照性研究，入组的患者随机分为普瑞巴林组和加巴喷丁组。本研究包括6周的基线期和18周的治疗期。在治疗期间所有患者使用统一的癫痫日记记录癫痫的情况。主要的观察指标为癫痫发作频率的变化率。结果共147名患者参加研究，最终138名患者完成全部过程，其中普瑞巴林组n=70，加巴喷丁组n=68。普瑞巴林组的癫痫频率变化的中位数和均数分别为-50.65和-44.7（SD=44.3），加巴喷丁组为-41.43和-38.28（SD=56.6），普瑞巴林组在疗效上优于加巴喷丁组。Hodges-Lehman检验提示两组中位数的差异性为-24.3；（95%CI-38.1，-8.2；p＜0.05），28天无癫痫发作率两组无显著差异。不良反应发生率两组相似。结论普瑞巴林和加巴喷丁添加治疗成人部分难治性癫痫，普瑞巴林较加巴喷丁能更显著的减少癫痫频率的发作，两者的安全性相似。

简介：

简介：目的：评价左乙拉西坦添加治疗难治性部分性发作癫痫的临床疗效和安全性。方法：对59例单药不能控制发作的部分性发作癫痫患者采用左乙拉西坦进行添加量治疗。结果：59例患者治疗后有效9例（15.3％），显效14例（23.7％），完全控制16例（27.1％），总有效率为67.8％，无严重药物副作用。结论：左乙拉西坦添加治疗成人癫痫部分性发作安全有效。