简介：1例76岁男性患者,因腰椎间盘髓核摘除术术后,静脉滴注头孢孟多酯钠1g溶于0.9%氯化钠注射液250mL预防感染。滴注20min后,患者出现意识模糊、燥动不安、对答不切题。立即停药,给予消炎、镇静等处理,4h后患者精神异常症状消失。继续给予止血、制酸治疗,患者未有不适症状出现。

简介：摘要目的讨论头孢孟多西药研究进展。方法查阅文献资料并结合个人临床经验进行归纳总结。结论适用于敏感细菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染以及败血症、腹腔感染等。肌内注射、徐缓静脉注射(3～5min)或静脉滴注。

简介：我科2006年2月-2007年5月共发现8例头孢哌酮钠、头孢哌钠酮舒巴坦钠、头孢孟多酯钠与盐酸溴己新注射液混合后出现白色混浊。为了证实它们的配伍禁忌，确保药物对患者的疗效和安全，避免造成不良反应，预防医疗纠纷，我们通过临床实例对2种药物进行实验分析，现报道如下。

简介：

简介：注射用头孢孟多酯钠为白色或类白色粉末，临床用于敏感细菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染以及败血症、腹腔感染等。注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末，临床用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等疾病的治疗。

简介：

简介：目的：介绍一种新的头孢菌素类药物——头孢他洛林酯。方法：通过查阅国内外文献．对头孢他洛林酯的作用机制、抗菌活性、耐药性、协同效应、药代动力学和临床研究等方面进行综述。结果与结论：头孢他洛林酯是一种新的对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌和万古霉素耐药的革兰阳性菌有效的头孢菌素类药物，可以用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤和软组织感染（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染）。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合头孢孟多酯治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选择2009年12月至2011年12月在德州市中医院儿科住院的70例急性化脓性扁桃体炎患儿。随机分为两组，治疗组应用热毒宁注射液联合头孢孟多酯静滴，对照组应用头孢孟多酯静滴。结果治疗组热退时间、扁桃体红肿的消退时间、脓点及豆渣样渗出物消退时间，平均住院时间均短于对照组，具有统计学意义(p＜0.05)，显效率及总有效率均高于对照组。结论热毒宁注射液联合头孢孟多酯治疗儿童急性化脓性扁桃体炎疗效较好，值得临床推广。

简介：摘要目的本品为口服广谱第三代头孢菌素，是头孢泊肟的前体药物。其抗菌作用特点是对革兰阴性菌的抗菌作用较强，优于第一代和第二代。目的讨论头孢泊肟酯临床应用。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论头孢泊肟酯临床应用于由葡萄球菌属、链球菌属(包括肺炎链球菌)、淋球菌、卡他莫拉菌、克雷白杆菌属、大肠杆菌、变形杆菌属、枸橼酸杆菌属、肠杆菌属、流感嗜血杆菌等引起的、对本品敏感的轻、中度感染。

简介：头孢泊肟酯是第三代头孢菌素中第一个口服衍生物,具有广谱抗菌活性,对很多革兰氏阴、阳性菌有效,且很少见细菌对本品耐药。文献报道本品的合成方法有多种。笔者以国产氨噻肟头孢为原料经酰化、甲氧基化.酯化和水解4步反应制得。

简介：目的：对美国药典30版注射用头孢孟多酯和英国药典2005年版收载的头孢孟多酯钠中碳酸钠的含量测定方法的可行性进行考证。方法：采用酸碱滴定法和离子色谱法。结果：注射用头孢孟多酯钠的离子色谱检测中检出碳酸根离子和甲酸根离子，并且随着检测溶液形成时间的增加水解产生的甲酸也增加。结论：注射用头孢孟多酯钠中的碳酸钠被头孢孟多酯钠水解产生的甲酸中和，不能用酸碱滴定法对头孢孟多酯钠中的碳酸钠定量。因此，美国药典和英国药典在注射用头孢孟多酯和头孢孟多酯钠标准中收载的方法并不可行。

简介：摘要头孢呋辛酯片适用于儿童咽炎或扁桃体炎，急性中耳炎及脓疱病等。片剂创用于十九世纪40年代，到19世纪末随着压片机械的出现和不断改进，片剂的生产和应用得到了迅速的发展。本文对头孢呋辛酯片处方工艺进行研究。

简介：头孢菌素类抗生素因具有抗菌谱广、抗菌活性强、疗效高、毒性低以及品种多等特点，而深受临床青睐，几乎占全部所用抗菌药的半壁江山。头孢呋辛钠(注射制剂)与头孢呋辛酯(口服制剂)为第二代头孢菌素中历史最悠久、用量也最多的一种。为什么本品能经久不衰，主要原因是该药还具有其他一些优点：

简介：摘要：目的研究盐酸头孢卡品酯片对近年来临床分离革兰阳性、革兰阴性致病菌的体外抗菌活性。结果显示盐酸头孢卡品酯对革兰阳性和革兰阴性致病菌均呈现有强抗菌活性，具有广谱抗菌作用；对所试金葡菌 MRSA 、 MSSA 、表葡菌 MRSE 、 MSSE 及其产 β- 内酰胺酶和产超广谱 β- 内酰胺酶的大肠埃希菌，肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌，产气肠杆菌，弗劳地枸橼酸杆菌的抗菌活性明显强于头孢克洛头孢克肟和头孢曲松；对变形杆菌抗菌作用强。 并通过对急性毒性、长期毒性、生殖毒性、致突变试验进行毒理研究。

简介：

简介：目的：考察国内12个生产企业62批头孢泊肟酯片的溶出度情况,对其现行标准方法的合理性与有效性进行评价.方法：分别采用《中国药典》2010年版、《美国药典》35版与《日本药局方》16版所收载方法测定头孢泊肟酯片的累积溶出量.结果：采用《中国药典》的方法检查,国内12个生产企业的62批样品溶出度合格率为100％,而采用《美国药典》与《日本药局方》的方法测定,合格率仅分别为40.3％与30.7％;大部分生产企业的样品的3条累积溶出曲线与国外原研制剂相差较大.结论：头孢泊肟酯片现行标准中的溶出度检查方法不能很好的区分不同处方的产品质量,同时,根据头孢泊肟酯制剂需饭后服用的要求（餐后胃液pH值为3.5）,该溶出介质也不能合理地反映产品在体内的真实溶出状况,建议对该检验方法进行修订.

简介：【摘要】目的：探索头孢呋辛酯片的干法制备工艺条件，为头孢呋辛酯片的干法制备提供理论依据和技术指导。方法：采用干法制备头孢呋辛酯片，针对其制作条件进行筛选，以制作过程中的颗粒粒度流动性和成频率作为观察指标，探索头孢呋辛酯片干法制备过程中的工艺条件标准。结果：在进行头孢呋辛酯片干法制备的过程中我们需要满足三大工艺条件，即液压压力控制为2.5~3MPa，挤压速度控制为15~20转/分钟，加料速度控制为200~300克/分钟，可制作饼厚为1~2毫米的饼状头孢呋辛酯片且16~30目的合格颗粒可达到90%以上，压片成片率可达到94%，药物各项指标符合中国药典的相关基本要求。结论：在进行头孢呋辛酯片干法制备的过程中需要严格进行相应工艺条件的筛选，充分满足该药品的干法制备要求，确保所制作出的药品合格率和成品率更高，体现出干法制备工艺的优势和特性。

简介：

简介：目的：建立头孢泊肟酯片微生物限度检查方法。方法：采用薄膜过滤并在培养基中加入中和剂的方法,去除头孢泊肟酯片的抗菌活性。结果：本方法满足中国药典2010版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对头孢泊肟酯片最敏感,可作为头孢泊肟酯片微生物限度检查方法的质控菌株。结论：该方法可作为头孢泊肟酯片的常规微生物限度检查方法。

简介：摘要目的探讨研究适宜头孢呋辛酯片的处方与制备工艺，以此来提高其溶出度和利用率。方法设计处方运用不同的辅料，筛选最适宜的辅料，并通过研究微晶纤维素的用量、硬度及含水量，选出头孢呋辛酯片的最佳处方与制备工艺。结果观察当微晶纤维素的硬度为4~6kg，用量为主药的50%，水分为2%时，所制备的头孢呋辛酯片溶出度为91%，符合相关标准。结论运用适宜的辅料及制备工艺，能有效提高头孢呋辛酯片溶出度和增强药物利用率。