简介：【摘要】目的：分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：选择2020年6月~2021年5月在我院儿科治疗的肺炎患儿86例，随机分组，分为观察组（n=43）和对照组（n=43）。对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗，观察组患儿在此基础上同时给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。结果：观察组患儿的治疗总有效率，优于对照组（P

简介：摘要：目的：探究对耳鼻喉科急性炎症患者使用布地奈德混悬液雾化吸入的治疗效果。方法：选取我院近两年内接诊的164例耳鼻喉科急性炎症患者，实施随机抽样方式来平均分组，分别实施传统雾化液（对照组）和布地奈德混悬液雾化吸入治疗（研究组），进行分析比对。结果：研究组患者恢复情况更好，对照组则相对一般，P

简介：摘要：目的：评价布地奈德混悬液(雾化吸入)对咽炎合并声带水肿的治疗价值。方法：纳入2019年7月到2021年9月进入本院治疗的92例咽炎合并声带水肿患者进行试验，将其选入布地奈德治疗组和地塞米松治疗组，各46例；地塞米松治疗组实施地塞米松吸入治疗，布地奈德治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组疗效、不良反应发生情况。结果：和地塞米松治疗组相比较，布地奈德治疗组总治疗有效率显著更高，P

简介：摘要：目的：在急性咽喉炎治疗中，应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗方案，探究其对改善临床症状的效果。方法：纳入2021年3月至2022年6月期间在本院实施治疗的66例急性咽喉炎患者，回顾相关资料，将患者以随机规范化分组原则，分为对照组、实验组，33例用常规治疗（对照组）、33例用布地奈德混悬液雾化吸入治疗（实验组），随后对两组症状缓解时间、炎性因子、治疗效果进行对比。结果：（1）对2组咳嗽、声音嘶哑、咽痒、咽痛等症状缓解时间对比，实验组短于对照组，P

简介：摘要：目的 探讨对布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的护理干预方法。方法 于本院抽选2020年10月到2022年1月间收治的70例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗的支气管哮喘患者，随机抽签法分2组。对照组：常规护理，观察组：针对性护理。就临床指标、总有效率展开观察。结果 观察组肺部湿啰音、咳嗽消退时长和住院时长同对照组相较都更短，P

简介：【摘要】目的：探究布地奈德混悬液治疗咽炎合并声带水肿的临床疗效评价。方法：择2022年1月~6月我院咽炎合并声带水肿患者72例，并分组，每组36例，对照组常规治疗，观察组给予布地奈德混悬液，对比两组临床疗效。结果：观察组治疗效果显著优于对照组（p＜0.05）。结论：将布地奈德混悬液用于声带水肿合并咽炎的治疗中，可显著提高其临床疗效，促进患者痊愈，可推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘的临床价值。方法：将2020年10月-2021年10月本院收治的78例学龄哮喘患儿随机分为对照组（n=39）和研究组（n=39），对照组予以特布他林治疗雾化液治疗，研究组予以布地奈德混悬液与特布他林雾化液治疗，比较两组肺功能指标及预后情况。结果：研究组治疗后第1s用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）均较对照组明显升高（P＜0.05）；研究组发作持续时间、发作频率较对照组明显更少（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入联合治疗，可有效改善学龄哮喘患儿肺功能，优化预后恢复效果，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨氨溴索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效。方法 选取2020年8月-2021年9月本院收治的新生儿肺炎62例患儿纳入研究，双盲法分组，对照组（31例）给予氨溴索治疗，观察组（31例）加用布地奈德混悬液雾化吸入干预，对比效果。结果 咳嗽、鼻阻、气喘、肺部湿啰音改善时间，均比对照组短（P

简介：摘要：目的：探讨对急性咽喉炎予布地奈德混悬液雾化吸入的疗效及对炎症因子的影响。方法：选择急性咽喉炎患者90例，随机分为静滴地塞米松治疗对照组（n=45）与雾化吸入布地奈德治疗观察组（n=45），比较临床疗效及治疗前后炎症因子水平。结果：观察组总有效率较对照组高（97.62%vs78.57%，P

简介：摘要：目的：分析机械通气和布地奈德混悬液联合治疗重症哮喘的临床治疗效果。方法：本次研究选取我院重症哮喘患者200例资料展开回顾分析，按治疗方法随机分为2组。结果：临床治疗后，观察组患者呼吸频率，心率等指标优于对照组患者，数据比较存在统计学意义P＜0.05。结论：在重症哮喘患者中采取机械通气和布地奈德混悬液联合治疗，可有效提升治疗效果，降低不良反应发生率，值得临床应用与推广。

简介：

简介：[摘要] 目的：探析雾化吸入布地奈德混悬液对小儿急性喉炎的治疗效果及安全性价值。方法：样本收集时间点设置在2019.03~2021.06期间，70例小儿急性喉炎患者为研究样本数据，动态随机化分组，对比不同治疗方案，分析临床应用疗效，对照组/35（地塞米松治疗），实验组/35（布地奈德混悬液治疗），对比患者（1）临床症状改善时间；（2）不良反应发生率。结果：实验组相对比对照组，患者临床症状改善时间、不良反应发生率优化价值明显，（P＜0.05）。结论：对小儿急性喉炎疾病实施雾化吸入布地奈德混悬液治疗方法，积极改善患者临床症状，避免不良反应发生，临床疗效确切，有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析小儿急性喉炎患儿辅助治疗中雾化吸入联合药物的效果。方法  选取本院2021年3月－2022年3月期间收治的62例急性喉炎患儿进行研究，以双盲法均分为两组，两组患儿均雾化吸入布地奈德混悬液辅助治疗，观察组联合盐酸肾上腺素，对比效果。结果 观察组治疗有效率、治疗后炎性因子指标水平优于对照组（P＜0.05）。结论   急性喉炎患儿雾化吸入盐酸肾上腺素+布地奈德混悬液，疗效显著。

简介：【摘要】目的：针对当前氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗用于小儿哮喘急性发作患者的效果开展深入分析，判断氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗临床意义与价值。方法：结合纳排标准后，研究人员选择2021年8月到2022年2月我院80例小儿哮喘急性发作患者为研究对象，随机数字表法分为两组。研究组（n=40例）给予氧驱雾化吸入用布地奈德混悬液治疗；参照组（n=40例）给予常规治疗。结果：参照组的不良反应高于研究组，组间差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究布地奈德混悬液联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的价值。方法：选择2019年1月至2021年5月期间在我院接受治疗的158例慢阻肺急性加重期患者作为此次研究的观察对象，根据患者入院单号尾数的奇偶数分为参照组和研究组两个组别，各79例。参照组患者采用特布他林进行治疗，研究组患者在观察组的基础上联合布地奈德混悬液进行治疗。对比两组患者的治疗后的各项肺部功能指标以及治疗疗效。结果：观察组患者的各项肺部功能指标都要比参照组更高，组间差异为（p>0.05）；研究组患者的治疗有效率要高于参照组，组间差异为（p>0.05）。结论：慢阻肺急性加重期患者采用地奈德混悬液联合特布他林治疗的效果较佳，能够有效改善患者的肺部功能指标，提高患者的治疗效果，具有较高的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 探究吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液对慢阻肺急性加重期患者的改善作用。方法 选择我院呼吸科2020年2月~2021年2月期间接诊的78例慢阻肺急性加重期患者开展研究，随机抽签法分为对照组（39例，吸入用布地奈德混悬液）、观察组（39例，联合使用吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林），为期7d，比较两组临床疗效。结果 用药7d后，观察组IL-6、CRP浓度较对照组低，肺功能改善程度高于对照组（P＜0.05）。结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液的疗效较高，可控制慢阻肺急性加重期患者炎症反应，促进肺功能的有效恢复。

简介：

简介：

简介：目的：分析吸入布地奈德混悬液联合经鼻持续气道正压通气治疗新生儿肺炎的疗效。方法：在2021年3月-2022年11月期间从我院收治的新生儿肺炎中随机挑选70例，且分为两个小组，一组为对照组，另一组为观察组，两个小组病例数均为35。对照组使用常规治疗，观察组使用吸入布地奈德混悬液联合经鼻持续气道正压通气治疗，对两组患儿临床症状消失时间、治疗有效率进行观察。结果：从临床症状消失时间情况来看，观察组患儿肺部啰音消失时间为（4.85±0.70）d、紫绀消失时间为（0.44±0.07）d、气促消失时间为（4.21±0.27）d，和对照组相比，观察组所需时间要更短一些（p＜0.05）。从治疗有效率情况来看，观察组为97.14%，和对照组的80.00%相比，观察组要更高一些（p＜0.05）。结论：在新生儿肺炎中应用吸入布地奈德混悬液联合经鼻持续气道正压通气治疗可以有效缩短患儿临床症状消失时间，提升治疗有效率，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的 对阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效进行观察。方法 选取我院2019年8月-2021年5月期间收治的98例小儿肺炎支气管肺炎患者为研究对象，并采取随机平均法分为两组，每组49例。对照组患儿接受单一阿奇霉素治疗，对照组患者则接受阿奇霉素与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗方式，对两组治疗效果展开对比观察。结果 对比发现观察组患者治疗有效率更高，患儿症状完全消失时间更短，两组比较均呈显著差异性，存在统计学意义（P均＜0.05）。结论 同单一阿奇霉素药物治疗相比，联合布地奈德混悬液雾化吸入展开联合治疗可以提高治疗有效率，缩短症状消失时间，该用药方案值得推广。