简介：摘要目的晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者应用盐酸羟考酮缓释片治疗的临床效果研究。方法参与本实验的晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者共30例，按照双盲法的原则将所有患者分成两组，医护人员将盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片分别应用于两组患者临床治疗中，对比分析两组患者相关临床指标数据变化情况。结果两组患者疼痛缓解有效率指标数据差异不显著（P>0.05），相比于对照组，研究组患者阵痛起效时间更短、不良反应发生情况更低（P<0.05），研究组患者疼痛改善情况更明显、临床用药副作用更少。结论将盐酸羟考酮缓释片应用于晚期恶性肿瘤中重度疼痛患者临床治疗中，能够有效改善患者的疼痛情况，改善患者临床治疗不适感，促进患者身体恢复，临床应用价值突出。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的效果。方法从我院收治的女性精神分裂症患者中选取64例进行研究，随机分为观察组（齐拉西酮，32例）和对照组（利培酮，32例），对比两组患者治疗前后PANSS评分变化状况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗前两组患者PANSS评分没有显著差异性，P＞0.05；治疗后，两组患者PANSS评分显著低于治疗前，相比有统计学意义（P＜0.05）；但组间对比没有显著差异性，P＞0.05；两组患者临床治疗总有效率相比无显著差异性，P＞0.05；且观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者，P＜0.05。结论齐拉西酮和利培酮在治疗女性精神分裂症患者临床上效果相当，但齐拉西酮产生的不良反应较小，适合用于治疗女性精神分裂症。

简介：摘要目的探讨盐酸度洛西汀肠溶片联合丁螺环酮片治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床疗效。方法选取我院2015年9月-2016年5月收治的持续性躯体形式疼痛障碍患者32例，随机分为观察组和对照组各16例，对照组给予患者盐酸度洛西汀治疗，观察组在对照组的基础上加用丁螺环酮片治疗，对比两组治疗总有效率及不良反应。结果观察组患者治愈5例，显效6例，有效3例，无效2例，总有效率为87.5%；对照组患者治愈3例，显效5例，有效4例，无效4例，总有效率为75%；两组患者治疗总有效率对比差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现1例呕吐、1例头晕；对照组患者出现1例口干、2例呕吐；症状均较轻，经对症处理后症状消失；不良反应发生率对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论盐酸度洛西汀肠溶片联合丁螺环酮片治疗持续性躯体形式疼痛障碍疗效确切，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察采用齐拉西酮和利培酮治疗首发精神分裂的疗效。方法采用我院精神分裂症患者48例，分两组，每组24例，第一组采用齐拉西酮治疗，第二组采用利培酮治疗，通过症状量表（PANSS）对两组患者治疗前后的阳性，阴性进行评分，并分析不良反应和治疗效果。结果两组患者治疗前后的PANSS评分和治疗后的效果无显著差异，第一组不良反应明显低于第二组。结论采用齐拉西酮与利培酮对首发精神分裂患者进行治疗，治疗效果理想，齐拉西酮与利培酮对比，不良反应较少，具有较高的优势。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选取２０１３年５月－２０１６年５月收治的精神分裂症患者５４例，随机分为两组，各２７例。对照组给予利培酮治疗，观察组给予齐拉西酮治疗，对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组（Ｐ＜０．０５），不良反应发生率低于对照组（Ｐ＜０．０５），且治疗后ＰＡＮＳＳ总分低于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症具有较高疗效，可有效减轻临床症状，并且安全性较高，对机体影响较小，值得推广。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法此次研究的对象是选择100例精神分裂症患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组各50例，观察组患者服用齐拉西酮，对照组患者服用利培酮，观察评价两组治疗的疗效和副作用。结果观察组和对照组治疗总有效率无明显差异（86.0%vs.82.0%，P>0.05）。观察组副反应发生率明显低于对照组（28.0%vs.48.0%，P<0.05）。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症均是有显著疗效的，而齐拉西酮的副作用较利培酮更少，更为安全可靠。

简介：摘要目的探究首发精神分裂症应用齐拉西酮和利培酮治疗的疗效。方法选取104例首发精神分裂症患者。常规组给予患者齐拉西酮治疗。研究组给予患者利培酮治疗。结果治疗过程中，两组患者的PANSS评分情况不存在较大差距（P>0.05）；但是两组患者随着治疗时间的延长，PANSS评分明显改善，具有较大差距（P<0.05），两组患者在停药率、复发率以及持续治疗时间差异较小，（P>0.05）。常规组在不良症状发生率9.61%方面高于研究组3.84%（P<0.05）。结论对首发精神分裂症患者实施利培酮和齐拉西酮药物治疗，用药安全性高，属于长效抗精神病药物，而且对机体损伤低，两种药物在治疗效果和不良症状发生率方面，无较大差距，均值得推广。

简介：【摘要】目的：研究齐拉西酮与利培酮应用于首发精神分裂症治疗的效果。方法：选取 2015年 1月 -2016年 1月首发精神分裂症患者 76例，将其随机分两组。利培酮组用利培酮进行治疗，齐拉西酮组则采取齐拉西酮治疗，治疗 1年。比较两组患者首发精神分裂症治疗总有效率；月经改变、体质量增加和泌乳素改变等不良反应发生率；治疗前和治疗 1年后患者 PANSS评分的差异。结果：齐拉西酮组患者首发精神分裂症治疗总有效率高于利培酮组， P＜ 0.05；齐拉西酮组月经改变、体质量增加和泌乳素改变等不良反应发生率低于利培酮组， P＜ 0.05；治疗前两组 PANSS评分比较无显著差异， P＞ 0.05；治疗 1年后 2组 PANSS评分均显著改善， P＜ 0.05。结论：齐拉西酮与利培酮应用于首发精神分裂症治疗均有一定效果，可改善患者精神分裂症状，但相对来说，齐拉西酮安全性更好，可减少月经改变、体质量增加和泌乳素改变等不良反应发生，值得推广。

简介：摘要目的探究针对恶性肿瘤重度癌痛患者给予盐酸羟考酮缓释片口服给药和直肠给药的有效性和安全性。方法选取我院自2016年8月至2017年8月收治的晚期癌症患者84例，以随机数字表法以11的比例进行分组，所有患者均给予盐酸羟考酮缓释片进行治疗，对照组口服给药，实验组直肠给药，比较两组患者的镇痛效果及副反应发生的情况。结果接受治疗后，两组患者的镇痛起效时间及疼痛缓解情况均较为良好，无显著差异，P>0.05，不具备统计学意义。但实验组患者不良反应发生率为7.15%，显著低于对照组的23.81%，实验组优势显著，P<0.05，比较差异具有统计学意义。结论针对重度癌痛患者给予盐酸羟考酮缓释片的直肠给药较口服给药镇痛效果相当，起效时间相似，但是直肠给药的不良反应较少，对于一些不便于口服用药的患者是一种便捷、安全性较高的治疗方法。

简介：摘要目的探究齐拉西酮联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床疗效。方法选取来本中心就诊治疗的50例双相障碍躁狂发作患者作为观察对象，将所有患者分为观察组和对照组，每组25例，对照组患者给予单纯的丙戊酸钠缓释片治疗，观察组在对照组基础上联合齐拉西酮进行治疗，对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果随着治疗时间的延长，两组患者的YMRS和CGI-S-BP的得分均逐渐下降，治疗前后的差异显著（P＜0.05）；且在不同的治疗时间上两组比较差异显著（P＜0.05）；在疗效方面，两组进行比较无显著性差异存在（P＞0.05）；在安全性上，观察组主要表现为锥体外系不良反应及轻微的胃肠道反应，组间差异具有显著性（P＜0.05）。结论对于双相障碍躁狂发作的患者给予齐拉西酮联合丙戊酸钠进行治疗有显著的效果，且安全性能高，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探究分析齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取本院收治的精神分裂症患者66例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=30）和观察组（n=36），对照组采用利培酮治疗，观察组采用齐拉西酮治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率比对照组低（P＜0.05）；观察组患者的PANSS评分比对照组低（P＜0.05）。结论齐拉西酮治疗精神分裂症患者，患者的治疗总有效率显著提升，不良反应情况下降，患者整体治疗效果显著，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨与对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法2014年1月到2017年4月选择在我院诊治的精神分裂症患者90例作为研究对象，根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各45例，对照组给予利培酮治疗治疗，观察组给予齐拉西酮治疗，记录两组的疗效与安全性。结果所有患者都顺利完成治疗，治疗期间无严重不良反应情况发生。治疗后观察组与对照组的PANSS评分分别为48.57±6.93分和54.87±7.09分，都明显低于治疗前的80.34±5.32分和80.76±5.82分，治疗后观察组的PANSS评分明显低于对照组(P<0.05)。结论相对于利培酮，齐拉西酮治疗精神分裂症也有很好的安全性，能提高治疗效果，有很好的应用价值。

简介：1临床资料患者女,58岁,因转移性右下腹痛37h于2015年4月24日就诊于本院急诊科。患者37h前无明显诱因下出现腹痛不适,急诊查下腹部CT示急性阑尾炎,当日收住入院。否认高血压病、糖尿病、肝炎、结核、伤寒病史,无食物及药物过敏史。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰治疗重型抑郁障碍的疗效。方法选取我院2015年8月—2016年6月收治的重型抑郁障碍患者146例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各组73例。对照组采用氢溴酸西酞普兰治疗，观察组采用齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰联合治疗。观察两组患者临床效果及发生不良反应情况。结果观察组患者第2、4、6、8周汉密顿焦虑量表评分均比对照组低，两组对比差异明显(P＜0.05)；观察组患者不良反应发生率比对照组低，两组对比差异明显(P＜0.05)。结论齐拉西酮和氢溴酸西酞普兰治疗重型抑郁障碍的疗效明显，有效的降低不良反应发生率，值得应用和推广。

简介：

简介：摘要目的对抑郁症患者实施帕罗西汀和齐拉西酮联合治疗的临床效果进行分析。方法选取我科接受治疗的96例抑郁症的患者作为研究对象，以抽签的方式将其随机分为两组，对照组给予帕罗西汀治疗，治疗组则给予帕罗西汀和齐拉西酮联合治疗，分析两组的HMAD、SDS评分以及不良反应的发生率。结果治疗后，治疗组患者的HMAD、SDS评分明显低于对照组，组间数据对比差异显著P<0.05；治疗后两组的不良反应发生率则无明显差异P>0.05。结论抑郁症对患者的影响较大，给予帕罗西汀和齐拉西酮联合治疗能够显著缓解患者的症状，减低对其生活的影响，效果明显，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨并分析齐拉西酮对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法此次研究的对象是选取2015年1月～2016年1月于我院接受治疗的首发精神分裂症患者64例，将其临床资料进行回顾性分析，并对所有患者采用随机数字表法分为观察组和对照组，每组32例。所有患者均经2周药物清洗期后纳入研究，共治疗8周。观察组予齐拉西酮120～160mg/d，口服，10d内加至有效剂量。对照组予氯丙嗪300～450mg/d，口服，10d内加至有效剂量。比较两组患者的认知功能变化及临床疗效。结果两组患者的认知功能比较存在显著性差异（P<0.05），观察组患者治疗后的总有效率（93.75%）显著高于对照组（75.00%），组间比较存在显著性差异，观察组的临床疗效显著优于对照组（P<0.05）。结论齐拉西酮用于治疗首发精神分裂症疗效确切，可以明显改善患者的认知功能。

简介：【摘要】目的：研究盐酸帕罗西汀片在治疗抑郁症的临床效果及不良反应。方法：选取我院于 2016年 3月 -2017年 3月收治的 70例抑郁症患者，采用随机数字法分为 2组，各 35例；对照组患者采用文拉法辛治疗，观察组患者则采用盐酸帕罗西汀片进行治疗；治疗干预后，分别于 1、 2、 3周后对 2组患者采用抑郁量表进行评分，并观察不良反应发生率。结果： 2组比较结果来看，观察组患者治疗后抑郁量表评分明显低于对照组， P＜ 0.05；不良反应发生率明显低于对照组， P＜ 0.05；差异具有统计学意义。结论：将盐酸帕罗西汀片用于治疗抑郁症具有良好临床疗效，可有效改善患者抑郁状态，并降低其不良反应发生率，值得用于临床推广。

简介：摘要目的对比研究齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法收集我院自2012年11月-2015年3月收治的精神分裂症患者148例，随机分为对照组与研究组，每组各74例。对照组给予利培酮治疗，研究组给予齐拉西酮治疗，对比两组治疗效果情况。结果两组在精神分裂症阳性和阴性症状量表（PANSS）评分、日常生活能力量表（ADL）评分上均分别明显优于治疗前（P<0.05）；但两组对比差异无统计学意义（P>0.05）；两组治疗总有效率对比差异无统计学意义（P<0.05）；但研究组的不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论齐拉西酮与利培酮在治疗首发精神分裂症上疗效相当，均能够有效改善患者的阳性及阴性症状，提升其生活质量，但齐拉西酮具有更高的用药安全性，在治疗期间不良反应发生率更少，值得临床上推广及应用。

简介：病例：患者,男,90岁。因“反复气促心悸不适2天”于2017年3月4日晚上至我院就诊。急诊查心电图示：窦性心动过速,心室内传导阻滞。胸部CT平扫提示：慢性支气管炎伴两肺感染,两肺下叶部分实变,两侧胸腔积液。