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  • 简介:【摘要】:目的:混悬与特他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法:本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗,观察组接受联合特他林治疗,对比治疗结果。结果:对比综合治疗有效率:对照组综合有效24例(75.00%),观察组综合有效30例(93.75%),观察组综合护理有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。对比临床指标:干预前,两组对象炎症因子指标对比差异不显著,无统计学意义,(p>0.05);干预后,观察组的以上指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。结论:混悬与特他林联合治疗小儿哮喘效果好, 患儿炎性因子改善显著,可推广。

  • 标签: 布地奈德混悬液 特布他林 治疗效果 小儿哮喘
  • 简介:摘 要 目的:分析混悬联合特他林雾化治疗慢阻肺的临床效果。方法:获同意后,对60例慢阻肺患者展开调查,其在2021年7月~2022年10月期间被纳入组,并选用随机数字法进行分组,两组分别以单药治疗和联合用药方案治疗,比较其实际疗效。结果:两组相比,观察组获得治疗有效率更高,组间差异较大,P<0.05;两组相比,所取肺功能指标、血气指标在观察组中数据更优,组间差异较大,P<0.05。结论:混悬及特他林雾化用于慢阻肺具有较好的效果,可以改善患者肺部通气状况,值得推荐。

  • 标签: 布地奈德混悬液 特布他林雾化液 慢阻肺 有效率 临床指标
  • 简介:【摘要】目的:浅析鼻腔冲洗联合混悬雾化吸入治疗过敏性鼻炎效果。方法:选取60例诊断为鼻炎的患者为研究对象,采取抽签方式分为对照组及研究组,对照组给予鼻腔冲洗干预,研究组还加入比混悬雾化吸入治疗,对比两组疗效及炎症因子水平变化。结果:研究组及对照组总有效率分别为93.33%及73.33%;研究组的白细胞介素-6等炎症因子水平低于对照组。结论:过敏性鼻炎临床治疗中采取鼻腔冲洗联合混悬雾化吸入方案可有效改善患者临床症状,值得推荐使用。

  • 标签: []过敏性鼻炎 鼻腔冲洗 布地奈德混悬液雾化吸入
  • 简介:【摘要】目的:分析混悬雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法:以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究,分成对照组(常规药物治疗方式)和观察组(混悬雾化吸入治疗方式)。结果:通通过对两组的临床疗效进行比较可得知,观察组患者的临床治疗有效率是98.00%,对照组是80.00%,差异具备较好意义(P

  • 标签: 布地奈德混悬液雾化吸入治疗 急性咽喉炎
  • 简介:【摘要】目的:探讨与分析急性咽喉炎患者应用布混悬雾化吸入治疗的临床效果。方法:选择100例急性咽喉炎患者为研究对象,均为我院在2023年6月-2023年10月收治,随机均分,对照组50例采用地塞米松治疗,观察组50例行混悬雾化吸入治疗,对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果:治疗后,与对照组相较,观察组症状消失时间短,治疗有效率优异,P<0.05。结论:采用布混悬雾化吸入展开治疗,不仅可快速缓解病症,还可促进疾病的早日恢复,具有较大的应用价值。

  • 标签: 布地奈德混悬液 雾化吸入 急性咽喉炎
  • 简介:【摘要】目的:分析应用布吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法:研究开始于2022年3月,结束于2023年3月,共计涉及研究对象60例,均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿,行分组讨论,按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组,每组研究对象30例,参照组实行常规治疗,试验组在参照组基础上实行吸入治疗,围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果:两组患儿经不同治疗方法干预后,试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组,组间存在差异有统计学分析意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎应用布吸入治疗可以有效改善患儿临床症状,缓解患儿痛苦,提高治疗效果。

  • 标签: 布地奈德 小儿急性喉炎 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:分析混悬雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的临床效果。方法:病例数在2021年10月至2022年10月期间选取,共70例,均为咽炎合并声带水肿患者,入选患者随机抽签均分,分为一般组和特殊组,一般组采用地塞米松对患者进行治疗,特殊组采用布混悬雾化吸入对患者进行治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:从治疗效果方面对两组患者进行对比,特殊组患者治疗有效率为,明显高于一般组,二者相比有较大差异,P0.05,治疗后,特殊组患者生活质量水平显著优于一般组患者,二者相比有较大差异,P

  • 标签: 布地奈德混悬液 雾化吸入 咽炎 地塞米松
  • 简介:【摘要】目的:探讨雾化吸入疗法应用在小儿急性喉炎中的临床疗效。方法:选择2021年3月-2022年9月收治的48例急性喉炎患儿作为研究对象,以计算机表法将其分组,实验组和对照组各24例,对照组应用甲泼尼龙,实验组用布雾化吸入治疗,比较两组的临床效果、症状消失时间以及不良反应发生情况。结果:实验组有效率(95.83%)高于对照组(66.67%),不良反应率(8.33%)低于对照组(29.17%),实验组临床症状消失时间优于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 小儿急性喉炎 布地奈德 雾化吸入疗法 安全性
  • 简介:摘要:目的:分析混悬雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法:将2022年6月-2023年6月医院诊治的80例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组(常规治疗)和研究组(雾化吸入混悬),各40例,观察两组治疗情况。结果:研究组治疗有效率高于对照组,P<0.05;治疗后,研究组炎性因子水平低于对照组,P<0.05。结论:混悬雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可降低气道炎症反应,疗效可靠,可推荐应用。

  • 标签: 布地奈德混悬液 雾化吸入 儿童支气管哮喘
  • 简介:【摘要】目的:探讨在新生儿肺炎治疗中联用氨溴索与混悬治疗的价值。方法:试验对象是2021.01至2022.12在医院治疗的新生儿肺炎患儿80例,以数字奇偶法均分2组,治疗方案为单用氨溴索与联用氨溴索+混悬,比对疗效差异。结果:观察组用药后总有效率比对照组高,P<0.05;观察组咳嗽、肺部啰音、体温恢复正常以及住院时间短于对照组,P<0.05。结论:以氨溴索与混悬联合治疗,利于改善患儿症状,缩短治疗时间的同时,还能起到提升疗效的作用,适宜推广。

  • 标签: 新生儿肺炎 布地奈德混悬液 氨溴索 疗效
  • 简介: 【摘要】 目的 分析吸入混悬在小儿支气管哮喘急性发作期间的效果。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的100例小儿支气管哮喘患者,以随机抽签法分组,各50例。对照组实施常规治疗,观察组在对照组基础上实施吸入混悬治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 布地奈德混悬液 小儿支气管哮喘 应用效果
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  • 简介:摘要:目的:探究雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选取在我院就诊的小儿肺炎患者60例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行常规治疗,观察组进行雾化吸入治疗。统计两组患者的临床疗效以及症状改善时间。结果:观察组患者的临床疗效以及症状改善时间均优于对照组(P<0.05)。结论:对于小儿肺炎,实施雾化吸入治疗可有效缓解患者症状,效果较好,值得在临床推广。

  • 标签: 布地奈德雾化吸入 小儿肺炎 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨在小儿肺炎患儿的治疗中采取雾化吸入治疗的效果。方法:选取2022年7月到2023年7月我院收治的80例小儿肺炎患者,随机分组,对照组(n=40,盐酸氨溴索注射)与研究组(n=40,常规疗法的同时给予雾化吸入),对比治疗效果、炎性因子水平。结果:研究组治疗有效率较对照组高,P<0.05;研究组IL-6、CRP、PCT均较对照组低,P<0.05。结论:对小儿肺炎患儿采取雾化吸入可加快炎症水平的消除,提高治疗效果。

  • 标签: 小儿肺炎 布地奈德雾化吸入 炎性因子 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:观察混悬联合正压通气治疗新生儿肺炎患儿的临床效果。方法:我院2020年4月-2022年4月收治的76例新生儿肺炎患儿为本次研究对象,按照是否采取混悬联合正压通气治疗将患儿分为对照组(38例:正压通气治疗)与实验组(38例:采取上述联合治疗),比较两组患儿治疗效果。结果:实验组患儿治疗72h后血气指标[PaO2(12.81±1.53)kPa、PaCO2(4.86±0.11)kPa、PaO2/FiO2(235.15±11.73)%]均优于对照组(P0.05)。结论:新生儿肺炎患儿混悬联合正压通气治疗效果显著优于正压通气治疗效果。

  • 标签: 布地奈德混悬液 正压通气治疗 新生儿肺炎
  • 简介:【摘要】目的:研究混悬雾化吸入治疗儿童急性上呼吸道感染的应用价值。方法:选取我院2021年1月至2022年12月综合科诊治患有急性上呼吸道感染的儿童86例,每组43例,对比观察两组患儿临床症状消失时间、诱发下呼吸道感染次数以及不良反应发生率。 结果:(1)Ⅰ组患儿的高烧持续时间明显长于Ⅱ组;(2)Ⅰ组诱发下呼吸道感染次数相比较于Ⅱ组明显增多;(3)两组患儿治疗中不良反应的发生率对比之下Ⅰ组高于Ⅱ组,三种结果在统计学上均成立( P

  • 标签: 布地奈德混悬液 雾化吸入 儿童 急性 上呼吸道感染
  • 简介:[摘要]目的:分析慢阻肺急性加重期雾化吸入混悬的治疗效果。方法:选取我院2022年2月~2023年7月收治的慢阻肺急性加重期患者80例作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组,对照组采取常规治疗,实验组在常规基础上联合混悬治疗,对比治疗效果。结果:实验组患者肺功能指标均高于对照组,P<0.05。实验组治疗有效率高于对照组,P<0.05。实验组治疗满意度和依从性均高于对照组,P<0.05。结论:为慢阻肺急性加重期患者采取混悬雾化吸入治疗,患者的肺功能改善水平更高,患者治疗有效率明显提高,有利于保障患者预后,提高患者的生活质量。

  • 标签: 慢阻肺急性加重期 布地奈德混悬液 雾化吸入治疗 应用效果
  • 作者: 许红艳
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2023-06-06
  • 出处:《健康世界》2023年第9期
  • 机构:靖江市人民医院,江苏靖江214500
  • 简介:目的:分析联合特他林雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法:从我院2020-2022年期间选取62例哮喘急性发作患者为研究分析对象,按照数字随机法,分配成观察组31例行联合特他林雾化吸入治疗,对照组31例行雾化吸入治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组患者气促、咳嗽、肺部啰音消失时间均短于对照组,P<0.05。结论:联合特他林雾化吸入治疗哮喘急性发作患者缓解临床症状,促使患者恢复,值得推广。

  • 标签: 布地奈德;特布他林;哮喘
  • 简介:[摘要]目的:研究对小儿哮喘患儿采用特他林结合雾化吸入治疗取得的临床效果。方法:随机方式将本院在2022年2月-2023年2月诊治的小儿哮喘患儿86例分为两组,各43例,对照组采用布雾化吸入治疗,观察组采用特他林治疗,比较两组治疗效果。结果:经不同治疗,观察组治疗的有效率较高,主要临床症状缓解时间较短,生活质量评分较高,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:对小儿哮喘患儿采用特他林结合雾化吸入治疗,效果显著,有利于提高治疗效果,改善患者肺功能,提升生活质量,建议临床推广。

  • 标签: 小儿哮喘 特布他林 布地奈德雾化吸入 生活质量
  • 简介:摘要:目的 分析多索茶碱片联合混悬对于支气管哮喘疾病的临床应用效果。方法 选取2021年7月-2022年10月期间收治入院的110例支气管哮喘患者进行研究,随机分为AAA组和BBB组,每组55例,AAA组给予混悬治疗,BBB组在此基础上联合多索茶碱片进行治疗,比较两组患者给药前后的肺功能指标和给药后不良反应的发生率。结果 给药后,BBB组患者的肺功能指标相比于AAA组明显改善,P<0.05; BBB组患者的不良反应发生情况(5.46%)明显低于AAA组(14.55%),P<0.05。结论 对支气管哮喘患者行多索茶碱片联合混悬治疗,临床效果良好,明显改善患者肺功能,不良反应减少,具有较高的安全性,值得临床推广应用。

  • 标签: 多索茶碱片 布地奈德混悬液 支气管哮喘 临床应用