简介：【摘要】目的：观察盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片治疗精神分裂症的临床疗效。方法：在本院2023年9月——2024年3月内筛选精神分裂症患者资料为研究主体，共计72例。利用双色球分组法将其分为两组，即常规组（红球）36例，实验组（白球）36例。常规组予以舒必利片治疗，实验组予以盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片治疗，比较两组临床疗效、SQLS（精神分裂症生活质量量表）评分。结果：实验组的临床疗效高于常规组，对比有差异P＜0.05。实验组患者SQLS评分低于常规组，对比有差异P＜0.05。结论：精神分裂症患者以盐酸鲁拉西酮片、舒必利片治疗能有效改善症状，加强生活质量，建议应用。

简介：摘要：鲁拉西酮是一种5-HT-DA拮抗剂，2010年和2013年相继获得FDA批准，可用于治疗成人精神分裂症和双相障碍重性抑郁发作，这给医生临床用药增加了新选择，也给患者带来的福音。但当前人们对鲁拉西酮的研究还没有停止，特别是在合成方法和生产工艺方面，优化是目前对药物进行深入研究的主要目的。

简介：摘要目的探讨盐酸齐拉西酮片与利培酮片治疗女性慢性精神分裂症患者对内分泌代谢的影响。方法将84例女性慢性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各42例。研究组给予盐酸齐拉西酮片治疗，对照组给予利培酮片治疗。分别于治疗前、治疗8周末和12周末检测血清泌乳素、血脂、空腹血糖、及体重水平。结果与治疗前相比，治疗8周末和12周末研究组血清泌乳素、血脂、空腹血糖及体重差异无统计学意义(P>0.05)，而对照组则明显升高(P<0.05)；治疗8周末和12周末两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论盐酸齐拉西酮片对女性慢性精神分裂症患者血清泌乳素、血脂、空腹血糖、及体重水平均无明显影响。

简介：摘要：目的 研究盐酸鲁拉西酮治疗首诊精神分裂症患者的临床效果及安全性。方法 选取2021年7月—2022年11月收治的精神分裂症132例，根据治疗方法分为研究组和对照组各66例。对照组给予氯氮平治疗，研究组在对照组基础上给予盐酸鲁拉西酮治疗。比较2组治疗前及治疗2个月后精神性症状、认知功能、神经相关因子，并记录2组治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗2个月后，2组阳性与阴性症状量表各项评分、星形胶质源性蛋白、特异性烯醇化酶水平均较治疗前降低，且研究组低于对照组(P＜0.05，P＜0.01);治疗2个月后，2组认知功能评定量表、临床记忆量表评分及神经生长因子水平均较治疗前升高，且研究组高于对照组(P＜0.05，P＜0.01)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P＜0.05)。结论 盐酸鲁拉西酮可有效改善精神分裂症患者精神性症状，提高认知功能，改善神经相关因子水平，安全性较高。

简介：目的：比较盐酸哌替啶片与盐酸羟考酮控释片在癌痛镇痛中效果和不良反应。方法：43例中重度癌痛患者随机分为两组分别给予盐酸羟考酮控释片与盐酸哌替啶片,观察2周,对比两种药物的镇痛效果,不良反应等情况。结果：羟考酮组患者疼痛缓解20例,有效率90.91%。哌替啶组患者疼痛缓解16例,有效率76.19%。两组缓解率比较,有显著性差异（P〈0.05）。两组患者用药后生活质量均得到明显提高（P〈0.05）,两组药物的不良反应对比显示,盐酸哌替啶片的成瘾性强（P〈0.05）,其余不良反应两组均未见差异（P〉0.05）。结论：盐酸羟考酮控释片在治疗癌痛时镇痛效果优于盐酸哌替啶片,患者生活质量较好。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法31例中、重度疼痛患者给予盐酸羟考酮控释片镇痛治疗，根据疼痛的缓解程度来调整剂量。每位患者至少治疗15天，同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果总的疼痛缓解率为93.5%，其中完全缓解为45.2%明显缓解为41.9%，中度缓解为6.5%，患者生活质量明显提高，不良反应少且轻微。结论盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌性疼痛疗效显著，不良反应较少，能显著改善癌症患者的生活质量。

简介：摘要目的研究分析盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗中度癌痛的效果以及相关的不良反应。方法选取我院在2014年—2017年期间所收治的共计100名中度癌痛患者作为主要的研究对象，将患者分1组和2组，1组患者采用盐酸羟考酮缓释片进行治疗，2组患者采用盐酸吗啡缓释片进行治疗，对两组患者的临床效果以及不良反应进行统计和分析。结果在用药治疗之后的1小时，1组患者的治疗效果达到了98%，2组患者治疗效果为96%，差异无统计学意义。两组患者在临床治疗方面所发生的不良反应轻微，差异无统计学意义。结论在当前治疗中度癌痛的过程中，采用盐酸羟考酮缓释片以及盐酸吗啡缓释片均具有较好的临床治疗效果，不良反应轻微，值得在临床上进行推广和普及。

简介：摘要目的探讨精神分裂症患者盐酸齐拉西酮胶囊治疗期间的护理观察方式与效果。方法选取我院2014年6月-12月住院治疗的精神分裂症患者52例，均予以盐酸齐拉西酮胶囊治疗，并予以优质心理护理服务，观察治疗期间不良反应并及时防控，6～8周测定精神护理观察量表（NOSIE）评分、阴性症状量表（SANS）评分、康复疗效评定量表（IRPOS）及住院时间。结果本组患者干预前的SANS、IRPOS、NOSIE评分分别为（68.2±4.9）分、（72.2±5.0）分、（38.1±2.9）分，干预后SANS、IRPOS、NOSIE评分分别为（44.9±3.6）分、（18.0±1.4）分、（60.2±8.1）分，干预后的各项评分均较干预前明显改善（P＜0.05）。本组患者无严重不良反应，平均住院时间（90.1±10.7）d。结论盐酸齐拉西酮胶囊治疗基础上予以优质基础护理、心理干预可显著改善精神分裂症患者康复效果以及身心状态。

简介：

简介：摘要目的研究分析盐酸齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的护理效果。方法87例精神分裂症患者，所有患者均采用盐酸齐拉西酮胶囊治疗，同时给予优质护理干预，比较护理前后的阴性症状量表（SANS）、精神护理观察量表（NOSIE）及康复疗效评定量表（IRPOS）评分，观察治疗期间患者的不良反应情况。结果护理后NOSIE评分、IRPOS评分及SANS评分均优于护理前，差异有统计学意义（P<0.05）。所有患者在治疗期间均未出现严重不良反应，出现便秘21例，唾液增多16例，失眠9例，情感抑郁7例，体重增加、食欲减退6例，皮肤症状、心电图（ECG）异常、心动过速及活动减退各4例，活动增加、兴奋激惹、肝功能异常、鼻塞、恶心呕吐各2例，所有患者症状均为轻度，部分自行缓解，部分经对症处理后消失。结论对精神分裂症患者采用盐酸齐拉西酮胶囊治疗期间给予优质护理干预，可显著改善患者精神状态，且用药安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的观察盐酸齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症的护理效果。方法87例精神分裂症患者，所有患者均采用盐酸齐拉西酮胶囊治疗，同时给予优质护理干预，比较护理前后的阴性症状量表（SANS）、精神护理观察量表（NOSIE）及康复疗效评定量表（IRPOS）评分，观察治疗期间患者的不良反应情况。结果护理后NOSIE评分、IRPOS评分及SANS评分均优于护理前，差异有统计学意义（P<0.05）。所有患者在治疗期间均未出现严重不良反应，出现便秘21例，唾液增多16例，失眠9例，情感抑郁7例，体重增加、食欲减退6例，皮肤症状、心电图（ECG）异常、心动过速及活动减退各4例，活动增加、兴奋激惹、肝功能异常、鼻塞、恶心呕吐各2例，所有患者症状均为轻度，部分自行缓解，部分经对症处理后消失。结论对精神分裂症患者采用盐酸齐拉西酮胶囊治疗期间给予优质护理干预，可显著改善患者精神状态，且用药安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的比较齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症中的临床疗效。方法2007年9月—2011年8月将本院收治的160例精神分裂症患者分为观察组与对照组，观察组80例使用齐拉西酮治疗，对照组80例使用利培酮治疗。比较两组在基本疗效、PANSS疗效，以及副反应上的不同。结果治疗后齐拉西酮总有效率达92.5%，利培酮为87.5%；PANSS疗效比较上，治疗8周后，齐拉西酮在在量表总分、阴性量表分以及一般病理上要低于利培酮；在副反应上，齐拉西酮要低于利培酮。两者比较差异具有显著性（P＜0.05）。结论齐拉西酮在治疗精神分裂症上，整体要优于利培酮，值得在临床上推广。

简介：摘要目的评价老年精神分裂症患者给予盐酸齐拉西酮联合rTMS治疗的效果。方法选择2017年8月－2018年8月在我院接受治疗的老年精神分裂症患者50例，随机分为两组，单一组患者仅给予盐酸齐拉西酮治疗，联合组在单一组基础上给予rTMS治疗，评价两组患者治疗效果，对比两组血清NGF水平。结果在治疗效果方面，单一组和联合组PANSS量表评分在25%以上患者分别占76.0%、96.0%，联合组PANSS量表评分显著高于单一组（P＜0.05）；在血清NGF水平方面，两组患者治疗前血清NGF水平对比不显著（P＞0.05），治疗后，单一组和联合组血清NGF水平均有一定的升高，联合组血清NGF水平显著高于单一组（P＜0.05）。结论老年精神分裂症患者给予盐酸齐拉西酮联合rTMS治疗，可改善患者PANSS评分和血清NGF水平，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨观察盐酸羟考酮缓释片和盐酸吗啡缓释片治疗癌症患者疼痛的个体差异的效果。方法：将2020年1月~2022年1月，在我院进行诊治的癌症患者80例纳入本次分析对象，并根据患者实施药物的差异性进行分组，分别为40例，对照组--盐酸吗啡缓释片诊治方案，观察组--盐酸羟考酮缓释片诊治方案，对两组用药后的疼痛情况以及不良反应进行分析比较。结果：观察组NRS评分明显更低，且不良反应发生率更低，相比于对照组（P＜0.05）。结论：对于癌症患者，采用盐酸羟考酮缓释片进行疼痛缓解的效果较盐酸吗啡缓释片更佳，且不良反应较低，具有较高的安全性以及可行性。

简介：摘要：目的：分析对于双相情感障碍躁狂发作患者合用丙戊酸钠及齐拉西酮的治疗价值。方法：对照组以丙戊酸钠缓释片治疗，观察组加用盐酸齐拉西酮治疗。结果：治疗总有效率比较中，观察组95.00%、对照组75.00%，P＜0.05；施治前TMT测试结果2组做对比差异甚微P＞0.05，经施治与对照组相比，TMTA、TMTB测试用时均为观察组较短P＜0.05；副反应率观察组为5.00%，对照组为10.00%，P＞0.05。结论：对双向情感障碍躁狂发作患者合用丙戊酸钠缓释片以及盐酸齐拉西酮进行治疗可提升临床疗效及改善认知功能。

简介：摘要目的观察盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)治疗晚期癌性疼痛的疗效及不良反应。方法72例中重度癌痛患者给予盐酸羟考酮缓释片止痛治疗，通过对患者的治疗疗效、不良反应及生活质量的改善进行分析，从而对盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛的临床疗效进行分析探讨。结果72例癌痛患者中，35例（48/.6%）完全缓解，27例（37.5%）部分缓解，4例（5.5%）轻微缓解，6例（8.3%）无效，总有效率为86.1%。治疗前疼痛级数7.3±1.3，治疗后2.0±2.6（P<0.05）。治疗前平均KPS评分61.8±12.4，治疗后71.3±13.2，患者的生活质量较治疗前得到明显的改善。毒副作用主要为便秘、恶心、呕吐及嗜睡等。结论盐酸羟考酮缓释片治疗晚期癌性疼痛疗效显著，不良反应少，使用安全，具有一定的临床价值。

简介：疼痛是癌症患者最常见的症状之一。严重影响癌症患者的生活质量。晚期癌症患者的疼痛发生率约为60％～80％，其中1，3的患者为重度疼痛。药物治疗是控制癌症疼痛（以下简称癌痛）的主要方法，阿片类止痛药是治疗晚期癌痛的主要药物。本研究分析了我院2009年3月至2012年2月使用羟考酮控释片（奥施康定）治疗晚期癌痛患者82例，旨在分析其治疗晚期癌痛的临床效果及不良反应，明确该药的有效性及安全性。

简介：本文建立了一种用于新药盐酸安非他酮片含量测定的HPLC法，并就方法的线性，准确性，精密度，检测限和定量限及耐用性等对测定方法进行了认证。采用C18色谱柱，以甲醇－0．01mol·L^-1磷酸二氢铵（80：20，v/v,pH4.8)为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为251nm。线性范围为2．12－21．2μg·mL^-1(r=0.9999,n=5)，平均回收率为99．6（RSD＝0．7％，n=9)，日内和日间精密度分别为0．5％（n=3)和0．8％（n=9)。本法快速，准确，适于盐酸安非他酮片的含量测定。

简介：【摘要】目的：本文主要观察并研究鲁拉西酮对首发精神分裂症伴抑郁及睡眠障碍的疗效。方法:参与本次研究的人数70例，初始时间为2023年1月份，终止时间为2023年12月份，这些研究对象均是我院收治的首发精神分裂症伴抑郁及睡眠障碍患者，按照抽取单双数的方式等分为参照组和研究组，每组35例，参照组患者给予药物利培酮治疗，研究组患者给予药物鲁拉西酮治疗，观察两组患者的治疗效果，治疗时间为半年。结果：对首发精神分裂症伴抑郁及睡眠障碍患者进行不同的治疗方式后，研究组患者的精神症状、卡尔加里精神分裂症抑郁、匹兹堡睡眠质量评分与参照组相比更低，主观舒适度自评量表评分与参照组相比更高，有统计学意义，数据差异显著P<0.05；同时研究组患者的副反应量表评分低于参照组，组间差异检验均为P<0.05。结论：由此可知，首发精神分裂症伴抑郁及睡眠障碍患者在服用鲁拉西酮药物治疗后可以有效改善患者的精神状态，降低患者的抑郁情绪和睡眠障碍评分，对患者的主观舒适度感受有显著的提高，同时还能减少患者服药后的不良反应，应在临床中推广。

简介：