简介：【摘要】胃癌作为全球性的健康问题，其发病率及死亡率在不断攀升，对人类健康构成了重大威胁，胃癌发生发展是一个多步骤、多因素参与的复杂过程，涉及多个基因的表达调控及蛋白质的功能改变。近年来，随着分子生物学的快速发展，研究者们逐渐揭开胃癌发生发展的分子机制。NSD（Nuclear Receptor Set Domain）蛋白家族作为一组特定的组蛋白赖氨酸甲基化转移酶，近年来在胃癌的发生发展中的作用引起了广泛关注。NSD蛋白家族主要包括NSD1、NSD2（也称为MMSET或WHSC1）、NSD3等成员，通过特异性地催化组蛋白H3和H4某些赖氨酸残基单、双或三甲基化，影响染色质结构和基因表达。不仅可以直接调节特定基因的转录活性，还能通过影响染色质开放性及转录因子的招募，间接调控基因表达，从而参与细胞增殖、分化、凋亡等多种生物学过程。因此，NSD家族蛋白在维持细胞内环境稳定、调控细胞命运决策中扮演着至关重要的角色。但目前NSD蛋白家族在胃癌中的具体分子机制仍不完全清楚，需要进一步深入研究。本综述旨在综合最新的研究进展，探讨NSD蛋白家族在胃癌发生发展中的作用及其潜在的机制，通过对已有研究资料的分析和整合，以期为胃癌的研究和临床应用提供有价值信息和指导。

简介：    摘要：目的：分析NSD2和EZH2在三阴乳腺癌患者中的表达。方法：采用免疫组织化学SP法，研究2021年1月至2022年2月诊断的三阴乳腺癌患者96例及108例非三阴性乳腺癌患者的EZH2和NSD2蛋白表达。结果：三阴乳腺癌组织中EZH2和NSD2的阳性表达率显著高于非肿瘤组织；EZH2和NSD2蛋白表达与病理分级、肿瘤直径和淋巴结转移密切相关。结论： EZH2和NSD2蛋白在三阴乳腺癌中具有高表达，可作为诊断和治疗的潜在生物标记。

简介：【摘要】目的：分析研究骨髓增生异常综合征实施去甲基化治疗的效果。方法：研究对象为医院收治确诊的75例骨髓增生异常综合征患者，以随机数字原则划分两组（对照组30例常规治疗，观察组45例阿扎胞苷去甲基化治疗），比较不同方案应用效果。结果：观察组治疗后免疫水平下降低于对照组，治疗总有效率高于对照组，差异显著P＜0.05。结论：去甲基化应用于骨髓增生异常综合征患者中，疗效显著且安全可靠，具有推广意义。

简介：摘要：目的：在早期肺癌诊断的过程之中探讨SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化(肺癌)检测的应用价值。方法：选择2023年3月至2024年2月在我院接受健康体检的人群206例为研究对象，针对其中存在血清SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化以及不存在血清SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化问题的受检者的肺癌确诊概率进行分析。结果：与不存在血清SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化问题的受检者相比，存在此类问题的受检者出现肺癌问题的概率整体更高。结论：在早期肺癌疾病的诊断中，SHOX2/RASSF1A/PTGER4基因甲基化(肺癌)检测阳性率较高，可以做为早期肺癌重要的筛查指标。

简介：【摘要】目的：探讨低剂量去甲基化治疗方案在骨髓增生异常综合征患者中的应用效果。方法：将40例[1]骨髓增生异常综合征患者分为观察组（低剂量去甲基化治疗+常规治疗）和对照组（常规治疗）各[2]20例，对比治疗效果。结果：比较客观缓解率（ORR），观察组（65.00%）比对照组（30.00%）高；比较疾病控制率（DCR），观察组（90.00%）比对照组（60.00%）高；比较血常规指标（治疗后），观察组的血红蛋白水平[（109.11±8.43）g/L]、白细胞水平[（5.92±0.72）×10 /L]、血小板水平[（101.24±10.29）×10 /L]比对照组[（97.20±5.81）g/L，（4.64±0.89）×10 /L，（85.19±11.64）×10 /L]高，P均＜0.05。[3]结论：在骨髓增生异常综合征的的临床治疗中，低剂量去甲基化治疗方案的应用，能够有效控制病情发展，改善患者的预后。

简介：【摘要】目的 研究去甲基化药物治疗中高危骨髓增生异常综合征的临床疗效 方法 对我院2018年1月至2023年7月期间41例高危骨髓增生异常的患者进行试验，年龄范围47～89岁，其中男28例，女13例，并随机分为观察组和对照组。观察组21人，对照组20人。对照组予以常规药物治疗，观察组使用去甲基化药物治疗，对比两组治疗效果。结果 经治疗对比，观察组治疗效果明显高于对照组，其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 所以去甲基化药物治疗中高危骨髓增生异常综合征具有更好的治疗效果，值得推广。

简介：[摘要]目的：m6A甲基化是20世纪70年代被发现的一种RNA分子上的甲基化修饰，存在于各种RNA中，但主要在mRNA中出现。与DNA甲基化相似，m6A甲基化也以在不改变碱基序列的情况下对基因的转录后表达水平具有调控作用。它主要是通过影响mRNA与读取蛋白的结合，从而调控mRNA的可变剪接、翻译效率和稳定性等，进而改变基因表达。研究早期，受限于m6A甲基化位点的检测技术不够灵敏，转录组中的m6A位点无法被完整而有效地鉴别。随着二代测序与生物信息学的发展，已有多种方法可以对m6A甲基化位点进行检测和预测。目前的研究表明，m6A甲基化与肿瘤的发生发展也密切相关。本文结合近期的研究进展，对m6A甲基化的概念、检测和预测手段，特别是m6A与肾癌细胞发生之间的关系进行了综述，旨在为肾癌细胞的分子病理诊断和分子靶向治疗寻找新方向。

简介：【摘要】目的探讨维奈克拉联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病的临床研究。方法选取2023年1月-2024年1月我院收治的急性髓系白血病患者96例，分为两组，对照组选择去甲基化药物治疗，研究组在此基础上配合维奈克拉治疗。结果研究组临床缓解率更好（P＜0.05）；研究组不良反应更少（P＜0.05）。结论维奈克拉联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病能够提高临床缓解率，控制不良反应出现，应该推广应用。

简介：摘要：随着表观遗传学研究的深入，RNA甲基化作为一种重要的转录后修饰方式，特别是m6A（N6-甲基腺苷）修饰，在非小细胞肺癌（NSCLC）中的调控作用日益受到关注。本文综述了近年来m6ARNA甲基化修饰在NSCLC发生发展中的最新研究进展，探讨了其通过影响基因表达、信号通路及细胞行为等方面调控NSCLC的潜在机制，旨在为NSCLC的精准治疗提供新的策略和方向。

简介：【摘要】：本文探讨通过多配体蛋白聚糖2(Syndecan-2，SDC2)基因甲基化作为生物标志物在临床中诊断结直肠癌(Colorectal Cancer，CRC)的实际价值。研究者采用抽样调查方法，中国人民解放军96604部队医院消化内科于2022年2月至2022年11月期间对外进行免费SDC2基因甲基化检测，其中包括门诊患者、住院患者、陪诊家属等588名受检者采集新鲜粪便样本。报告结果为阳性或阴性，并对所有愿进行肠镜检查的受检者进行肠镜检查。进一步评估SDC2甲基化检测数据对结直肠肿瘤的筛查实际应用价值；检测结束后对检测结果阴性人员进行电话跟踪回访。最终588人检测结果中，SDC2检测阳性64人，阴性524人，阳性率10.89%（64/588）。共计进行肠镜检查124（SDC2检测阳性64人，阴性60人），肠镜依存率21.08%（124/588）。64名SDC2检测阳性受检者经过肠镜检查，发现有57人存在不同程度的肠道病变，阳性人员肠道病变的预测值为89.06%（57/64）。60名SDC2检测阴性受检者经过肠镜检查仅发现1例非腺瘤性息肉其余未发现明显病变，并对588名受检者进行电话回访，有效回访共576人。回访后统计基因甲基化检测（SDC2）阴性人群肠道未病变率为97.33%（510/524）。由数据对比可得，通过使用粪便SDC2基因甲基化检测方法，结合肠镜和肿瘤标记物检查，可以有效的发现结肠癌变，该方法可以作为一般人群结肠病变检查的有效方法。

简介：摘要：目的：探讨去甲基化治疗中高危骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的护理效果。方法：选取2023年6月-2024年6月收治的60例中高危骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病患者，采取随机数字表法划分为对照组与观察组各30例，对照组实施常规护理，观察组予以优质护理干预，并对比两组护理效果。

简介：摘要：目的SDC2基因甲基化作为直肠癌生物标志物的潜在价值研究。方法收集2021年7—10月在某医科大学附属第一医院就诊的88例CRC患者、47例结直肠进展期腺瘤患者、238例对照人群（肠癌术后、其他癌症、其他肠道疾病及肠道健康人群）粪便，使用SDC2基因甲基化检测试剂盒检测粪便中SDC2甲基化情况，分析其对CRC及结直肠进展期腺瘤诊断的特异度、灵敏度、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值；绘制ROC曲线，评估其在CRC和进展期腺瘤诊断中的精确度和区分度。结果粪便SDC2基因甲基化检测对于CRC及结直肠进展期腺瘤患者诊断的灵敏度分别为0.841和0.553，总体灵敏度为0.741，假阴性率为0.259；阴性对照样本筛查中，粪便SDC2基因甲基化检测CRC的特异度为0.882，假阳性率为0.118；粪便SDC2基因甲基化检测CRC及结直肠进展期腺瘤的阳性预测值、阴性预测值分别为0.781和0.857，总符合率为0.831，AUC为0.819，Kappa=0.63，P＜0.05，说明两者具有较高的一致性。结论粪便SDC2基因甲基化检测对CRC筛查具有高的灵敏度和特异度，可为CRC无创筛查和早期诊断提供依据。

简介：【摘要】目的：探讨配对盒家族基因1（PAX1）和肿瘤蛋白63（TP63）基因启动子甲基化程度在宫颈人乳头瘤状病毒阳性患者中的临床应用效果。方法：选取在本院诊治的200例女性HPV病毒阳性患者和200例女性健康体检者为观察对象，收集所有患者的病理组织细胞和癌旁组织细胞，细胞经处理后检测PAX1和TP63基因启动子甲基化水平，分析PAX1和TP63基因启动子甲基化水平在HPV患者临床诊断中的效能。结果：与健康体检者比较，宫颈癌患者组织样本中PAX1和TP63基因启动子甲基化水平明显更高，且差异具有统计学意义（P<0.05），PAX1和TP63基因启动子甲基化水平联合检测在HPV诊断中的诊断灵敏度为90.67%、诊断特异度为86.55%，诊断准确率为93.85%。结论：PAX1和TP63基因启动子甲基化联合检测在HPV病毒阳性患者中的临床诊断中具有显著效果，其可作为疾病临床诊断的重要指标。

简介：摘要：宫颈癌作为严重威胁女性健康的常见恶性肿瘤，其治疗策略备受关注。本研究聚焦于放射治疗对宫颈癌组织中 DNA 甲基转移酶（DNMT）表达的影响。通过选取 120 例宫颈癌患者，在其放疗前和放疗后分别采集肿瘤组织标本。采用免疫组化法对关键的 DNMT1、DNMT3A 和 DNMT3B 进行表达水平检测。研究结果显示，放疗后宫颈癌组织中 DNMT1 的表达水平显著降低，从放疗前的高表达状态转变为更多的低表达情况；而 DNMT3B 的表达在放疗后也明显降低，从原本的一定比例高表达减少到较低水平；但放疗前后 DNMT3A 的表达水平并无显著差异。这表明放射治疗对宫颈癌组织中不同的 DNA 甲基转移酶影响各异。该研究结果有助于深入理解宫颈癌的放射治疗机制，明确了放疗能够对特定的 DNA 甲基转移酶表达产生重要作用，特别是 DNMT1 和 DNMT3B，为宫颈癌治疗策略的进一步优化提供了极具价值的参考依据，对提升宫颈癌的治疗效果和改善患者预后可能具有重要意义。

简介：【摘要】目的：通过对早期GC患者血清中TOP2A的水平的测定，寻找GC发生的诊断标志物，探讨GC发生的分子机制，对于早期预防GC具有重要价值。方法：筛选出2021.1-2022.12月来我院就诊，符合条件的患者154例。其中，慢性萎缩性胃炎33例、肠上皮化生31例、异型增生35例、在本院行手术切除并经病理证实的胃癌组织及癌旁组织55例。各组受试者的年龄、性别差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。所有患者术前均未接受放化疗，临床资料完整。采用免疫组织化学法分别检测各组标本中的TOP2A的表达情况。所有标本采用4%甲醇溶液固定，石蜡包埋，连续切片，厚度为4um，用于苏木精和伊红染色，采用Histostain-Plus试剂盒，参照说明书步骤进行切片的免疫组织化学染色。在显微镜下对染色切片进行观察。结果：随着病情加重，恶变程度越高，TOP2A含量越高。结论：TOP2A在胃癌组织中表达升高，高于癌旁组织和癌前病变组织，其检测有利于对胃癌的发生发展进行评估，从而指导临床治疗。

简介：摘要：本研究主要探讨了温度对重组大肠杆菌生长及外源蛋白表达的影响。在适宜的温度范围内，大肠杆菌的生长速率会随着温度的升高而加快。过高的温度会导致细菌生长受到抑制，同时也会影响外源蛋白的表达。此外，低温可以改善外源蛋白的稳定性和可溶性。本研究旨在为重组大肠杆菌的优化培养提供理论参考，以期提高外源蛋白的表达水平。

简介：摘要：结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，其发生和发展与多种基因和蛋白质的异常表达密切相关。错配修复（MMR）系统是DNA修复系统的重要组成部分，它能够识别和修复DNA复制过程中的错误，从而保证DNA的准确性和细胞的正常生长。错配修复蛋白在结肠癌中的表达异常，与结肠癌的发生、发展、转移和预后密切相关。本文将对错配修复蛋白在结肠癌中的表达及临床意义进行深入探讨。

简介：摘要：在生物技术领域，重组大肠杆菌作为一种常用的表达系统，被广泛用于生产各种外源蛋白。然而，温度的变化不仅影响大肠杆菌的生长速率和细胞密度，还可能影响外源蛋白的表达量、稳定性和生物活性。因此，研究温度对重组大肠杆菌生长及外源蛋白表达的影响，对于优化生产工艺、提高蛋白产量和降低成本具有重要意义。本文通过综述温度对重组大肠杆菌生长及外源蛋白表达的影响，分析不同温度条件下大肠杆菌的生长特性以及外源蛋白的表达规律，旨在为实际生产过程中的温度控制提供理论依据。

简介：

简介：摘要 目的：探究巴戟天对骨关节炎小鼠软骨细胞蛋白表达的影响。方法：40只健康的雄性小鼠随机分为5组，每组8只，分别为模型组、对照组和高中低剂量巴戟天组。其中高中低剂量巴戟天组和模型组建立骨关节炎模型，高中低剂量巴戟天组每天给予400、200、100mg/kg的巴戟天溶于1ml0.9%的氯化钠注射液中灌胃，模型组和对照组每日0.9%氯化钠注射液1ml灌胃，连续给予4周的时间；对照组制备小鼠骨关节炎假模型。无菌条件下提取鼠右侧膝关节软组织，制备悬液。使用Western blot法对各组小鼠的软骨细胞悬液进行了检测，主要包括LC3B、p-Akt、Beclin1及p-PI3K的蛋白表达水平。结果：在小鼠软骨细胞悬液中，模型组和低、中剂量巴戟天组的Beclin1、p-Akt、LC3B、p-PI3K蛋白相对表达量统计学上显著低于对照组（P＜0.05）。高剂量巴戟天组与对照组比较差异则无统计学意义（P＞0.05）。巴戟天组的不同剂量与模型组相比，在蛋白表达量上呈现显著增加，且高剂量巴戟天组表现最显著，统计学上差异均有意义（P＜0.05）。来自不同剂量组的表达量之间也存在统计学上的显著差异（P＜0.05）。结论：巴戟天可促进小鼠软骨细胞自噬，抑制凋亡。