简介:摘要目的对临床药师是否参与干粉吸入剂使用的教育的效果进行分析调查。方法从入住我院的慢阻肺及支气管哮喘等需要使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂的患者中,随机抽取120份进行干预,分析影响率。结果干预组取得了较好的效果,24h内使用正确率93.7%,而对照组的正确率为56%,明显低于干预组,差异有显著性(P<0.05);48h内干预组使用正确率99.3%,而对照组的正确率仍保持56%,明显低于干预组,差异有显著性(P<0.05)。结论临床药师参与对使用干粉吸入剂患者的用药教育能够显著提高患者用药依从性,取得更好的临床疗效和社会效益。
简介:摘要目的调查强化健康教育对COPD病人干粉吸入剂依从性的效果。方法采用问卷调查方法,选取2014年10月-2015年04月我院呼吸科住院,住院时使用干粉吸入剂治疗的COPD病人76例进行调查,总结其用药依从性及影响因素。结果有35例用药依从性佳,有41例用药依从性差。影响其依从性的因素有缺乏有关COPD疾病及用药知识,记忆力减退,药物的不良反应,讲解不具体,经济原因等。结论加强对COPD病人有关疾病及用药知识的宣教,包括干粉吸入剂使用方法、治疗目的及副作用等,采取相应的护理对策,可提高病人用药依从性。同时也是控制COPD症状,减少再入院率的一种有效手段。
简介:【摘要】目的:研究支气管哮喘患者使用干粉吸入剂治疗给予护理干预的效果。方法:于我院患者中随机抽取90例,分为2组,对照组按照常规指导患者用法,观察组给予个性化护理干预,对比两组应用效果。结果:对照组依从性32例(71.11%),复发率11例(24.44%)。观察组依从性42例(93.33%),复发率3例(6.67%)。对照组缓解时间(9.54±1.82)d,满意度(76.50±4.45)分。观察组缓解时间(4.92±1.10)d,满意度(89.48±5.62)分。2组对比,差异显著(P<0.05)。两组患者护理后的SAS与SDS评分比较,数据差异显著(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采取干粉吸入剂治疗期间给予个性化护理可改善患者依从性和满意度,缩短症状好转时间,并降低复发率,对预后效果有积极影响。
简介:【摘要】目的:研究支气管哮喘患者使用干粉吸入剂治疗给予护理干预的效果。方法:于我院患者中随机抽取90例,分为两组,对照组按照常规指导患者用法,观察组给予个性化护理干预,对比两组应用效果。结果:对照组依从性32例(71.11%),复发率11例(24.44%)。观察组依从性42例(93.33%),复发率3例(6.67%)。对照组缓解时间(9.54±1.82)d,满意度(76.50±4.45)分。观察组缓解时间(4.92±1.10)d,满意度(89.48±5.62)分。两组对比,差异显著(P<0.05)。两组患者护理后的SAS与SDS评分比较,数据差异显著(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采取干粉吸入剂治疗期间给予个性化护理可改善患者依从性和满意度,缩短症状好转时间,并降低复发率,对预后效果有积极影响。
简介:摘要 目的 探讨对于慢性阻塞性肺疾病在维持治疗中采取不同剂量的噻托溴铵干粉吸入剂后患者的临床效果。方法 回顾分析以2019年9月至2020年12月间在我院进行慢性阻塞性肺疾病的患者132例作为本次研究的研究案例。按照患者来院治疗的时间顺序,将患者们按照平均分配的原则,将患者们分成两组,即研究组与对比组,每组人数相等均为66人。研究组患者采取吸入高剂量的噻托溴铵干粉进行维持治疗,而对比组患者采取吸入低剂量的噻托溴铵干粉进行治疗,对比两组患者治疗后的治疗效果,患者的不良反应情况以及肺功能等指标。结果 采用高剂量的噻托溴铵干粉吸入治疗的研究组患者,其治疗效果以低剂量的噻托溴铵干粉吸入治疗患者的治疗效果无显著差异、但是研究组患者的不良反应情况要高于对比组患者,
简介:摘要目的观察分析沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉剂治疗支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选择我院2016年2月-2017年9月收治的110例支气管哮喘患儿为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组55例。对照组患儿采取常规的治疗措施,研究组患儿在对照组的基础上联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察比较两组患儿的临床效果以及治疗前后日间症状和夜间症状评分。结果研究组总有效率为96.36%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经过治疗后,日间症状以及夜间症状评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后日间症状以及夜间症状评分较对照组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘可以取得显著的临床疗效,有效的改善患儿的临床症状,值得在临床上进行广泛的推广使用。
简介:目的对干扰素α-2b干粉吸入剂在大鼠体内的耐受性和初步安全性进行评价。方法通过测定肺泡灌洗液中总蛋白含量、细胞总数及中性粒细胞占白细胞的比例来考察干扰素α-2b干粉吸入剂的耐受性;通过考察肺组织的病理变化来评估干扰素α-2b干粉吸入剂的初步安全性。结果与完全对照组相比,空气对照组、空白干粉吸入剂组以及干扰素α-2b干粉吸入剂组的总蛋白含量及中性粒细胞占白细胞的比例均有显著性差异;与空气对照组相比,空白干粉吸入剂组在4h的总蛋白含量略有增高,干扰素α-2b干粉吸入剂组总蛋白含量及中性粒细胞占白细胞的比例均有显著变化;与空白干粉吸入剂组相比,干扰素α-2b干粉吸入剂组在4h时中性粒细胞占白细胞的比例有显著变化;大鼠的肺组织均呈均匀的海绵状,未出现水肿现象,肺泡中亦未发现巨噬细胞,但24h时空白干粉吸入剂组及干扰素α-2b干粉吸入剂组的组织切片中出现少量的中性粒细胞浸润。结论本文制备的干扰素α-2b干粉吸入剂可能会引起轻微的炎症反应。
简介:【摘要】目的:本文旨在研究小儿支气管哮喘患儿使用孟鲁斯特纳联合福莫特罗干粉吸入剂的临床疗效。方法:选取我院收治于2021.05-2022.05,1年间的小儿支气管哮喘患儿84例,按随机分组分为对照组和观察组各42例。对照组仅使用孟鲁司特钠进行治疗,观察组在对照组基础上加入福莫特罗干粉吸入剂进行治疗。对两组的免疫因子水平、炎症指标、临床疗效三项进行数据记录分析。结果:经治疗后,两组患儿综合情况均有好转,但观察组的免疫因子水平、临床疗效高于对照组,两组差异均具有统计学意义(P<0.05),同时观察组不良反应发生率低于对照组,具有可比性,无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿支气管哮喘的临床治疗中使用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂的治疗方式能够帮助患儿改善临床症状、提高免疫功能、防止炎症发生概率,有一定疗效及推广应用价值。
简介:【摘要】目的:讨论药物治疗小儿支气管哮喘患儿时福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案的效果。方法:从我院于2021年4月-2022年4月收治的小儿支气管哮喘患儿中纳入92例为对象,抽签分成参比组、讨论组,46例/组,福莫特罗干粉吸入剂药物疗法用于参比组,福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案用于讨论组,比较临床治疗效果。结果:讨论组患儿的疾病症状好转用时少于参比组,临床治疗总有效率高于参比组,组间对比有统计学差异,P<0.05。结论:为快速减轻小儿支气管哮喘患儿的疾病痛苦,可通过联合使用福莫特罗干粉吸入剂、孟鲁司特钠药物进行治疗,有快速缓解疾病症状作用,效果确切。
简介:摘要目的分析研究孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗对于儿童哮喘的治疗效果。方法选取我院儿科确诊收治的200例哮喘患者,以随机方式将其分为二组。对照组给予使用布地奈德福莫特罗干粉吸入剂治疗,观察组同时给予使用孟鲁司特纳治疗,比较分析治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组;观察组患者各项肺功能指标均明显优于对照组。结论孟鲁司特纳联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对于儿童哮喘患者具有较明显的治疗效果,可显著改善肺功能。
简介:【摘要】目的:探讨针对小儿支气管哮喘(CB)采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗的疗效。方法:选取80例小儿CB按随机数字表法原则分成实验组与对照组每组40例,均采取对症治疗方法,对照组在此基础上应用福莫特罗干粉吸入剂,实验组则应用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂,治疗14d评价两组临床症状积分及不良反应情况。结果:治疗后两组日间症状积分与夜间症状积分均较之治疗前降低,而实验组治疗后各积分较之对照组低(P<0.05);实验组不良反应发生率5.00%较之对照组7.50%差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿CB效果满意,缓解症状体征且不良反应发生率低。