简介：摘要目的研究左乙拉西坦对癫痫病的治疗效果.方法选择癫痫疾病患者共９２例,随机分为两组各４６例.对照组采用左乙拉西坦添加治疗,实验组采用左乙拉西坦单药治疗.对比两组治疗效果和不良反应.结果对照组与实验组治疗总有效率分别为８７．０％,９３．５％.对照组不良反应发生率为１０．９％,实验组为６．５％.两组疗效和不良反应对比,差异均有统计学意义(p＜０．０５).实验组疗效优于对照组.结论左乙拉西坦,在癫痫病的治疗中,由于患者所需的用药联合机制的差异,使单药治疗的方式,具有较高的治疗效果.在临床治疗中,应结合患者病情进行药物的合理选择.关键词左乙拉西坦;癫痫治疗;效果对比ThestudyofcomparisonoftreatingepilepsyonlywithlevetiracetamWangHai－YanAbstractobjectiveTodiscusstheeffectoflevetiracetam．MethodsChoosed９２casesofepilepsypatientstodivideintotwogroupswith４６casesineach．Thecontrolledgroupweretreatedwithlevetiracetamadded,thestudygroupweretreatedwithlevetiracetamonly．Comparedtheeffectandadverseeffectsofthesetwogroups．ResultsThetotaleffectiverateofcontrolledgroupandstudygroupwere８７．０％and９３．５％,andadverseeffectswas１０．９％and６．５％(P＜０．０５)．ConclusionTreatingepilepsyonlywithlevetiracetamiseffectivetochoosereas中__________图分类号R７４２．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１０１４－０１

简介：[摘要]目的：比较分析对癫痫患者采用左乙拉西坦单药和添加治疗的临床疗效。方法：入组对象为本院诊治的癫痫患者，共76例，入选时间为2020年9月-2021年8月，根据选择的治疗方案的不同对患者分组，各38例，采用左乙拉西坦添加治疗的患者为对照组，采用左乙拉西坦单药治疗的患者为观察组，对比两组患者治疗的临床疗效以及不良反应发生率。结果：治疗后对比两组治疗的有效率，观察组明显高于对照组（94.74%VS78.95%），有统计学意义（P

简介：摘要：目的  分析、研究使用左乙拉西坦单药对癫痫患儿进行药物治疗的效果。方法  进行回顾性研究，选择2021年1月至2022年12月我院收治的80例癫痫患儿作为研究对象，对患儿使用左乙拉西坦单药，观察、评估治疗效果。 结果  采用左乙拉西坦单药行药物治疗，取得极高的治疗有效率，不良反应率较低。 结论  小儿癫痫的发生，主要由患儿海马区神经元异常放电引起。使用左乙拉西坦单药，可以直接作用于患儿海马区抑制异常放电，从而取得显著的临床疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨左乙拉西坦单药对婴幼儿癫痫的临床治疗效果。方法将我院自2012年至2014年收治的80例癫痫婴幼儿患者随机分为观察组（左乙拉西坦单药治疗）与参考组（拉莫三嗪治疗），各为40例，对两组患儿近期及远期治疗效果进行观察，比较两组患儿治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患儿近期、远期治疗总有效率分别为92.5%、82.5%，参考组患儿近期、远期治疗总有效率分别为77.5%、62.5%，组间比较有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗期间嗜睡、厌食等不良反应发生率明显低于参考组（P<0.05）。结论左乙拉西坦单药治疗婴幼儿癫痫近期及远期疗效均比较好，药物安全性高，在婴幼儿癫痫病的治疗中可推广使用。

简介：摘要目的分析左乙拉西坦对癫痫小儿的疗效。方法收集2017年1月—2017年12月我院进行左乙拉西坦治疗的癫痫患儿。LEV起始剂量为(22.3±3.4)mg/kg·d，每天分两次服药,对控制效果不佳者每1～2周逐渐加量增加10mg/kg·d，目标剂量为30～40mg/kg·d，平均维持剂量为（33.5±8.6）mg/kg·d。随访时间为6～12个月。结果本组37例患儿LEV单药治疗后,发作控制24例（64.9%），显效8例（21.6%),无效5例（13.5%），总有效率为86.5%。LEV不良反应较少，仅5例(13.5%)出现为嗜睡、纳差、头晕等，一般在发生1-2周后自然消失。结论左乙拉西坦应用于小儿多种类型癫痫的治疗中，疗效明显，不良反应少，并且儿童对该药物耐受度良好，安全有效。

简介：摘要目的探讨分析左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫的疗效和安全性。方法选取60例收治入院癫痫患儿作为本次研究对象，并且患儿家属已同意并签署知情同意通知书。60例患儿均分为对照组和研究组，给予研究组左乙拉西坦单药治疗，给予对照组在原治疗药物基础上增加左乙拉西坦治疗，本次治疗结束后，两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况做比较。结果本次研究结束后，将对照组与研究组治疗效果以及不良反应发生情况对比，结果①研究组治疗效果优于对照组，P＜0.05；②研究组不良反应发生情况低于对照组，P＜0.05。结论左乙拉西坦单药治疗小儿癫痫的疗效显著，而且有较高的安全性与耐受性，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的:研讨癫痫伴智力低下患儿接受左乙拉西坦单药治疗与护理干预的临床效果。方法:选择2019年1月-2020年5月我院收诊的86例癫痫伴智力低下患儿做随机分组研究，A、B组各43例，均接受左乙拉西坦单药治疗，在此基础上，A组接受常规护理，B组开展综合护理，对比两组的临床干预效果。结果:B组干预后总有效率、智力评分的提高较A组均更显著，P＜0.05，有统计学意义。结论:癫痫伴智力低下患儿在左乙拉西坦单药治疗期间配合综合护理干预，能够明显提升用药效果，促进患儿智力发育，值得推荐。

简介：摘要目的研究左乙拉西坦(LEV)单药治疗新诊断成人癫痫的临床疗效及安全性。方法对45例新诊断成人癫痫患者进行LEV单药治疗,并进行开放性自身对照随访研究。根据发作类型分为部分性发作组21例和全面性发作组24例，观察其疗效及副作用。结果LEV单药治疗后癫痫发作完全控制率20％，总有效率86.7％；部分性发作组完全控制率23.8％，总有效率85.7％，全面性发作组完全控制率16.7％，总有效率87.5％，2组间疗效比较差异无统计学意义。左乙拉西坦治疗期26.7％(12/45)患者出现不良反应。不良反应主要有嗜睡乏力、头晕、恶心呕吐、食欲下降等，没有病例因严重不良反应而退出。结论左乙拉西坦单药治疗成人各类型癫痫均有疗效，且不良反应轻，耐受性好。

简介：

简介：摘要目的探究左乙拉西坦对新诊断癫痫的治疗、骨密度与骨代谢的影响。方法选取本院2013年3月~2015年5月收治的116例癫痫患者，并采用抽签的方式将其分为2组，对照组采用丙戊酸钠治疗，观察组采用左乙拉西坦治疗。并对两组患者的治疗效果、骨密度与骨代谢情况进行对比。结果两组总有效率分别为96.55%、94.83%，对比差异不具有统计学意义（P>0.05）；观察组患者骨量异常率高于对照组（P<0.05）；两组患者治疗后血钙离子、血磷离子、碱性磷酸酶、甲状旁腺激素的对比（P<0.05）。结论丙戊酸钠与左乙拉西坦对新诊断癫痫的治疗效果类似，但后者可使癫痫的发作次数明显减少，对骨代谢影响较小，对骨密度影响较大。

简介：摘要左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫药物，主要用于部分性癫痫和全面性癫痫的单药治疗或辅助治疗。报道左乙拉西坦导致低钾血症1例，旨在提供低钾血症的病因分析、诊断、治疗经验，为临床用药安全提供参考。

简介：摘要左乙拉西坦是一种广谱抗癫痫药物，主要用于部分性癫痫和全面性癫痫的单药治疗或辅助治疗。报道左乙拉西坦导致低钾血症1例，旨在提供低钾血症的病因分析、诊断、治疗经验，为临床用药安全提供参考。

简介：摘要目的分析对小儿癫痫患者应用左乙拉西坦治疗的临床效果。方法搜集2012年6月-2013年6月我院接收的小儿癫痫54例，随机分为甲组和乙组。对甲组27例患儿应用左乙拉西坦，对乙组27例患儿应用托吡酯。观察甲组和乙组的临床效果，并对比。结果甲组临床有效率为92.59%，不良反应的发生率为11.11%。乙组临床有效率为81.48%，不良反应的发生率为18.52%。甲组临床有效率高于乙组，不良反应的发生率低于乙组，差异较大，有统计学意义（P<0.05）。结论左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果较好，临床有效率较高，不良反应较少，值得推广。

简介：摘要目的探析左乙拉西坦和丙戊酸钠单药在儿童癫痫治疗中的临床效果。方法选取我院2017年1月-2018年6月所收治的70例癫痫患儿为本次研究对象，依照其入院单双次序将其分为对照组与观察组，各35例，对照组实施左乙拉西坦治疗，观察组实施丙戊酸钠治疗，对比两组患儿治疗效果。结果在临床治疗有效率上，对照组与观察组之间的差异不具有统计学意义（P＞0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（2.85%＜25.71%），其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论左乙拉西坦和丙戊酸钠单药在儿童癫痫治疗中均具有良好的治疗效果，但丙戊酸钠在不良反应发生率上更低，更加安全。

简介：摘要：左乙拉西坦是由比利时UCB公司开发的一种高效的、毒副作用小的广谱抗癫痫药，主要用于治疗局限性及继发性全身癫痫，化学名为（S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。目前，国内外左乙拉西坦的制备方法主要采用化学拆分法。这种制备方法存在工艺路线长，原子利用率低的问题，同时化学拆分法中使用的溶剂和试剂对环境危害性大，在一定程度上限制了工业化应用。因此，需要研究出一种新的制备左乙拉西坦的方法，解决以上现有技术在制备生产中的问题。

简介：摘要目的了解左乙拉西坦（LEV）相关肝损伤的临床特征。方法检索国内外有关数据库（截至2021年8月31日），收集LEV相关肝损伤病例报告类文献，提取患者基本信息、LEV应用情况、合并用药情况以及肝损伤发生、处置及转归情况等，进行描述性统计分析。结果纳入分析的患者17例，男性9例，女性8例；年龄1个月~76岁，平均35岁；原发性癫痫7例，继发性癫痫10例，其中5例合并其他疾病。13例患者有用药剂量记录，均在说明书推荐范围内；13例存在联合用药情况。17例患者开始应用LEV至出现肝损伤的时间为数小时~5个月，其中≤2个月者14例；肝细胞损伤型7例，胆汁淤积型和混合型肝损伤各1例，因缺乏相关数据无法确定肝损伤类型者8例。10例有临床症状记录，包括皮肤或巩膜黄染5例，发热4例，恶心、呕吐和胆汁尿各2例。14例患者停用LEV，其中4例未予其他干预，2~20 d后肝功能好转或恢复正常；10例换用其他抗癫痫药物和/或予对症治疗，9例肝功能好转或恢复正常（5例为5~37 d，4例无转归时间记录），1例行肝移植术后肝功能恢复正常，但再次应用LEV后肝损伤复现，再次停药后好转。2例未停用LEV，1例因肝衰竭和肝性脑病行肝移植术，预后不详；1例发生爆发性肝衰竭并死亡。1例无是否停用LEV记录，予人工肝支持治疗后肝功能恢复正常。结论LEV相关肝损伤多发生在用药2个月内，临床表现与其他药物所致肝损伤类似，停药后肝功能多可好转或恢复正常。未停用LEV者预后较差，严重者可致肝衰竭甚至死亡。

简介：【摘要】：目的 分析探讨左乙拉西坦治疗癫痫患者的临床治疗效果。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 84例确诊新发癫痫患者作为研究对象，根据临床分型分为单纯部分性发作型 (A组 )、复杂部分性发作型 (B组 )、部分继发全面性发作型 (C组 )、其他特殊型 (D组 )，每组各 21例。对不同类型的癫痫患者予以左乙拉西坦治疗，观察对比每组患者在用药治疗后的发作水平，以及用药不同时间后的临床治疗效果，同时分析患者用药后多个部分的骨密度情况。结果 左乙拉西坦单药治疗 1个月后， A组、 B组、 C组、 D组总有效率分别为 66.7%， 81.0%76.5%， 81.0%。 B组、 C组和 D组总有效率比较无显著差异性 (P>0.05)，三者与 A组相比均具有显著差异 (P<0.05)，结论 依拉西坦在治疗癫痫患者方面临床效果良好，且不良反应发生率较低，尤其是对多数抗癫痫药所具有的影响患者骨代谢的不良反应，左乙拉西坦临床安全性较高，具有稳定性，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究左乙拉西坦治疗癫痫的临床效果。方法：选取我院 76例癫痫患者作为本次研究对象，病例选取时间为 2017年 8月至 2018年 5月，对患者按照治疗方法分为两组，观察组和对照组（ n=38），常规药物治疗应用于对照组患者中，左乙拉西坦治疗应用于观察组患者中，对比分析两组患者的临床效果与不良反应发生情况。结果：观察组患者的有效率（ 94.74%）远远大于对照组（ 65.79%）。比较两组治疗不良反应发生率，观察组明显小于对照组，两组差异明显。结论：左乙拉西坦治疗癫痫的临床效果良好，值得进一步研究发展。

简介：摘要目的研究左乙拉西坦对治疗癫痫的脑保护疗效进展。方法本文采用文献学研究的方法，在陈述了有关左乙拉西坦理论和治疗方面问题的基础上，进行研究分析，阐述了治疗癫痫脑保护作用的机制，简单分析了脑保护作用的可行性。结果左乙拉西坦治疗癫痫具有较好的脑保护作用。结论左乙拉西坦治疗癫痫具有较好疗效,是一种广谱、安全、耐受性好的新型抗癫痫药物。