简介：摘要：目的 对孟鲁司特钠原料药中潜在的痕量基因毒性杂质甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯（azodiisobutyronitrile，甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯）的定量检测方法进行研究。方法 采用超高液相色谱配备三重四级杆质谱仪(UPLC-MS/MS)技术测定甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯的含量，采用 HICHROM RPB X608色谱柱（3.2mm×100mm，5μm），梯度洗脱，采用电喷雾离子源（ESI），在正离子模式下选择 m/z 69的分子离子进行检测。结果 建立了甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯的定量检测方法，系统适用性试验符合要求，空白溶剂和孟鲁司特钠均不干扰测定，回收率、重复性、稳定性及中间精密度试验良好，孟鲁司特钠样品中也未检测出甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯。结论 本方法专属性强，结果准确，灵敏度高，可用于孟鲁司特钠原料药中 甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯 的检测。

简介：摘要：以乙嘧酚和二甲胺基磺酰氯为原料反应合成乙嘧酚磺酸酯。分别以NaOH与Na2CO3，做缚酸剂。甲苯做溶剂。发现NaOH作为缚酸剂时产物杂质较高，含量为90％，收率偏低为80％。Na2CO3做缚酸剂产物收率91％，含量95.5％。通过工艺的优化大大节约了成本。使反应条件易于控制，便于工业化。

简介：根据不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局对“甲磺酸瑞波西汀”制剂说明书进行修订，新增“警告”：服用可能出现自残或自杀的想法。

简介：摘要目的基于代谢组学研究甲磺酸加贝酯（GM）对脓毒症急性肺损伤（ALI）大鼠的作用。方法将57只SD大鼠随机（随机数字法）分为3组，每组19只，即假手术组（SC组），盲肠结扎穿刺术诱导脓毒症ALI组（CLP组），CLP后1 h腹腔给药GM组（CLP-GM组）。实验后24 h观察SC，CLP和CLP-GM组大鼠生存状态，并收集肺组织进行HE染色观察其病理学改变，收集血浆进行代谢组学检测分析其代谢物特征。结果与SC组相比，CLP大鼠的肺组织炎性细胞浸润明显增多，血浆的代谢轮廓发生了显著变化；但CLP-GM组的病理学和代谢组学特征显示，在给药GM后以上变化有明显的逆转趋势。脓毒症ALI大鼠血浆中发现了12个主要差异性代谢物，发生紊乱的代谢通路主要包括苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，苯丙氨酸代谢，鞘脂代谢。结论GM可能通过调控氨基酸代谢、鞘脂代谢等代谢通路发挥改善脓毒症ALI的作用。

简介：摘要目的探讨醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的效果。方法将2016年1月-2017年3月120例急性胰腺炎患者作为对象，依据用药方法差异分单药组、双药组两组，各有60例。单药组单用醋酸奥曲肽，双药组则给予醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗。比较两组急性胰腺炎治疗总有效率；体温恢复时间、血淀粉酶恢复时间、积液消失时间、住院总时间；干预前后患者IL-6、C反应蛋白、尿淀粉酶、血淀粉酶。结果双药组急性胰腺炎治疗总有效率高于单药组，P＜0.05；双药组体温恢复时间、血淀粉酶恢复时间、积液消失时间、住院总时间短于单药组，P＜0.05；干预前两组IL-6、C反应蛋白、尿淀粉酶、血淀粉酶相近，P＞0.05；干预后双药组IL-6、C反应蛋白、尿淀粉酶、血淀粉酶优于单药组，P＜0.05。结论醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎效果确切，可缩短症状体征消失时间，降低血清炎症因子和淀粉酶水平，有益预后，值得推广。

简介：摘要目的探讨品管圈管理在降低甲磺酸加贝酯致静脉炎中的应用效果。方法采取方便抽样方法，选取2014年7-8月在某三级乙等综合医院肝胆外科病区接受甲磺酸加贝酯输液的200人次为对照组（活动前）；2014年9-10月在甲磺酸加贝酯病区接受甲磺酸加贝酯输液的200人次为观察组（活动后），成立品管圈管理活动小组，对开展品管圈管理活动前后的甲磺酸加贝酯致静脉炎情况进行比较分析。结果品管圈活动后，甲磺酸加贝酯输液致静脉炎发生率由9%降为3%，差异有统计学意义（P﹤0.05）。活动前后通过自制“圈员自我评估表”测评，圈组成员在品管圈应用、团队精神、专业知识、沟通协调、活动信心及责任荣誉6个方面均有显著提高，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论品管圈活动能降低甲磺酸加贝酯静脉炎的发生，提高团队成员的个人能力。

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简介：摘要目的探讨左旋—二脱水伊地醇双甲磺酸酯(DMDAI-L)对HL-60细胞Bax蛋白表达的影响。方法通过免疫细胞化学法和westernblot分别测定不同剂量DMDAI-L对HL-60细胞的Bax蛋白的表达情况。结果免疫细胞化学法定性实验结果显示药物干预后HL-60细胞Bax阳性表达高于正常对照组；westernblot结果显示不同浓度药物（2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml）干预HL-60细胞48h后，Bax蛋白相对表达(0.59±0.02、0.90±0.09、1.07±0.03)，正常对照组为（0.32±0.03）;各给药组与正常对照组比较均有统计学意义（p<0.05）。结论DMDAI-L诱导HL-60细胞凋亡过程中，其作用机制可能与上调Bax蛋白表达有关。

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简介：摘要甲磺酸伊马替尼作为第一个分子靶向治疗药物，用于治疗慢性髓系白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的一线药物，近年来出现新的适应症。本文就甲磺酸伊马替尼的疗效、不良反应、合成路线和作用机制等方面对甲磺酸伊马替尼进行综述。

简介：目的建立高效液相色谱法测定甲磺酸溴隐亭片的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为ODSHypersil,(5μm,200×4.6mm);流动相为0.05%碳酸铵溶液-甲醇(1∶4);检测波长300nm.结果甲磺酸溴隐亭的最低检出量约为2ng;甲磺酸溴隐亭在11.76～235.2μg·ml-1(r=0.9999)范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.84%,RSD为0.49%(n=6).结论本法可行、可靠,可用于本品的含量测定,结果准确可靠.

简介：1例45岁男性结肠癌患者术后化疗服用甲磺酸阿帕替尼片500mg、1次/d.用药第19天,患者出现下腹间歇性疼痛、恶心、呕吐、纳差、乏力、轻度心悸、胸闷;第33天,心悸、胸闷加重并出现气喘、发热;第37天出现心律绝对不齐、心音强弱不等症状,CRP88mg/L,血钙1.98mmol/L,血钾3.3mmol/L,CK27.5U/L,α-羟丁酸脱氢酶231U/L,心肌肌钙蛋白Ⅰ〈0.02μg/L,B型钠尿肽56ng/L.诊断为快速型房颤,考虑与甲磺酸阿帕替尼片有关.停用该药,给予吸氧、平喘、利尿、强心、转复心律等治疗,并持续进行心电、血氧饱和度监测.停用甲磺酸阿帕替尼片第5天,患者胸痛缓解,未再出现心悸、胸闷、气喘,体温36.8℃,心电监护示窦性心律,心率85~100次/min,心律齐.停用甲磺酸阿帕替尼片第6天,患者无不适感觉,血钾3.8mmol/L,血钙2.11mmol/L.

简介：摘要肋间神经阻滞能为乳腺手术提供良好的镇痛效果，本文选取乳腺疾病需手术患者60例分为A、B两组，分用0.596%和0.745%甲磺酸罗哌卡因进行肋间神经阻滞，观察麻醉效果、术中生命体征变化、术后VAS评分。得到结论甲磺酸罗哌卡因肋间神经阻滞用于乳腺手术效果优于局部麻醉，对循环、呼吸影响小，且术后镇痛良好，同时高浓度甲磺酸罗哌卡因可增强乳腺肋间神经的阻滞效果，并未发现毒副作用。

简介：目的:在中国男性健康志愿者中评价单次口服Ⅳ+V类新药甲磺酸酚妥拉明片的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院医学伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,受试者须自愿签署知情同意书.选择18～50岁健康成人,经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至10mg、20mg、30mg、40mg、50mg和60mg剂量组,每组6名受试者.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单次口服10mg～60mg甲磺酸酚妥拉明片,志愿者体温、脉搏、呼吸频事、卧立位血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见面部潮红、鼻塞、头晕头痛或脉率增快(20例)等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.9例志愿者在给药后20～30分钟后发生阴茎勃起现象,约持续5分钟左右.结论:36名中国男性健康受试者单次口服甲磺酸酚妥拉明片最大剂量至60mg比较安全,耐受性较好.

简介：【摘要】目的：探究对高血压病人应用甲磺酸氨氯地平片的治疗效果。方法：将2020年12月至2021年12月我院接收的92例高血压病人作为研究对象，根据随机数字表法进行分组，将其分为实验组和参照组，每组各46例。参照组病人选择苯磺酸氨氯地平片进行治疗，实验组选择甲磺酸氨氯地平片进行治疗，比较两组病人的治疗效果。结果：两组病人治疗后的血压值明显低于治疗前的血压值（

简介：三、生产工艺简述1983年以来．甲酯磺酸盐作为再生资源的重要性吸引了全球工商界的关注．得到快速发展。用于洗涤剂的MES产品质量质量参数应具备下列五项要求1）色泽浅的干式产品（易干燥混匀，色泽得到消费者认可）：2）伴有特色的轻微脂肪味（带有轻微芳香）；3）因得率和安全原因，产品内含副产物应降至最低（包括二盐、硫酸二甲酯和甲醇）：4）冷水中有良好溶解性（节能）；5）易于生物降解（环境友好型）。

简介：目的：制备甲磺酸帕珠沙星凝胶并建立其含量测定方法。方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶，用紫外分光光度法在λ=247mm处测定甲磺酸帕珠沙星凝胶的含量。结果：甲磺酸帕珠沙星的pH值6．0—7．0，线性范围为2．0～16．0μg·mL^-1，平均回收率99．75％，RSD为0．41％。其它试验均符合凝胶剂的有关规定。结论：本制剂工艺简单，质量可控，性质稳定，有良好的临床使用价值。

简介：