简介：【摘要】目的：浅析鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗过敏性鼻炎效果。方法：选取60例诊断为鼻炎的患者为研究对象，采取抽签方式分为对照组及研究组，对照组给予鼻腔冲洗干预，研究组还加入比地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组疗效及炎症因子水平变化。结果：研究组及对照组总有效率分别为93.33%及73.33%；研究组的白细胞介素-6等炎症因子水平低于对照组。结论：过敏性鼻炎临床治疗中采取鼻腔冲洗联合布地奈德混悬液雾化吸入方案可有效改善患者临床症状，值得推荐使用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法：以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究，分成对照组（常规药物治疗方式）和观察组（布地奈德混悬液雾化吸入治疗方式）。结果：通通过对两组的临床疗效进行比较可得知，观察组患者的临床治疗有效率是98.00%，对照组是80.00%，差异具备较好意义（P

简介：【摘要】目的：探讨与分析急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法：选择100例急性咽喉炎患者为研究对象，均为我院在2023年6月-2023年10月收治，随机均分，对照组50例采用地塞米松治疗，观察组50例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果：治疗后，与对照组相较，观察组症状消失时间短，治疗有效率优异，P＜0.05。结论：采用布地奈德混悬液雾化吸入展开治疗，不仅可快速缓解病症，还可促进疾病的早日恢复，具有较大的应用价值。

简介：【摘要】目的:分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的临床效果。方法：病例数在2021年10月至2022年10月期间选取，共70例，均为咽炎合并声带水肿患者，入选患者随机抽签均分，分为一般组和特殊组，一般组采用地塞米松对患者进行治疗，特殊组采用布地奈德混悬液雾化吸入对患者进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果：从治疗效果方面对两组患者进行对比，特殊组患者治疗有效率为，明显高于一般组，二者相比有较大差异，P0.05，治疗后，特殊组患者生活质量水平显著优于一般组患者，二者相比有较大差异，P

简介：

简介：摘要：目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法：将2022年6月-2023年6月医院诊治的80例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组（常规治疗）和研究组（雾化吸入布地奈德混悬液），各40例，观察两组治疗情况。结果：研究组治疗有效率高于对照组，P<0.05；治疗后，研究组炎性因子水平低于对照组，P<0.05。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可降低气道炎症反应，疗效可靠，可推荐应用。

简介：【摘要】目的:研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性上呼吸道感染的应用价值。方法：选取我院2021年1月至2022年12月综合科诊治患有急性上呼吸道感染的儿童86例,每组43例，对比观察两组患儿临床症状消失时间、诱发下呼吸道感染次数以及不良反应发生率。 结果:（1）Ⅰ组患儿的高烧持续时间明显长于Ⅱ组；(2）Ⅰ组诱发下呼吸道感染次数相比较于Ⅱ组明显增多；（3）两组患儿治疗中不良反应的发生率对比之下Ⅰ组高于Ⅱ组，三种结果在统计学上均成立( P

简介：[摘要]目的：分析慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果。方法：选取我院2022年2月～2023年7月收治的慢阻肺急性加重期患者80例作为研究对象，将患者随机分为实验组和对照组，对照组采取常规治疗，实验组在常规基础上联合布地奈德混悬液治疗，对比治疗效果。结果：实验组患者肺功能指标均高于对照组，P＜0.05。实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组治疗满意度和依从性均高于对照组，P＜0.05。结论：为慢阻肺急性加重期患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗，患者的肺功能改善水平更高，患者治疗有效率明显提高，有利于保障患者预后，提高患者的生活质量。

简介：【摘要】：目的：布地奈德混悬液与特布他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法：本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例，按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗，观察组接受布地奈德联合特布他林治疗，对比治疗结果。结果：对比综合治疗有效率：对照组综合有效24例（75.00%），观察组综合有效30例（93.75%），观察组综合护理有效率显著高于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。对比临床指标：干预前，两组对象炎症因子指标对比差异不显著，无统计学意义，（p＞0.05）；干预后，观察组的以上指标结果显著优于对照组，差异有统计学意义，（p＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林联合治疗小儿哮喘效果好， 患儿炎性因子改善显著，可推广。

简介：摘要：目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果及安全性。方法：选取2022年3月至2023年3月该时间段本院接收的急性咽喉炎患者40例，将其分为甲乙两组，分别采用地塞米松雾化吸入、布地奈德雾化吸入两种方式给药，观察不同给药方式在该类患者中的应用效果及安全性。结果：本研究发现， 乙组的炎性因子水平较甲组显著降低，与甲组比较差异有统计学意义；两组患者用药后，乙组的不良反应明显少于甲组，其总体疗效则明显优于甲组。这表明，乙组在临床上的疗效明显，且更加安全。P＜0.05,具有统计学意义。结论：应用布地奈德混悬液对急性咽喉炎病人进行雾化疗法，疗效确切，安全可靠，临床价值更高。

简介：【摘要】目的：对急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年10月-2023年10月这一时间段在本院诊治的急性咽喉炎患者作为研究对象，总例数84例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为42例的两个组别，常规组患者使用常规药物治疗，研究组使用常规药物联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、症状消失时间三方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组；研究组症状消失时间少于常规组；研究组不良反应发生率低于常规组；组间差异明显，具有统计学意义，P<0.05。结论：为急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，可以有效促进患者症状改善，且可减少不良反应，疗效显著，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的：对急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果做出分析。方法：采用2021年10月-2023年10月这一时间段在本院诊治的急性咽喉炎患者作为研究对象，总例数84例，在随机抽样法方式下将患者划分成均为42例的两个组别，常规组患者使用常规药物治疗，研究组使用常规药物联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比分析两组患者的治疗效果，包括治疗有效率、不良反应发生率、症状消失时间三方面。结果：研究组治疗有效率高于常规组；研究组症状消失时间少于常规组；研究组不良反应发生率低于常规组；组间差异明显，具有统计学意义，P<0.05。结论：为急性咽喉炎患者使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，可以有效促进患者症状改善，且可减少不良反应，疗效显著，临床应用价值较高。

简介： 【摘要】 目的 分析吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期间的效果。方法 选取2020年11月-2022年10月本院收治的100例小儿支气管哮喘患者，以随机抽签法分组，各50例。对照组实施常规治疗，观察组在对照组基础上实施吸入布地奈德混悬液治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘 要 目的：分析布地奈德混悬液联合特布他林雾化液治疗慢阻肺的临床效果。方法：获同意后，对60例慢阻肺患者展开调查，其在2021年7月~2022年10月期间被纳入组，并选用随机数字法进行分组，两组分别以单药治疗和联合用药方案治疗，比较其实际疗效。结果：两组相比，观察组获得治疗有效率更高，组间差异较大，P＜0.05；两组相比，所取肺功能指标、血气指标在观察组中数据更优，组间差异较大，P＜0.05。结论：布地奈德混悬液及特布他林雾化液用于慢阻肺具有较好的效果，可以改善患者肺部通气状况，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探讨在新生儿肺炎治疗中联用氨溴索与布地奈德混悬液治疗的价值。方法：试验对象是2021.01至2022.12在医院治疗的新生儿肺炎患儿80例，以数字奇偶法均分2组，治疗方案为单用氨溴索与联用氨溴索+布地奈德混悬液，比对疗效差异。结果：观察组用药后总有效率比对照组高，P＜0.05；观察组咳嗽、肺部啰音、体温恢复正常以及住院时间短于对照组，P＜0.05。结论：以氨溴索与布地奈德混悬液联合治疗，利于改善患儿症状，缩短治疗时间的同时，还能起到提升疗效的作用，适宜推广。

简介：[摘要]目的 观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的差异性。方法 选取2020年6月～2022年6月来我院治疗60例哮喘急性发作期患儿作为对象，根据用药情况分成2组，对照组小剂量给药布地奈德混悬液，研究组大剂量给药布地奈德混悬液。比较两组治疗后的临床疗效及相关肺功能指标。结果 研究组临床有效率96.67%，对照组临床有效率76.67%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）；研究组各项肺功能指标均优于对照组（P＜0.05），两组肺功能状况差异显著（P＜0.05）。结论 应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性发作期患儿具有更好的临床效果，可抑制炎性因子、改善肺功能，建议临床参考借鉴。

简介：[摘要]目的 观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的差异性。方法 选取2020年6月～2022年6月来我院治疗60例哮喘急性发作期患儿作为对象，根据用药情况分成2组，对照组小剂量给药布地奈德混悬液，研究组大剂量给药布地奈德混悬液。比较两组治疗后的临床疗效及相关肺功能指标。结果 研究组临床有效率96.67%，对照组临床有效率76.67%，两组临床疗效差异显著（P＜0.05）；研究组各项肺功能指标均优于对照组（P＜0.05），两组肺功能状况差异显著（P＜0.05）。结论 应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性发作期患儿具有更好的临床效果，可抑制炎性因子、改善肺功能，建议临床参考借鉴。

简介：【摘要】目的 探讨小儿肺炎支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法 选取2021年6月-2022年11月本院收治的小儿肺炎支原体肺炎患者72例纳入研究，对照组（36例）阿奇霉素治疗，观察组（36例）在此基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比效果。结果 观察组退热时间、肺部啰音及咳嗽喘息消退时间，低于对照组（P

简介：【摘要】目的 研究对于声带息肉术后患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。方法 研究对象56例为声带息肉术后患者，入院后以电脑随机法分为对照组（n=28）、观察组（n=28）两组，分别给予地塞米松雾化吸入治疗及布地奈德混悬液雾化吸入治疗，并对比治疗效果，研究起止时间为2021年09月-2022年09月。结果 观察组较对照组临床症状消退时间缩短；治疗有效率高，上述指标对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 对声带息肉术后患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果显著，可缩短临床症状的消退时间，提高治疗效果。

简介：摘要 目的 探究新生儿肺炎患者采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗的临床效果研究。方法 以我院接受诊治的80位新生儿肺炎患者作为研究对象，随机分为两组各40人，对照组和观察组，对照组采取常规氨溴索治疗，观察组在常规治疗的基础上介入吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗，相同治疗时间后，对两组患者的临床疗效、PCT、CRP水平、肺功能指标等进行统计分析。结果 对照组和观察组患者的临床治疗总有效率分别为75.0%、92.5%，(P<0.05)，两组存在显著差异；对照组和观察组患者的PCT、CRP水平下降，且观察组下降水平显著低于对照组，(P<0.05)；比两组患者治疗后潮气呼吸肺功能指标，各项临床症状消失时间及住院时间。观察组患者各项肺功能各项指标(RR,VT、TPEF/TE、VPEF/VE,PEF)改善情况均显著优于对照组，P<0.05。结论 新生儿肺炎患者采用吸入用布地奈德混悬液联合氨溴索雾化治疗可以有效改善肺炎各项指标，综合提高临床治疗效率，可在临床上推广使用。