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  • 简介:近年来,随着人口老龄化的日益加剧,肿瘤、AIDS等免疫缺陷患者不断增多,广谱抗生素常规应用于危重病人及皮质激素、免疫抑制剂和化疗药物大量使用,深部真菌感染的发生率逐年上升。随之而来的酵母菌感染也逐渐引起临床医师的广泛关注,而念珠菌对唑类药物的耐药现象又给临床治疗带来困难

  • 标签: 纸片法 微量稀释法
  • 简介:目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会(EuropeanCommitteeonAntimicrobialSusceptibilityTesting,EUCAST)和美国临床实验室标准化协会(ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute,CLSI)微量稀释检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡?白芬净和米卡芬净的敏感性,比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96.3%~100%。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98.8%,重大误差为1.2%,极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100%,重大误差率和极重大误差率均为0。结论EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。

  • 标签: 曲霉 EUCAST CLSI 最低抑菌浓度 最低有效浓度
  • 简介:目的:探讨中药香囊提取挥发油在体外对5种呼吸道常见致病菌的抗菌作用。方法采用微量肉汤稀释法测定中药香囊挥发油对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌标准菌株的最小抑菌浓度值和临床分离菌株最小抑菌浓度范围。结果挥发油对以上5种菌标准菌株最低抑菌浓度值分别为小于或等于0.00015、0.000125、0.00125、0.00145、>0.08,对临床分离菌最低抑菌浓度范围分别为小于或等于0.00015、0.00025~0.000145、0.0025~0.000625、0.0025~0.00125、>0.08。结论除铜绿假单胞菌外,中药香囊挥发油对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌均有较好的抗菌效果。

  • 标签: 中药香囊挥发油 体外抗菌作用 微量肉汤稀释法
  • 简介:摘要本文就目前本实验室应用全自动血球分析仪常规检验全血稀释做一方法学比较。其目的通过“两”比较为患者提供更有效的服务。方法用POCH-80i全自动血球分析仪检测。同时用“两”抽取和采集117例住院病人标本。结果WBCP<0.01;RBCP>0.05;HbP>0.05;HCTP<0.01;PLTP>0.05,“两”有明显的差异。结论全血由于检测高效、操作简便、结果准确,是理想和安全的方法。

  • 标签: &ldquo 常规检验&rdquo &ldquo 全血法&rdquo &ldquo 稀释法&rdquo
  • 简介:【摘 要】 本文主要介绍了某项目稀释CEMS系统的设备组成及工作原理,对系统调试过程中易出现的问题提出了解决方案和应对措施。

  • 标签: CEMS 设备组成 工作原理 调试
  • 简介:摘要:在进行微量的检测时,存在诸多检验细节,其中放置时间和标准曲线可能影响检测结果。实验表明,抗增液溶解鲎试剂后应在2分钟之内使用,鲎试剂与样品溶液混合后,应尽快上机检测,放置时间越长,对结果的影响越大,内毒素含量越高,对结果的影响越大。不同标准曲线对检测结果的影响较小。近年来由于鲎资源日益紧缺,凝胶使用的鲎试剂量较大,微量动态显色法所使用的鲎试剂量为凝胶的1/4,故尝试使用微量动态显色法替代传统凝胶检测内毒素。为保证检测结果的准确性,检测过程中诸多限制及影响因素应尤其注意。

  • 标签: 微量动态显色法 时间 细菌内毒素 鲎试剂
  • 简介: 摘要  本文比较了《水质 色度的测定》(GB 11903-89)中稀释倍数法部分和新标准《水质 色度的测定 稀释倍数》(HJ 1182-2021)的区别,相较旧标准,新标准主要对测定条件、样品保存条件和保存时间、样品颜色的描述、结果计算和表示、精密度、质量保证和质量控制等内容进行了修订,本文针对新标准提出的测定条件和结果计算等方面进行了对比分析并进行探讨。

  • 标签:   水质 色度 标准 探讨
  • 简介:摘要: 本文介绍了稀释烟气排放连续监测系统的维护及管理,包括系统的基本原理及构成和在实际维护管理过程中所出现的典型故障及处理方法,探讨了部分法律法规明确规定的要求在实际执行过程中需要注意的情况。

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  • 简介:摘 要:〔目的〕PiCCO在评价严重肺挫伤的临床应用价值,规范护理操作。〔方法〕选21例严重胸部创伤肺挫伤患者,行PiCCO监测血管外肺水(EVLW),持续时间从伤后8h~伤后8天。并运用相关统计学方法结合临床,探讨不同时间点血管外肺水的变化。〔结果〕伤后8h、伤后第1、2、3天与伤后第4、5、6、7、8有统计学差异,〔结论〕PiCCO作为床旁血流动力学监测和肺部连续动态评价设备有可靠的临床价值。

  • 标签: 肺挫伤 经肺热稀释法 血管外肺水 血流动力学 护理
  • 简介:目的探讨抗蛇毒血清分段稀释滴注的临床应用效果。方法将251例使用抗蛇毒血清治疗的蛇咬伤患者按抗蛇毒血清临床使用方法的不同分为传统组(191例)和分段稀释滴注(60例),对比过敏反应、住院时间、患者接受程度、护士欢迎程度的两组差异。结果分段稀释组过敏反应率3.3%,传统组过敏反应率为13.6%,两组相比有明显差异(p〈0.05)。结论分段稀释滴注省去了皮试步骤,避免了假阴性和假阳性判断困难,具有过敏试验、治疗、脱敏三重作用,使治疗更加及时,抢救更加方便,护理工作更加简化。

  • 标签: 抗蛇毒血清 分段稀释滴注法 皮试
  • 简介:[摘要] 目的 分析稀释在重度脂血凝血样本检测中的应用价值。方法 选取我院2020年8月-2021年5月本院20例重度脂血样本,分别采用高速离心法及稀释法测定PT、APTT两项结果,同时用20例对照组数据所得到的线性回归方程将重度脂血样本的稀释后结果换算出稀释前结果,并将换算的稀释前结果与高速离心后未稀释检测结果作t检验分析。结果 重度脂血样本稀释前后两组数据差异无统计学意义(P>0.05 )。结论 稀释法测定PT、APTT可应用于临床重度脂血样本。

  • 标签: [] 稀释法 重度脂血 应用分析
  • 简介:摘要随着国家对环保越来越重视,国家环境保护标准HJ75、HJ76技术规范中对污染源自动监测设备的监控测点、采样和设备的安装、对干扰气体、振动的影响等等作出明确的要求。燃煤电厂正全面实施“超低排放和节能”改造,CMES在低温高湿测量条件下监测低浓度SO2和NOX的准确性提出了更高的要求。既满足新标准要求又经济节省成为不少燃煤电厂严峻的挑战。综合考虑新标准的要求和电厂的实际情况,即“脱硫入口用非分散红外,出口选用紫外荧光”,已成为不少电厂超净改造的首选。本文主要针对稀释和脉冲紫外荧光进行介绍,并与直抽、非分散红外进行区别比较,列明仪表优缺点所在,为电厂超低排放CEMS升级改造提供了参考。

  • 标签: 超低排放 烟气分析仪 稀释法 紫外荧光法
  • 简介:

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  • 简介:摘要:目的:实验将分析超声稀释对于血液透析患者的血管通路功能的评估效果,进而观察血管通路血流量和心输出量之间的关联。方法:将本院收治的维持性血液透析患者作为本次研究对象,在其中随机抽取80例,诊疗时间范围在2019年6月-2020年6月,患者病情稳定,且采用自体动静脉内瘘为血管通路。随后,所有患者使用血液透析监护仪进行血管通路的分析,对比相关指标。结果:从指标中可见,在治疗当月,患者的内瘘血流量和心输出量分别为(994.54±345.67)ml/min和(6.44±2.13)L/min,在六个月后的复测中,则分别为(978.56±325.69)ml/min和(6.19±2.09)L/min,可见差异不大。此外,在血管通路狭窄发生率上,当月为7.5%(6/80),六个月后为18.8%(15/80),可见差异具有统计学意义。结论:采用超声稀释具有安全性,可适用于进行血液透析患者的血管通路功能评估,且操作简单,具有临床推广价值。

  • 标签: 超声稀释法 血液透析 血管通路功能 血管通路狭窄率
  • 简介:采用GC/MS法测定作为化工原料的石脑油中含量小于0.1%的MTBE,将汽油直接进样,简便快速,方法具有很高的选择性和准确性,检测灵敏度高,测定结果令人满意。

  • 标签: GC/MS法 石脑油 微量分析 MTBE 含量 甲基叔丁基醚
  • 简介:正确的农药稀释方法是保证农药效果的重要环节。这一环节出现差错,不仅会造成药剂配制浓度不匀,受药作物着药不均的“朋友”受伤(药害),“敌人”漏“网”现象,还会给施用者带来人力和农药的浪费。

  • 标签: 稀释方法 配制浓度 农药 药害 作物 施用
  • 简介:如果你嗜好某种食品.又希望在全世界的任何地方都能享受到不变的口味.什么食品能满足你的愿望?人们很自然地会想到麦当劳。

  • 标签: 浓度 资源 稀释 全世界 麦当劳 食品
  • 简介:摘要:稀释技术是科学研究中的一项基础操作,其通过调节溶液浓度以适应后续的测量与分析需求。本研究致力于分析在稀释过程中,一步稀释与逐级稀释所引发的系统误差在可接受阈值内的极端条件下对实验结果的影响,并在此基础上提出相应的改进策略。

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