简介:【摘要】目的:观察分析格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗糖尿病的治疗效果。方法:将我院2019-2021年的40例2型糖尿病患者随机分为两组,对照组给予二甲双胍治疗,研究组在此基础上给予格列齐特缓释片,观察比较两组患者治疗后相关指标。结果:通过对患者SDSCA以及血糖相关控制水平进行比较。其中研究组患者中SDSCA评分为64.7±8.1,FBG水平为6.1±0.5mmol/L,2hPBG为7.2±0.4,HbA1c值为6.9±1.7%。经比较,对照组患者SDSCA评分为52.8±8.6,FBG水平为7.8±0.8mmol/L,2hPBG为8.9±0.8,HbA1c值为7.4±1.5%。经比较,其中治疗后2型糖尿病患者效果优于治疗前;结论:格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗2型糖尿病,取得了满意的治疗效果,能够有效控制患者血糖,值得推广使用。
简介:摘要:建立达格列净片有关物质的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以水-乙腈为流动相梯度洗脱,检测波长为220nm,流速为1.0ml/min,柱温30℃,进行达格列净片有关物质的测定。结果在本色谱条件下具有良好的专属性、精密度、准确度。杂质与达格列净在0.02%~0.3%范围内线性良好。各杂质具有较低的检测限和定量限;供试液液在55h内稳定。
简介:【摘要】目的:对比格列美脲和格列齐特治疗老年糖尿病患者的价值。方法:选取2021年1月至2021年12月期间来院就诊的98例老年糖尿病患者为研究对象,随机均分为格列美脲组和格列齐特组,分别给予格列美脲治疗和格列齐特治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:格列美脲组患者治疗效果明显优于格列齐特组(P<0.05)。经过治疗,两组患者空腹血糖及糖化血红蛋白均有降低,两组患者空腹血糖情况差异不明显(P>0.05)。格列美脲组患者的不良反应发生率显著低于格列齐特组(P<0.05)。结论:两种药物均能起到较好的治疗效果,但格列美脲不良反应更少,用药安全。
简介:【摘要】留守儿童问题如今早已成为一个社会性问题。本着家校共建的原则以及为了传递学校教育理念,了解学生在家基本情况,我校在上学期组织了家访活动,每位老师都进行了实地的调查和走访。通过这次调查,我们发现农村留守儿童在生活、学习以及心理等方面存在着比较突出的问题,要想解决这些问题,需要家庭,学校,社会及政府等各方面的共同努力,协同合作。
简介:【摘要】目的:研究阿卡波糖片联合瑞格列奈分散片治疗社区2型糖尿病的效果。方法:以院中社区2型糖尿病患者为对象,同时以2021年11月~2022年6月为背景,对38例做科学分组,对照组为19例、接受阿卡波糖片治疗,实验组同19例、接受阿卡波糖片联合瑞格列奈分散片治疗。比较样本的治疗效果及不良反应,以综合评价其临床疗效。结果:实验组的治疗效果显著高于对照组,p<0.05。实验组服药后出现的不良反应相对较少,p<0.05。结论:对社区2型糖尿病患者进行阿卡波糖片联合瑞格列奈分散片治疗,可有效控制患者的临床症状,相较单一药物治疗效果更好,临床可见不良反应更少,值得临床进一步推广。
简介:【摘要】目的:分析硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合治疗对老年高血压患者临床治疗效果的影响。方法:自本院收治的老年高血压患者中选取66例纳为研究对象,以随机数字表法为依据,将患者分为研究组与对照组,每组各33例。研究组患者接受硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合治疗,对照组患者仅接受盐酸贝那普利片治疗。对患者间的血压水平变化与临床治疗效果展开对比。结果:研究组患者治疗后的收缩压与舒张压水平均低于对照组(P<0.05);研究组患者的治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:采用硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利片对老年高血压患者实施治疗,能有效加强患者的血压控制效果,为患者的临床治疗效果带来显著提升。
简介:【摘要】 目的:探讨慢性萎缩性胃炎患者应用瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗效果。方法:研究对象为本院在2020年4月-2021年6月期间收治的慢性萎缩性胃炎患者(n=124),通过运用随机数字表法分为参考组及实验组,各组皆为62例。其中参考组接受雷贝拉唑钠肠溶片,实验组在此基础上加用瑞巴派特片。对比两组治疗效果。结果:实验组治疗有效率相比参考组更高(P<0.05)。实验组VEGF指标相比参考组更低(P<0.05)。NO、VEGF相比较参考组更高(P<0.05)。实验组胃分泌功能指标相比参考组更高(P<0.05)。结论:将瑞巴派特片联合雷贝拉唑钠肠溶片应用在讨慢性萎缩性胃炎患者治疗中,能够促进患者治疗效果,改善其血管内皮细胞功能及胃分泌功能。该联合治疗方法可在临床推广。
简介:摘要目的评价度普利尤单抗治疗特应性皮炎(AD)的有效性和安全性。方法采用回顾性研究方法,纳入2020年6月1日至2021年9月1日在北京大学第一医院皮肤科门诊外用药物控制不佳、规范使用度普利尤单抗注射治疗满16周的AD患者。收集患者基本信息以及治疗开始前、治疗第2、4、8、12、16周研究者整体评估(IGA)评分、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分、瘙痒数字评价量表(NRS)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分以及源自患者的湿疹评价(POEM)评分。记录治疗过程中出现的不良反应。采用Wilcoxon秩和检验对全部患者结束随访时各项评分和治疗前进行比较。结果共纳入57例AD患者,均完成16周的注射药物治疗和随访观察。第16周时,患者自身IGA评分由基线4.0(4.0,5.0)分降至1.0(1.0,1.0)分(Z = 6.65,P < 0.001),EASI评分由30.0(17.2,36.0)分降至4.0(1.6,7.3)分(Z = 6.57,P < 0.001),瘙痒NRS评分由9.0(7.0,10.0)分降至1.0(0.0,1.0)分(Z = 6.59,P < 0.001),DLQI评分由15.0(11.5,20.5)分降至3.0(1.0,4.0)分(Z = 6.57,P < 0.001),POEM评分由19.0(15.5,23.0)分降至4.0(2.0,4.0)分(Z = 6.57,P < 0.001),差异均有统计学意义。5种评分16周内均呈持续下降趋势。仅2例患者出现结膜炎,无明显严重不良反应。结论度普利尤单抗治疗AD疗效明显,且具有较好的安全性。