简介:目的:建立消癌平注射液的HPLC指纹图谱。方法:选择Shim-packVP-ODS柱,流动相为A:50mM磷酸盐缓冲液(磷酸调pH=3);B:甲醇;流速1mL/min,检测波长330nm,参比波长390nm,柱温25℃,进样量20μL,记录时间为70min。梯度洗脱程序为,0min,B为5%;10min,B为5%;30min,B为20%;70min,B为45%。结果:根据13批次供试品的检测结果,选择了各批样品共有的、峰面积较大且保留时间以及峰面积相对稳定的8个色谱峰作为消癌平注射液指纹图谱的共有峰,其峰面积之和占总峰面积大于95%。测定了通关藤药材、中间体及注射液的指纹图谱,结果表明消癌平注射液与其中间体及通关藤药材之间有较好的相关性。结论:该方法简单可靠,可作为消癌平注射液的质量控制指标。
简介:目的探讨消癌平注射液+卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案治疗进展期胃癌的临床效果。方法研究对象为2016年1月至2017年12月收治的80例进展期胃癌患者,采取随机数字表将其分成两组,每组40例。两组患者均给予XELOX方案化疗,消癌平组在此基础上联合给予消癌平注射液治疗。在完成2个周期治疗后对两组进行疗效评定,数据采取SPSS20.0软件进行处理,两组短期疗效、不良反应发生情况均以百分率(%)表示,运用χ2检验;治疗前后血清炎症因子水平、外周血免疫细胞比例及EORTCQLQ-C30评分均用均值±标准差表示,采用独立t检验,以P〈0.05为差异有统计学意义。结果消癌平组有效率为80.0%(32/40),与对照组的57.5%(23/40)比较明显上升(P〈0.05)。两组治疗后血清IL-6、TNF-α、CRP浓度及外周血MDSCs、Treg占PBMC比例均较治疗前显著降低(P〈0.05),且以消癌平组减少更明显(P〈0.05)。两组治疗后EORTCQLQ-C30中躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能、总体健康各维度评分均较治疗前显著增加,症状维度评分较治疗前均显著下降(P〈0.05),且均以消癌平组改善更明显(P〈0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论消癌平注射液联合XELOX方案化疗能显,提高进展期胃癌的治疗效果,并能调节免疫细胞,改善炎症状态,提高患者的生存质量。
简介:摘要目的探讨紫杉醇+奈达铂(TP)方案联合消癌平注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2016年1月-2018年6月收治的119例接受TP方案化疗的晚期NSCLC,63例接受TP方案治疗的为对照组,56例接受TP方案与消癌平注射液联合治疗的为观察组,分析比较两组的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率(ORR)为58.93%(33/56),高于对照组的31.75%(20/63)(P<0.05);观察组的NK、CD8、CD4/CD8等免疫功能指标均显著高于对照组(P<0.05);观察组与对照组之间的不良反应发生率没有显著差异(P>0.05)。结论对晚期NSCLC病患使用消癌平注射液与TP方案联合治疗的临床有效率较高,患者免疫能力显著提高且没有增加用药不良反应。
简介:摘要目的探讨中晚期非小细胞肺癌患者采用消癌平注射液联合化疗的临床治疗效果。方法选择我院于2011年3月至2014年7月期间收治的52例中晚期肺癌(非小细胞肺癌)患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各26例。观察组患者给予消癌平注射液联+化疗,对照组仅给予化疗,比较两组患者的近期疗效。结果近期疗效观察组临床有效率(42.30%)显著高于对照组(30.76%),组间差异P<0.05。观察组疾病控制率(69.23%)显著高于对照组(53.85%),组间差异P<0.05。不良反应观察组血液系统不良反应显著低于对照组。在胃肠道不良反应方面,观察组与对照组组间差异不显著P>0.05。结论中晚期肺癌(非小细胞肺癌)患者采用消癌平注射液+化疗治疗近期和远期临床效果均优于单纯化疗。
简介:摘要目的研究治疗晚期非小细胞肺癌患者采取消癌平注射液结合放疗方式的临床效果。方法选择我院2014年9月-2016年8月收治的110例晚期非小细胞肺癌患者,按照入院顺序分为两组,其中55例患者采取基础化疗方案作为对照组,另55例患者采取化疗结合消癌平注射液作为研究组,比较两组患者的临床效果。结果经过分析两组患者的临床疗效可以看出,治疗前两组患者功能状态评分(KPS评分)无明显差别(P>0.05),治疗后研究组KPS评分(86.4±8.5)分比对照组(75.1±7.4)分高,且研究组总有效率有63.64%高于对照组47.27%,同样研究组不良反应发生率25.45%比对照组不良反应发生率40.00%低,差别有统计学意义(P<0.05)。结论治疗晚期非小细胞肺癌患者采取消癌平联合化疗方式效果更好,有利于患者病情恢复,且安全性较高,具有推广及应用的价值。
简介:目的观察消癌平注射液联合盐酸埃克替尼治疗肺癌的临床疗效。方法76例肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组38例,对照组38例。治疗组给予消癌平注射液静脉滴注联合盐酸埃克替尼口服,对照组只给予盐酸埃克替尼,疗程为4周。记录两组患者在治疗前后的中医证候症状积分并判定疗效,检测血清免疫指标、SF-36生活质量量表。结果治疗组总体疗效优于对照组(P〈0.01),治疗组对证候积分的改善优于对照组(P〈0.05);治疗组对免疫功能(CD3,CD4,CD8,CD4/CD8)具有较好的改善作用(P〈0.05);治疗组对生理功能、生理职能、精力、精神健康、生活质量总分的改善优于对照组(P〈0.05)。结论消癌平注射液联合盐酸埃克替尼对非小细胞肺癌患者临床症状体征和免疫指标具有较好的改善作用。
简介:摘要:目的:比较分析直肠脱垂治疗中应用消痔灵注射液与芍倍注射液的疗效及并发症情况。方法:本文共取75例研究样本(即:2020年04月至2021年04月来院就诊的直肠脱垂病人),随机分为对照组(消痔灵注射液治疗,n=37)和试验组(芍倍注射液治疗,n=38),比较总有效率,观察并发症情况。结果:试验组并发症率7.89%(3/38),比对照组27.03%(10/37)低,有统计学意义,试验组97.37%(37/38)总有效率,比83.78%(31/37)的对照组高,有统计学意义。结论:直肠脱垂治疗中应用芍倍注射液可取得确切疗效,减小并发症发生率,促进病情恢复,值得借鉴。