简介：摘要目的分析研究甲磺酸酚妥拉明注射液辅佐方法对小儿支气管肺炎的治疗效果。方法分析和研究2017年3月到2018年3月间，到我院儿科进行治疗的68例小儿支气管肺炎的患者，对他们的资料进行详细的研究，分析患儿在治疗前以及治疗后的具体情况。了解治疗后5～14天患儿的情况，并且和治疗前的情况进行对比。依照痊愈、显效、有效、无效等标准进行分类，进一步了解分析甲磺酸酚妥拉明注射液进行小儿支气管肺炎的效果。结果小儿在出现支气管肺炎之后会出现运动耐力下降、疲乏以及呼吸困难等诸多症状，甲磺酸酚妥拉明注射液进行辅助治疗之后，总有效率达到了95.3%，通过分析研究发现甲磺酸酚妥拉明注射液在进行小儿支气管肺炎治疗的过程中具有较好的效果，能够有效的控制患儿的病情。结论甲磺酸酚妥拉明注射液在小儿肺炎治疗的过程中能够具有较好的效果，值得进行推广和使用。

简介：摘要：目的：分析研究甲磺酸酚妥拉明注射液辅佐方法对小儿支气管肺炎的治疗效果。方法：分析和研究 2017年 3月到 2018年 3月间，到我院儿科进行治疗的 68例小儿支气管肺炎的患者，对他们的资料进行详细的研究，分析患儿在治疗前以及治疗后的具体情况。了解治疗后 5～ 14天患儿的情况，并且和治疗前的情况进行对比。依照痊愈、显效、有效、无效等标准进行分类，进一步了解分析甲磺酸酚妥拉明注射液进行小儿支气管肺炎的效果。结果：小儿在出现支气管肺炎之后会出现运动耐力下降、疲乏以及呼吸困难等诸多症状，甲磺酸酚妥拉明注射液进行辅助治疗之后，总有效率达到了 95.3%，通过分析研究发现甲磺酸酚妥拉明注射液在进行小儿支气管肺炎治疗的过程中具有较好的效果，能够有效的控制患儿的病情。结论：甲磺酸酚妥拉明注射液在小儿肺炎治疗的过程中能够具有较好的效果，值得进行推广和使用。

简介：

简介：摘要目的评价甲磺酸阿帕替尼片治疗对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效的影响，为晚期非小细胞肺癌患者用药工作提供参考。方法选择我院2017年3月至2018年7月期间收治住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者（n=60）,进行试验1组、试验2组分组。试验1组30例患者接受常规化疗治疗，试验2组30例患者接受常规化疗治疗+甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比试验1组与试验2组晚期非小细胞肺癌患者治疗效果、不良反应以及生存质量评分、各项细胞因子水平。结果试验2组患者近期疗效、生存质量评分均明显高于试验1组，不良反应发生率低于试验1组，各项细胞因子水平优于试验1组，P<0.05。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌整体疗效显著，且安全性高。

简介：摘要目的分析对晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼治疗的临床效果。方法抽取我院收治的70例晚期胃癌患者，根据不同的治疗措施分为研究组和参照组，各35例。对比参照组和研究组患者的病情缓解率以及不良反应发生率。结果研究组病情缓解率80.00%显著高于参照组的20.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率71.43%与参照组的80.00%相比，无显著差异（P＞0.05）。结论对晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼进行联合治疗，具有一定的安全性和有效性。

简介：摘要研究了微波辐射条件下，以对甲苯磺酸为催化剂，以乙酸和仲丁醇为原料催化合成乙酸仲丁酯的工艺条件，并探讨了醇酸物质的量比、催化剂用量、微波辐射时间以及微波辐射功率对产品酯化率的影响。结果表明醇酸摩尔比为1.01.5，催化剂用量为0.7g(仲丁醇的物质的量固定为0.15mol)，辐射时间为18min，辐射功率为300W时，酯化率最高可达95.6%。

简介：摘要：目的：分析针对多药耐药晚期乳腺癌患者应用甲磺酸阿帕替尼单药的治疗价值。方法：观察组以甲磺酸阿帕替尼单药口服治疗，同期对照组改为替吉奥单药口服治疗。结果：观察组总有效率 56.25%，对照组 37.50%，且 P＜ 0.05；两组药物治疗期间高血压、蛋白尿、口腔溃疡、贫血、脱发等不良事件发生率比较中 P＞ 0.05。 结论：针对多药耐药的晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼单药治疗方案可显著提升患者的治疗效果，同时毒副反应具有可控性。

简介：摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗晚期胃癌临床效果。方法选取2018年6月-2019年6月来我院就诊的晚期胃癌患者60例作为研究对象，分为观察组30例和对照组30例。对照组单纯使用替吉奥化疗方案，观察组应用甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗方案，对比两组患者疗效和不良反应发生情况。结果治疗后，观察组患者客观缓解率为70%，明显高于对照组的43.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组患者的治疗有效率为60%明显低于观察组患者的90%，两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）；一线治疗后，两组不良反应主要为恶心、继发性高血压、手足综合征等，两组不良反应对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼联合替吉奥一线治疗安全性能高，可以显著提升临床疗效，不良反应可控，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法研究我院2017年3月至2018年7月收治的65例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为研究组与参照组，研究组33例，参照组32例，参照组采用常规化疗治疗，研究组在参照组基础上添加甲磺酸阿帕替尼片，分析不同用药后患者治疗疗效与药物不良反应情况。结果在治疗有效率上，研究组为78.79%，显著多于参照组56.25%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在胃肠道反应、白细胞降低与血小板降低等情况发生率上，研究组各项明显少于参照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌可以有效的提升治疗疗效，降低药物不良反应，治疗效果与安全更为理想。

简介：

简介：目的为探索甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法用“数字随机分配”的方法将80例非小细胞肺癌晚期患者分为两组，每组40例，对照组用常规化疗法，观察组在常规化疗的基础上结合甲磺酸阿帕替尼片治疗,对比两组的不良反应和疗效。结果观察组患者的不良反应率低于对照组，观察组的治疗有效率高于对照组，p值＜0.05。结论使用甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果更好。

简介：摘要目的探究老年晚期胃癌患者接受甲磺酸阿帕替尼三线治疗的效果以及安全性。方法将老年晚期胃癌患者100例，以双盲法，随机分组，时间为2018年1月-2019年1月，对照组常规支持治疗，实验组同时实施甲磺酸阿帕替尼三线治疗，分析2组老年晚期胃癌患者治疗的结果。结果实验组老年晚期胃癌患者，其总有效率（94.00%）明显较对照组总有效率（70.00%）高，P<0.05；实验组白细胞减少、血小板减少、贫血、一过性转氨酶升高、腹泻等不良反应发生率均高于对照组（P<0.05）。结论老年晚期胃癌患者接受甲磺酸阿帕替尼三线治疗，效果好，且患者的可耐受性高。

简介：摘要目的分析甲磺酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的效果观察及不良反应发生率影响。方法信封法将68例盆腔炎患者分为试验组、对照组，对照组给予常规治疗，试验组在此基础上行甲磺酸左氧氟沙星治疗，分析效果及不良反应。结果试验组患者临床疗效为97.06%，对照组患者临床疗效为79.41%，P＜0.05，有统计意义；试验组患者不良反应发生概率为8.82%，对照组患者不良反应发生概率为2.94%，P＞0.05，无统计意义。结论甲磺酸左氧氟沙星治疗盆腔炎，可显著提升临床疗效，且安全性良好。

简介：目的探讨甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果及安全性。方法选取2016年1月—2017年12月西宁市第一人民医院收治的耳鸣患者178例,按照治疗方法的不同分为对照组、观察组,每组89例。对照组给予盐酸氟桂利嗪进行治疗,5mg/次,1次/d,疗程2周。观察组在对照组基础上联合甲磺酸倍他司汀进行治疗,12mg/次,3次/d,疗程2周。比较两组的临床疗效、治疗前后耳鸣程度、听力水平及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组临床疗效的总有效率(87.64%)显著高于对照组(42.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的耳鸣评分差异不显著,治疗后两组患者的耳鸣评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的听力水平差异不显著;治疗后两组患者的听力均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著。结论甲磺酸倍他司汀联合盐酸氟桂利嗪治疗耳鸣的效果优于单纯使用盐酸氟桂利嗪,安全可靠,值得临床应用与推广。

简介：摘要目的分析靶向分子药物联合FOLFOX4治疗转移性结直肠癌的疗效。方法选取2016年10月—2018年10月于我院进行治疗的转移性结直肠癌患者共计98例，将患者随机分为研究组和对照组，对照组患者单纯采用FOLFOX4进行治疗，研究组在对照组的基础上增加使用甲磺酸阿帕替尼进行治疗，比较两组疗效。结果治疗后，研究组患者的ORR和DCR要明显高于对照组患者，显示研究组患者的临床治疗效果要好于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床结直肠癌患者的治疗中，采用FOLFOX4联合甲磺酸阿帕替尼对患者进行治疗能够进一步提高患者的临床疗效，改善患者症状，具有积极意义，值得推广。

简介：摘要：目的分析甲磺酸左氧氟沙星治疗盆腔炎的效果观察及不良反应发生率影响。方法信封法将 68例盆腔炎患者分为试验组、对照组，对照组给予常规治疗，试验组在此基础上行甲磺酸左氧氟沙星治疗，分析效果及不良反应。结果试验组患者临床疗效为 97.06%，对照组患者临床疗效为 79.41%， P＜ 0.05，有统计意义；试验组患者不良反应发生概率为 8.82%，对照组患者不良反应发生概率为 2.94%， P＞ 0.05，无统计意义。结论甲磺酸左氧氟沙星治疗盆腔炎，可显著提升临床疗效，且安全性良好。

简介：粗粉中将近90%的绿原酸被萃取到上相,所得萃取产品中绿原酸的含量经UV检测为69.1%,产品中绿原酸含量为69.1%

简介：摘要目的研究甲磺酸阿帕替尼三线或三线以上治疗晚期胃癌患者的不良反应。方法收集2016年6月至2017年10月在福建省肿瘤医院内接受甲磺酸阿帕替尼治疗的21例晚期胃腺癌患者的病例资料，对其给予三线及三线以上化疗，比较所有患者的治疗疗效、不良反应的发生率、远期疗效。结果本调查研究的21例患者的有效率（RR）和疾病控制率（DCR）分别为14.3%和61.9%；发生不良反应7例，常见的不良反应为中性粒细胞及血小板减少5例（23.8%）、蛋白尿三例（14.3%）、高血压两例（9.5%）、肝损害两例（9.5%）、口腔溃疡一例（4.8%）；随访至2017年10月31日，未出现死亡病例。患者中位PFS为2.9个月，OS为4.5个月。结论服用靶向药物阿帕替尼500mg/d对于三线及三线以上治疗晚期胃腺癌患者，能够延长患者的生命，提高生存质量。在阿帕替尼的剂量选择方面，建议参照《阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床应用专家共识》，根据患者的身体状况、生存质量等具体情况选择合理的给药剂量。

简介：摘要目的研究甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床效果，并分析其对免疫功能的影响。方法选取2017年1月-2019年1月我院收治的68例慢性粒细胞白血病患者作为本次的研究对照，按照随机原则分为对照组（n=34）与观察组（n=34），其中对照组患者采取常规的化疗治疗，观察组患者在常规化疗基础上给予甲磺酸伊马替尼口服治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗前后T细胞免疫功能的变化情况。结果观察组患者的临床缓解率（97.1%）明显大于对照组患者（82.4%）（P＜0.05）；观察组患者在治疗后的CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+指标均高于对照组患者，并且差异较大（P＜0.05）。结论甲磺酸伊马替尼对治疗慢性粒细胞白血病有显著的临床疗效，可有效缓解患者的临床症状，并帮助患者改善其免疫功能。

简介：【摘要】：目的：研究甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床效果，并分析其对免疫功能的影响。方法：选取 2017年 1月 -2019年 1月我院收治的 68例慢性粒细胞白血病患者作为本次的研究对照，按照随机原则分为对照组（ n=34）与观察组（ n=34），其中对照组患者采取常规的化疗治疗，观察组患者在常规化疗基础上给予甲磺酸伊马替尼口服治疗，比较两组患者的临床疗效以及治疗前后 T细胞免疫功能的变化情况。结果：观察组患者的临床缓解率（ 97.1%）明显大于对照组患者（ 82.4%）（ P＜ 0.05）；观察组患者在治疗后的 CD3+、 CD4+以及 CD4+ /CD8+指标均高于对照组患者，并且差异较大（ P＜ 0.05）。结论：甲磺酸伊马替尼对治疗慢性粒细胞白血病有显著的临床疗效，可有效缓解患者的临床症状，并帮助患者改善其免疫功能。