简介:摘要:探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应。方法:选取2021年5月至2022年5月的60例使用过苏州二叶生产的哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的患者,观察患者用药后的发热温度、发热持续时间和主要症状,分析患者使用药物的天数和用量。结果:患者用药后,多数患者出现38.5℃以上的温度,使用药物的天数在7~14天的患者占比70%,单位累计用量1.4~2.8g/kg的较多,可以看出出现发热情况与患者的用药时间和用量具有一定的关联性。有部分患者使用退烧药物后,仍然出现频繁发热的情况,少数患者没有使用退烧药物。所有患者中,停止用药后,未再使用其他抗菌药物的患者30例,使用其他同类药物的患者22例,转用左氧氟沙星药物的患者8例。停用药物两天,体温均可恢复正常。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上的应用较为普遍,致药物热与患者的性别和年龄没有明显关系,与患者的用药时间和用量密切相关,需引起临床医生对药物热的了解和重视。
简介:【摘要】目的:探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠在新生儿感染中的临床应用价值。方法:纳入2020年1月-2022年1月于本院就诊的84例发生感染的新生儿,随机分为观察组(42例)和对照组(42例)。分配在对照组的患者给予常规治疗,分配在观察组的患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。评估疗效结果,具体指标包括:有效率和康复情况。结果:相比对照组,观察组有效率更高(P<0.05);康复情况更优(P<0.05)。结论:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿感染疗效确切,治疗有效率及新生儿康复情况优于常规治疗。
简介:摘要:目的:探讨注射用哌拉西林他唑巴坦的不良反应。方法:回顾性分析2019.4-2021.11月我院收治30例注射用哌拉西林他唑巴坦发生不良反应患者的临床资料,对其不良反应发生情况进行分析。结果:30例患者的不良反应以过敏反应为主,常见皮疹、瘙痒,其次包括恶心、呕吐、食欲下降、头晕、头痛、慢性阻塞性肺疾病伴急性加重、白细胞和粒细胞变化,偶见药物热、过敏性休克。患者多在滴注过程中出现典型过敏症状,临床表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹及皮肤湿疹样改变等。结论:哌拉西林他唑巴坦在临床较为常用,效果确切,但是注射用哌拉西林他唑巴坦容易出现不良反应,临床需要注意。
简介:【摘要】目的:探讨哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年肺炎的临床效果。方法:将2021年01月-2022年03月本院收治的82例老年肺炎患者随机分为对照组(n=41)和实验组(n=41),对照组予以左氧氟沙星单药治疗,实验组予以哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,比较两组临床疗效及临床症状消失时间。结果:实验组治疗总有效率较对照组明显提升(P<0.05);实验组咳嗽、气促、咳痰等临床症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:在老年肺炎的治疗中联合应用哌拉西林钠舒巴坦钠与左氧氟沙星,可优化治疗效果,并促进患者临床症状更快缓解,值得推广。
简介:【摘要】 目的:剖析注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的临床应用价值。方法:选择2021年9月至2022年9月我院儿科接诊的支气管肺炎患儿提供60例,按随机数字表法分为2组,干预组与对照组,每一组30例。干预组患儿接纳注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组采用头孢呋辛治疗,其他协助治疗一致,点评治疗效果。结果:经治疗,干预组患儿的临床治疗总有效率96.66%明显较对照组80.00%高,排痰难易情况好于对照组,P<0.05。结论:在小儿支气管肺炎的治疗中,选用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠,能够有效改善患儿的排痰情况,非常值得全面推广。
简介:【摘要】目的 分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应。方法 选取本院2020年03月-2021年03月间100例炎症患者作为观察对象,均予以头孢哌酮钠舒巴坦钠注射针治疗,并进行回顾性分析,分析其应用效果及不良反应。结果 100例患者治疗后,痊愈90例,有效5例,无效5例,治疗总有效率95.00%,100例患者经治疗后,出现不良反应共40例,其中斑丘疹、荨麻疹等变态反应共30例,占比75.00%,血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症等血液系统不良反应共8例,占比20.00%,其他不良反应共2例,占比5.00%,变态反应发生率高于其他不良反应,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠抗炎效果突出,但存在一定不良反应,需要在严格掌握禁忌症及适应症的基础上,合理应用本品,减少不良反应,提高用药安全性。
简介:【摘要】目的:探究注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在新生儿感染中的临床应用价值。方法:纳入2020年3月-2022年3月于本院就诊的86例发生感染的新生儿,随机分为观察组(43例)和对照组(43例)。分配在对照组的患者给予青霉素G钠治疗,分配在观察组的患者给予注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗。评估疗效结果,具体指标包括:细菌清除率和治疗有效率。结果:相比对照组,观察组细菌清除率更高(P<0.05);治疗有效率更高(P<0.05)。结论:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染疗效优于青霉素G钠,细菌清除率及治疗有效率更高。
简介:摘要1例44岁男性2型糖尿病酮症患者因泌尿系统感染给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠3.375 g静脉滴注、1次/8 h。用药前患者血小板计数(PLT)288×109/L。治疗5 d后PLT升至729×109/L。诊断为继发性血小板增多症,考虑可能与哌拉西林钠他唑巴坦钠有关。停用该药,改用左氧氟沙星0.5 g口服、1次/d。停药5 d后,PLT降至491×109/L;停药14 d后,PLT降至280×109/L。
简介:【摘 要】目的:为有效提高抗感染治疗的临床疗效,对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究,为临床提供有效参考依据。方法:回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象,共计90例,按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各45例)。结果:统计研究表明,两组患者在采取不同的治疗方法后,通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组,不良反应发生率明显更高,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著,但治疗过程中患者的不良反应较多,临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药,保证用药安全性。
简介:【摘 要】目的:为有效提高抗感染治疗的临床疗效,对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究,为临床提供有效参考依据。方法:回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象,共计90例,按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组(每组各45例)。结果:统计研究表明,两组患者在采取不同的治疗方法后,通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组,不良反应发生率明显更高,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著,但治疗过程中患者的不良反应较多,临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药,保证用药安全性。
简介:摘要1例75岁男性患者因肺部感染接受哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5 g静脉滴注、2次/d。首次用药15 min后,患者双侧上肢皮肤出现红色斑块伴瘙痒,同时出现胸闷、憋气,查体示心率110次/min,呼吸26次/min,血压196/118 mmHg(1mmHg=0.133kPa),血氧饱和度0.85。考虑为哌拉西林钠他唑巴坦钠所致速发型过敏反应。停用该药,给予糖皮质激素和平喘等对症治疗;2 h后患者皮肤瘙痒程度减轻,红斑颜色变浅,胸闷、憋气症状缓解,查体示心率100次/min,血压150/90 mmHg,血氧饱和度0.90。
简介:【摘要】目的:静脉滴注联合微量泵注哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肺炎的临床效果评价。方法:本次研究实验属于对照实验类型,实验开展时间:2020年2月-2022年9月,探究样本:我院诊治的72例肺炎患者,按照随机抽签法分为2组,实验组和对照组,对照组患者静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,实验组患者静脉滴注联合微量泵注哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,比较肺炎患者治疗效果。结果:肺炎患者呼吸机使用时间和住院时间比较,实验组比对照组短,P<0.05。血气指标比较,实验组患者SaO2、PaO2指标比对照组高,实验组患者PaCO2指标低于对照组,P<0.05。不良反应发生率比较,实验组低于对照组,P<0.05。结论:肺炎患者治疗中实施静脉滴注联合微量泵注哌拉西林钠舒巴坦钠给药方式,能够优化治疗效果,改善血气指标。
简介:【摘要】目的:分析心力衰竭合并肺部感染患者采用哌拉西林舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的疗效。方法:采用分层随机法将2019年8月-2022年8月我院收治的56例心力衰竭合并肺部感染患者分为参照组和研究组,各28例,其中参照组采用常规对症治疗,研究组在参照组基础上采用哌拉西林舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,对比两组炎症因子、心功能。结果:研究组治疗后IL-6、TNF-α较参照组更低,且LVEF更高,LVSED更低(P<0.05)。结论:心力衰竭合并肺部感染患者采用哌拉西林舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗可优先控制炎症反应,改善心功能,值得推广。
简介:摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠(PSATS)治疗小儿细菌性肺炎(BP)的效果。方法抽取2018年2月至2020年1月安阳市第三人民医院收治的BP患儿134例,以随机数字表法将其分为PSATS组和头孢呋辛钠组,每组67例。头孢呋辛钠组采用头孢呋辛钠治疗,PSATS组采用PSATS治疗。比较两组疗效、症状消退天数、炎性指标水平、白细胞计数、肺功能水平及不良反应发生情况。结果PSATS组总有效率(95.52%,64/67)高于头孢呋辛钠组(76.12%,51/67),P<0.05;PSATS组发热、肺部啰音、咳嗽消退天数均短于头孢呋辛钠组(P均<0.05);治疗后,PSATS组红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平低于头孢呋辛钠组(P<0.05);治疗后,PSATS组白细胞计数低于头孢呋辛钠组,且白细胞恢复时间短于头孢呋辛钠组(P<0.05);治疗后,PSATS组1秒用力呼气容积、用力肺活量水平高于头孢呋辛钠组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论采用PSATS治疗BP可提高疗效,减轻机体炎症,改善临床症状和肺功能,且安全性良好。