简介：摘要目的观察毛细支气管炎（毛支炎）患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法将毛支炎患者80例均分为研究组和对照组，每组40例，对照组采取常规综合治疗，而研究组在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组临床效果。结果研究组总有效率为95.00%，对照组则为82.50%，研究组明显优于对照组（P<0.05）；两组皆无严重不良反应（P>0.05）。结论毛支炎患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果显著，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的通过客观评价慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果，总结提升慢阻肺急性加重期病患治疗有效性的临床方法。方法以随机方式选择本院呼吸内科和扬州市友好医院呼吸内科2011年03月至2015年07月收取的22例慢阻肺急性加重期病患（实验组），选择雾化吸入布地奈德混悬液；同期选取22例慢阻肺急性加重期病患（对照组），予以给药甲基泼尼松龙，观察2组入选病患治疗情况，同时进行客观比较。结果与对照组对比，实验组入选病患在肺部功能的改善状况、呼吸困难分数并未表现出差异（P＞0.05）。同时，实验组入选病患不良反应4.55%；对照组31.82%，表明实验组入选病患在不良反应方面存在优势（P＜0.05）。结论基于慢阻肺急性加重期病患，治疗环节选择雾化吸入布地奈德混悬液不仅疗效确切，同时安全性非常高，能及时改善病患肺部功能，加之能控制不良反应，所以可推广。

简介：摘要目的探讨分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效.方法随机选取２０１３年１月－２０１４年１月我院收治的慢阻肺急性加重期患者１８０例,随机分成两组,对照组９０例,常规治疗.观察组９０例,常规治疗＋雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组患者治疗前后的FEV１/FVC、PEF以及治疗总有效率.结果经研究,结果显示治疗７d后,观察组症状明显改善,两组数据差异显著,具有统计学意义,P＜０．０５;治疗后,对照组患者的治疗总有效率为８１．１％,观察组患者的治疗总有效率为９７．８％,两组数据之间差异显著,具有统计学意义,P＜０．０５.结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期患者,临床疗效显著,值得广泛推广.关键词慢阻肺;雾化吸入;布地奈德混悬液AbstractobjectiveToinvestigatetheclinicalefficacyofnebulizedbudesonidesuspensiontreatmentofacuteexacerbationofCOPD．MethodsRandomlyselectedinJanuary２０１３－inpatientswithacuteexacerbationofchronicobstructivepulmonarydiseaseinJanuary２０１４inourhospital１８０caseswererandomlydividedintotwogroups,thecontrolgroup９０cases,conventionaltreatment．Observationgroup９０cases,conventionaltreatment＋nebulizedbudesonidesusＧpensiontreatment．FEV１betweenthetwogroupsofpatientsbeforeandaftertreatment/FVC,PEFandthetotaleffective．ResultsThestudyshowedthatafＧtertreatment７d,theobservationgroup,symptomsimproved,twosetsofdataweresignificantlydifferent,statisticallysignificant,P＜０．０５;aftertreatment,thecontrolgroupofpatientswithtotaleffectiveratewas８１．１％intheobservationgrouptreatmentofpatientswithtotaleffectiverateof９７．８％,asignificantdifferencebetweenthetwosetsofdata,withstatisticalsignificance,P＜０．０５．CONCLUSIONBudesonideinhalationtherapyinpatientswithacuteexacerbationofchroKneiycwobosrtdrsuctivepulmonarydisease,significantclinicaleffect,shouldbepopularized．chronicobstructivepulmonarydisease;inhalation;budesonidesuspension中图分类号R４７３．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０９２７－０１

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合肺力咳在小儿哮喘中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析，将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗，实验组采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗，比较两组治疗效果。结果实验组咳嗽缓解时间为（5.12±1.51天）、咳嗽消失时间为（9.98±2.01）、平均治疗时间为（18.14±1.96天），低于对照组（P<0.05）；实验组治疗后FEV1指标为（1.57±0.31L）、PEF指标为（3.82±0.37L）、FEV1∕FVC指标为（83.54±0.62%），高于对照组（P<0.05）。结论小儿哮喘发病率较高，这种疾病机制复杂，诱因也比较多，且缺乏理想的根治方法，临床上采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗效果理想，能够有效的改善患者症状，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果及相应护理手段。方法随机将76例哮喘患儿分为两组，每组38例。对照组行常规治疗与护理措施，观察组行布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，并辅以优质护理干预。比较两组临床疗效。结果观察组症状与体征消失时间、总有效率及护理满意度等指标均明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗并辅以优质护理干预可有效改善临床症状，药物安全性高。

简介：摘要目的探讨布地奈德驱动雾化吸入治疗哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法将87例哮喘患儿随机分为两组，入院接受治疗时均处于急性发作期，两组均给予吸氧、止咳、抗感染、止喘等综合治疗措施，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德悬液，观察两组临床症状改善情况、血清炎性因子水平及肺功能指标。结果观察组日间和夜间临床症状积分均优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)，而肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德悬液能有效改善临床症状和肺功能指标，在哮喘患儿的治疗中具有重要的应用价值。

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简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂在咳嗽变异性哮喘儿童治疗中的作用。方法选取2014年10月至2015年03月在我科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿，随机分为两组，治疗组与对照组，各30例，对照组常规治疗，口服孟鲁司特及抗组胺药物，治疗组除以上常规治疗外每日雾化吸入布地奈德混悬液，每晚睡前应用妥洛特罗贴剂，比较两组患儿咳嗽缓解的时间及1周肺功能改善情况。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间及1周肺功能改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论用布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘，临床疗效显著，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨研究临床应用布地奈德辅助治疗小儿哮喘的疗效与临床治疗的方法。方法选取我院2013年1月至2014年12月来就诊的80例经临床医师诊断为哮喘的儿童患者作为研究对象，，按照随机原则将全部患者分为观察组和对照组各40名，对照组采用常规方法进行治疗，观察组采用常规治疗外加布地奈德辅助治疗，治疗过后观察两组患者的临床疗效，并进行对比，比较布地奈德辅助治疗小儿哮喘的效果。结果两个小组治疗过后，观察组患者症状明显改善，患者憋喘时间、肺部湿罗音消失时间明显缩短，相比较对照组而言，各项指标时间较长，观察组患者咳嗽症状基本消失。观察组患者治疗总有效率70.0%；对照组患者治疗总有效率92.5%。观察组治疗效果显著优于对照组患者，结论具有统计学意义，P＜0.05。结论经过临床治疗过后，小儿哮喘使用布地奈德辅助治疗效果明显，能够提高小儿哮喘康复的进度，提高小儿肺部的功能，临床效果明显，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨临床应用布地奈德吸入治疗成人哮喘的治疗效果。方法我们从2014年06月至2015年04月期间内来我院治疗的成人哮喘患者中随机择选了30例合适病例作为研究目标。把所选30例病例按照硬币法分成两组，治疗组和对照组，每组分别15例病例。对照组患者给予地塞米松静脉滴注治疗，治疗组患者给予布地奈德吸入治疗，比较两组治疗后肺功能恢复情况、治疗有效率以及不良反应情况。结果治疗前两组患者肺功能指标情况差异较小，无比较意义。治疗后治疗组患者FEV1%pred、FPE%pred肺功能指标改善情况明显优于对照组，比较差异显著（P＜0.05），有研究意义。治疗总有效率为93.33%，显著高于对照组治疗有效率（73.33%）。治疗组不良反应率（6.67%）明显低于对照组（26.67%），两组治疗效果和不良反应率比较差异较大（P＜0.05），有统计学研究意义。结论针对成年人哮喘患者给予布地奈德吸入治疗效果确切，对恢复肺功能有重大意义，临床治疗有效率较高，且对患者身体的毒副作用和不良反应较少，是治疗成人哮喘的一种安全有效方法。

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简介：摘要目的探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的护理方法及效果。方法54例患儿均行布地奈德吸入治疗，并对患儿的护理措施及护理效果进行分析总结。结果经治疗及针对性护理干预后所有患儿均明显好转,其治疗总有效率为100%；无一例发生严重不良反应。结论给予小儿急性感染性喉炎患儿布地奈德吸入治疗,同时配合针对性的护理干预可取得良好的治疗效果,有助于改善患儿临床症状,且安全性高,有较高的应用价值。

简介：摘要目的评估布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的疗效。方法回顾分析自2013年1月至2014年12月期间，我院收治的80例支气管哮喘患者的临床资料。将80例患者随机分为观察组和对照组，给予观察组患者（n=40）布地奈德吸入剂和特布他林，给予对照组患者（n=40）特布他林。结果观察组治疗有效率为92.75%（37/40），对照组治疗有效率为85.00%（34/40），组间差异显著（X²=4，P=0.0455）。观察组患者的哮鸣音、湿罗音和咳嗽等症状相对于对照组患者更早消失（P<0.05）。结论布地奈德吸入剂联合特布他林治疗哮喘的疗效比单用特布他林更好。

简介：摘要目的对布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎的疗效进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2014年12月收治的92例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和观察组，对照组46例患儿行常规抗感染、止咳化痰、平喘治疗，观察组46例患儿除行常规治疗外配合布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组的治疗有效率为95.65%，对照组的治疗有效率为82.61%，观察组的治疗有效率显著高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组的患儿的止咳时间、肺部啰音的消失时间、气喘的缓解时间显著短于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论以布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿毛细支气管炎能够有效提高治疗有效率，促进患者康复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法以80例肺炎患儿为研究对象，随机平均分为观察组和对照组，两组患者均接受常规内科综合治疗，观察组患儿在此基础上接受布地奈德雾化吸入治疗，对比两组患儿的治疗结果。结果观察组有效治疗38例（95%）对照组有效治疗31例（77.5%），观察组患者咳嗽缓解时间、退热时间、住院时间少于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。并发症几率与对照组差异不显著，差异无统计学意义（P>0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎可快速改善患者症状，缩短住院时间。应用布地奈德治疗时应合理控制计量，减少不良反应发生几率。

简介：摘要目的分析小儿肺炎患者应用布地奈德雾化吸入治疗的临床路径及效果。方法选取我院2012年2月~2015年7月期间收治的88例小儿肺炎患者作为临床研究对象，随机将88例患儿均分为观察组与对照组两组，两组患儿入院后均常规给予止咳、平喘、抗感染等基础治疗举措，观察组患儿于基础治疗之上加用布地奈德雾化吸入治疗，对照组患儿于基础治疗之上加用阿奇霉素静脉滴注治疗，对比两组患儿临床疗效及各项病情指标改善情况。结果经临床不同药物方案治疗后，观察组44例患儿临床疗效显著高于对照组患儿，组间差异对比，P＜0.05，具有统计学意义。两组患儿各项临床指标改善情况对比，观察组患儿肺部哮鸣音、湿啰音消失时间、咳嗽、气喘缓解时间均明显早于对照组患儿，组间差异明显，P＜0.05，具有统计学意义。结论当前针对小儿肺炎患者定向实施布地奈德雾化吸入治疗方案，可有效促进患儿各项临床症状的缓解改善，强化患儿预后生活质量，综合疗效显著，值得临床进一步应用推广。

简介：摘要目的观察和分析对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效。方法选取我院2013年2月—2015年2月间我院收治的AECOPD患者100例作为临床研究对象，使用随机数字列表将其随机分为研究组和对照组，每组各50例。对照组患者采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗，研究组患者在对照组的治疗基础上加用布地奈德混悬液联合进行治疗。观察和比较两组患者的临床疗效。结果研究组患者的显效率（64.0%）和总有效率（94.0%）均明显高于对照组的显效率（38.0%）和总有效率（76.0%），(P＜0.05)差异均有统计学意义。结论对AECOPD患者采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗具有良好的临床疗效，值得在临床上进一步推广。

简介：摘要目的分析布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞肺疾病（COPD）临床效果。方法将我院收治的COPD患者85例随机分为治疗组43例、对照组42例，分别采取布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入、硫酸特布他林治疗，对比两组患者治疗效果。结果治疗组治疗总有效率95.3%高于对照组总有效率73.8%，治疗后FEV1、FVE1%、FEV1/FVC明显高于对照组，P<0.05；治疗组无不良反应，对照组不良反应发生率16.7%，P<0.05。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD取得显著效果，肺功能改善明显。

简介：摘要目的静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与静点红霉素、利巴韦林、联合甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗毛细支气管疗效区别,实践证明,两者疗效相同,这一研究可减少静脉激素的应用,避免滥用激素引起副作用的发生.方法临床中对２０１４年１０月１日至２０１５年５月１日于我院住院部或门诊患毛细支气管炎的患儿,选取５０例,年龄１１．２８个月±３．１４,临床症状均有咳嗽、喘息、气促,查体体温在３６．５－３７．５℃,三凹征阳性,无明显发绀,经皮血氧饱和度８５％－９５％,双肺听诊可闻及干湿罗音及喘鸣音,无循环、呼吸衰竭症状及体征.血常规白细胞计数(６．９９６±１．７７)×１０^９/L,中性粒细胞百分比(３５．３２±１．２５)％中性粒细胞计数(４．２±１．８１)×１０^９/L,以淋巴细胞数升高为主,以淋巴细胞数升高为主,CRP正常,随机方法选取符合上述标准的２５例非危重患儿作为实验组,随机方法选取符合上述标准的２５例非危重患儿作为对照组,两组均未予其他类型激素及其他途径激素治疗,两组患儿既往健康,均无先天性心脏病、贫血等基础疾病.对照组静点红霉素抗炎、利巴韦林抗病毒同时静点甲泼尼松龙琥珀酸钠治疗.实验组静点红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管.结果实验组患儿均治愈与对照组比较治愈天数无明显区别,疗效无差异.结论红霉素、利巴韦林联合沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎与联合甲泼尼龙琥珀酸钠静点治疗毛细支气管疗效相同,沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入对毛细支气管炎的治疗起到关键作用,及时、足量、正确方法给予沙丁氨醇、布地奈德雾化吸入治疗是治愈毛细支气管炎的关键.对轻中度毛细支气管炎患儿提倡首选雾化吸入治疗,尽量避免静脉应用激素.关键词毛细支气管炎;沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入;甲泼尼龙;疗效无差异中图分类号R７２５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０１５７－０１