简介:摘要目的观察益赛普治疗强制性脊柱炎(AS)的临床效果。方法随机、双盲选取45例活动期强直性脊柱炎患者进入随即对照试验,甲组(依那西普)40例皮下注射依那西普25mg/次,2次/周,待病情处于缓解稳定期,减量至25mg/次,1次/周;乙组(柳氮磺吡啶)40例口服柳氮磺吡啶肠溶片始量0.25g/日,3次/日,2周后增至0.5g/日,2次/日,4周后增至1.0g/日,2次/日,4月/疗程。结果结合检测实验中两组患者的血小板(PLT)、血红蛋白(HB)、血沉时间(ESR)和C反应蛋白(CRP)计数及所记录临床症状和体征得出,甲组各项数据均明显优于乙组。差异具有统计学意义(p<0.05)。结论经统计数据分析,采用依那西普治疗后患者ESR、CRP水平明显低于柳氮磺吡啶治疗后所得结果且局部不良反应较少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨和比较坎地沙坦和苯那普利治疗高血压的临床效果及应用价值,从而选择最佳的治疗药物。方法回顾性分析120例高血压患者的一般资料,按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组,各为60例。两组疗程均为6周,对照组患者给予苯那普利8~16mg/d进行治疗,观察组患者给予坎地沙坦10~20mg/d进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及治疗前后血压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿氮素(BUN)、肌肝(CR)及不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为98.33%;对照组临床治疗总有效率为86.67%,观察组有效率明显高于对照组(P<0.05);比较两组治疗前后血压的变化情况,治疗前,两组比较无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组血压改善情况明显优于对照组,差异显著(P<0.01),同组比较,治疗后与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.01);两组相比,治疗前和治疗后TC、TG、BUN、CR各项指标检测均无明显变化差异,不具有统计学意义(P>0.05);观察组出现3例不良反应,发生率为5.0%,对照组出现10例不良反应,发生率为16.67%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论坎地沙坦具有同苯那普利相同的治疗高血压的临床效果,并且对血脂等各项指标无明显的影响,可以较好的改善患者的病情及预后,此外,坎地沙坦用于治疗高血压不良反应发生较苯那普利低,可以作为临床用药的首要选择。
简介:目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P〈0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。
简介:摘要目的探讨苯那普利对缺氧/复氧(HR)诱导的乳鼠心肌细胞凋亡的影响及其可能的作用机制。方法采用纯化的乳鼠心肌细胞复制缺血再灌注模型。实验分3组正常对照组,单纯缺氧复氧组(HR),缺氧复氧+苯那普利组(1×10-6mol/L)。细胞缺氧1h复氧2h后取细胞培养液测定乳酸脱氢酶(LDH)的活性,取细胞测定超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,并用流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率。结果HR组SOD活性低于对照组,LDH、MDA含量、细胞凋亡率均高于对照组,与对照组相比均有显著差异(P<0.05);在苯那普利用药组,SOD活性高于HR组,MDA含量、细胞凋亡率均显著低于HR组,P<0.05。结论苯那普利对HR损伤诱导的乳鼠心肌细胞凋亡有抑制作用。
简介:摘要目的观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对Ⅲ期糖尿病肾病(DN)氧化应激的影响。方法通过对健康者(对照组)、糖尿病者(DM组)、贝那普利治疗组(A组)、还原型谷胱甘肽治疗组(B组)、及联合治疗组(C组),治疗前、治疗3周后检测各组血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP),尿微量白蛋白排泄率(UEAR),观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对氧化应激指标及UEAR的影响。结果与对照组比较,治疗前DM组、DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显升高,SOD均明显降低(P均<0.05),以DN组变化明显;治疗后DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显降低,SOD均明显升高(P均<0.05)。结论还原型谷胱甘肽及贝那普利均可显著降低Ⅲ期糖尿病肾病患者的血清MDA、AOPP及UAER,提高SOD,具有一定肾脏保护作用。
简介:摘要目的探讨贝那普利联合川芎嗪治疗急性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择116例急性肾小球肾炎的患者随机分为对照组和治疗组,对照组仅应用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用贝那普利和川芎嗪,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组肉眼血尿消失时间、水肿消退时间、血压恢复正常时间均短于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。两组患者血尿转阴率比较,治疗组明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论贝那普利联合川芎嗪治疗急性肾小球肾炎的临床效果明显,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的分析贝那普利与吡格列酮联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法分析我院自2008年1月至2011年1月收治的153例早期DN患者,随机分为治疗组78例,给予贝那普利与吡格列酮联合应用,对照组75例给予吡格列酮治疗。比较两组治疗前后的总体疗效,FPG(空腹血糖),TC(血清总胆固醇),TG(血清甘油三酯),2hPG(餐后两小时血糖),UPE(24h尿蛋白定量)变化。结果治疗组总体疗效为92.3%,对照组总体疗效为81.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组与对照组在治疗后与治疗前相比较,FPG,TC,TG,2hPG,UPE各项指标均有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组治疗后比较,FPG,TC,2hPG,UPE四项指标均有显著性差异(P<0.05)。结论贝那普利和吡格列酮联用能治疗早期糖尿病肾病有效,延缓DN进展,具有有协同作用。