简介：

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简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。

简介：毛细支气管炎(毛支)多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染，以1～3个月的婴儿发病率为高，且临床表现亦较重。目前毛细支气管炎治疗仍以超声雾化吸入、平喘、抗病毒药物为主。我们用普米克令舒加博利康尼辅助治疗取得了较好的疗效，现报告如下。

简介：摘要目的观察普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗急性喘息性支气管炎的效果。方法收集我院自2015年8月—2016年9月收治的64例急性喘息性支气管炎患者为研究对象，将其分为治疗组（接受普米克令舒+爱全乐雾化吸入治疗）与对照组（接受单一普米克令舒雾化吸入治疗）两组，观察两组症状体征缓解的时间，并对比两组治疗效果情况。结果在症状体征缓解的时间上，治疗组明显短于对照组（P<0.05）；在治疗总有效率上，治疗组明显高于对照组（P<0.05）。结论针对急性喘息性支气管炎患者，对其采取普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗，具有治疗效果好、起效快等优势，能够快速缓解患者的症状，值得临床上推广及应用。

简介：摘要目的了解普米克令舒雾化吸入联合低剂量甲强龙术前治疗对非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后的肺功能及血清转化生长因子α（TGF-α）、血管细胞黏附因子（VCAM-1）和自然杀伤细胞（NK）活性的影响。方法将2016年3月至2018年12月本院收治的107例需行手术治疗的NSCLC患者随机分为观察组（n=54）和对照组（n=53）。对照组术前给予低剂量甲强龙治疗，观察组在此基础上给予普米克令舒雾化吸入。对比两组手术前后肺功能和动脉血气分析指标、一般临床指标、免疫学指标、TGF-α、VCAM-1、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶（MMP）-2、-9和术后并发症。结果手术后，两组一秒用力呼气容积（FEV1）、最大通气量（MVV%）、动脉血氧分压（PaO2）较手术前升高，动脉血二氧化碳分压（PaCO2）较手术前降低，观察组FEV1、MVV%、PaO2高于对照组，PaCO2低于对照组（P<0.05）；手术后，两组体温（T）同术前相比无显著变化，差异无统计学意义（P>0.05）；两组中性粒细胞百分比（Neu%）和白细胞（WBC）较手术前升高，观察组Neu%和WBC低于对照组（P<0.05）；手术后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞水平升高，观察组以上指标高于对照组（P<0.05）；手术前后两组CD8+无显著改变，手术后两组CD8+比较差异无统计学意义（P>0.05）；手术后，两组血清TGF-α、VCAM-1、MMP-2、MMP-9、VEGF水平降低，观察组以上指标低于对照组（P<0.05）；两组术后并发症发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.527，P=0.468）。结论普米克令舒雾化吸入联合低剂量甲强龙术前治疗可促使NSCLC患者术后的肺功能和血气分析指标的恢复，有助于降低血清TGF-α、VCAM-1水平，促使机体免疫功能的恢复。

简介：摘要目的探究小儿哮喘发作使用氧驱雾化吸入普米克令舒疗效以及对肺功能影响。方法资料随即选取本院2015.2~2016.12收入90例哮喘患儿作为本次观察对象，按照入院先后顺序不同分为观察组和对照组，各45例，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上予以氧驱雾化吸入普米克令舒治疗，比较两组临床效果。结果观察组治疗总有效率95.6%优于对照组80.0%，两组差异有意义（P＜0.05），观察组憋喘、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间少于对照组，两组差异有意义（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿使用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗，能有效缓解患者临床症状，同时改善患儿肺功能，值得临床推广使用。

简介：摘要目的对小儿哮喘急性发作期通过氧驱雾化吸入普米克令舒的疗效进行探析。方法以我院儿科2017年2月~2018年2月接治的86例哮喘患儿纳入研究中，基于数字表法随机分成探究组和常规组，各43例；常规组行急性发作期对症治疗，探究组同时采取氧驱雾化吸入普米克令舒，治疗1周后，对比分析两组临床疗效及肺功能改善呛咳。结果探究组治疗总有效率为95.4%，常规组为83.7%，差异有统计意义（P＜0.05）；治疗后，2组患儿的FVC、FEV1及FEV1/FVC均有改善，但探究组更优于常规组（P＜0.05）；在治疗中2组患儿均未出现明显不良反应。结论在小儿哮喘急性发作治疗中进行氧驱雾化吸入普米克令舒，可有效提升疗效，改善患儿肺功能，且安全性良好，有着重要临床价值。

简介：摘要目的探讨普米克令舒+博利康尼雾化在治疗成人中度哮喘中的临床意义。方法调研2015年3月—2016年3月我院呼吸内科收诊的120例中度哮喘患者，随机分为对照组（给予普米克令舒雾化吸入治疗）及观察组（给予普米克令舒+博利康尼雾化治疗），60例/组。观察经不同药物治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果经数据统计，观察组患者经治疗后症状缓解时间、激素使用量、总有效率、不良反应发生率等均优于对照组，P＜0.05有统计意义。结论普米克令舒+博利康尼雾化治疗成人中度哮喘期间有效的减少激素用量，缩短了治疗时间，提高治疗的安全性及有效率，从而提高临床疗效，值得医师推广。

简介：目的探讨普米克令舒加溴化异丙托品雾化吸入佐治小儿肺炎的疗效.方法将同期在我科住院的46例肺炎患儿,随机分为普米克令舒+溴化异丙托品组(简称为普米克组)和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,普米克组外加普米克令舒和溴化异丙托品气泵雾化吸入治疗.对治疗前后咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音消失及住院时间进行观察比较.结果两组咳嗽及湿啰音消失时间无显著性差异(P＞0.05),而在气喘缓解、肺部哮鸣音消失及住院时间方面普米克组较对照组有显著性差异(P＜0.01).结论普米克令舒加溴化异丙托品雾化吸入佐治小儿肺炎疗效确切,安全、操作方便,适用于各年龄段的患儿.值得临床推广应用.

简介：【摘要】目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床疗效。 方法 结果 选取 2018 年 2 月到 2019 年 2 月在本院就诊的小儿喘息型支气管炎患儿共 70 例，随机分为观察组和对照组，每组各 35 例。对照组予以普米克令舒雾化吸入治疗，观察组在此基础上联合万托林雾化吸入治疗，观察两组临床疗效。 结论 针对小儿喘息型支气管炎，给予患儿普米克令舒与万托林联合治疗，对于促进患儿肺功能改善，提升临床效果具有积极作用。

简介：摘要目的通过对60例毛细支气管炎患儿使用博利康尼、普米克联合雾化吸入的辅助治疗分析和研究，了解毛细支气管炎的治疗方法及效果。方法采用回顾性资料分析研究，对毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组，对两组疗效进行临床分析研究。结果疗效比较两组总有效率有显著（x2=9.41,p<0.01）差异,治疗后临床症状、体征消失天数及平均住院日比较治疗组优于对照组，有统计学意义。结论毛细支气管炎采用博利康尼、普米克联合雾化吸入辅助治疗能显著改善临床症状和体征，减少平均住院日，减少全身用药副作用，疗效确切。

简介：【摘要】目的：探讨成人哮喘急性期采用普米克令舒联合博利康尼令舒治疗的有效性。方法：将我院 2018年 1月 -2019年 1月成人哮喘急性期患者 100例，随机分组，普米克令舒组采取普米克令舒治疗，普米克令舒联合博利康尼令舒组采取常规平喘等方法 +普米克令舒联合博利康尼令舒治疗。比较两组成人哮喘急性期疗效；持续喘息时间、咳嗽时间、呼吸困难和胸闷消失时间；治疗前后患者血气参数血氧饱和度、碳酸氢离子、氧分压以及二氧化碳分压、 PH。 结果：普米克令舒联合博利康尼令舒组哮喘疗效高于普米克令舒组，P＜ 0.05。普米克令舒联合博利康尼令舒组持续喘息时间、咳嗽时间、呼吸困难和胸闷消失时间短于普米克令舒组， P＜ 0.05。普米克令舒联合博利康尼令舒组血气参数血氧饱和度、碳酸氢离子、氧分压以及二氧化碳分压、 PH均优于普米克令舒组， P＜ 0.05。 结论：常规平喘等方法+普米克令舒联合博利康尼令舒治疗哮喘效果良好，可改善患者血气参数，缩短病情改善时间，安全有效。

简介：摘要目的观察雾化吸入普米克令舒治疗小儿毛细血管炎的临床疗效。方法选取120例毛细血管炎小儿患者，根据雾化吸入的药物不同平均分为对照组和治疗组，各60例，其中前者雾化吸入地塞米松，后者加用雾化吸入普米克令舒，观察两组疗效。结果治疗组的总有效率95％(57/60)>对照组总有效率78.3％(47/60)。可见治疗组的治疗效果明显优于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿毛细血管患者通过雾化吸入普米克令舒后见效快，临床症状改善显著，提高了患者生活质量。

简介：摘要目的探索哮喘患儿应用普米克令舒治疗的观察及肺功能指标。方法选取2017年4月22日至2018年4月22日期间我院哮喘100例患儿（实施奇偶数分组模式），对照组的50例患儿进行特布他林治疗，观察组的50例患儿进行普米克令舒治疗。结果观察组咳嗽恢复时间、呼吸困难恢复时间、气喘恢复时间、肺部喘鸣音恢复时间短于对照组，总有效率高于对照组，不良反应低于对照组，FEV1/FVC、FEV1、FVC、IL-8、IL-13、ECP优于对照组（P＜0.05）。结论对哮喘小儿实施普米克令舒治疗效果更为明显。

简介：摘要：目的：观察普米克令舒佐治 小儿毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法：将 2018年 1月 -2018年 7月我院收治的 80例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组 ，观察组和对照者各 40例。 对照组采用常规治疗的方法，观察组在常规治疗的基础上采用普米克令舒治疗的方法，比较两组患者的治疗效果。结果：治疗后，观察组气促缓解、心率正常、湿啰音消失、哮鸣音消失、咳嗽消失所需时间及住院天数均显著少于对照组。结论：小儿毛细支气管炎采用普米克令舒佐治可显著提高临床治疗效果，加快症状和体征消除，缩短病程，且具较高安全性，对保障患儿生命安全，促使其正常生长发育有非常重要的意义，值得临床广泛推广使用。

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简介：摘要目的观察分析普米克令舒与阿奇霉素联合应用治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择我院小儿科2012年9月-2013年12月收治的96例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象，随机将所有的患儿分成观察组和对照组，每组58例，对照组患儿采用阿奇霉素进行治疗；观察组患儿在对照组患儿治疗的基础上联合应用普米克令舒雾化吸入进行治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片恢复正常时间以及住院时间。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.83%，明显高于对照组患儿的82.76%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组患儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗方法的基础上，采用普米克令舒与阿奇霉素联合应用治疗小儿支原体肺炎能够有效的减轻患儿的临床症状和体征，加快胸片恢复正常的时间，取得的临床效果比较理想，具有在临床上广泛推广应用的价值。

简介：摘要目的探析普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2014年2月~2015年1月我院收治的156例小儿毛细支气管炎患儿为研究资料，按不同的治疗方式将其分为两组，每组78例。对照组采用综合治疗，观察组在综合治疗的基础上增加普米克令舒治疗，对比分析临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率为97.44%，优于对照组的88.46%（P＜0.05）；观察组的住院时间、临床症状改善时间均优于对照组（P＜0.05）。结论普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的临床效果较为显著，可改善患儿的临床症状，且治疗副作用小，值得在临床上推广和应用。