简介：摘要目的观察可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作患者的临床研究。将120例中、重度哮喘急性发作患者随机分为对照组和治疗组，对照组以常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加用计算剂量的可必特联合普米克，加用10L/min氧驱动雾化吸入法治疗。观察两组临床症状的改善情况。结果，两组总有效率分别为70%和98%，治疗组明显优于对照组。结论是，观察可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入方法对小儿中、重度哮喘急性发作是一种快捷、高效的方法。

简介：【摘要】目的：探讨普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎的效果。方法：择取我院在2018年1月至2020年6月接收的支气管炎患者140例，对其临床资料进行整理，按照入院先后分组。入院在前的70例作为对照组，采取普米克令舒治疗；入院在后的70例作为观察组，普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗。对两组患者的临床症状改善时间、呼吸指标等进行观察和比较。结果：观察组患者的临床症状改善时间与住院时间相对短于对照组，差异显著（P＜0.05）。在干预后，观察组患者的血二氧化碳分压与血氧分压相较于对照组占优，差异显著（P＜0.05）。结论：采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗支气管炎，临床效果显著，能够及时改善患者的临床症状，调整血气指标，值得临床选用。

简介：目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将80例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组42例,对照组38例。两组均采用抗病毒、细菌感染者使用抗生素,吸氧、止咳、镇静等综合治疗,治疗组采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗5d,对照组采用地塞米松静脉滴注5d,比较两组治疗后的临床症状、肺部体征消失时间、病情治愈好转率。结果治疗组患儿气促喘憋缓解、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间均明显少于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率（97.6%）与对照组总有效率（73.6%）比较有显著差异。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物之一。

简介：摘要目的观察和分析对哮喘性支气管炎的患者运用可必特雾化吸入、普米克令舒结合的治疗效果。方法将我院收治的60例患有哮喘性支气管炎患者进行研究，并按照随机数字表法把患者分为观察组和对照组两组。给予对照组患者可必特雾化吸入进行治疗；而观察组患者在使用可必特雾化吸入的基础上再结合普米克令舒进行治疗，并对两组患者治疗后的疗效进行分析。结果对于观察组运用可必特雾化吸入、普米克令舒结合治疗方式的治疗有效率为96.66%，而对照组单一使用可必特雾化吸入的治疗有效率为73.33%，联合使用的治疗效果明显好于单一使用的治疗效果，差异显著，具有统计学意义(P＜0.05)。两组患者在治疗后血液中O2、CO2的含量均有变化，相对于对照组来说，观察组的指标变化的幅度更加明显（P＜0.05）。联合治疗的观察组对炎症引发的病症咳嗽、气促、哮鸣的治疗时间相对短于使用单一治疗的对照组（P＜0.05）。结论对哮喘性支气管炎患者运用可必特雾化吸入、普米克令舒结合的治疗方式能够提高明显治愈有效率，减少患者病症的治疗时间，改善患者的患病情况，值得在临床上推广使用。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用普米克令舒联合可必特雾化吸入 对支气管炎患者开展临床治疗，分析病情改善成果。 方法： 本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于呼吸科疾病，并需要开展相关治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对 96 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用普米克令舒措施，观察组则为 普米克令舒联合可必特雾化吸入 方案，分析临床结果。 结果： 从 治疗 上看，观察组 在气喘、哮鸣音改善、住院时间上用时短于对照组 ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在呼吸功能的统计调查上，观察组患者的血二氧化碳分压（ 42.12±9.24 ） mmHg ，血氧分压为（ 83.54±10.33 ） mmHg ，分别优于对照组的（ 56.25±9.15 ） mmHg 和（ 76.44±8.36 ） mmHg ，由此，我们认为联合治疗方案效果更佳。 结论： 采用普米克令舒联合可必特雾化吸入 策略对支气管炎患者开展治疗，有利于患者的心肺功能改善，缩短治疗用时，患者康复速度快，可以推广应用。

简介：摘要 目的 观察和分析对哮喘性支气管炎的患者运用可必特雾化吸入、普米克令舒结合的治疗效果。 方法 将我院收治的 60 例患有哮喘性支气管炎患者进行研究，并按照随机数字表法把患者分为观察组和对照组两组。给予对照组患者可必特雾化吸入进行治疗；而观察组患者在使用可必特雾化吸入的基础上再结合普米克令舒进行治疗，并对两组患者治疗后的疗效进行分析。 结果 对于观察组运用可必特雾化吸入、普米克令舒结合治疗方式的治疗有效率为 96.66% ，而对照组单一使用可必特雾化吸入的治疗有效率为 73.33% ，联合使用的治疗效果明显好于单一使用的治疗效果， 差异显著，具有统计学意义 (P＜ 0.05)。 两组患者在治疗后血液中 O 2 、 CO 2 的含量均有变化，相对于对照组来说，观察组的指标变化的幅度更加明显（ P＜ 0.05） 。联合治疗的观察组对炎症引发的病症咳嗽、气促、哮鸣的治疗时间相对短于使用单一治疗的对照组（ P＜ 0.05） 。 结论 对哮喘性支气管炎患者运用可必特雾化吸入、普米克令舒结合的治疗方式能够提高明显治愈有效率，减少患者病症的治疗时间，改善患者的患病情况，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的：研究并分析将普米克令舒联合可必特通过雾化吸入的方式用于哮喘性支气管炎患者的治疗中，并分析该治疗方式的应用价值。方法：选取 84例本院于 2018年 7月 -2019年 7月收治的哮喘性支气管炎患者，对上述患者应用数字随机排序分为对照组（ 42例，采用普米克令舒雾化吸入治疗）与研究组（ 42例，采用普米克令舒联合可必特治疗），对比两组患者治疗后症状消退情况。结果：经对比后可知，研究组患者各症状消退时间均短于对照组，上述对比差异明显，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：相较于单独使用普米克令舒治疗哮喘性支气管炎，通过进一步联合使用可必特能够明显缩短各临床病症的消退时间，进而提高治疗的效率。

简介：摘要目的观察沐舒坦联合普米克令舒﹢可必特雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2012年10月-2014年7月收治的PIC患儿100例，按随机数字表法分为对照组和观察组各50例，对照组给予沐舒坦雾化吸入，连用10d；观察组在对照组基础上，给予普米克令舒1.25ml﹢可必特1ml，连用10d.。比较两组的临床疗效。结果总有效率对照组62.0%，观察组92.0%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论沐舒坦联合普米克令舒、可必特雾化吸入治疗儿童PIC，临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用普米克令舒联合可必特雾化吸入 对支气管炎患者开展临床治疗，分析病情改善成果。 方法： 本次实验选取了 2018 年 1 月 -2018 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于呼吸科疾病，并需要开展相关治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对 96 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用普米克令舒措施，观察组则为 普米克令舒联合可必特雾化吸入 方案，分析临床结果。 结果： 从 治疗 上看，观察组 在气喘、哮鸣音改善、住院时间上用时短于对照组 ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在呼吸功能的统计调查上，观察组患者的血二氧化碳分压（ 42.12±9.24 ） mmHg ，血氧分压为（ 83.54±10.33 ） mmHg ，分别优于对照组的（ 56.25±9.15 ） mmHg 和（ 76.44±8.36 ） mmHg ，由此，我们认为联合治疗方案效果更佳。 结论： 采用普米克令舒联合可必特雾化吸入 策略对支气管炎患者开展治疗，有利于患者的心肺功能改善，缩短治疗用时，患者康复速度快，可以推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨哮喘性支气管炎采取普米克令舒和可必特雾化吸入治疗的效果。方法选择我院接诊的哮喘性支气管炎患儿80例作为研究对象，纳入研究患儿家属签署知情同意书，随机分为研究组与对照组，每组40例。对照组患儿采取普米克令舒治疗，研究组采取普米克令舒与可必特联合雾化吸入治疗，观察记录两组患儿临床效果，以及咳嗽、肺部哮鸣音、喘息等症状缓解时间，并对比分析。结果研究组总有效率为95.00%，显著高于对照组80.00%（P<0.05）；研究组患儿咳嗽、肺部哮鸣音、喘息等症状缓解时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论哮喘性支气管炎患儿采取普米克令舒与可必特雾化吸入联合治疗，不仅可以更快地改善临床症状，而且可以明显提高临床效果，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法2017年1月到2018年7月间，选呼吸内科哮喘性支气管炎60例患者，用计算机随机数表分组单一组（n=30）采用雾化吸入普米克令舒，联合组（n=30）在单一祖治疗的基础上另雾化吸入可必特，分析两组患者的康复进程。结果联合组咳嗽消失时间、气喘消失时间、啰音消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间与单一组组间对比更低，差异显著（P<0.05）。联合组总有效率与单一组组间对比更高，差异显著（P<0.05）。结论哮喘性支气管炎实施普米克令舒和可必特雾化吸入治疗疗效良好。

简介：摘要目的观察普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法将我院2009年12月-2011年2月喘息性支气管炎患儿90例随机分为两组，两组均给予相同的综合性治疗，治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗；对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松氧气驱动雾化，所用方法、疗程均同治疗组。两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较。结果治疗组均短于对照组(P<0.01)，均有统计学意义。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切，给药途径方便，安全有效，值得临床推广。

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简介：摘要：目的:本文主要针对普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎的临床疗效进行分析研究。方法:回顾分析小儿哮喘性支气管炎患者60例，按治疗方式分为对照组(30例，接受雾化吸入普米克令舒治疗)和研究组(30例，接受雾化吸入普米克令舒联合可必特治疗)。比较两组治疗效果，如疗效、症状消失时间、炎性指标等。结果:研究组治疗疗效93.33%，高于对照组的66.67%，差异有统计学意义(P＜0.05)。研究组症状消失时间低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗前，组间炎性因子指标差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗后，研究组肿瘤坏死因子－α(TNF－α)、白细胞介素－8(IL－8)、白细胞介素－6(IL－6)水平低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:可必特和普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘性支气管炎，可显著改善机体炎性指标，促进症状消失，疗效突出。

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简介：摘要目的探究普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法在本次研究中选择近两年我院收治的47例哮喘性支气管炎患者为研究对象，分为甲组和乙组，应用单一普米克令舒和普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，对临床效果进行分析。结果在本次研究中，甲组有效人数有15例，总有效率为65.2%，乙组有效人数有21例，总有效率为87.5%，87.5%＞65.2%，乙组的治疗效果明显优于甲组，数据间比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对哮喘性支气管炎患者采用普米克令舒和可必特雾化吸入法进行治疗，优势明显，见效比较快，值得临床推广和应用。