简介:摘要:随着人们对食品安全的关注度不断提高,食品抽检工作的重要性日益凸显。然而,在食品抽检过程中,靶向性问题成为了关键挑战。本研究旨在深入探讨食品抽检靶向性的相关问题。通过对大量抽检数据的分析,结合当前食品安全监管的政策法规,以及先进的检测技术手段,研究发现影响食品抽检靶向性的因素众多,如食品生产加工环节的风险点、不同食品品类的潜在危害、市场流通中的动态变化等。进一步分析表明,缺乏精准的风险评估体系、抽检资源分配不合理以及信息沟通不畅等是导致靶向性不足的主要原因。为提高食品抽检的靶向性,建议构建完善的风险预警模型,优化抽检资源配置,加强各部门间的信息共享与协同合作。例如,可借鉴国外先进的食品安全风险评估经验,引入大数据分析技术,精准定位高风险食品品类和区域;同时,建立常态化的抽检结果反馈机制,及时调整抽检策略。这将有助于提升食品抽检工作的效率和效果,更好地保障公众的食品安全。
简介:【摘 要】 药品抽验工作是药品监督管理工作的重要组成部分,是提高药品质量,保证人民用药安全有效的重要手段之一。提高药品抽验的靶向性,对于打击制售假冒伪劣药品行为,尤其是在新的药品抽验体制下,使有限的资金发挥最大的效率,具有十分重要的现实意义。
简介:摘要目的探讨靶向性药物在肝癌介入治疗中的应用。方法选取本院在2016年1月—12月的56例因肝癌而入院进行治疗的患者作为研究对象,采用随机数字法将患者分为观察组与对照组。对照组28例患者,采用常规的化疗方法进行;观察组28例患者,在常规化疗的基础上采用靶向性药物介入治疗的方法。观察两组患者的不良反应、治疗效果、社会心理评分以及存活时间。结果在本次探究中,观察组患者的存活时间明显长于对照组,观察组的治疗效果以及社会心理总评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。不良反应两组之间没有统计学差异(P>0.05)。结论在肝癌的介入治疗中应用靶向性药物,可以增加患者的存活率,提高治疗的有效率,增加患者与社会的接触,在不良反应方面没有明显的差异。
简介:摘要目的探讨靶向性护理干预肾衰竭血液透析患者的临床应用价值。方法随机选取2018年1~12月在海军军医大学附属上海长征医院接受血液透析治疗的肾衰竭患者88例,随机分为对照组与研究组,每组44例。对照组行常规护理,研究组实施靶向性护理,比较两组肾功能情况、营养状况及生活质量。结果护理前,两组尿素氮水平与血清肌酐水平差异不明显;护理90 d后,研究组尿素氮、血清肌酐均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组体重高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组血浆白蛋白、血红蛋白均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组营养不良-炎症评分(MIS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组生活质量总分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肾衰竭接受血液透析治疗的患者行靶向性护理,可有效促进其肾功能的恢复,增强机体免疫力与抵抗力,改善生活质量,该护理模式在临床中具有较高的应用价值。
简介:摘要肝内胆管癌(ICC)是发病率居第2位的原发性肝癌,近年来该病的发病率上升。ICC通常起病隐匿,导致确诊较晚。目前肝切除是ICC唯一被证实有效的根治性治疗措施,但切除率低,远期疗效不理想。局部治疗联合系统性化疗是目前晚期或不可切除ICC的主要治疗方法,但效果较差。随着对ICC基因表达谱研究的深入及二代测序技术的进展,多个异常信号转导通路(RAS/MAPK、MET、EGFR)及基因突变(FGFR2、IDH1/2)等潜在治疗靶点相继被发现。虽然目前尚无针对ICC的靶向药物获得批准使用,但已有百余项应用范围包括ICC的靶向药物单用或联合化疗的临床试验,部分显示良好的应用前景。随着ICC分子分型研究的进展,个体化的靶向治疗可能是ICC新的治疗突破点。
简介:目的观察基质细胞衍生因子-1(SDF-1)对神经干细胞(NSCs)迁移的影响.方法由胚胎大鼠脑组织获取NSCs并进行传代培养和分化鉴定,使用流式细胞术检测NSCs纯度及SDF-1特异性受体CXCR4的表达情况,之后利用Blind-Well小室体外迁移体系观察不同浓度的SDF-1(0ng/L、1ng/mL、10ng/mL、50ng/mL、100ng/mL、500ng/mL和1000ng/mL)对NSCs迁移数量的影响,并使用μ-载片观察SDF-1对NSCs迁移距离的影响.结果成功分离培养得到了能够在体外不断分裂增殖、具有多向分化潜能的NSCs,连续传3代后绝大部分细胞nestin表达阳性,nestin和CXCR4的共表达率达到80%左右.细胞趋化实验结果表明,SDF-1对NSCs有较强的趋化作用,随着SDF-1浓度的升高,发生迁移的细胞数量也随之增加,并于SDF-1浓度为500ng/mL时达到最高峰[(256.79±38.27)个细胞/每高倍视野].在μ-载片细胞生长通道两侧的SDF-1浓度梯度(500ng/mL→0ng/mL)作用下,由细胞克隆球迁出的细胞呈不对称分布,通常有更多的迁出细胞分布于趋化因子浓度较高的一侧,且该侧细胞的最大迁移距离也比对侧远.结论SDF-1与其特异性受体CXCR4相巨作用能够诱导NSCs发生靶向性迁移.
简介:摘要目的将已构建好的新型抗乳腺癌双重靶向性融合蛋白Del1-9-G129R-T3的原核表达载体转化入原核表达宿主,诱导融合蛋白的表达,对之进行鉴定后进行分离纯化。方法将融合蛋白重组表达质粒pET22b-Del1-9-G129R-T3转化入大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导融合蛋白表达,收集菌体进行超声破碎,高速离心分离沉淀和上清。通过SDS-PAGE和Westernblot对目的蛋白的表达进行检测和鉴定,利用亲和层析纯化融合蛋白。结果SDS-PAGE结果显示,在诱导表达菌超声破碎后的沉淀物中出现一与预期分子量约24.7kD大小相吻合的新蛋白区带,表明融合蛋白可能主要存在于细胞质中,形成不溶性包涵体。Westernblot分析显示,蛋白在预期分子量处出现印迹。结论融合蛋白Del1-9-G129R-T3已经在大肠杆菌中高效表达,为下一步融合蛋白的功能研究奠定基础。