简介:【摘要】目的:研究枳椇子提取物服用的安全性。方法:采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验,90天经口毒性试验。结果:采用限量法,在本试验条件下枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。90d喂养受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。结论:枳椇子提取物服用具有安全性。
简介:目的研究枳椇子提取物对跑台运动大鼠的抗疲劳作用。方法采用跑台实验建立跑台运动大鼠疲劳模型,除正常组外,所有实验动物进行速度为15m/min的跑步训练,30min/d,连续7d;于第8天,进行速度为25m/min的跑步运动,时间为1h;给药低、中、高剂量组分别按100、200、300mg/kg体质量,同时灌胃给予枳椇子水提醇沉物水混悬液;阳性药物组按280mg/kg体质量灌胃给予诺迪康胶囊;模型组灌胃给予等体积饮用水(1ml/100g体质量);第8天跑步结束后,立即采集血液、肝脏、肌肉和脑组织,根据试剂盒说明检测血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、血清乳酸、血清乙酰胆碱酯酶、血清尿素氮、血清总抗氧化力、血糖、血红蛋白、脑超氧化物歧化酶、脑丙二醛、肝糖原、肌糖原等指标。结果模型组与对照组比较,各检测指标差异显著;枳椇子水提醇沉物给药组大鼠的各项指标得到明显改善。结论枳椇子水提醇沉物对力竭运动大鼠具有显著的抗疲劳作用。
简介:【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。
简介:摘 要:目的 研究两种党参红景天复合物对无水乙醇诱导的急性胃粘膜损伤模型辅助保护作用。方法 将70只SD大鼠按体重随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、配方1低、高剂量组,配方 2低、高剂量组,10只/组,连续灌胃30d。末次给药后,无水乙醇造模,测定各项指标。结果 与空白对照组相比,模型对照组肉眼观察评分及组织病理学评分显著升高,有统计学差异(P<0.01);与模型对照组相比,阳性对照组和配方1和配方2高剂量组组织病理学评分及肉眼观察评分降低(P<0.05)。结论 两种党参红景天复合物对无水乙醇诱导的急性胃粘膜损伤模型具有辅助保护作用。
简介:摘要:目的:探讨丹参枳椇子水飞蓟片对小鼠酒精性肝损伤的保护作用。方法:选用清洁级ICR小鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、丹参枳椇子水飞蓟片低、中、高剂量组(0.10g/kg、0.20g/kg、0.60g/kg),每组12只。连续30d后3个剂量组和模型对照组均一次灌胃给予50%乙醇(12mL/kgBW),禁食16h,进行组织病理学检查及丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、甘油三酯(TG)含量测定。结果:受试物对小鼠体重增长无不良影响;与空白对照组相比,模型对照组小鼠肝组织脂肪变性平均分显著升高,肝匀浆中MDA含量升高,肝匀浆中TG含量增高,GSH活性降低(P<0.01),表明建模成功。与模型对照组比较,丹参枳椇子水飞蓟片低、中、高剂量组小鼠肝细胞脂肪变性有不同程度减轻(P<0.05,P<0.01);高剂量组小鼠肝匀浆中MDA值降低(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中GSH含量均有增加(P<0.05);中、高剂量组小鼠肝匀浆中TG含量均有下降(P<0.05,P<0.01)。结论:丹参枳椇子水飞蓟片对酒精性肝损伤有一定的辅助保护功能。
简介:目的:采用HPLC测定芩枳丸中橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚的含量,为进一步提高其质量控制提供依据。方法:采用AgilentC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为260nm。结果:橙皮苷、黄芩苷、黄芩素、大黄素、大黄酚分别在0.120~1.200、0.196~1.960、0.016~0.160、0.024~0.240、0.050~0.500μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r〉0.9990);平均加样回收率(n=6)分别为98.56%、98.20%、98.54%、98.27%、99.64%。结论:建立了同时测定芩枳丸中5种成分的含量测定的方法,方法重复性好,为产品质量控制和综合评价提供依据。
简介:摘要目的探讨枳术汤(丸)治疗便秘的机理。方法以我院2015年1月至2016年1月接诊的120例便秘患者为研究对象,随机分成对照组和实验组,对照组使用莫沙比利分散片诊治,实验组使用枳术汤(丸)诊治,比较两组治疗效果。结果实验组治疗总有效率为91.5%,对照组治疗总有效率仅为55.0%,两组总有效率对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。三个月跟踪随访发现,实验组总有效率为87.5%,而对照组总有效率为53.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后及治疗3个月后积分同治疗前相比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后和治疗三个月积分对比,实验组要明显好于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。讨论枳术汤(丸)治疗治疗便秘临床效果显著,治疗效果要明显好于西药。
简介:摘要目的枳术丸是应用历史悠久的一种中药,由白术和枳实组成,主要用于食少不化、脾胃虚弱等病症,具有良好的效果.深入了解该药物的化学成分,本文采取GC-MS法对其进行化学分析,以掌握药物处方各类药物的作用实质,论证中药处方及药理机制的科学性.关键词枳术丸;GC-MS法;化学成分中图分类号R917文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0498-01