简介：

简介：目的观察抗病毒口服液对体内感染甲型H1N1流感病毒模型的治疗作用并探讨其作用机制。方法使用ICR小鼠,采用甲型H1N1流感病毒FM1株及PR8株经滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,经治疗给药后,计算各组小鼠肺指数;采用实时荧光定量聚合酶链式反应RT-PCR法检测小鼠肺组织流感病毒载量;采用ELISA法检测小鼠血清中丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和γ干扰素（IFN-γ）的含量;体外采用甲型H1N1流感病毒FM1株及PR8株感染MDCK细胞,经治疗给药后,检测细胞上清液中神经氨酸酶（NA）活性。结果与模型组相比,抗病毒口服液在体内能明显降低流感病毒感染小鼠的肺指数,降低肺组织中的流感病毒载量,降低TNF-α的含量并升高IFN-γ的含量;在体外可明显抑制NA活性,且均具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论抗病毒口服液对甲型H1N1流感病毒体内感染有较好的治疗作用,其作用机制可能在于抑制炎性反应并抑制病毒繁殖。

简介：【摘要】：目的：观察磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗流感病毒感染的疗效。方法：将于2018.3-2019.12这段时间，存在的流感病毒感染的患者作为主要的研究对象，人数共有100例，随机分为对照组和实验组，对照组在常规的治疗上实施硫酸奥司他韦治疗，而实验组则采取抗病毒口服液联合治疗，对比实验组与对照组之中的有效率进行比较。结果:实验组之中的患者治疗的之后的有效率优于对照组，差异有着明显统计学方面的价值。结论: 对于流感病毒感染的患者，采取磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗的方式，能够有效的改善患者的临床症状，并且降低发生炎症反应的概率，加快患者病情的恢复，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 仔细探究慢性牙龈炎运用抗病毒口服液治疗的临床分析。方法 选择性分析本院自 2017年 1月 -2019年 5月收取的 80例慢性牙龈炎患者作为研究对象，按照数字分析的形式分成对照组和观察组各 40例，前者应用常规的李施德林漱口液，后者采取抗病毒口服液治疗。分析两组患者之间的治疗效果和治疗前后疼痛分析。 结果 对照组患者的治疗效果要低于观察组，其差异性显著；观察组患者治疗后疼痛情况要优于对照组，两组患者之间的数据存在差异。结论 针对临床出现慢性牙龈炎患者给予抗病毒口服液治疗，其效果较佳，患者的满意度也提高，值得临床推广采纳。

简介：摘要目的观察抗病毒口服液和磷酸奥司他韦颗粒在小儿流感病毒感染中的应用价值。方法选取2017年9月-2019年1月本院接诊的流感病毒感染患儿78例，按照随机数表法的方式将之分成A、B两组（n=39）。对两组都施以抗病毒口服液治疗，同时对A组加用磷酸奥司他韦颗粒。分析两组发热与闭塞/流体症状的缓解情况，同时对各组的疗效作出比较。结果A组的鼻塞/流涕持续时间为（3.85±0.97）d、发热持续时间为（1.36±0.47）d，短于B组的（5.61±0.92）d、（2.94±0.83）d，P＜0.05。A组的临床总有效率为94.97%，高于B组的71.79%，P＜0.05。结论联用抗病毒口服液和磷酸奥司他韦颗粒，可有效提升小儿流感病毒感染的总体疗效，且有助于促进患儿发热等症状的快速缓解，建议临床推广。

简介：摘要：目的：探究磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感的临床效果。方法：选用2022年至2023年的90名符合标准的患者，使用随机化方法将研究对象分为对照组和观察组。对照组接受标准治疗，而观察组接受磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感。确保干预措施的一致性和执行质量。结果：观察组的治愈率（64.44%）高于对照组（15.5%），显示出更好的治疗效果。结论：磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液是一种安全有效的治疗方法，值得在临床实践中广泛应用。

简介：

简介：用1/15个到1/10个LD50的流感病毒甲型A/PR/8/34(H1N1)株,0.01mL经鼻感染NIH小鼠,造成肺内感染.感染前3d开始经胃给予黄芪赤风口服液(2g和4g/kg/d),连续给药8～10d后,观察肺指数和死亡率.结果当药物剂量为(2～4)g/kg/d,黄芪赤风口服液能明显减轻流感病毒引起的肺水肿,明显降低肺感染指数;对病毒感染小鼠有一定的保护作用,有延长病毒感染小鼠的生存期、减少流感病毒的致死率的作用.免疫学指标检查显示黄芪赤风口服液的抗流感病毒作用非直接提高T细胞免疫作用所致,很可能与它增强自然杀伤细胞(NK)细胞的活性有关.

简介：目的：探讨地芪固本口服液对慢性丙型肝炎抗病毒治疗患者生活质量的影响。方法：选取2013年8月—2015年7月甘肃省第二人民医院收治的慢性丙型肝炎患者189例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组95例和对照组94例。两组患者均给予聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林,观察组患者加用地芪固本口服液。于治疗前,治疗第4、12、24、36及48周,治疗结束停药后12、24周,采用慢性肝炎问卷和简明健康调查表评估两组患者的生活质量。结果：观察组患者慢性肝炎问卷各维度平均评分在各时间点均高于对照组（治疗4周时全身症状评分除外）,情感职能评分自治疗第4周起、活动和全身症状评分自治疗第12周起、疲劳评分自治疗第24周起、焦虑评分自治疗第48周起明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组患者各时间点腹部症状评分的差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者各时间点简明健康调查表各维度平均评分均高于对照组,总体健康、生理功能、活力和生理职能评分自治疗第4周,精神健康评分自治疗第24周起,社会功能和情感职能评分自治疗第12周起明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组患者各时间点躯体疼痛评分的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：地芪固本口服液可明显改善慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗过程中的生活质量（腹部症状、躯体疼痛除外）。

简介：摘要目的本文将对流感患者给予临床分组治疗，采用不同的治疗方法，从而探讨盐酸金刚乙胺口服液治疗流感的临床疗效，为提高患者治疗效果与生活质量提供可靠依据。方法研究组流感患者进行常规治疗同时给予盐酸金刚乙胺口服液治疗；对照组流感患者进行常规治疗同时给予双黄连口服液治疗，观察并记录两组患者治疗效果、用药至退热时间、用药至临床症状开始缓解时间、总病程等情况，给予统计学分析，得出结论。结果研究组流感患者经治疗后，临床治疗总有效率高达95.74%；研究组患者用药至退热时间、用药至临床症状开始缓解时间、总病程均较对照组患者显著缩短，且P<0.05,两组患者对比结果具有统计学意义。结论盐酸金刚乙胺口服液治疗流感患者，能够显著提高其临床治疗效果，且起效较快，有利于快速减轻患者病痛及缩短病程，最终达到提高患者生活质量的目的，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：建立HPLC-DAD法检测抗病毒口服液中可能添加的山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯4种防腐剂的使用情况。方法：采用高效液相色谱/二极管阵列检测器（HPLC/DAD）法，同时测定抗病毒口服液中4种防腐剂含量。结果：所建 HPLC/DAD法专属性好，以峰面积（y）对进样量（x）进行线性回归，建立的标准曲线方程R2在0.9998-1.000之间，平均加样回收率结果在99.5%-102.8%之间，所测50批样品中，有一批样品的检测结果与说明书不符，表明其可能存在非法添加防腐剂情况。结论：本方法精密度、回收率高，可作为抗病毒口服液中非法添加防腐剂的监督检测方法。

简介：4月9日9∶00患者左面颊皮肤紫黑明显减轻,2.2皮肤的护理由于患者消瘦,4月24日患者右面颊皮肤紫黑已基本结痂脱落

简介：991152210.2随着饮料品种的多样化、专用化的发展，各种疗效饮料，适用于病人饮用的低热量、强化营养的饮料以及溶有蛋白质、维生素、果汁的复合饮料将会大幅度地增长。竹口服液产品即是为适应人们需求而研制出来的。竹叶和松针含有丰富的叶绿素、叶绿素铜钠、维生素、矮糖类、黄酮类、胡萝卜素等多种维生素和微量元素。以竹叶、竹青、竹黄和松针中提取出的绿色胶液制取的竹口服液，饮用凉爽，人体吸收后能消炎、解毒、增加入体的免疫功能，并对便秘、高血压、降热、去火毒有很好的预防和治疗用。竹口服液是一种淡绿色液体，产品成分由竹叶、松针、杜仲叶、茶叶和水组成，组成的比例依次为80:3:5:12:1000。产品中的原料竹叶必须是新鲜的竹叶，带部分竹枝均可，其竹枝的长度为5cm～10cm，竹叶的存放期不超过3天。原料松针采用五叶针或七叶针均可，同样必须新鲜的松针，存放期不能超过4天。杜仲叶和茶叶原料必须是新鲜的。首先将竹叶、松针、杜仲叶和茶叶准备好，进行清洗二次，去除叶上的灰尘、泥土和残叶、坏叶和黄叶；按比例取竹叶80公斤、松针3公斤、杜仲叶5公斤、茶叶12公斤放入水泥池内，用1％的氢氧化钠溶液浸泡，时间不超过4小时，让原料泡软至开始透汁为好；将浸泡的原料掏出清洗二次后用甩干机进行脱水处理，清除叶面含水，然后用切碎机进行切碎，切碎成4mm～8mm大小；将切碎原料放进铝制或不锈钢制容器内，用95°无水乙醇进行浸泡，容器量可装无水乙醇500公斤左右为宜，浸泡两天后进行第一次翻池，第四天进行二次翻池，然后用塑料严密封住浸泡7天，温度最好控制在25℃～35℃，如低于25℃温度，时间可延长1天～2天；将浸泡的原料进行过滤，过滤是采用三层纱布进行过滤得溶液，�

简介：摘要目的分析评估奥司他韦与抗病毒口服液治疗小儿流行性感冒的临床疗效。方法按照用药不同将2016年4月~2017年4月间收治的346例流行性感冒患儿分为两组，常规组给予抗病毒口服液，观察组采用奥司他韦治疗，评估两组治疗效果、不良反应和血清IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平。结果治疗前两组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）；与治疗前相比，治疗后两组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平均有显著改善（P＜0.05），其中观察组患儿IL-6、血清CRP和TNF-α表达水平明显低于常规组，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。观察组临床治疗总有效率为95.7%，不良反应发生率为4.4%，与常规组的69.3%、15.2%相比差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论奥司他韦可有效抑制流行性感冒患儿机体炎症状态，疗效确切，用药安全性高，建议在临床上加以推广使用。

简介：摘要 目的 分析对小儿流行性感冒实施奥司他韦与抗病毒口服液治疗的不同疗效。方法 选取我院收治的流行性感冒患儿作为此次的观察对象，共计选取48例，均于2023.01-2023.08参与研究，并根据治疗方式的不同分成两组，一组接受抗病毒口服液治疗，设为对照组，一组接受磷酸奥司他韦胶囊治疗，设为观察组，对比两组不同的治疗效果。结果 症状消失用时，观察组的咽喉肿痛、鼻塞流涕消失时间以及体温恢复时间均较短，与对照组相比差异显著（p<0.05）；治疗有效率，观察组较高，对照组较低，对比差异明显（p<0.05）；不良反应发生率，观察组较低，与对照组相比差异显著（p<0.05）。结论 对流行性感冒患儿开展磷酸奥司他韦胶囊治疗的效果优于抗病毒口服液，可有效减轻患儿症状，具有较高的应用价值，可推广。

简介：摘要目的观察分析在重症高胆红素血症治疗中应用蓝光联合茵栀黄口服液所具有的治疗效果。方法回顾分析2015年4月~2018年6月期间本院新生儿科接诊的重症高胆红素血症患儿68例作为研究对象，将其随机分为对照组与实验组各34例，对照组患儿接受常规临床治疗并行蓝光照射，实验组患儿在对照组治疗基础上联合茵栀黄口服液口服治疗。对比两组患者临床治疗指标及治疗效果。结果相较于对照组，实验组在接受治疗3天及7天后的血清总胆红素水平均有明显下降，且黄疸消失时间较短，P<0.05；实验组治疗效果相对较好，P<0.05。结论蓝光与茵栀黄口服液在重症高胆红素血症治疗中的应用，可有效缓解患儿症状，在较短时间内实现治愈，值得在临床治疗中予以应用。

简介：

简介：黄芪多糖不但具有抗病毒的作用，同时还可增强机体免疫力，其功能已逐渐被行业人士所接受，但是目前兽医临床上只有黄芪多糖注射液和黄芪多糖可溶性粉两种剂型，为了减少应激和使用方便，北京生泰尔生物科技有限公司研制开发了黄芪多糖口服液，并被农业部批准为国家三类新兽药。

简介：摘要流感是由正黏病毒科中的流感病毒引起的急性呼吸道传染病，具有季节流行性和极强的传染性。在目前已知的四种类型的流感病毒中，甲型流感病毒给人类健康带来的影响最大，也给全球公共卫生带来了严重的威胁。迄今为止，已有多种小分子抗流感病毒药物陆续投入临床，为人类对抗流感病毒引起的急性呼吸道感染提供了有力的武器。然而，流感病毒快速突变的特点使其逐渐对传统的抗病毒药物耐药，使得现有抗流感病毒药物的有效性降低。因此，开发更多针对流感病毒感染的治疗药物仍然迫在眉睫。本文综述近年来新提出的小分子抗流感病毒药物，包括长效神经氨酸酶抑制剂拉尼米韦，新型病毒聚合酶抑制剂巴洛沙韦、法匹拉韦、匹莫迪韦以及病毒核蛋白抑制剂、血凝素抑制剂等，简要介绍药物药理作用并总结最新临床试验结果，对未来流感治疗的研究进行展望，为今后抗流感病毒药物研发提供参考。

简介：