简介：摘要：卡托普利、贝那普利和喹那普利是普利类血管紧张素转换酶抑制剂，已被证明在高血压、充血性心力衰竭、心绞痛、雷诺综合症、类风湿性关节炎等疾病的治疗上是安全且有效的。普利类药物见效快但对人体也有一些常见的副作用，因此，在生物复杂基质中或者药物制剂中对普利类药物的测定是非常重要的，有助于调整剂量方案，避免不良反应的发生。光谱散射法可通过一台普通荧光光谱仪和廉价探针试剂即可完成检测，方法快速，数据分析简便可靠。本文探索光谱散射法在普利类药物检测中的适用性分析，为后期实践操作提供思考。

简介：【摘要】目的 观察辛伐他汀+苯那普利在糖尿病肾病中的效果。方法 收取我院2021年11月-2022年10月中的50例患者，采取不同治疗方案，分对对照组与治疗组，各25例。其中对照组只进行辛伐他汀治疗，在此基础上给予治疗组苯那普利干预，比较两组临床指标。结果 在各项临床指标上，治疗组较对照组优P

简介：【摘要】目的：探讨老年高血压采取硝苯地平联合贝那普利治疗的效果。方法：选取我院治疗的40例老年高血压患者（2022.5~2023.5期间治疗），随机将其分为2组，给予对照组硝苯地平治疗，研究组在此基础上加以贝那普利治疗，对比两组临床效果。结果：总有效率：研究组的95.00%高于对照组的70.00%（P＜0.05）。结论：老年高血压采取硝苯地平联合贝那普利治疗可促使临床效果得到进一步提升，该治疗方案具备推广价值。

简介：摘要：目的：探讨对老年高血压患者采用硝苯地平控释片联合贝那普利治疗的临床效果。方法：选择医院收治老年高血压患者100例，随机分为贝那普利治疗对照组（n=50）与联合硝苯地平控释片治疗观察组（n=50），比较两组临床疗效及治疗前后血压水平。结果：观察组总有效率较对照组高（96.00%vs80.00%，P

简介：

简介：摘要：目的 研究阿托伐他汀钙片联合贝那普利对冠心病实施治疗的效果。方法 将2019年10月到2020年10月到我院经过贝那普利治疗的41例冠心病患者作为对照组，另外将同期到我院经过阿托伐他汀钙片联合贝那普利治疗的43例冠心病患者作为观察组，比较治疗效果。结果 观察组（40例，占比为93.02%）治疗有效率比对照组（37例，占比为90.24%）明显更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 将阿托伐他汀钙片联合贝那普利应用在冠心病的治疗中可以有效实现对冠心病的治疗工作，提升临床疗效，值得推荐。

简介：摘要：目的：探讨高血压糖尿病患者治疗中采用氨氯地平联合贝那普利治疗的临床效果及对血糖及血压的改善分析。方法：收集本院2022年5月-2023年5月期间收治的高血压糖尿病患者180例，根据随机表法分为（对照组90例采用氨氯地平治疗）和观察组（90例采用氨氯地平联合贝那普利治疗），对比两组治疗的临床效果。结果：观察组的血压水平（SBP、DBP）与血糖水平（FPG、2hPBG）改善效果均明显好于对照组，且并发生发生率低于对照组，对比具有差异性（P<0.05）。结论：对高血压糖尿病患者采用氨氯地平联合贝那普利治疗具有良好疗效，能够有效改善患者的血压与血糖水平，且并发症较低，具有积极临床价值。

简介：摘要：目的：探讨社区老年高血压患者采用硝苯地平联合贝那普利治疗效果。方法：选取2020年5月~2021年5月本社区医院收治的90例老年高血压患者为研究对象，并依据随机数表法将其分成两组，各45例，对照组（硝苯地平缓释片）、观察组（硝苯地平缓释片、贝那普利片）治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组患者的症状缓解时间与对照组相比明显较短（P

简介：摘要：目的：探讨老年高血压合并脑梗死的贝那普利和硝苯地平联合治疗效果。方法：选择2022年1月~2023年6月在该院接受治疗的高血压合并脑梗死老年患者100例，随机分为研究组、对照组，各50例，对照组应用贝那普利治疗，研究组在对照组基础上应用硝苯地平治疗，比较两组治疗效果、动脉直径、炎性因子水平。结果：研究组治疗有效性高于对照组(P<0.05)；研究组肱动脉内径变化(FMD)内径小于低于对照组(P<0.05)；研究组TNF-α、IL-12、hs-CRP等低于对照组(P<0.05）。结论：贝那普利与硝苯地平联合治疗高龄高血压合并脑梗死更有效。

简介：【摘要】目的：观察并评价硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床效果。方法：选择我院收治的老年高血压患者进行分析，共计70例，随机分为对照组及观察组两组，对照组35例，实施贝那普利治疗；观察组35例，实施硝苯地平控释片联合贝那普利治疗；比较两组患者的治疗效果。结果：两组患者临床疗效比较，观察组较优，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前血压指标比较无显著差异（P＞0.05）；两组患者治疗后血压指标较治疗前优（P＜0.05）；治疗后观察组血压指标改善情况显著优于对照组（P＜0.05）。结论：硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床效果显著，且不良反应少，安全性较高，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨补肾活血汤联合盐酸贝那普利片治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法：回顾分析我院2012年2月至2023年2月期间收治的肾小球肾炎患者60例，按随机方式分组，其中30例接受常规西药治疗（对照组），另30例补肾活血汤联合盐酸贝那普利片治疗（观察组），比较治疗后的有效率、血压、尿蛋白含量等。结果：观察组治疗疗效96.67%高于对照组70%（P

简介：【摘要】目的：分析慢性心衰利用沙库巴曲缬沙坦钠与贝那普利联合治疗后的作用效果。方法：将2018年11月至2022年11月入院治疗慢性心衰的患者中随机选择700例患者进行观察，予以双盲法分组，对照组与观察组各自计入350例，前者予以贝那普利单药治疗，后者予以沙库巴曲缬沙坦纳+贝那普利联合治疗，比较两组心功能变化状况。结果：观察组治疗后在LVEF、LVESD、LVEDD指标变化情况明显优于对照组各项指标变化情况，两组心功能指标比较有统计学意义（P＜0.05）。结论：联合用药方案对慢性心衰治疗效果显著，沙库巴曲缬沙坦纳与贝那普利联合治疗可充分发挥出协同作用，对心功能改善效果显著，具有值得推广的价值。

简介：【摘要】目的 探究利格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月于我院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组患者应用贝那普利治疗，观察组在对照组基础上联用利格列汀治疗。观察两组临床疗效、血糖水平、肾功能指标以及炎症因子指标情况的差异。结果 观察组的临床总有效率为95.00%，显著高于对照组的80.00%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组的FPG、2 hPG及HbA1c水平均显著低于对照组（P＜0.05）；观察组的肾功能指标均显著优于对照组（P＜0.05）；观察组的炎症因子指标sTNFR1和MCP-1水平显著低于对照组（P＜0.05）。 结论 利格列汀联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效显著，可有效改善患者的血糖水平、肾功能以及炎性因子指标，值得推广应用。

简介：摘要：普速铁路调度指挥是确保列车运行安全、高效的关键环节。其中，列车进路调配和交路组织是调度指挥的重要组成部分，旨在合理安排列车的行车线路和交叉点，以实现列车的顺畅运行。

简介：【摘要】目的：分析米那普仑片联合奥氮平治疗精神分裂症的疗效。方法：选择2022年11月-2023年6月本院治疗的70例精神分裂症实施研究工作，随机数表法分成参照组与实验组，参照组给予抗精神病利培酮治疗，实验组实施米那普仑联合奥氮平治疗，对比两组治疗疗效、不良反应发生情况。结果：实验组淡漠社交障碍、情感迟钝与交流障碍等临床症状得分均低于参照组，比较具备统计学意义（P＜0.05）；实验组肝功能异常、体重增加、视物模糊、食欲不振等不良反应发生率均低于参照组，比较具备统计学意义（P＜0.05）。结论：在精神分裂症疾病中采取米那普仑联合奥氮平开展治疗，能够有效改善患者情感迟钝、淡漠社交障碍等临床症状，且不会引起太多不良反应，治疗安全性较好，值得推荐。

简介：【摘要】目的:探究老年高血压患者采取硝苯地平控释片联合贝那普利治疗效果。方法：66例老年高血压患者选取自2021年2月-2022年期间。分组方法为随机数字表法，分为参考组和实验组。其中前者行贝那普利治疗，后者在上述基础上采取硝苯地平控释片治疗。每组各33例。比较2组治疗效果。结果：实验组治疗有效率相比较参考组较高（P＜0.05）。实验组血压指标相比较参考组较低（P＜0.05）。结论：老年高血压患者采取硝苯地平控释片联合贝那普利治疗可促进治疗效果，且能够改善患者的血压指标。该治疗方法值得推广于临床。

简介：摘要：本文结合一带一路背景，就那拉提镇如何抢抓丝绸之路经济带建设这一重大历史机遇，立足镇情做特优势产业、做强主导产业，拓展经济社会发展空间、以创新驱动引领转型升级，全力打造具有世界级影响力的旅游目的地品牌提出相应的发展建议。

简介：

简介：【摘要】目的：分析硝苯地平控释片、盐酸贝那普利片联合治疗老年高血压的临床治疗效果。方法：选取2021年10～2022年9月来我院接受治疗的100例老年高血压患者，采用抽签随机分组方法将其分为50例对照组、50例观察组。对比两组临床疗效。结果：观察组临床治疗总有效率、血压水平改善水平明显高于对照组，差异显著（P

简介：摘 要：目的：对比评价氨氯地平贝那普利对高血压心衰患者的临床效果及安全性影响。方法：随机抽选本院接诊高血压合并心衰患者共91例为研究对象，于2018年7月~2020年10月研究时间段内实施对比性治疗研究。将患者依据数字表法分组，对照组45例（氨氯地平治疗），观察组46例（氨氯地平贝那普利治疗）。比较患者治疗期间心脏超声、血压、心衰标记物水平变化及临床真治疗预后差异。结果：治疗前1日，患者心脏超声指标数据、血压、心衰标记物数据组间对比无显著性差异，P>0.05；服药8周时，观察组心脏超声指标LVEDV（左心室舒张末期容积）、LVESV（左心室收缩末期容积）、LVESD（左心室收缩末期内径）、LVEDD（左心室舒张末期内径）血压指标，血清BNP指标，较对照组均显著降低，观察组LVEF（左心室射血分数）较对照组提升，差异显著，P