简介：摘要1例64岁女性患者，因咳嗽、乏力两天就诊，患者具有冠心病史，先给予5%葡萄糖注射液250mL+维生素C2.0g，然后使用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（0.9%氯化钠注射液100mL+3.0g静脉滴注），在输注过程中突发呼吸气促、呼吸困难，予以吸氧、地塞米松5.0mg静滴，再使用肾上腺素1.0mg肌注、复方丹参滴丸舌下含服等护心治疗并送至上级医疗机构，抢救成功。后再次发生无血压、心率下降等情况，进行第二次抢救治疗后转入ICU，约6小时候再次发生心率下降，无血压，经抢救无效死亡。

简介：病例：患者,男,61岁。因“发热、咳嗽3天”入住急诊留观病房。既往体健,否认神经精神病史。急诊科查血常规：WBC9.3×10^9·L^-1,NEUT%60.45%,CRP19mg·L^-1;胸片：右肺下叶炎症;肝肾功能、凝血、心电图等常规检查无异常,诊断为“社区获得性肺炎”。入院后给以头孢米诺2.0g＋生理盐水100mLq12h静脉滴注,两天后热退,咳嗽减轻,自觉症状好转。

简介：

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简介：摘要：目的：研究老年肺炎合并COPD患者在采取注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗时的价值。方法：2021年10月~2022年5月，选择我院90例老年肺炎合并COPD患者，以投掷筛子法均分为观察、对照两组；观察组采取注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗；对照组采取乙酰半胱氨酸治疗，比较疗效、炎症反应及肺功能指标。结果：观察组疗效高于对照组，数据有统计学意义（P0.05），治疗后差异有统计学意义（P

简介：摘要目的

简介：摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品，注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（81）作原研样品，参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15，他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好，分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中，理论塔板数分别为18647和17298。因此，选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。

简介：摘要哌拉西林和他唑巴坦组成的复方制剂中，哌拉西林和他唑巴坦的配比有81和41两种。相对于81的制剂，41制剂的抑菌能力更强，临床疗效更好

简介：摘要：探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应。方法：选取2021年5月至2022年5月的60例使用过苏州二叶生产的哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的患者，观察患者用药后的发热温度、发热持续时间和主要症状，分析患者使用药物的天数和用量。结果：患者用药后，多数患者出现38.5℃以上的温度，使用药物的天数在7～14天的患者占比70%，单位累计用量1.4～2.8g/kg的较多，可以看出出现发热情况与患者的用药时间和用量具有一定的关联性。有部分患者使用退烧药物后，仍然出现频繁发热的情况，少数患者没有使用退烧药物。所有患者中，停止用药后，未再使用其他抗菌药物的患者30例，使用其他同类药物的患者22例，转用左氧氟沙星药物的患者8例。停用药物两天，体温均可恢复正常。结论：哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上的应用较为普遍，致药物热与患者的性别和年龄没有明显关系，与患者的用药时间和用量密切相关，需引起临床医生对药物热的了解和重视。

简介：摘要目的研究分析急性细菌性感染使用哌拉西林钠舒巴坦钠注射治疗的效果和临床安全性。方法2012年10月至2013年10月我院选取了48例急性细菌性感染患者来进行研究分析，分成对照组和观察组，对照组使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，观察组使用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗，对两组的治疗情况进行对比分析。结果观察组的临床治疗有效率是93.75%，对照组的治疗有效率是91.67%，观察组不良反应率是4.17%，对照组是6.25%，两组结果存在统计学差异性（P﹥0.05）。观察组的治疗成本比对照组低（P<0.05）。结论急性细菌性感染可以选择哌拉西林钠舒巴坦钠与哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，临床安全有效，哌拉西林钠舒巴坦钠的治疗成本较低。

简介：病例：患者,男,26岁。因＂高处跌落致颅脑损伤＂入院。因颅脑手术后合并肺部感染,2014年3月11日予以哌拉西林钠他唑巴坦钠（华北制药,批号：F4013401）4.5g＋0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,每8h1次抗感染。3月12日血常规：白细胞6.02×10~9·L^-1,血小板275×10~9·L^-1。抗感染治疗后患者呼吸道症状体征逐渐改善。

简介：【摘 要】目的：本文主要为了深入探究注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的含量，以测定其中物质的实际含量，保证其药效以及药性。方法：本文主要运用了 HPLC法、文献法等对其含量进行测定，具体而言，主要采用的 C18的色谱柱，用 0.03mol/L磷酸二氢钠溶液作为流动相进行分析。流速为 1mL/min，而进样量则为 20μL，柱温控制在 30摄氏度。结果：经观察分析可知，阿莫西林以及钠舒巴坦钠的含量在 0.10—3.0mol/L之间成良好的线性关系，回收率都为 100%，而 RSD为 0.51%以及 0.57%。结论：经过分析可知， HPLC方法测定注射用阿莫西林钠舒巴坦钠含量的效果良好，其结果具有一定的精确性以及准确性，而且居偶遇专属性强、耐受性良好等优点，因此，值得人们进行广泛的应用，为以后的临床研究也提供了一定的参考。

简介：摘要目的通过试验确定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（41）细菌内毒素的限值。方法参考国内外相关产品的细菌内毒素限值，通过鲎试剂灵敏度复核和供试品干扰试验确定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（41）细菌内毒素限值。结果注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（41）内毒素限值L≤0.07EU/mg、L≤0.06EU/mg、L≤0.05EU/mg、L≤0.04EU/mg时相应MVC均不干扰鲎试剂与内毒素反应，L≤0.03EU/mg时，相应MVC干扰鲎试剂与内毒素反应。结论根据以上试验结果，确定本品的细菌内毒素限值L≤0.05EU/mg。

简介：患者，男，79岁，汉族，因食管恶性肿瘤于2009年7月2日入院治疗，既往无家族过敏史，无药物过敏史。入院时体格检查示脉搏74次／min，血压120／70mmHg，余无异常，血常规、尿常规、肝肾功能检查未见明显异常，青霉素皮肤过敏试验阴性，拟行下段食管癌切除术、胃食管弓上吻合术。术前为预防感染，将注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（商品名他唑仙，珠海联邦制药有限公司，批号为90508305）2．25g加入10mL／支0．9％氯化钠注射液中静脉注射，用药后2min，患者出现皮肤瘙痒、心慌、呼吸困难、四肢冰凉、口唇发紫、意识模糊、血压持续降低（最低至50／30mmHg）。

简介：摘要目的研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中药代动力学特征，为临床用药提供参考。方法采用方便抽样法随机抽取2012年4月~2013年3月在我院应用研究注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例老年患者为观察组，并以同期采用注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗的26例青中年患者为对照组，采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度，比较两组患者药代动力学特点。结果药代动力学测定结果显示给药后两组患者派拉西林钠Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义（P＞0.05）；给药后两组患者舒巴坦Cmax、t1/2、12h尿药回收率比较比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠在老年患者中的药代动力学特征与在青中年患者中的药代动力学特征无明显异常，能够保证老年患者的用药安全。

简介：摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月～2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象，随即将其均分为参照组与观察组，参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠，观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比，观察组患者治疗总有效率为97.5%，组间差异显著（P＜0.05）；参照组中9例患者发生不良反应，观察组仅有1例不良反应，组间差异显著（P＜0.05）。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效，临床症状得到有效缓解，且较少不良反应，安全性较高，应在临床上予以推广应用。

简介：摘要目的针对肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦注射液治疗效果进行探讨分析。方法选取我院2018年1月-2019年收治的90例肺炎患者，随机分为对照组、观察组，各45例。对照组采用头孢西丁治疗，观察组采用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结论观察组治疗总有效率97.77%明显高于对照组77.77%（P＜0.05），对照组不良反应发生率20.00%高于观察组2.22%（P＜0.05）。结果针对肺炎患者采用头孢西丁治疗存在一定的局限性，采用帕拉西林钠舒巴坦治疗效果理想确切，安全性高，临床上值得推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的：探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠在新生儿感染中的临床应用价值。方法：纳入2020年1月-2022年1月于本院就诊的84例发生感染的新生儿，随机分为观察组(42例)和对照组(42例)。分配在对照组的患者给予常规治疗，分配在观察组的患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。评估疗效结果，具体指标包括：有效率和康复情况。结果：相比对照组，观察组有效率更高(P＜0.05)；康复情况更优(P＜0.05)。结论：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿感染疗效确切，治疗有效率及新生儿康复情况优于常规治疗。