简介：目的：观察活血止痛软胶囊口服联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎的临床疗效。方法68例膝骨性关节炎患者随机分为两组。对照组仅采用玻璃酸钠关节腔注射治疗，治疗组则在此基础上加用活血止痛软胶囊口服治疗，治疗4周后对两组患者的临床疗效、临床体征和症状积分进行比较。结果治疗组总有效率显著优于对照组（P＜0．05）。治疗组的症状和体征积分优于对照组（P＜0．05）。结论活血止痛软胶囊口服联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝骨性关节炎疗效好。

简介：玉林三七伤药胶囊是纯中药制剂,具有舒筋活血,散瘀止痛作用.其配方为三七、草乌、红花、接骨木、骨碎补等,我院于2000年8月起将玉林三七伤药胶囊应用于各种骨折、外伤及跌打损伤病例,进行疗效观察,效果显著,现将结果报道如下:

简介：摘要：目的：分析活血止痛胶囊治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法：将我院2019年1月至2020年12月共174例急性腰扭伤患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各87例。对照组通过新癀片进行治疗，观察组在对照组基础上联合活血止痛胶囊进行治疗，对比两组临床疗效。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：活血止痛胶囊治疗急性腰扭伤的疗效明显，能在短时间内改善临床症状，且毒副作用较小，患者接受能力较强，值得推广应用。

简介：目的建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamonsil^TMC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-乙腈-2％冰乙酸溶液（20：10：70）为流动相，检测波长为322μm。结果阿魏酸质量浓度在2.78～55．6μg／mL之间与峰面积线性关系良好（r=0．9997，n=5），方法平均回收率为99.21％，RSD=0.35％（n=6）。结论HPLC法操作简便、快速、准确，可用于活血止痛胶囊的含量测定。

简介：摘要目的研究分析活血止痛胶囊结合功能锻炼应用于急性腰扭伤的治疗效果。方法选择2012年1月-2013年3月期间在我院接受治疗的64例急性腰扭伤患者，将其随机性分成对照组与观察组，对照组32例患者单纯采取功锻炼，观察组32例患者采取活血止痛胶囊结合功能锻炼联合治疗。结果观察组32例患者总有效率是93.75%（30/32）远远高于对照组的81.25%（26/32），差异P<0.05具有统计学意义。结论活血止痛胶囊结合功能锻炼治疗急性腰扭伤具有显著疗效，有效促进脊柱功能的恢复。

简介：摘要：目的：围绕腰椎病患者，应用活血止痛胶囊联合针灸治疗方案，观察其应用效果。方法：研究以腰椎病患者为观察对象，共50例参与，均为2022年1月-2023年12月临床收治患者，入组后，选择随机数字法将患者分组，一组观察组（n=25）予以常规西药+活血止痛胶囊联合针灸治疗，一组对照组（n=25）实行常规西药治疗，对比不同治疗方案的临床作用。结果：经治疗，观察组疼痛度视觉模拟量表（Visual analogue scale，VAS）评分低于对照组，腰椎功能日本骨科协会评估治疗分数（Japanese Orthopaedic Association Scores，JOA）评分高于对照组，（P＜0.05）。结论：将活血止痛胶囊联合针灸治疗方案引入腰椎病患者中，可帮助患者减轻疼痛，改善腰椎功能，具有积极影响。

简介：摘要目的对应用活血止痛胶囊与甲钴胺胶囊联合对患有急性腰椎间盘突出症疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有急性腰椎间盘突出症疾病的患者84例，随机分为对照组和治疗组，平均每组42例。采用甲钴胺胶囊对对照组患者实施治疗；采用活血止痛胶囊与甲钴胺胶囊联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者在药物治疗前后VAS疼痛程度评分的改善幅度明显大于对照组，组间差异显著（P<0.05）；腰椎生理功能恢复正常时间和腰椎间盘突出症治疗总时间明显短于对照组，组间差异显著（P<0.05）；急性腰椎间盘突出症药物治疗效果明显优于对照组，组间差异显著（P<0.05）；药物原因引起的不良反应例数明显少于对照组，组间差异显著（P<0.05）。结论应用活血止痛胶囊与甲钴胺胶囊联合对患有急性腰椎间盘突出症疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：加醋酸乙酯25ml振摇提取,红花的薄层色谱鉴别［1］取本品10ml,当归的薄层色谱鉴别［2］取本品10ml

简介：摘要目的建立活血止痛散的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别组方中赤芍、红花、川芎、木香四味药；采用高效液相色谱法测定组方中赤芍所含药理活性成分芍药苷的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰；芍药苷进样量在75～125μg·mL-1范围内线性良好，平均回收率为97.8%，RSD为1.23%。结论所用方法简单、准确，可有效控制活血止痛散的质量。

简介：摘要目的建立通络止痛胶囊的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对通络止痛胶囊组成中的成分的标准品、供试品、供试品阴性样品进行提取与薄层析，取与供试阴性样品无干扰者作为本品的薄层鉴别。结果本品成分中的龙血竭、蜈蚣薄层析斑点清晰，阴性对照无干扰。结论龙血竭的薄层鉴别作为通络止痛胶囊的定性鉴别。

简介：摘要: 目的:更好地适应企业发展, 提高企业产品的竞争力, 降低生产成本，增加效益。方法：优化软胶囊后处理2房（定型、干燥、筛丸）生产流程, 用转笼定型干燥、筛丸一体化代替原有纱盘定型、纱盘干燥、单筛丸的操作模式。结论：实施生产工艺优化，定型干燥筛丸为一体，使胶丸的胶皮水分更加均匀，实现了人员精简, 缩短产品生产周期及生产工艺流畅,,提高生产效率，降低产品污染风险，降低能耗。降低员工的劳动强度及劳动量，达到降本增效的目的。

简介：本文综述了可以替代明胶的亲水性高分子胶体材料，包括变性淀粉、结冷胶、卡拉胶、黄原胶、甘露聚糖胶。介绍了其在非明胶软胶囊中的应用以及国内外在这一领域的研究进展。

简介：摘要:目的 评价蜂胶软胶囊的毒理安全性。方法 对蜂胶软胶囊进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验和 28 天喂养试验,遗传毒性试验包括细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验。结果 小鼠急性毒性试验结果显示，LD50＞20.0g/kg.bw，属实际无毒级。遗传毒性试验结果显示，在 5.0 mg/皿及以下剂量时均未出现有直接或者间接的致突变作用，在 10.0 g/kg 及以下剂量，哺乳动物红细胞微核试验和体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；在4.0 g/kg 及以下剂量，28 天喂养试验大鼠未出现与蜂胶软胶囊相关毒性作用。结论 蜂胶软胶囊基本无毒性。

简介：取供试品溶液、对照品溶液、对照药材、阴性对照液各5μl,分别精密注入芍药苷对照品溶液、阿魏酸对照品溶液、供试品溶液各10μl,另取芍药苷对照品

简介：

简介：摘要目的观察降脂通络胶囊治疗高脂血症的疗效。方法88例高脂血症病人分为2组，治疗组口服降脂通络胶囊2粒，每日3次；对照组口服血脂康胶囊0.6g，每日2次。30天为一疗程，2疗程后统计结果。结果治疗组治疗前后血脂各项指标与对照组比较有显著性差异（Ρ<0.05）。结论降脂通络软胶囊确有明显的降脂作用，值得临床推广。

简介：

简介：目的：研究含膏粉软胶囊的最佳制备工艺。方法：采用单因素试验考察膏粉的粒度、水分、蜂蜡、大豆磷脂的最佳用量比。结果：最佳工艺条件为膏粉水分控制在2.5%以内,粒度达到120目以上,蜂蜡∶大豆磷脂∶玉米油配比为0.08∶0.05∶1。结论：该工艺稳定可靠,适用于含膏粉软胶囊的工业化生产。

简介：摘要软胶囊属于一种新型的药剂类型，软胶囊的主要作用在于可以将药物溶液、药物粉末以及油状药物通过压注与包封的方式做成形状规则的密封式胶囊，相对于其他类型的胶囊药物而言，其药物含量比较精确，生物利用的价值比较高，并且可以对药物当中存在的异味进行掩盖，已然成为了我国制药行业当中，运用最为广泛的一种药剂类型。另外根据相关研究表明，软胶囊还可以促进患者对药物的吸收，同时提高患者的治疗效果。而在软胶囊的生产过程中，其生产工艺十分重要。本文主要通过化胶、配料、压丸、干燥等方面对软胶囊的生产工艺进行分析。

简介：简述了以黑苦荞"黑丰1号"浓缩醋为主料,配以燕麦油、卵磷脂等辅料,采用乳化、定量压注和包封等现代工艺精制而成的醋软胶囊产品.该产品不含任何有害物质,属于完全无污染功能性食品.