简介:摘要:目的:研究达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病的临床效果。方法:自2019年12月起筛选病例,至2021年12月得到脆性2型糖尿病患者共76例,按治疗方法做简单分组,以口服西格列汀片的样本为对照组(n=38)并以联合达格列净治疗的样本为观察组(n=38),针对两组患者的血糖控制情况加以分析。结果:就血糖水平而言,两组在治疗前无显著差异,p>0.05,而观察组在用药后的FPG、2hHPG及HbAlc水平均显著低于对照组,p<0.05,分析血糖波动情况之时,观察组在用药后的MODD及PPGE水平均显著低于对照组,p<0.05。结论:达格列净联合西格列汀治疗脆性2型糖尿病患者的临床疗效明显好于西格列汀单独治疗的效果,患者的血糖水平得到了有效控制且波动相对较小,值得推广。
简介:摘要目的探讨阿加曲班联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法回顾性纳入2019年1月至2020年12月驻马店市中心医院收治的接受药物治疗的急性脑梗死患者96例。根据用药不同分为依达拉奉组(45例)和联合治疗组(51例)。比较两组患者的临床疗效,治疗前后神经功能缺损情况和日常生活能力、外周血超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。结果治疗2周后,联合治疗组患者临床总有效率高于依达拉奉组(P<0.05)。治疗前两组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS评分)和日常生活能力(ADL)评分比较,P>0.05;治疗2周后,联合治疗组患者NIHSS评分低于依达拉奉组,ADL评分高于依达拉奉组,P<0.05。治疗前两组患者SOD和MDA水平比较,P>0.05;治疗2周后联合治疗组患者SOD水平高于依达拉奉组,MDA水平低于依达拉奉组(P<0.05)。结论阿加曲班联合依达拉奉治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,联合用药可通过抗自由基、抗凝、改善脑部微循环等机制,改善脑细胞损伤,促进脑神经功能的恢复,提高患者生活能力。
简介:【摘要】目的:研究糖尿病患者接受达格列净联合常规降糖药方案治疗,对治疗效果进行分析。方法:将80例确诊为糖尿病的患者进行随机分组研究,均是我院在2020年3 月至2021年3月间收治的糖尿病患者,分组研究时患者及家属均知情,以研究组和对照组进行对比,每组患者均40例,研究组实施达格列净联合常规降糖药的治疗方案进行治疗;对照组患者只进行常规降糖药治疗。两组患者经过12周治疗后患者的餐前血糖以(FPG)表示、餐后的血糖以(2hPG)表示、糖化血红蛋白以(HbAlc)表示、体重指数以(BMI)表示。结果:经研究对比发现,研究组各项指标均要比对照组患者更佳,(P
简介:摘要目的系统评价达格列净与2型糖尿病患者恶性肿瘤发生风险的相关性。方法检索PubMed、Cochrane图书馆、美国临床试验注册中心、Embase、JAMA、Wiley-Blackwell、Springer Link、Elsevier、Ovid、Taylor & Francis Online、中国知网、万方和维普等数据库(截至2021年3月),收集结局指标包含恶性肿瘤发生情况的达格列净相关随机对照试验(RCT),对入选文献进行数据提取和质量分析后,采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果纳入分析的研究共22项,均为多中心RCT,质量评价结果均为A级。22项研究涉及31 451例患者,试验组(应用达格列净5或10 mg/d)16 267例,对照组(应用安慰剂或其他降糖药)15 184例;疗程为24周~5.2年,其中15项研究(68.2%)为24周;试验期间发生恶性肿瘤者共1 302例,试验组661例,对照组641例。meta分析结果显示,达格列净不同剂量总体研究、剂量为5或10 mg/d研究中,试验组与对照组恶性肿瘤发生风险差异均无统计学意义[总体:4.2%(661/15 911)比4.1%(648/15 884),RR=1.02,95%CI:0.92~1.13,P=0.72;5 mg/d:0.8%(10/1 181)比0.6%(7/1 172),RR=1.35,95%CI:0.57~3.17,P=0.49;10 mg/d:4.4%(651/14 730)比4.4%(641/14 712),RR=1.01,95%CI:0.91~1.13,P=0.78],乳腺癌发生风险差异均无统计学意义[总体:0.2%(25/12 216)比0.2%(25/12 215),RR=1.00,95%CI:0.59~1.69,P=1.00;5 mg/d:0.6%(2/348)比0(0/347),RR=3.00,95%CI:0.31~28.65,P=0.34;10 mg/d:0.2%(23/11 868)比0.2%(25/11 868),RR=0.93,95%CI:0.54~1.59,P=0.78],膀胱癌发生风险差异也均无统计学意义[总体:0.1%(16/12 021)比0.2%(28/12 019),RR=0.59,95%CI:0.33~1.07),P=0.08;5 mg/d:0.7%(1/137)比0(0/137),RR=3.00,95%CI:0.12~73.00,P=0.50;10 mg/d:0.1%(15/11 884)比0.2%(28/11 882),RR=0.55,95%CI:0.30~1.02,P=0.06]。结论达格列净可能不增加2型糖尿病患者发生恶性肿瘤的风险,但其远期安全性有待进一步验证。
简介:摘要:目的:探讨腹部B超检查在职业健康体检中的应用。方法:选取2021年10月8日到2021年12月20号之间,在我体检中心进行腹部B超健康检查的120例职业人士作为本次试验的受试者,以上所有受试者的检查项目包括血常规、尿常规、心电图以及腹部B超检查,回顾性分析以上所有患者的检查结果,探讨在常规职业检查中腹部B超的应用效果。结果:在此次检查中,共有28例患者被检出患有腹部疾病,腹部B超的总检出率为45%,其中有9例患者患有脂肪肝,4例患者患有肾结石,5例患者患有子宫肌瘤,5例患者患有肾囊肿,5例患者患有胆囊结石。且以上检查结果均经后续临床病理学检查确定。结论:针对职业健康体检,应用腹部B超进行检查,疾病的检出率更高,检出时间快,为患者后续治疗提供时间,适合在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨阿加曲班联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及治疗机制。方法收集2016年9月至2018年8月期间在本院神经内科住院治疗的ACI患者120例,根据患者入院顺序进行编号,单号者纳入联合组,双号者纳入对照组,每组60例。对照组在常规治疗基础上加阿加曲班注射液治疗,联合组在对照组基础上加银杏达莫注射液治疗。两组患者阿加曲班治疗时间均为10 d,其他措施均治疗28 d。对比两组患者治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、内皮依赖性血管舒张功能(FMD)]变化情况。并比较两组患者的临床疗效和安全性。结果治疗后,联合组患者血清NO水平[(61.6±12.9)μmol/L比(54.8±12.5)μmol/L]、FMD[(10.7±1.4)%比(8.6±1.0)%]均明显高于对照组(均P<0.05),血清ET-1明显低于对照组[(70.8±10.5)ng/L比(75.8±12.4)ng/L](P<0.05)。治疗后,联合组患者血清TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均明显低于对照组(均P<0.05)。联合组的临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论阿加曲班联合银杏达莫注射液治疗ACI,在获得抗凝治疗效果的同时能更有效地改善患者的血管内皮功能及炎症反应状态,提高整体疗效,安全可靠。
简介:摘要目的探讨达格列净(DAPA)对结扎左前降支血管大鼠制作的心力衰竭(HF)模型的心脏微小RNA(miRNA)表达谱的影响。方法将9只雄性SD大鼠分为假手术组(Sham组,3只)、HF组(3只)、HF+达格列净组(HF+DAPA组,3只),手术后喂服达格列净5 mg/d持续8周,取心脏组织,观察心脏形态功能,用microarray技术筛选异常表达的miRNA,用RT-PCR验证筛选差异表达的miRNA。此外,12只构建缺血性HF模型大鼠,分4组,每组3只,通过鼠尾静脉分别注射miRNA激动剂(agomir)、抑制剂(antagomir)及空白对照(agomir-NC、antagomir-NC),8周后检测心脏功能,并分析预测差异表达miRNA影响心功能的可能机制。结果(1)8周后3组大鼠的心脏形态及功能有明显差异,且miRNA表达也存在明显差异(均为P<0.05);与HF组比较,HF+DAPA组低表达1.5倍以上的miRNA有341条,高表达1.5倍以上的miRNA有754条,低表达3倍以上的miRNA有25条,高表达3倍以上的miRNA有13条;(2)在差异表达3倍以上的miRNA中选择10条miRNA进行RT-PCR验证,结果与芯片数据趋势基本一致,其中差异表达5倍以上的有6条miRNA,包括rno-miR-3588、rno-miR-878、rno-miR-743a-3p、rno-miR-3584-3p、rno-miR-6317、rno-miR-671;(3)miR-671在HF+DAPA组中表达明显下降,在HF组中过表达时加重HF,低表达时可改善心脏功能(均为P<0.05);(4)对差异表达的miRNA的靶基因进行GO分析、Pathway分析,发现差异表达miRNA潜在靶基因的生物学功能与代谢、细胞凋亡等过程密切相关,故对HF心肌细胞的能量代谢存在影响。结论达格列净影响缺血性HF大鼠心脏的miRNA表达,可能通过miRNA调控心肌细胞能量代谢从而改善预后。