简介：摘要美国、欧洲、日本、中国相继出台政策鼓励孤儿药的研发，大量孤儿药获批上市，罕见肿瘤药物是其中重要的组成部分。孤儿药政策有力推动了罕见肿瘤新药的研发，也使得众多已获批药物的潜能被充分挖掘，并有望革新肿瘤及肿瘤药物分类观念。但是长达7年的市场独占期、政策的经济支持、低标准的上市前临床试验也使得罕见肿瘤药物存在定价、安全性、有效性等一系列问题，亟需更多医疗工作者的努力。

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简介：摘要：目前的抗血管生成药物主要有阿帕替尼、贝伐单抗、雷莫卢单抗、恩度及其它多靶点酪氨酸酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor, TKIs）等。甲磺酸阿帕替尼（apatinib, YN968D1）系小分子TKI,能高选择性地作用于VEGFR-2,与其酪氨酸激酶ATP结合致其激活失败，从而阻断下游信号传导，抑制肿瘤血管生成。阿帕替尼于2014年10月17日获得国家食品药品监管局（China Food and Drug Administration, CFDA）批准上市，用于晚期恶性肿瘤或胃食管结合部腺癌的三线及以上治疗，有较好的生存获益，患者耐受性及依从性良好。除恶性肿瘤外，阿帕替尼在肺癌、乳腺癌、肝细胞癌等肿瘤中也有相对不错的疗效。现将阿帕替尼单药治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应进行系统性分析，更好地为临床应用提供参考。

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简介：【摘要】目的：对抗肿瘤药导致的不良反应（ADR）发生特点和规律进行分析，旨在为临床治疗的开展提供可靠依据。方法：回顾性分析笔者所在医院2018年1月~2020年12月接诊的240例抗肿瘤药致ADR患者的临床相关资料，主要内容涉及患者情况、药物品类、给药途径、不良反应表现、发生时间等。结果：涉及抗肿瘤药致ADR的药物共有六类31种，其中，其他抗肿瘤药及辅助治疗药品的ADR发生率最高，其次为植物来源的抗肿瘤药和抗代谢药；经药物滴注时出现217例ADR患者（占比90.42%），经药物口服时出现11例（占比4.58%），经静脉注射时出现4例（占比1.67%），经泵内注射时出现4例（占比1.67%），经皮下注射时出现2例（占比0.83%），经腹膜腔内注射时出现2例（占比0.83%）。结论：临床开展抗肿瘤药治疗时，应进一步强化监督及护理工作，降低抗肿瘤药致ADR发生风险的同时，还能有效提升药物治疗的安全性及有效性，值得持续推广及应用。

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简介：摘要肿瘤电场治疗（TTFields）的抗肿瘤机制主要是通过干扰有丝分裂中微管亚基的动力学行为，使细胞正常分裂过程受阻，最终导致细胞死亡。近年来，相关研究发现TTFields尚存在免疫学、分子生物学等相关抗肿瘤机制，并可诱导细胞膜和血脑屏障通透性可逆性升高，在与抗肿瘤药物联合使用时发挥协同作用。随着多系统研究的不断开展，TTFields在不同瘤种治疗中的特异性治疗频率、时间和场强等将不断被揭示，进一步扩展TTFields的应用领域，惠及更多患者。

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简介：摘要：目前，受到人们饮食生活等多种因素的影响，人们出现口腔癌的几率非常大。也就是在口腔部位出现一种恶性肿瘤，一般包括咽癌和颌骨癌等。为了避免口腔恶性肿瘤对人们身体健康和生活质量的影响，本文在这种疾病的特点出发，分析了口腔恶性肿瘤的具体治疗方式，希望能够为相关的学者提供帮助。